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医学科普

先天性食管憩室

发表者:彭寿行 909人已读

概述:

先天性食管憩室较少见。根据发生部位不同分为咽食管憩室,食管憩室并有先天性食管狭窄和真性先天性食管憩室。

临床表现:

咽食管憩室报道较少。该部咽室发生在咽食管交界部或下咽部。临床表现有流涎及进食时呼吸困难,可误诊为食管闭锁合并有食管气管瘘。若插入鼻胃管可进入憩室。伴有先天性食管狭窄的先天性食管憩室可能为食管闭锁的一种变型。真性先天性食管憩室不伴有其他食管、气管畸形,且较少见。亦可能是重复畸形的变异,位于食管壁内或壁外。未收录医院胸外科彭寿行

治疗:

手术切除并修补有关的缺陷。憩室内有反复感染者,手术可能较困难。手术方法参考食管憩室。

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发表于:2011-06-01 12:07

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