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学术前沿

北大医院神经肌肉病领域近10年论文目录 (原创)

发表者:袁云 人已读

改革开放40年,我们和国家共命运,和时代同步。从我们发表的文章可以看出,我毕业后从1984到1996用了12年是到处求学打基础,从1997年德国归来到2015年用了18年时间追赶国际先进水平,同时建设我国神经肌肉病队伍;从2016年开始我们已经处于国际领先地位,也完成了我国神经肌病梯队的建设工作,更重要的是让年轻大夫相互攀比对人类的贡献,养成一股自强不息的惯性,避免走入强弓之末和家无三代兴的衰落轨迹,让我们国家在神经肌肉病领域可以继续领跑世界至少二十年,学科内部做人的建设是最重要的基础建设。北京大学第一医院神经内科袁云

近10年文 章 目 录

1.     Lu Y, Wu R, Meng L, Lv H, Liu J, Zuo Y, Zhang W, Yuan Y, Wang Z. HADHB mutations cause infantile-onset axonal Charcot-Marie-Tooth disease: A report of two cases. Clin Neuropathol. 2018;37(5):232-238.

2.     Meng L, Fu J, Lv H, Zhang W, Wang Z, Yuan Y. Novel mutations in HINT1 gene cause autosomal recessive axonal neuropathy with neuromyotonia in two cases of sensorimotor neuropathy and one case of motor neuropathy.Neuromuscul Disord. 2018;28(8):646-651.

3.     Wang D, Yu M, Zhang W, Wang Z, Yuan Y. AARS2 Compound Heterozygous Variants in a Case of Adult-Onset Leukoencephalopathy With Axonal Spheroids and Pigmented Glia. J Neuropathol Exp Neurol. 2018;77(11):997-1000. 

4.     Lin HT, Liu X, Zhang W, Liu J, Zuo YH, Xiao JX, Zhu Y, Yuan Y, Wang ZX.Muscle Magnetic Resonance Imaging in Patients with Various Clinical Subtypes of LMNA-Related Muscular Dystrophy.Chin Med J. 2018;131(12):1472-1479.

5.     Yuan R, Yi J, Xie Z, Zheng Y, Han M, Hou Y, Wang Z, Yuan Y. Genotype-phenotype correlation in Becker muscular dystrophy in Chinese patients. J Hum Genet. 2018;63(10):1041-1048.

6.     Wu R, Fu J, Meng L, Lv H, Wang Z, Yuan Y. Late-onset hereditary sensory and autonomic neuropathy expands the phenotypic spectrum of MFN2-related diseases.Neuropathology. 2018;38(5):463-467. 

7.     Ren C, Liu J, Zhou J, Liang H, Zhu Y, Wang Q, Leng Y, Zhang Z, Yuan Y, Wang Z, Yin Y. Lipidomic profiling of plasma samples from patients with mitochondrial disease.Biochem Biophys Res Commun. 2018;500(2):124-131.

8.     Zhang Z, Zhao D, Zhang X, Xiong H, Bao X, Yuan Y, Wang Z. Survival analysis of a cohort of Chinese patients with mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS) based on clinical features. J Neurol Sci. 2018; 385:151-155. 

9.     Zhao YW, Liu XJ, Zhang W, Wang ZX, Yuan Y. Muscle Magnetic Resonance Imaging for the Differentiation of Multiple Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency and Immune-mediated Necrotizing Myopathy. Chin Med J. 2018 Jan 20;131(2):144-150.

10.  Fu J, Yuan Y. A novel homozygous nonsense mutation in NEFL causes autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth disease. Neuromuscul Disord. 2018;28(1):44-47.

11.   李凡 孟令超 舒俊龙 孙云闯 吕鹤 黄一宁 袁云 80例—青年女性,坐立不耐受伴进食后呕吐和躯体无汗2个月余 。中华神经科杂志, 2018,51 : 831-835.

12.  鹿媛媛 赵旭彤 王青青 张晓 袁云 王朝霞线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作患者头皮不同区域毛囊m.3243AG突变率分析。中国现代神经系统疾病杂志。2018,18; 577-581.

13.  王丹清 赵亚雯 孟令超 张巍 王朝霞 袁云不同类型结缔组织病骨骼肌损害病理改变分析.中华风湿病杂志。2018,22:328-331.

14.   袁云危重症神经肌肉综合征,一种难以诊断的获得性疾病。北京医学。2018.40; 387-389.

15.  谢志颖,熊晖,袁云。北京医学会罕见病分会,北京医学会神经内科分会神经肌肉病学组,中国肌营养不良协作组。Duchenne型肌营养不良多学科管理专家共识。中华医学杂志,2018.98:2805-2814.

16.  Fang XJ, Zhang W, Lyu H, Wang ZX, Wang WW, Yuan Y. Compound Heterozygote Mutation of C12orf65 Causes Distal Motor Neuropathy and Optic Atrophy. Chin Med J. 2017; 130(2): 242-244.

17.  Fang XJ, Yu M, Wu Y, Zhang ZH, Wang WW, Wang ZX, Yuan Y. Study of Enhanced Depth Imaging Optical Coherence Tomography in Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy. Chin Med J. 2017 ;130(9):1042-1048.

18.  Lu YY, Lyu H, Jin SQ, Zuo YH, Liu J, Wang ZX, Zhang W, Yuan Y. Clinical and Genetic Features of Chinese X-linked Charcot-Marie-Tooth Type 1 Disease. Chin Med J. 2017;130(9):1049-1054

19.  Lu Y, Zhao D, Yao S, Wu S, Hong D, Wang Q, Liu J, Smeitink JAM, Yuan Y, Wang Z.Mitochondrial tRNA genes are hotspots for mutations in a cohort of patients with exercise intolerance and mitochondrial myopathy.J Neurol Sci. 2017; 379:137-143.

20.  Lu Y, Wang Z. In response to the letter to the editor regarding: Serious assessment of mtDNA variants is a prerequisite to confirm pathogenicity. J Neurol Sci. 2017; 381:343-344.

21.  Fu J, Dai S, Lu Y, Wu R, Wang Z, Yuan Y, Lv H. Similar clinical, pathological, and genetic features in Chinese patients with autosomal recessive and dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2K. Neuromuscul Disord. 2017. 760-765.

22.  Wang L, Yi F, Fu L, Yang J, Wang S, Wang Z, Suzuki K, Sun L, Xu X, Yu Y, Qiao J, Belmonte JCI, Yang Z, Yuan Y, Qu J, Liu GH. CRISPR/Cas9-mediated targeted gene correction in amyotrophic lateral sclerosis patient iPSCs.Protein Cell. 2017;8(5):365-378.

23.  Cheng S, Lv H, Zhang W, Wang Z, Shi X, Liang W, Yuan Y. Adult-onset demyelinating neuropathy associated with FBLN5 gene mutation Clin Neuropathol. 2017 Jul-Aug; 36(4): 171–177.

24.  Zhao Y, Liu X, Zhang W, Yuan Y. Childhood autoimmune necrotizing myopathy with anti-signal recognition particle antibodies. Muscle Nerve. 2017; 56(6):1181-1187.

25.  Wu R, Lv H, Zhang W, Wang Z, Zuo Y, Liu J, Yuan Y. Clinical and Pathological Variation of Charcot-Marie-Tooth 1A in a Large Chinese Cohort. Biomed Res Int. 2017;2017:6481367

26.  Yu M, Zheng Y, Jin S, Gang Q, Wang Q, Yu P, Lv H, Zhang W, Yuan Y, Wang Z. Mutational spectrum of Chinese LGMD patients by targeted next-generation sequencing. PLoS One. 2017;12(4):e0175343.

27.  孙葳 俞萌 卓勇杰 王朝霞 袁云新发复合杂合突变导致迟发型常染色体隐性遗传性痉挛性共济失调Charlevoix-Saguenay。中华神经科杂志, 2017,50(11) :831-836.

28.  赵亚雯,张巍,袁云。第79例—中年女性,进行性四肢无力四年伴心脏病变二年。中华神经科杂志,2017, 50(4)297-300

29.  张麟伟、俞萌、焦劲松、郑艺明、张薇、王朝霞、袁云。肢带型肌营养不良2I型的临床、病理和基因突变特点。中华神经科杂志, 2017,50 : 277-282.

30.  戴昰旭 付俊 王朝霞 左越焕 刘婧 张巍 吕鹤 袁云常染色体隐性遗传性腓骨肌萎缩症2K型临床特征 . 中华神经科杂志, 2017,50 : 292-296.

31.   漆学良 郝洪军 张巍 高枫 袁云.GM1-IgM抗体阳性慢性炎性脱髓鞘性多神经病临床、电生理与病理特点 .中风和神经系统疾病杂志。201734213-216.

32.  漆学良 李颖 张巍 王朝霞 袁云慢性特发性轴索性多神经病的病理及免疫组化研究 。中风和神经系统疾病杂志。201734 13-15.

33.  Wang Z, Hong D, Zhang W, Li W, Shi X, Zhao D, Yang X, Lv H, Yuan Y. Severe sensory neuropathy in patients with adult-onset multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency.  Neuromuscul Disord. 2016;26(2):170-5. 

34.  Jin SQ, Yu M, Zhang W, Lyu H, Yuan Y, Wang ZX.Dysferlin Gene Mutation Spectrum in a Large Cohort of Chinese Patients with Dysferlinopathy. Chin Med J (Engl). 2016;129(19):2287-93

35.  Jin S, Du J, Wang Z, Zhang W, Lv H, Meng L, Xiao J, Yuan Y.Heterogeneous characteristics of MRI changes of thigh muscles in patients with dysferlinopathy. Muscle Nerve. 2016;54(6):1072-1079.

36.  Fu J, Zheng YM, Jin SQ, Yi JF, Liu XJ, Lyn H, Wang ZX, Zhang W, Xiao JX, Yuan Y. "Target" and "Sandwich" Signs in Thigh Muscles have High Diagnostic Values for Collagen VI-related Myopathies. Chin Med J (Engl). 2016 Aug 5;129(15):1811-6.

37.  Yu M, Zhang Z, Wang QQ, Liu J, Zuo YH, Yu L, Xiao JX, Zhang W, Yuan Y, Wang ZX. Clinical and Brain Magnetic Resonance Imaging Features in a Cohort of Chinese Patients with Kearns-Sayre Syndrome. Chin Med J (Engl). 2016;129(12):1419-24.

38.  中华医学会神经内科分会。中国神经系统线粒体病诊治指南。中华神经科杂志,201648(6);1045-1049

39.  孟令超,李毅,张巍,郝洪军,高枫,袁云。Jo-1综合征的临床及骨骼肌病理特点。中华医学杂志,2016962352-2355.

40.  袁云。骨骼肌疾病诊断策略需要不断优化。中华神经科杂志,201649745-749

41.  刘秀娟,徐春晓,赵亚雯,张巍,王朝霞,袁云。肌病伴管聚集的疾病谱系和病理改变分析。中华神经科杂志,201649753-757

42.  刘菁菁,吕鹤,王朝霞,刘靖,左越焕,贺茂林,袁云。常见腓骨肌萎缩症的临床和神经病理改变差异分析。中华神经科杂志,201649758-763

43.  袁云。特发性炎性肌病进展. 中国现代神经病学杂志,201616365-367

44.  张巍。特发性炎性肌病诊断发展历程. 中国现代神经病学杂志,20161610):651-655

45.  赵亚雯, 张秋容,张巍. 神经肌肉病临床生物学资源数据库建立及应用。中国现代神经病学杂志,2016 1610):656-659

46.  张哲, 赵丹华, 刘靖 , 左越焕, 熊晖 , 吕鹤, 张巍, 袁云, 王朝霞. .线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作190 例的临床特征分析. 中华神经科杂志,2016493:237-242

47.  张哲  赵亚雯  姚生  李毅  俞萌  刘靖  左越焕  袁云  王朝霞 . 线粒体病血液氨基酸谱和酰基肉碱谱的改变特点. 中国神经免疫学和神经病学杂志. 2016. 232117-122.

48.  吕鹤 张巍 王朝霞 左越焕 刘靖 袁云. 以神经束衣炎为首发表现的肺非朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床特点(1例报告). 临床神经病学杂志. 2016, 293):203-205

49.  郑艺明 李文竹 王朝霞 张巍 吕鹤 肖江喜 袁云 类似内收肌附丽病的抗肌萎缩蛋白病骨骼肌磁共振成像特点。北京大学学报(医学版). 2016;48(5):846-849.

50.  刘秀娟  张巍  袁云  癫痫后可逆性脑改变2例并文献分析。转化医学杂志。201651):34-37

51.  郑艺明杜婧李文竹王朝霞张巍 肖江喜袁云 磁共振肌肉脂肪化色阶直方图评估法的临床应用。 2016;48(5):830-834.

52.  Zheng Y, Liu L, Wang L, Xiao J, Wang Z, Lv H, Zhang W, Yuan Y. Magnetic resonance imaging changes of thigh muscles in myopathy with antibodies to signal recognition particle. Rheumatology (Oxford). 2015;54(6):1017-24.

53.  Zheng Y, Li W, Du J, Jin S, Li S, Zhao Y, Xu C, Wang Z, Lv H, Zhang W, Xiao J, Yuan Y. The trefoil with single fruit sign in muscle magnetic resonance imaging is highly specific for dystrophinopathies. Eur J Radiol. 2015;84(10):1992-8. 

54.  Li W, Zheng Y, Zhang W, Wang Z, Xiao J, Yuan Y. Progression and variation of fatty infiltration of the thigh muscles in Duchenne muscular dystrophy, a muscle magnetic resonance imaging study. Neuromuscul Disord. 2015;25(5):375-80.

55.   Jin SWang WWang RLv HZhang WWang ZJiao JYuan Y.. Yuan: INF2 mutations associated with dominant inherited intermediate Charcot-Marie-Tooth neuropathy with focal segmental glomerulosclerosis in two Chinese patientsClin Neuropathol. 2015;34(5):275-81.

56.  Xu C, Zhao Y, Liu J, Zhang W, Wang Z, Yuan Y. Muscle MRI in neutral lipid storage disease with myopathy carrying mutation c.187+1G>A. Muscle Nerve. 2015;51(6):922-7.

57.  Leng Y, Liu Y, Fang X, Li Y, Yu L, Yuan Y, Wang Z. The mitochondrial DNA 10197 G>A mutation causes MELAS/Leigh overlap syndrome presenting with acute auditory agnosia. Mitochondrial DNA. 2015;26(2):208-12. 

58.  Meng LC, Lyu H, Zhang W, Liu J, Wang ZX, Yuan Y. Hereditary Transthyretin Amyloidosis in Eight Chinese Families. Chin Med J (Engl). 2015;128(21):2902-5.

59.  Liu X, Zuo Y, Sun W, Zhang W, Lv H, Huang Y, Xiao J, Yuan Y, Wang Z.The genetic spectrum and the evaluation of CADASIL screening scale in Chinese patients with NOTCH3 mutations. J Neurol Sci. 2015 Jul 15;354(1-2):63-9. 

60.  Zhao J, Wang Z, Hong D, Lv H, Zhang W, Chen J, Yuan Y. Mutational spectrum and clinical features in 35 unrelated mainland Chinese patients with GNE myopathy. J Neurol Sci. 2015;354(1-2):21-6. 

61.  Zhao J, Liu J, Xiao J, Du J, Que C, Shi X, Liang W, Sun W, Zhang W, Lv H, Yuan Y, Wang Z. Clinical and muscle imaging findings in 14 mainland chinese patients with oculopharyngodistal myopathy. PLoS One. 2015 Jun 3;10(6):e0128629.

62.  Lv H, Wang L, Zhang W, Wang Z, Zuo Y, Liu J, Yuan Y. A cohort study of Han Chinese MFN2-related Charcot-Marieooth 2A. J Neurol Sci. 2015;358(1-2):153-7.

63.  徐春晓 刘靖 康曼德 赵亚雯 张巍 王朝霞 袁云。转染突变型α-半乳糖苷酶A基因诱导细胞自噬异常及其作用机制探讨.中华神经科杂志,2015,0(7);551-555

64.  张巍 徐春晓 孟令超 吕鹤 左越焕 刘靖 王朝霞 袁云.谷氨酰胺-果糖-6-磷酸转氨酶1相关性肢带型先天性肌无力综合征二例临床分析.中华神经科杂志,2015,0(7);580-584

65.  张巍 康曼德 赵亚雯 李凡 舒俊龙 左越焕 刘靖 黄一宁 袁云.法布里病患者多器官病变的临床特点分析.中华医学杂志,2015,0(23);1829-1832

66.  孟令超 刘靖 刘潇 王朝霞 袁云 张巍.12例肯尼迪病患者的骨骼肌及周围神经病理特点.中华医学杂志,2015,0(21);1681-1685

67.  高倩 彭清 陈靖 张巍 王朝霞 袁云 左越焕 刘靖.法布里病的在体血管功能评价.北京大学学报:医学版,2015,47(5);796-799

68.  刘祺 刘靖 冷颖琳 赵娟 吕鹤 张巍 袁云 王朝霞.线粒体DNA单一大片段缺失患者61例临床表型和基因型分析.中华神经科杂志,2015,0(5);382-389

69.  徐春晓 赵亚雯 张巍 金苏芹 郑艺明 刘靖 左越焕 王朝霞 袁云.常见类型先天性肌病骨骼肌磁共振成像改变特点研究.中国神经免疫学和神经病学杂志,2015,22(3);177-181

70.  孟令超 鹿媛媛 张巍 王朝霞 吕鹤 袁云.他汀类药物相关肌病的临床和骨骼肌病理特点.中华内科杂志,2015,0(8);716-720.

71.  赵娟 吕鹤 王朝霞 郝洪军 高枫 袁云 黄一宁.N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎合并血清水通道蛋白4抗体阳性一例.中华内科杂志,2015,0(4);340-341

72.  袁云,骨骼肌疾病的诊断和治疗。中华神经科杂志,2014473-6

73.  李务荣,王朝霞,张巍,吕鹤,徐洪亮,洪道俊,姚生,袁云。骨骼肌钠离子通道病17例患者的临床病理和基因分析。中华神经科杂志,2014477-11

74.  赵娟,宋书娟,王朝霞,吕鹤,张巍,袁云。症状性女性迪谢内肌营养不良基因携带者五例临床、病理和基因特点。中华神经科杂志,20144712-15.

75.  李文竹,郑艺明,杜婧,张巍,吕鹤,王朝霞,肖江喜。迪谢内肌营养不良骨骼肌核磁共振成像研究。中华神经科杂志,20144715-20

76.  刘琳琳,杜婧,肖江喜,袁云。磁共振成像在骨骼肌疾病的临床应用研究进展。中华神经科杂志,20144749-51.

77.  李颖,张巍,冯立群,袁云。以周围神经病为主要表现的显微镜下多血管炎的神经和微血管病理特点分析。中华神经科杂志,201447324-326.

78.  张晓,王朝霞,刘凤君,邓馨,于磊,王薇薇,袁云。线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作的癫痫发作及脑电图特点分析。中华神经科杂志,201447336-349.

79.  金苏芹,杜婧,张巍,吕鹤, 王朝霞,肖江喜,袁云。肢带型肌营养不良2BMRI改变。中华神经科杂志,201447412-417.

80.  Wang Y, Liu X, Wang Z, Zhang W, Lü H, Hu W, Yuan Y. Comparison of clinical characteristics of patients with riboflavin responsive lipid storage myopathy versus polymyositis]. Chin Med J (Engl).. 2014;94(7):503-6.

81.  Wang L, Liu L, Hao H, Gao F, Liu X, Wang Z, Zhang W, Lv H, Yuan Y. Myopathy with anti-signal recognition particle antibodies: Clinical and histopathological features in Chinese patients. Neuromuscul Disord. 2014 ;24(4):335-41.

82.  Xu H, Wang Z, Jin S, Hao H, Zheng L, Zhou B, Zhang W, Lv H, Yuan Y.Dux4 induces cell cycle arrest at G1 phase through upregulation of p21 expression. Biochem Biophys Res Commun. 2014375-380.

83.  Wang L, Zhao D, Wang Z, Zhang W, Lv H, Liu X, Meng L, Yuan Y. Heterogeneity of axonal pathology in Chinese patients with giant axonal neuropathy. Muscle Nerve. 201450(2):200-5. 

84.  Zheng YM, Sun W, Wang ZX, Zhang W, Yuan Y. Leucine-rich glioma inactivated-1 protein antibody associated limbic encephalitis: one case report].Beijing Da Xue Xue Bao. 2014;46(4):646-9.

85.  Xu H, Wang Z, Zheng L, Zhang W, Lv H, Jin S, Yuan Y. Lamivudine/telbivudine-associated neuromyopathy: neurogenic damage, mitochondrial dysfunction and mitochondrial DNA depletion. J Clin Pathol. 2014;67(11):999-1005.

86.  Li Y, Zhang W, Feng LQ, Yuan Y. Polymyositis with myotonia in a patient with common variable immunodefi ciency. Neurol India. 2014;62(1):68-70. 

87.  Liu X, Wang Z, Jin W, Lv H, Zhang W, Que C, Huang Y, Yuan Y. Clinical and GAA gene mutation analysis in mainland Chinese patients with late-onset Pompe disease: identifying c.2238G>C as the most common mutation. BMC Med Genet. 2014;15(1):141. 

88.  He lv, Lu Wang, wurong Li, Xiaohui Qiao, Yuexing Li, Zhaoxia Wang, Yim Yuan. Mitofusin 2 gene mutation causing early-onset CMT2A with different progressive courses. Clinical Neuropathology. 2013;32: 16-23.

89.  Zhao D, Wang Z, Hong D, Zhang W, Yuan Y. Chronic progressive external ophthalmoplegia coexistent with motor neuron disease in a patient with a novel large-scale mitochondrial DNA deletion. Clin Neurol Neurosurg. 2013 Aug;115(8):1490-2.

90.  金巍娜,袁云。伴随偏头痛的视神经病,中风和神经系统疾病杂志,20133075-76

91.  王璐,张巍,刘玉和。吕鹤,王朝霞,袁云。线粒体内膜易位酶8A基因新突变导致耳聋肌张力障碍综合征一家系。中华神经科杂志,201346243-246.

92.  旺伟,刘淇,王朝霞,张巍,袁云。强直性肌营养不良Ⅰ型患者的临床评分与病理改变的相关性。中华医学杂志,201393508-511

93.  刘淇,赵娟,王朝霞,张巍,袁云。糖原累积病Ⅱ型七例的临床表现及基因突变分析。中华医学杂志,2013931981-1985

94.  刘潇,王璐,吕鹤,张巍,袁云。一例良性急性儿童肌炎的骨骼肌病理改变。中国神经免疫学和神经病学杂志。201320298

95.  刘琳琳 郝洪军 王璐 高枫 刘凤君 袁云肌炎抗体在特发性炎性肌肉病中的诊断价值。中国神经免疫学与神经疾病杂志。2013

96.  刘潇 王璐 吕鹤 张巍 袁云一例良性急性儿童肌炎的骨骼肌病理改变 。中国神经免疫学与神经疾病杂志。2013.

97.  张巍 孟令超 袁云TDP-43蛋白与运动神经元病 。中国神经免疫学与神经疾病杂志。2013.

98.  Hong DJ, Shi ZH, Zhang W, Wang ZX, Yuan Y. Danon disease caused by two novel mutations of the LAMP2 gene: implications for two ends of the clinical spectrum.Clinical neuropathlogy 2012; 31:224-231.

99.  张晓雷、洪道俊、张卓莉、栗占国、张巍,袁云。低肌病皮肌炎的临床和肌肉病理特点六例分析。中华风湿病杂志。201216111-114.

100.李务荣,赵丹华,王朝霞,洪道俊,张巍,袁云。HtrA丝氨酸肽酶1基因新突变导致常染色体隐性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死及白质脑病一例。中华神经科杂志,201245566-569.

101.陈娟娟,赵丹华,王朝霞,洪道俊,袁云。Nonaka肌病的骨骼肌存在内质网应急改变。中华神经科杂志,20124511-15.

102.栾兴华,乔晓会,吕鹤,王朝霞,李越星,袁云。X连锁Charcot-Marie-Tooth16个家系的病理和基因突变特点。中华神经科杂志,2012456-10.

103.孟令超,张巍,王朝霞,高枫,袁云。慢性移植物抗宿主病相关性多发性肌炎一例临床和骨骼肌病理改变特点,中华神经科杂志,201245116-119.

104.李务荣,浅海彦,贾志荣,袁云,王朝霞。以对称性脑白质病变为主要表现的神经精神狼疮一例。中华神经科杂志,201245142-143.

105.王璐,张巍,郝红军,高枫,袁云。抗信号识别颗粒抗体肌病八例临床分析。中华风湿免疫病杂志,201216593-595.

106.李务荣,杨旭,赵丹华,洪道俊,袁云,郑日亮,张巍,王朝霞。核黄素反应性脂肪沉积病伴感觉共济失调性神经病3例报告。中风和神经疾病杂志。201229200-203.

107.陈靖,赵丹华,王朝霞,彭请,袁云,黄一宁。线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作患者的血管自主调节功能。中华神经科杂志,201245264-267.

108.赵娟,赵丹华,张巍,吕鹤,袁云,戚豫,王朝霞。线粒体DNA A8344G点突变的临床异质性表现。中华医学杂志,2012921981-1985

109.王璐,王朝霞,张巍,袁云。抗信号识别颗粒抗体肌病研究进展。中华神经科杂志,201245812-814.

110.李颖,张巍,朱光发,冯立群,毕齐,袁云。普通变异型免疫缺陷合并肌肥大强直性炎性肌肉病一例。中华神经科杂志,201245869-873.

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发表于:2018-03-31 08:17

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