媒体报道
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马凡氏综合症属于先天因素所致,具有家庭性特点,患者有的心脏发育异常,有的心血管发育异常。从医学角度说,有明显的生理缺陷,如美国女排明星海曼、俄罗斯滑冰选手格林科夫死后尸解显示,他们都患有马凡氏综合征,而格林科夫的父亲,也死于同样的疾病。
马凡氏综合征(marfan's syndrome)又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全,主动脉或腹总主动脉扩张,形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤。主动脉扩张到一定程度以后,将造成主动脉大破裂死亡。发病率约0.04‰~0.1‰。
陈小中主任到目前为止在全国范围内已成功开展了5例保留主动脉瓣膜的深主动脉瘤切除术,效果良好,病人均痊愈出院,这项手术是一项新技术,要求技术难度很高,但对病人很有益,因为保留了病人自己本身的瓣膜,而且病人术后无需要服用抗凝药物。
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发表于:2009-10-12