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混合性嗜铬细胞瘤-节细胞神经瘤临床病理特征并文献复习

发表者:袁静萍 人已读

摘要:目的: 探讨混合性嗜铬细胞瘤(composite pheochromocytoma,cP)-节细胞神经瘤的临床病理学特征、免疫表型、鉴别诊断及预后。   方法: 对3例cP-节细胞神经瘤行免疫组化sP法染色,并复习相关文献。 结果: 男性1例,女性2例,年龄37—64岁;其中例3为纵隔原发。镜下见瘤组织均由两种成分构成:一种为瘤细胞,核圆形或卵圆形,胞质细颗粒状,排列成器官样,核分裂象罕见;一种为束状排列的神经纤维瘤样背景下,散在及聚集分布的神经节细胞;结节边缘尚可见残留的肾上腺组织。免疫表型:嗜铬细胞瘤成分中CD56、CgA、Syn、vimentin均阳性,SMA、Melan—A、α-inhibin、NF均阴性,S-100支持细胞阳性,Ki-67增殖指数低;节细胞神经瘤成分中NF、S-100均阳性,Ki-67增殖指数低,其内神经节细胞中CgA、Syn弱阳性或阴性。 结论: CP是相对较罕见的肿瘤,而节细胞神经瘤为相对常见的一种混合成分,其在临床及放射学上无法与嗜铬细胞瘤区分,目前仅基于肿瘤的组织病理学特征进行诊断,需根据其内混合的不同成分(良性或恶性)来采取相应的临床治疗与随访。武汉大学人民医院病理科袁静萍

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发表于:2018-02-26 16:24

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