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肝脏疾病
急性肝衰竭 救治理念获更新
发表者:严匡华 1314人已读
发布日期:2012-08-09 来源:健康报
我国是肝病大国,仅慢性乙型肝炎病毒感染者就有9300万,因而每年发展为急性肝衰竭的患者不在少数。另外,甲型肝炎病毒感染、戊型肝炎病毒感染、药物等均可引起急性肝衰竭。急性肝衰竭的病情危重,救治十分困难,除肝移植外至今尚无有效的治疗方法。因此,如能准确预测急性肝衰竭的发生风险并进行超前干预,无疑会提高患者的存活率。
新概念 急性肝衰竭前期
在我国,80%的急性肝衰竭是由慢性乙型肝炎病毒感染者的病情急性加重所致,然而国内外尚无能预测肝衰竭发生风险的模型与定义。国外学者将病情突然加重的慢性乙型肝炎病毒感染(血清ALT≥10倍正常值上限和血清胆红素≥51μmol/L)定义为慢性乙型肝炎的严重急性加重,并认为其存在发展为肝衰竭的风险。然而,严重急性加重的概念较模糊,不能准确反映患者病情的严重程度,对肝衰竭发生风险的预测价值有限。国外文献显示,严重急性加重者的肝衰竭发生率为7.8%~20%。
我们团队在国家科技支撑计划重点课题的资助下,全面系统地总结了乙型肝炎病毒感染所致急性肝衰竭的发生与发展规律,在国际上首次提出了“急性肝衰竭前期”的概念、并制定了相应的诊断标准。应用“急性肝衰竭前期”的概念能使70%的患者在发生急性肝衰竭前1周左右得到有效预测,为阻止急性肝衰竭的发生赢得了宝贵时间,从而有机会挽救众多患者的生命。
新方法 用激素克制肝衰竭
针对数十万慢性乙型肝炎严重急性加重与乙型肝炎相关的急性肝衰竭前期患者,目前国内外通常采用抗病毒等内科综合支持治疗方法,但都不能有效阻止患者的病情继续加重。其他方法,如人工肝治疗技术仍待完善,肝移植难以广泛推广。因此,需要探索能有效阻止急性肝衰竭发生的新方法。
急性肝衰竭的发生与机体过强免疫与炎症反应有关。糖皮质激素能快速抑制过强的免疫与炎症反应,并能稳定肝细胞膜,阻止变性肝细胞坏死,因而对急性肝衰竭前期患者可能具有较好的治疗作用。不过,因担心中长期糖皮质激素治疗可能导致病毒活跃复制、感染与出血等并发症,此前国内外学者不敢用糖皮质激素治疗急性加重的乙型肝炎与急性肝衰竭患者,当然也不能掌握糖皮质激素治疗的适应证、疗程与时机。
我们从2004年开始的研究发现,5天糖皮质激素治疗能阻止90%以上的乙型肝炎急性肝衰竭前期患者发展为急性肝衰竭,患者存活率达96.4%,大多数患者血清总胆红素在治疗5天后下降一半以上,患者的住院时间由原来的2~3个月缩短至1个月左右。由此可见,如能在急性肝衰竭前期进行积极干预和规范化治疗,无疑会提高患者的存活率。
新模型 有效预测治疗效果
在研究糖皮质激素治疗不同应答患者治疗前临床特征的基础上,我们还提出了能有效预测糖皮质激素治疗效果的数学预测模型与规范糖皮质激素治疗的路线图,为确定糖皮质激素治疗的适应证、疗程与停药时机,提高治疗效果与降低并发症提供了科学依据。
第三军医大学西南医院全军传染病研究所 张绪清 毛 青
发表于:2012-08-09 17:32
网上咨询严匡华大夫
严匡华的咨询范围: 各种血液淋巴系统疾病的个体化中西医结合综合诊治以及造血干细胞移植和细胞治疗,包括 一. 红细胞疾病:各种贫血,如缺铁性贫血(IDA)、巨幼细胞贫血(MA)、恶性贫血(PA)、再生障碍性贫血(AA)、纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA),各种溶血性贫血(HA)如自身免疫性溶血性贫血(AIHA)包括温抗体型AIHA(WAIHA)和冷凝集素病(CAD)及阵发性冷性血红蛋白尿(PCH)等、阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)、地中海贫血、异常血红蛋白病、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症如蚕豆病、丙酮酸激酶缺乏症(PKD)、遗传性球形红细胞增多症(HS)、遗传性椭圆形红细胞增多症(HE)等,红细胞增多症如真性红细胞增多症(PV)、特发性红细胞增多症(IE)、继发性红细胞增多症(SE)、相对性红细胞增多症(RE)、高原红细胞增多症(HAPC)和原发性家族性先天性红细胞增多症(PFCP)等,高铁血红蛋白(MHb)血症,硫化血红蛋白(SHb)血症,卟啉病,先天性转铁蛋白缺乏症(CAT)等。 二. 白细胞疾病:白细胞减少症、粒细胞缺乏症、各类急慢性白血病、骨髓增生异常综合征(MDS)、骨髓增殖性肿瘤(MPN)、骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤(MDS/MPN)、伴嗜酸粒细胞增多的与PDGFRA或PDGFRB或FGFR1重排相关的髓系/淋系肿瘤、特发性高嗜酸粒细胞综合征(IHES)、类白血病反应(LR)、传染性单个核细胞增多症(IM)、系统性肥大细胞增多症(SM)、白细胞增多待查、单克隆B淋巴细胞增多症(MBL)等。 三. 血小板疾病(thrombopathies)和出血性疾病(bleeding disorders):血小板减少症如特发性血小板减少性紫癜(ITP)和继发性血小板减少性紫癜(STP),血小板增多症如原发性血小板增多症(ET)和继发性血小板增多症(ST),血栓性血小板减少性紫癜-溶血性尿毒综合征(TTP-HUS),血小板功能异常性疾病如巨血小板综合征(BSS)、血小板无力症(GT)、储藏池病(SPD)和血小板第3因子(PF3)缺乏征,过敏性紫癜(HSP),单纯性紫癜(PS),血友病,血管性血友病,遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)等。 四. 血栓栓塞性疾病(TED):血栓前状态(PTS)、易栓症、静脉血栓栓塞(VTE)如深静脉血栓(DVT)、动脉血栓栓塞(ATE)如肺(血栓)栓塞(PE或PTE)、弥散性血管内凝血(DIC)、抗磷脂综合征(APS)等。 五.其他血液淋巴系统疾病:急性造血功能停滞(AHA)、Evans综合征、淋巴增殖性疾病(LPD)、包括华氏巨球蛋白血症(WM,又称为淋巴浆细胞淋巴瘤,LPL)在内的各型淋巴瘤、Castleman病(CD)、意义未明的单克隆丙种球蛋白病(MGUS)、多发性骨髓瘤(MM)、重链病(HCD)、轻链病(LCD)、轻链沉积病(LCDD)、淀粉样变性、POEMS综合征(又名骨硬化性骨髓瘤)、骨髓纤维化(MF)、骨髓坏死(BMN)、噬血细胞综合征(HPS,又名HLH)、恶性组织细胞病(MH)、郎格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)、意义未明的特发性血细胞减少症(ICUS)、免疫相关性(全)血细胞减少症(IRP/IRH)、血色病(HC)、全血细胞增多待查、全血细胞减少待查、淋巴结肿大待查、急慢性淋巴结炎、组织细胞性坏死性淋巴结炎(HNL)、脾肿大待查、长期发热待查(LFUO)、血液病急症、危重症和疑难杂症等。 六. 造血干细胞移植(HSCT)和细胞治疗:各类造血干细胞移植如骨髓移植(BMT)、外周血干细胞移植(PBSCT)、脐血移植(CBT)、自体移植(auto-HSCT)、异基因移植(allo-HSCT)、半相合移植(Haplo-BMT)、清髓性移植(MA-HSCT)、非清髓性移植(NST,又称为小移植mini-transplant)和微移植(micro-HSCT)的开展实施,以及移植并发症如感染、移植物抗宿主病(GVHD)、肝窦阻塞综合征(SOS)、间质性肺炎(IP)等的甄别处理;各种细胞治疗如供者淋巴细胞输注(DLI)和与树突状细胞共培养的细胞因子诱导的杀伤细胞(DC-CIK)治疗等。 七. 小儿血液病如小儿白血病、急性传染性淋巴细胞增多症(AIL)、自身免疫性淋巴增殖综合征(ALPS)等。 八. 风湿性疾病(RD):类风湿关节炎(RA)、系统性红斑狼疮(SLE)、强直性脊柱炎(AS)、干燥综合征(SS)、多发性肌炎(PD)/皮肌炎(DM)、系统性硬化病(SSc)、混合性结缔组织病(MCTD)、风湿性多肌痛(PMR)、纤维肌痛综合征(FMS)、成人Still病(AOSD)、痛风、骨关节炎(OA)、复发性多软骨炎(RP)、抗磷脂综合征(APS)、银屑病性关节炎(PsA)、结节性脂膜炎(NP)、系统性血管炎(SV)如肉芽肿性血管炎(GPA)、嗜酸性肉芽肿性血管炎(EGPA)、显微镜下多血管炎(MPA)、结节性多动脉炎(PAN)、白塞氏病(BD)等等。 更多>>