好大夫在线
首页
找专家
找医院
查知识
问诊
挂号
登录
|
注册
消息
工作站
个人中心
联系客服
当前位置:
好大夫在线
>
银川市第一人民医院
>
推荐专家
银川市第一人民医院
已收藏
+收藏
公立
三甲
综合医院
主页
介绍
科室列表
推荐专家
患者评价
问诊记录
科普号
义诊活动
推荐专家
疾病:
先天愚型
医院科室:
不限
开通的服务:
不限
医生职称:
不限
出诊时间:
不限
刘丽
主任医师
银川市第一人民医院 儿童保健康复科
擅长:儿科常见病的诊治,呼吸道感染,肺炎、腹泻,高危儿筛查,发育迟缓,婴儿脑损伤综合征,癫痫,遗传代谢性疾病等的诊治。
专业方向:
小儿康复科
主观疗效:暂无统计
态度:暂无统计
在线问诊:
29元起
预约挂号:
未开通
疾病病友推荐度
4.4
暂无
热
查看详情
搜索
搜索结果:未搜索到相关疾病
不限
内科
外科
妇产科学
儿科学
特色诊疗
其他科室
热门
发育迟缓
黄疸
小儿感冒
小儿消化不良
自闭症
抽动症
E
儿童保健
J
惊厥
T
体检
X
先天愚型
小儿癫痫
小儿咳嗽
小儿心律失常
Z
智力障碍
先天愚型其他推荐医院
查看全部
首都医科大学附属北京儿童医院
复旦大学附属儿科医院
郑州大学第三附属医院
先天愚型科普知识
查看全部
胎儿超声系列之十二 - 心室强回声光点 吴庆华
胎儿期超声另一常见的改变是心室内强回声光点(intracardiacechogenicfocus,ICEF),是指在胎儿心室内的,与周围骨结构相似或更强的回声,没有声影。目前认为强光点是心室腱索或乳头肌的小钙化灶。ICEG的发生率很高,在亚洲人群的发生率为10%以上。强光点是变化着的,不少胎儿心室光点可在产前或出生后消失。ICEF与遗传病的关联。既往有研究认为该超声改变与胎儿染色体异常,特别是21三体综合征,还有一些研究认为单纯的心室强光点不增加21三体风险,在我们的临床观察中可见,ICEF与胎儿染色体异常没有明确关联。孕期发现ICEF,我们应该怎么办?胎儿孤立性心室强光点,可首选高级版无创DNA筛查,而非介入行产前诊断。需要定期再做好胎儿的超声检测,以及早排查外观发育或遗传异常风险。
吴庆华医生的科普号
如何预防唐氏儿?
余娜医生的科普号
X三体综合征 (trisomy X syndrome)
1959年由Jacobs等首报,又称XXX综合征。患者核型多数为47,XXX;X染色质2个;少数核型为46,XX/47,XXX。临床特征:X三体患者表型均为女性,多数个体表型正常,也有生育力,但可将XX型卵子以1/2比例下传给子代。X三体患者偶有间断性闭经或绝经早,乳腺发育不良,卵巢功能异常等。少数患者有智力低下,精神障碍。X多体型患者一般症状同X三体型,但可以看到X染色体数量越多,以上临床症状越严重的现象。发生原因:父母精子或卵子形成过程中性染色体染色体不分离。
付朝杰医生的科普号