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小儿进行性肌营养不良的特点、诊治及预后 (原创)

发表者:田培超 27人已购买

根据遗传方式、萎缩肌肉分布特征可将进行性肌营养不良症分为七类: 假肥大型肌营养不良 最多见。现在亦被称为抗肌萎缩蛋白缺陷型肌营养不良,又分为Duchenne型(Duchenne muscular dystrophy,DMD)和Becker型(Becker muscular dystrophy,BMD),前者发病率约为1/3500活产男婴,后者发病率较低,约为1/20,000。。其他因抗肌萎缩蛋白缺陷引起的肌病包括X连锁扩张型心肌病、肌痛肌痉挛综合征、女性肌营养不良症等。 肢带型肌营养不良 肢带型肌营养不良(limb girdle muscular dystrophy,LGMD)是一组临床表现和遗传特点不同的异质性肌病,分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传两大类型,称为LGMD1和LGMD2,在此基础上根据致病基因和缺陷蛋白又分为若干亚型,分别命名为LGMD1A、1B、1C和2A、2B、2C…等。 面肩肱型肌营养不良......

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发表于:2013-07-29 20:42

患者评价
文章好评率: 75% 8条评价
6
2
有帮助
没帮助
有我关心的内容(2) 简短易懂(1) 讲解透彻(1) 内容实用(1) 形象生动(1) 太专业看不懂(1) 价格不值(1)
  • c***ie 2014-03-18 18:12:24

    老师您好:您分享这篇文章中“(6)进行性眼外肌麻痹:易于眼咽型肌营养不良混淆。该病为一线粒体肌病,表现为……”是说进行性肌营养不良包含的分类中,有属于线粒体肌病的分型吗?我没有理解上去,请您解惑。另外我很疑惑线粒体肌病、脊髓性肌萎缩症、和格林巴利综合征的区别在于哪里,若您方便请为学生答疑。万分感谢!

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