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学术前沿

治疗AML的新药(3)— CPX-351(Vyxeos)

发表者:王化泉 人已读

治疗急性髓系白血病的新药(3)——CPX-351(Vyxeos)

2017年8月3日,美国食品药品管理局(FDA)批准了CPX-351(Vyxeos)上市,用于治疗继发(治疗相关)和伴有MDS相关细胞遗传学异常(MRC)的急性髓系白血病(AML)。天津医科大学总医院血液内科王化泉

CPX-351(Vyxeos) 是一种阿糖胞苷和柔红霉素按照 5:1的比例组合的脂质体。脂质体载体能增高骨髓药物浓度,促进药物进入AML细胞内,发挥更强的抗白血病效应。脂质体载体也导致阿糖胞苷和柔红霉素清除半衰期延长,骨髓抑制期更长,但并不增加30天治疗相关死亡率。

CPX-351(Vyxeos) 的一项III期临床试验,纳入了309例老年AML(60-75岁) 患者,既往细胞毒性药物治疗、MDS或CMML病史,或伴有MDS相关细胞遗传学异常(MRC)。与标准化疗方案DA(3+7)相比,CPX-351(Vyxeos) CR率更高(47.7% vs 33.3%),OS更长(9.56 vs 5.95月)。基于这些的数据,FDA批准CPX-351(Vyxeos)上市。

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发表于:2017-12-21 09:13

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