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皮肌炎科普知识
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病因不清患者需要进行肌炎抗体筛查
最近连续看了几个慢性肌肉病患者,其中有患者的病程长达20多年。基因检查没有发现突变,后来抗体检查证实为免疫性坏死性肌肉病。由于病程太长,肌肉损害严重。丧失了治疗时机。如果你有该问题,请检查肌炎特异抗体,进一步明确诊断。儿童出现肌肉病,不一定都是遗传性肌肉病,也可以是可以治疗的肌炎。
袁云医生的科普号
皮肌炎临床分型
儿童皮肌炎分型儿童皮肌炎又称幼年型皮肌炎,属于特发性炎症性肌病(IIM)的一种,是儿童IIM最常见的一种类型,约占70%。近10余年来IIM进展方面是肌炎抗体谱,多种肌炎抗体被发现。肌炎抗体分为肌炎特异性抗体(仅出现于特发性肌病中)和肌炎相关性抗体(非特异性,不仅出现特发性肌病中,其他结缔组织病也可见)。皮肌炎有5中特异性抗体:抗-NXP2、抗-MDA5、抗-TIF-1γ、抗-Mi2、抗-SAE(见图)。具有相同抗体患者的临床表现、对药物治疗反应,以及预后相似。因此,根据抗体类型,皮肌炎可以分5个亚型。每种亚型具有独特临床表型和不一样的预后。
李国民医生的科普号
专家你好抗jo-1抗体,抗SSA/ro52kd抗体,3个+号,是皮肌炎吗?
爱心肺扬肺动脉高压