巨结肠的宝宝什么症状？

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先天性巨结肠基本病理变化是在肠壁肌间和黏膜下的神经丛内缺乏神经节细胞，直肠和结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤积在近端结肠，使该肠管肥厚扩张。是小儿常见的先天性肠道畸形。因此先天性巨结肠，又称为无神经节细胞症，由于节细胞的缺如和减少，使病变肠段失去推进性正常蠕动，经常处于痉挛状态，形成功能性肠梗阻，粪便通过困难，痉挛肠管的近端由于长期粪便淤积，逐渐扩张肥厚而形成巨结肠，主要病变是在痉挛肠段。临床表现：粪便排出延迟，顽固性便秘腹胀；营养不良发育迟缓；巨结肠伴发小肠结肠炎是最常见和最严重的并发症。治疗：痉挛肠段短，便秘症状轻者可先采用综合性非手术疗法，包括定时用等渗盐水灌肠，扩肛，甘油栓，缓泻药；凡痉挛肠断长、便秘严重者必须进行根治手术

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