天津市武清区人民医院

公立三级综合医院

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疾病: 新生儿听力筛查
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新生儿听力筛查科普知识?为什么要做新生儿听力筛查?先天性耳聋是最常见的出生缺陷,每1000名活产新生儿中约有1~3人患此病。先天性耳聋患儿如果不能被及时发现和干预,将导致语言和交流障碍,为家庭和社会造成沉重的负担,后果严重。通过新生儿听力筛查可以早期发现先天性耳聋,并进行及时干预,可将其带来的不利影响降至最低。新生儿听力筛查要做哪些内容?新生儿听力筛查最常用的测试方法是耳声发射(OAE)和自动听性脑干反应(AABR),它们均可以客观、快速、无创、灵敏地记录听觉系统的生理活动,筛查的结果都以“通过”或“未通过”表示。?正常分娩的新生儿初次筛查(出生后48小时至出院前)时一般采用OAE测试(首选)或AABR测试。新生儿重症监护室(NICU)的新生儿初筛时应进行AABR测试,因为此类新生儿是听神经谱系障碍(ANSD)的高发人群,AABR可以对其进行有效筛查。新生儿听力筛查的流程新生儿耳聋基因筛查简介由于先天性耳聋患者中约60%为遗传性耳聋,携带致聋基因,故近些年来耳聋基因筛查项目逐渐发展起来。新生儿耳聋基因筛查是指在出生3天内采集新生儿的脐带血或足跟血进行基因筛查。它不属于常规筛查项目,通常适用于听力初筛未通过、怀疑有先天性耳聋的新生儿,或者有先天性耳聋家族史的新生儿。目前常用的方法是使用耳聋基因芯片筛查GJB2、SLC26A4、线粒体12SrRNA和GJB3基因的9个常见突变位点。