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就诊指南

患者该如何选择医院和医生?王含-北京协和医院

发表者:王磊 1478人已读

2016-12-19 王含潍坊市人民医院神经内科王磊

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    患者该如何选择医院和医生?王含-北京协和医院

魏则西走了。他恐怕不会想到他的离去引起了从网络社会到真实社会的震动。如果他知道,应该会感到欣慰吧。

越是关系到民生的事情,在网络上越容易发酵。去年的天价青岛大虾如此,因为我们每个网民都有可能成为被宰的客人。最近的则西事件也是如此,虽然我们不见得会得罕见的平滑肌肉瘤,但是我们都会生病,都有机会成为在网络上寻求自救方法的人。每一条虚假不实的医疗信息,骗的都不是钱,是命。

今天,朋友圈被谴责百度的帖子刷爆,虽然不时有的帖子就打不开了。有朋友评论:度娘这个幺儿独享恩宠,渐渐失去人性。历史上有武则天、慈禧前车之鉴,皇家历来重视制衡,那是因为老祖宗早就深谙人性的弱点:独大必会失衡。

当然,本文并非旨在如何改变历史。删除记录、清理言论,但毕竟无法封尽百姓的攸攸之口,也早晚挡不住历史前进的滚滚洪流。

有医生朋友痛心疾首地说:百度是缺乏良知,但是患者们是不是也该反思一下?那么多专业的医院不去,专业医生的话不听,非要自己搜百度!我今天想跟亲们讨论的,就是如何在现有条件下应对网络医疗资讯。

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尊重常识

医学上有一类治不好的疾病,叫做绝症。意思是,以现有的医疗认识水平,我们没有办法治好它,而且它是以夺取人的生命换取存在感的。

比如各种恶性肿瘤,来源于上皮组织的俗称癌,来源于间叶组织的俗称肉瘤。我们无比敬爱的周总理死于肾癌,《白鹿原》的作者著名作家陈忠实死于舌癌,则西死于平滑肌肉瘤。

无论伟人、名人还是普通人,疾病从来不加选择地把他们一视同仁为人类。只要得了病,就会成为发病率中的分子,描述命运走向的就只有治愈率、五年生存率、十年生存率。。。再不忍,再不舍,这就是残酷的事实。

时常会看到人类情感战胜病魔的故事,让人感动,但事实上我们从未战胜过死神。医生的所有努力都是在跟死神讨价还价。金钱不是万能的,但是有时的确可以用来修改一下死神的时间表。只是有时;而且还需要付出承受副作用和失败的代价。

有很多被诊断多系统萎缩的患者专程找到我,说网上都说只有你能治。我会首先告诉他们,这个病我也治不了。但是我可以帮你们复核一下诊断,同时告诉你们哪些是我们能做的。医生们从不拒绝奇迹,但我们绝不宣扬奇迹。毕竟,如果奇迹能够随心所欲地复制,那就不是奇迹了。

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注意信息的来源

在门诊,间或有患者拿出精心保存的剪报,上面写着某某医院已经攻克了帕金森病的治疗难题,用某某治疗手段治疗的有效率高达一个无限接近1的数字。通常,我会很礼貌地把目光在纸上停留几秒钟,然后告诉对方:这个,不可靠。

如果是一张充斥着广告的报刊,做出这种判断通常不难。比较高明的的是借用大媒体的平台,九句真话搭配一句假话。这时候,通常非专业人士无从判断真伪,普通业内人士也可能会被蒙蔽。

这时,就只能借助真的专家了。因为通常他们对本行业的国内外进展跟得比较紧,了解行业动态和客观评价的能力也远远高于各类非专业媒体。遇上负责任的医生,还会帮你去查专业网站,比如pubmed,uptodate等。我的两篇科普文章,“帕金森病患者能怀孕吗?”“蚕豆能治疗帕金森病吗?”,都是在门诊和网上遇到类似问题后专门检索了相关资料写就的。

除了检索,还要思辨,这是需要专业背景和独立思考的能力的。否则,尽信书不如无书。对网络检索非常熟悉的亲们可能会发现,有些信息其实是抄来抄去的。在学术上,我们经常引用前人的研究,但是在成文的时候绝对不可以整段抄录,否则就是抄袭。

所以,如果在网上看到“科学信息”被不同的网站几乎原封不动且不加引号地成篇转载,看不到原文出处,八成不用信。遇到包治百病的、对正规医院的医生都说治不了的病确保治好的,更不用说,绝对一票否决!

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术业有专攻,温度替代不了深度

病友群的存在我一直以为是抱团取暖,但是我一直本能地抵触着。一个年轻的新诊断的帕金森病患者加入了病友群,本来就紧张焦虑的她更加焦虑了。除了各种疾病远期的样子把她吓到了之外,“各种疾病群里都卧底着商家和无良医院,推销手术和药品”,她说。

还有一个年纪比较大的阿姨,加入了病友会之后又退了出来,跟我说,还是你的《处病哲学》对我比较有帮助。在病友会里,她接受的消息是过度的、没有针对性的,而患者会不加区分地把所有信息都拿来对号入座。

的确,物以类聚,人以群分。有些情绪或许只有相似的人能懂。但是疾病加诸于身,心理不可能无动于衷——怨天尤人、自怨自艾、愤世嫉俗、阴郁低沉。

真正走出来能上一个人生新台阶的,那不是一般的智慧。而这些人通常不选择向多数人倾诉,他们会选择过相对正常的生活,不会去扮演心灵救赎的角色。更何况,这种救赎既要牺牲自己的时间和精力,还要承受难以预料的心灵垃圾。

在国外,这种群体通常由基金会发起,有相应的开支进行运维,有正规渠道来源的疾病信息,有不定期的线下活动安排,旨在为患者提供帮助和平台。因此,不难理解,在国内由病友们自发组织的这种群,缺乏专业团队有序地打理,良性有价值的信息有限,最感兴趣他们存在的其实是商家。而病友群的存在有时又不得不依靠这些提供资金资助的单位。

说到底,对待网络上的医疗资讯一定要擦亮眼睛。有毒的蘑菇通常有着鲜亮的外衣,虚假的广告也通常说着完美的空话。

医疗靠的是技术和诚信,医生通常会向你交代最坏的可能,然后做最好的努力。如果多数患者都能明白这一点,这种在网络上上当受骗的机会估计就会小了吧。骗子永远不会绝迹,只要人性中还有贪婪、善良和无知。

本文转载自“协和王含”新浪微博

本文为转载文章,如有侵权请联系作者删除。

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发表于:2017-01-17 07:18

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