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医学科普

大前庭水管综合征是怎么回事

发表者:杨引通 3666人已读

大前庭水管综合征是怎么回事?

Valvassori 等[13]于1978 首先描述了大前庭水管综合征(Large vestibular aqueduct syndrome,LVAS),提出诊断标准:测量前庭水管的外口与总脚之间中点的直径,正常情况下前庭水管直径在0.4-1.0mm之间,当大于1.5mm可认为前庭水管扩大。大前庭水管(Large vestibular aqueduct,LVA)是一种颞骨先天性发育异常,可伴有耳蜗、半规管和前庭畸形,例如耳蜗发育不全、耳蜗发育过小、耳蜗未发育或耳蜗分隔不完全等。大前庭水管是常见的先天性内耳畸形之一,导致的耳聋属常染色体隐性遗传非综合征性耳聋(non-syndromic hearing loss,NSHL)与SLC26A4基因突变有密切的关系[21-23],SLC26A4突变引起的耳聋约为先天性耳聋的1~8%[24]。SLC26A4基因定位于7q31,非综合征型耳聋DFNB4和引起Pendred综合征的PDS基因在同一区域[25],但是DFNB4耳聋有颞骨畸形并不伴有甲状腺异常。SLC26A4基因含21个外显子,开放阅读框架2343bp,除外显子20外,其它外显子上均分布有突变位点。突变包括错义突变、无义突变、剪接位点、移码突变以及大片段的碱基缺失,其中大部分突变是错义突变,可以导致蛋白截短。致聋机制可能是前庭水管异常扩大扰乱了内淋巴循环平衡,内淋巴囊的高渗液反流入耳蜗导致听神经上皮损伤,从而产生神经性聋,同时扩大的前庭水管还存在内淋巴囊重吸收功能障碍,导致电解质平衡破坏,内淋巴代谢物聚集也会扰乱耳蜗毛细胞功能[26]。特点:听力波动性下降(时好时坏,但总的趋势是越来越差);听力表现为感音神经性聋或低频存在气骨导差;影像学检查(CT或MRI)提示大前庭水管;基因学检测可发现PDS基因突变!西安市人民医院(西安市第四医院)耳鼻喉科杨引通

    治疗:早期轻度耳聋可以注意观察,并注意头部不要受外伤以及其他可导致颅内压瞬间增高的动作!在听力短期内突发下降时可按突发性耳聋治疗(包括激素,改善微循环,营养神经,等)!耳聋为重度时可考虑助听器辅助!在助听器无效或效果不理想时可做人工耳蜗植入!

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发表于:2013-02-08 18:04

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