好大夫在线
首页
找专家
找医院
查知识
问诊
挂号
登录
|
注册
消息
工作站
个人中心
联系客服
当前位置:
好大夫在线
>
安徽省儿童医院
>
推荐专家
安徽省儿童医院
已收藏
+收藏
公立
三甲
儿童医院
主页
介绍
科室列表
推荐专家
患者评价
问诊记录
科普号
义诊活动
推荐专家
疾病:
遗传性肾炎
医院科室:
不限
开通的服务:
不限
医生职称:
不限
出诊时间:
不限
柯瑞娟
主治医师
安徽省儿童医院 肾内科
擅长:过敏性紫癜、肾脏综合征、肾小球肾炎、遗尿
专业方向:
小儿肾内科
主观疗效:暂无统计
态度:暂无统计
在线问诊:
19元起
预约挂号:
未开通
疾病病友推荐度
3.0
暂无
查看详情
方韶晗
主治医师
安徽省儿童医院 肾内科
擅长:小儿肾病,过敏性紫癜,血液净化等
专业方向:
小儿肾内科
主观疗效:暂无统计
态度:暂无统计
在线问诊:
未开通
预约挂号:
未开通
疾病病友推荐度
3.0
暂无
查看详情
搜索
搜索结果:未搜索到相关疾病
不限
儿科
其他科室
不限
不限疾病
热门
小儿骨折
小儿肺炎
血管瘤
小儿疝气
小儿咳嗽
隐匿阴茎
小儿支气管炎
小儿便秘
小儿癫痫
隐睾
小儿腺样体肥大
小儿感冒
尿道下裂
小儿哮喘
鞘膜积液
小儿肾积水
先天性髋关节脱位
包皮过长
矮小症
发烧
遗传性肾炎其他推荐医院
查看全部
北京大学第一医院
东部战区总医院
上海中医药大学附属龙华医院
遗传性肾炎科普知识
查看全部
什么是遗传性肾病呢
中国人肾病患病率越开越高,严重影响了人们的身体健康,也造成了沉重的经济负担。其中,遗传性肾病占据非常重要的地位。遗传学的发展极大的促进了遗传性肾脏病的机制和研究,预期未来几年多种遗传性肾脏病有望有药可治。遗传性肾脏病大约占成人慢性肾脏病的10%,而儿童尿毒症的病因70%归结于遗传性肾病。除了可以将遗传性肾病分为单基因病、多基因病、线粒体病、染色体病等;临床常常根据肾脏病的表现分为以下几类:以血尿为主的疾病,比如Alport综合征、薄基底膜肾病,以蛋白尿为主包括多种遗传性肾病综合征;包括Bartter综合征、Dent病、Liddle综合征、Fanconi综合征、肾性尿崩症、肾小管酸中毒、髓质囊肿性病等;囊性病变如多囊肾(包括常染色体显性遗传型多囊肾和常染色体隐性遗传型多囊肾)、膀胱输尿管返流等;如Fabry病、糖原累积症等。1)家系调查,包括家族中直系亲属的肾脏疾病的筛查(尿检、血肌酐、超声等);家族史信息收集建议达到三代或三代以上,对于家族史阳性的,应详细记录每个患者的表型信息,含发病年龄、轻重程度等。2)肾脏临床表现的调查:肾小球、肾小管、肾小管-间质、血管、发育结构、囊肿、肿瘤;3)肾外临床表现:眼、耳、皮肤;4)确证实验:组织病理、生化、基因检测。临床诊断不明但怀疑为遗传性肾脏疾病的患者,寻求相关的分子诊断和鉴别诊断;临床诊断明确的遗传病患者,为进一步指导治疗或生育寻求分子水平的确诊,都可以进行基因检测。所以一旦怀疑遗传性肾病,请及时到肾内科就诊,请专业肾病医生根据病人具体情况进行专业指导。
张明医生的科普号
什么是遗传性肾脏病
肾脏病严重影响全人类健康和寿命,但是慢性肾脏病实际是可预防、可治疗的,如果可以早期诊断和合理治疗,可以显著改善生活治疗、避免或延缓尿毒症的发生。但是由于肾脏病常常没有症状,常常导致诊断延迟;慢性肾脏病的治疗手段非常有限,导致一旦出现明显的肾病就意味着相当一部分病人将逐渐走向透析。 而近年遗传学的发展极大的促进了遗传性肾脏病的机制和研究,预期未来几年多种遗传性肾脏病有望有药可治。 遗传性肾脏病大约占成人慢性肾脏病的10%,而儿童尿毒症的病因70%归结于遗传性肾病。 除了可以将遗传性肾病分为单基因病、多基因病、线粒体病、染色体病等;临床常常根据肾脏病的表现分为以下几类: (1)遗传性肾小球疾病:比如以血尿为主包括Alport综合征、薄基底膜肾病,以蛋白尿为主包括多种遗传性肾病综合征; (2)遗传性肾小管、间质疾病:包括Bartter综合征、Dent病、Liddle综合征、Fanconi综合征、肾性尿崩症、肾小管酸中毒、髓质囊肿性病等; (3)遗传性肾结构病变:肾囊性病变如多囊肾(包括常染色体显性遗传型多囊肾和常染色体隐性遗传型多囊肾)、膀胱输尿管返流等; (4)遗传代谢病肾脏受累者:如Fabry病、糖原累积症等。 遗传性肾脏病并非一种疾病,而是累及肾脏生理调控多个环节的至少150种少见疾病,其中单基因遗传肾脏病定义为受一对等位基因控制的遗传性肾脏病,按孟德尔遗传方式,分为常染色体显性、常染色体隐性、X连锁显性和X连锁隐性4种。美国遗传性肾脏病患病率约6-8/万,澳大利亚20岁以下遗传性肾脏病的患病率是1/万。中国目前无明确流行病学统计数据;据此估算,中国至少超过200万患者。 遗传性肾病的诊断包括: 1) 家系调查,包括家族中直系亲属的肾脏疾病的筛查(尿检、血肌酐、超声等);家族史信息收集建议达到三代或三代以上,对于家族史阳性的,应详细记录每个患者的表型信息,含发病年龄、轻重程度等。 2) 肾脏临床表现的调查:肾小球、肾小管、肾小管-间质、血管、发育结构、囊肿、肿瘤; 3) 肾外临床表现:眼、耳、皮肤; 4) 确证实验:组织病理、生化、基因检测。临床诊断不明但怀疑为遗传性肾脏疾病的患者,寻求相关的分子诊断和鉴别诊断;临床诊断明确的遗传病患者,为进一步指导治疗或生育寻求分子水平的确诊;都可以进行基因检测。 现在基因检测成本越来越低,患者也可以自己委托检测机构进行检测。 所有早发的肾病患者、有肾病家族史的患者,建议和专门看遗传性肾病的医师沟通检测的目的和意义,选择合适的检测方法,并对结果进行解读。
周绪杰医生的科普号
肾病会遗传吗?
赵进喜医生的科普号