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胎儿耳聋基因检测

胎儿耳聋基因检测

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状态:就诊前
2016-10-18

咨询标题:胎儿耳聋基因检测

疾病:

产前耳聋诊断

患病时长:

半年内

病情描述:
一胎女儿患有双侧前庭导水管扩大耳聋,现已怀孕16周,需要检查胎儿是不是有同样疾病

希望提供的帮助:
现16周要现在开始预约吗要一家都去吗?

所就诊医院科室:
湖北省妇幼 妇产科

发表于 2016-10-18
李丹 大夫
2016-10-18

端州区妇幼保健院 - 眼耳鼻喉科 - 李丹  住院医师

大前庭导水管综合征是一种与易感基因突变有关的遗传性疾病,表现为:双耳进行性听力减退。建议您夫妻俩也要进行相关基因的检查,才能明确您们下一胎发病的可能性。同时,通过脐带血检查也能鉴定胎儿是否是健康的胎儿,一般在怀孕17至24周做耳聋基因检测,需要做羊水穿刺!

“产前耳聋诊断”问题由李丹大夫本人回复

发表于:2016-10-18   
李丹 大夫
2018-06-08

端州区妇幼保健院 - 眼耳鼻喉科- 李丹住院医师

李丹大夫通知
出停诊:因休假,于2018年06月11日(周一)至2018年06月12日(周二)停诊,2018.6.13正常开诊

大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!

发表于:2018-06-08   

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