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1号和7号染色体微缺失 6号染色体微重复 染色体咨询

1***
状态:就诊前
2018-09-12

咨询标题:染色体咨询

疾病:

1号和7号染色体微缺失 6号染色体微重复

患病时长:

半年内

过敏史:

无(2018-06-25填写)

病情描述:
宝宝产检做心脏彩超发现房缺8.4mm 出生后发现右手多一小指 原发房缺 右眼先天性小眼球多发畸形 三个月不会抬头 其他体检基本正常 后做CMA基因报告 有异常 核型分析正常 目前医生说查出来的3条染色体异常跟现有畸形没有关系 那这3条染色体异常以后会致病吗

希望提供的帮助:
想咨询医生现有畸形跟基因没关系 那是什么问题导致的吗 我上两代是近亲结婚 需要做基因芯片吗

所就诊医院科室:
扬州市妇幼保健院 产前遗传咨询门诊

既往病史:
无(2018-06-25填写)

检查资料:
发表于 2018-09-12
潘虹 大夫
2018-09-12

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擅长:

染色体畸变与染色体病,神经遗传相关遗传咨询,产前诊断和咨询

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