漆学良大夫的个人网站 qixueliang.haodf.com
医生头像

漆学良   副主任医师 讲师

收藏本站

本站已经通过实名认证,所有内容由漆学良大夫本人发表

当前位置: 南昌大学二附院 > 漆学良 > 文章列表 >江西省首个神经肌肉病专病门诊成立

就诊指南

江西省首个神经肌肉病专病门诊成立

发表者:漆学良 人已读

神经肌肉病包括:周围神经病、神经肌肉接头疾病(如重症肌无力等)和肌肉病等。患者常出现肢体麻木、肌无力、肌痛、肌肉萎缩或肉跳、行走步态异常、关节畸形等,也可出现眼肌、喉肌障碍,影响发音和吞咽。很多临床医生对神经肌肉病比较陌生,对其缺乏认识,诊断治疗困难。神经肌肉病由于其缓慢起病而易被忽视,直到症状严重晚期才就诊。患者常表现为“肢体乏力”、“上楼困难”、“蹲起困难”,部分患者出现“肢体或身体某些部位的肌肉发生萎缩或感觉异常或疼痛”,另外,还有相当一部分患者无肌痛或肌无力症状,体检发现“心肌酶”升高,最后到神经肌肉病专科就诊。当出现上述症状时,需及早医院就诊,有利于神经肌肉病早期发现、早期诊断治疗。南昌大学第二附属医院神经内科漆学良

本专病门诊为江西省首个神经肌肉病专病门诊。我科在神经肌肉病诊治方面技术力量雄厚,我科丁卫江主任医师2001年开始创建省内首个神经肌肉病理实验室,在省内率先开展神经肌肉活检,肌肉病理检查如骨骼肌组织学、酶组织化学、免疫组织化学和超微病理结构的诊断与研究工作,在省内首先报道脂质沉积性肌病、糖原累积病、线粒体(脑)肌病等大量疑难神经肌肉病病例。我科神经肌肉病专病门诊依托神经电生理室、神经肌肉病理实验室,日常开展神经肌肉病的神经电生理检查(神经传导速度、针刺肌电图检查等)、病理检查,能诊断常见神经肌肉病,如常见类型肌营养不良、脂质沉积性肌病、糖原累积病、线粒体(脑)肌病多发性肌炎、皮肌炎、包涵体肌炎、常见周围神经病等。可开展部分神经肌肉病的遗传学基因检查。本专病门诊长期与北京大学第一医院等著名医院神经内科保持业务联系,在神经肌肉病诊治方面密切协作,对于部分疑难病例患者,可联系北京国内著名专家会诊,指导诊断治疗。

专病门诊时间:每周四下午

门诊地点:门诊二楼1号诊室

问医生

与医生电话交流 开始

网上免费问医生开始

发表于:2011-05-23 22:23

漆学良大夫的信息

  • 感谢信: 0 感谢信 礼物: 0 礼物
  • 贡献值: 0

漆学良大夫电话咨询

漆学良大夫已经开通电话咨询服务
直接与大夫本人通话,方便!快捷!

网上咨询漆学良大夫

漆学良的咨询范围: 肌肉病、周围神经病、神经遗传病、脑血管病

咨询漆学良大夫