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虞先濬

主任医师 教授
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媒体报道

CSCO-网络大讲堂 | 虞先濬教授:2018胰腺癌诊治

发表者:虞先濬 人已读

CSCO-网络大讲堂

2018胰腺癌诊治

研究进展与启示

(复制标题下方链接,

用手机自带浏览器打开即可观看视频)复旦大学附属肿瘤医院胰腺外科虞先濬

CSCO网络大讲坛:2018胰腺癌诊治研究进展与启示

(lilly.51xinkang.com)

(以上视频内容将会撰写成文,

发表在明年的《中国癌症杂志》,敬请期待)

     2018年11月28日下午3点半,CSCO网络大讲堂胰腺癌系列专场正式拉开帷幕,虞先濬教授登上讲坛盘点2018胰腺癌前沿进展,就2018年全球范围内胰腺癌发病因素、基础研究热点、胰腺癌的临床诊疗新进展、外科手术相关进展及化学治疗进展等方面的研究及诊疗前沿进展进行回顾。 

主讲专家

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虞先濬教授

上海市胰腺肿瘤研究所

复旦大学胰腺肿瘤研究所

复旦大学附属肿瘤医院胰腺外科

简介

主任医师、教授、博士研究生导师

上海市胰腺肿瘤研究所所长

复旦大学胰腺肿瘤研究所所长

复旦大学附属肿瘤医院胰腺外科主任

国家杰出青年科学基金获得者

科技部中青年科技创新领军人才

上海市领军人才

2018上海工匠

中国抗癌协会胰腺癌专业委员会候任主任委员

CSPAC中国胰腺癌多学科协作组组长

中华医学会外科学分会胰腺外科学组委员

中国医师协会胰腺病专委会委员

主要从事胰腺肿瘤的外科综合诊疗和临床转化研究。已获得国家杰出青年科学基金、国家自然基金中德国际合作项目各1项,带领团队获得国家级项目38项,省部级项目39项,其中面上项目13项;入选国家科技部创新人才推进计划、上海市领军人才。近5年以第一、通讯作者(含共同)在J Clin Oncol、Ann Surg、Cell Res、Clin Cancer Res、Oncogene等权威期刊发表 SCI论文102篇,总IF>500分,单篇论著最高影响因子26.30分。作为第一发明人获得5项国家实用新型专利,获上海市优秀发明选拔赛“金奖”,“上海工匠”荣誉称号。研究成果已纳入多部国际国内胰肿瘤临床指南/专家共识,并多次受邀在国际胰腺病学会年会(IAP)、日本临床肿瘤学会 (JSCO)等大型国际会议上做主题发言。

门诊时间:周二、周四上午

2018年胰腺癌研究进展将于2019年1月总结成文,小编特别准备了今年发表于《中国癌症杂志》的2017年胰腺癌基础研究及诊疗新进展,给大家做一个全面的回顾,温故而知新。

2017年胰腺癌基础研究及诊疗新进展

胰腺癌被称为“癌中之王”,是恶性程度最高的消化道肿瘤,确诊后5年生存率低于8%。据美国癌症协会统计,2018年美国预计新发胰腺癌患者55 440例,因胰腺癌死亡人数达44 330例;而到2030年胰腺癌预计将成为美国第2大癌症死亡原因。同期我国国家癌症中心发布的最新数据也显示,中国胰腺癌发病率上升到恶性肿瘤的第10位,胰腺癌相关死亡率位于第6位。在某些大城市,胰腺癌的发病率已上升至第7位,死亡率升至第5位。因此,胰腺癌严重危害人类健康,是目前基础或临床研究的重点。

发病因素

   胰腺癌的发生、发展与遗传背景、环境因素、基础疾病及生活习惯息息相关。目前认为吸烟、肥胖糖尿病、慢性胰腺炎及胰腺癌家族病史均与胰腺癌的发病有关。继2017两篇JCO分别明确急性胰腺炎和吸烟增加胰腺癌患病风险,且吸烟与不良预后相关,2018Gastroenterology发表关于新发糖尿病胰腺癌风险预测模型。既往研究表明,常规服用阿司匹林及非甾体抗炎药可降低胰腺癌发病风险。美国一家团队通过大型前瞻性队列研究却发现,常规服用这类药物并不能降低胰腺癌的发病风险,值得关注的是在亚组分析中,糖尿病患者服用此类药物可降低胰腺癌的发病风险。美国哈佛大学医学院研究人员通过测量白细胞端粒酶长度与端粒酶逆转录酶基因区突变后发现,端粒长度缩短及端粒酶逆转录酶基因区中rs401681、rs2736100和rs2736098这3个单核苷酸多态性可增加胰腺癌的发病风险。

     近年来,胰腺癌发病因素的研究已不止步于回顾性分析,而是更加深入探讨其发病机制,以期帮助临床实践划分高危人群,辅助疾病预防与治疗。德国慕尼黑大学团队通过小鼠模型发现,慢性心理压力导致胰腺癌的发生是由于局部微环境中儿茶酚胺类激素形成反馈调节,从而上调神经营养因子增加交感神经和局部去甲肾上腺素的积累进而促进癌症的发生、发展。美国MD安德森癌症中心研究人员基于一项大规模的回顾性研究分析结果,纳入包括人体测量指标、生活习惯及实验室检查在内的临床上广泛使用的16个指标,为新发糖尿病患者建立了胰腺癌风险筛查模型,为胰腺癌早期筛查诊断提供了新思路。

基础研究

      随着生物学技术的不断进步及二代测序的应用,2017年,我们在胰腺癌基础研究方面取得了长足的进步,使我们从基因组学、代谢组学和独特的肿瘤微环境方面更深层次地了解胰腺癌,为推动胰腺癌的早期诊断和有效治疗奠定了坚实的基础。

基因组学

     随着生物学技术的不断进步及二代测序的应用,2017年,我们在胰腺癌基础研究方面取得了长足的进步,为推动胰腺癌的早期诊断和有效治疗奠定了坚实的基础。

     二代测序是对传统测序一次革命性的进步,随着其在胰腺癌研究领域的运用,胰腺癌基因组学的研究取得了重大突破。有研究通过基因组学、转录组学和蛋白组学分析手段对150例胰腺癌患者进行大规模芯片检测,鉴定出常见的体细胞突变基因,包括KRAS、TP53、CDKN2A、SMAD4、RNF43、ARID1A、TGFβR2、GNAS、RREB1和PBRM1;KRAS野生型肿瘤包含GNAS、BRAF、CTNNB1和其他RAS通路基因的改变,这项研究为揭示胰腺癌发生、发展的分子机制提供了重要线索。另一项针对突变基因的研究是加拿大多伦多大学研究人员通过全基因组CRISPR-Cas9的筛选,发现RNF43突变性胰腺导管腺癌细胞的增殖依赖于Wnt-FZD5信号通路,特异性结合FZD5和FZD8抗体能够有效抑制RNF43突变型的肿瘤细胞增殖,从而抑制胰腺癌的生长。

     早期转移是胰腺癌的重要特征,美国约翰霍普金斯大学医学院团队通过对4例胰腺癌患者26处转移灶进行全基因组测序,结果发现,每个转移灶的驱动基因均含有相同的突变,且转移细胞之间的基因相似性比正常细胞高。这一结论挑战了既往认定的转移是严重基因不稳定的产物,验证了驱动基因突变在患者转移灶中“一致性”的观点,为胰腺癌晚期患者靶向治疗提供了理论基础。冷泉港实验室研究人员发现,FOXA1表达增加能够增加增强子的活性,增强子重编程能够使肿瘤细胞返回到一种更接近发育上的“原始状态”,增强了肿瘤细胞的转移能力,从而促进胰腺癌的远处转移。进一步表观遗传学的研究,为未来研究胰腺癌转移机制提供了新的方向。

代谢组学

    胰腺癌具有独特的代谢特征,随着对其代谢组学的不断探索,人们逐渐认识到胰腺癌独特的代谢生物学特征与其本身的癌基因特征及肿瘤微环境中各种细胞的相互作用有关。

    近期研究认为糖代谢会影响吉西他滨的耐药,美国埃普利癌症研究中心团队发现,MUC1可以调节并稳定HIF-1α的表达,从而引起肿瘤细胞非氧化磷酸戊糖途径增加和嘧啶合成增加,增加三磷酸脱氧胞苷的含量,从而竞争吉西他滨的结合位点,使胰腺癌对吉西他滨产生耐药。此外,胰腺癌细胞大范围的表观遗传学改变也与非氧化磷酸戊糖途径相关,特殊的糖代谢活动可以帮助转移的肿瘤细胞迅速适应微环境。即使在葡萄糖缺乏的情况下,胰腺癌细胞也能够通过O-GlcNAc糖基转移酶对延胡索酸酶进行糖基化修饰,维持肿瘤的生长。胰腺癌独特的糖代谢活动也为我们提供了研究靶向药物的新思路。肿瘤细胞自身来源的5-HT通过自分泌或旁分泌作用于HTR2B受体,增加了肿瘤细胞在代谢应激条件下的有氧糖酵解,为细胞的生长提供大量的原料。其中,HTR2B受体的抑制剂SB204741能够显著抑制小鼠模型中胰腺癌细胞的生长。目前,SB204741已进入肺动脉高压的临床试验,因其安全性较好,在未来有可能作为胰腺癌治疗的一种候选药物。近期胰腺癌蛋白质代谢研究也取得了新的突破。美国MD安德森癌症中心发现,在胰腺癌中,驱动基因KRAS消失导致SMARCB1表达降低,部分细胞转变为具有高侵袭性、高转移性的间充质亚群,该亚群的生长高度依赖于蛋白质代谢,破坏细胞内蛋白质的合成可有效阻断侵袭性间充质亚群的出现。针对高度依赖蛋白质一“弱点”,为靶向高侵袭性细胞提供了治疗策略。

肿瘤微环境

     肿瘤相关的巨噬细胞是胰腺癌免疫微环境的重要组成部分,具有促进间质及血管生成,参与肿瘤细胞免疫逃逸等作用。2017年美国纽约大学医学院研究团队发现,肿瘤微环境中巨噬细胞表面高表达Dectin-1,通过结合胰腺癌细胞表面凝集素9,导致其由M1促炎型转变为M2促癌型,后者参与肿瘤细胞免疫逃逸,提示Dectin-1有望成为胰腺癌免疫治疗的新靶点。侵犯肿瘤内部的巨噬细胞具有异质性,不仅来源于炎性单核细胞,也来源于胚胎巨噬细胞,前者在抗原提呈方面发挥主要作用,而后者能够在肿瘤进展过程中,促进局部纤维化和细胞外基质重塑。明确肿瘤相关的巨噬细胞来源及功能的异质性可为今后相应靶向研究提供依据。

     美国纪念斯隆-凯特林癌症中心研究团队发现,在生存期较长的患者中,浸润T细胞具有多克隆、处于激活状态和肿瘤特异性等特点。随后研究人员对肿瘤组织内肿瘤抗原进行分析建模,纳入肿瘤抗原与病原体抗原的相似度以及与T细胞抗原受体的结合能力等多种因素后建立肿瘤抗原质量适应模型,该模型可较好地预测胰腺癌患者术后的生存期。该研究进一步指出,MUC16(CA125)作为重要的免疫抗原热点,在生存期较长的患者肿瘤组织内高频存在;更为重要的是MUC1(CA125)在胰腺癌转移进程中存在免疫重塑的现象。这项研究为胰腺癌及其他肿瘤的免疫治疗提供了新思路。

     胰腺癌具有丰富的间质,目前认为胰腺癌的发生、发展与间质微环境密切相关。胰腺星状细胞在激活状态下,能够分泌细胞外基质与细胞因子,参与胰腺纤维化及肿瘤细胞转移过程。近期研究表明,自噬是促进胰腺星状细胞活化的关键分子,结合133例胰腺癌患者临床资料发现,星状细胞自噬可提示患者易于复发,预后较差;在体内试验中,阻断胰腺星状细胞自噬能够有效改变细胞外间质状态,降低胰腺癌的侵袭性。减少间质细胞成分,如纤维细胞、星状细胞,抑制细胞外基质的产生,可以增加局部化疗药物的浓度。

临床诊疗新进展

诊断技术新进展

    液体活检与传统的组织活检相比有着迅速、便捷及损伤小等优点,成为近年来的研究热点。2017年美国约翰·霍普金斯医院应用高通量测序技术,分析115例(胰腺癌患者、IPMN患者及健康对照者)胰液中基因突变,结果发现,与对照组相比,胰腺癌患者胰液中存在TP53/SMAD4等突变(P<0.0001)。通过严密检测4例患者连续胰液样品后发现,在2例患者胰腺癌确诊1年前的胰液中发现了SMAD4/TP53突变,提示应用高通量测序技术检测胰液中的基因突变,在临床上筛查患者及进行风险监测的应用价值。

    上海市/复旦大学胰腺肿瘤研究所/复旦大学附属肿瘤医院胰腺外科团队研究发现使用超声内镜检测胰腺弹性应变率来判断胰腺间质比例并选择相应的治疗方案等,显著提高了胰腺癌手术的安全性与疗效研究结果发表于外科学顶级杂志《Annals of Surgery》。该无创方法已在临床常规应用,可以指导实施局部进展期胰腺癌的精准个体化化疗。

    除了对新指标的探索,对传统肿瘤指标的研究也不断深入。CA19-9是目前临床上最重要的肿瘤标志物,美国宾夕法尼亚大学团队等将CA19-9联合血浆凝血酶敏感素-2用于早期诊断胰腺癌,表现出一定的优势。上海市/复旦大学胰腺肿瘤研究所/复旦大学附属肿瘤医院胰腺外科团队研究发现,CA12-5及CEA相比其他肿瘤指标具有较高的敏感性和特异性,可作为Lewis抗原阴性的人群中CA19-9的补充,可提示患者预后并作为检测疗效的指标,研究结果发表于外科学顶级杂志《Annals of Surgery》。

胰腺癌患者预后与其临床病理分期密切相关。如何有效准确地进行分期,并为治疗决策提供依据十分重要。 第八版AJCC胰腺癌分期存在一定缺陷,相同分期下的不同患者亚群,其中位生存时间存在巨大差异,导致分期不准确,无法作为有效的预后预测工具。上海市/复旦大学胰腺肿瘤研究所/复旦大学附属肿瘤医院胰腺外科团队提出的新版胰腺癌分期根据中位生存时间对同一分期的不同亚群患者进行重新划分,校正了分期不准确的问题。本研究发表在外科学顶级杂志《Annals of Surgery》

外科治疗新进展

    手术是目前唯一可能治愈胰腺癌的治疗手段,能够显著延长患者的生存时间。2017年德国癌症研究中心统计了2003—2016年美国和欧洲6个国家的胰腺癌手术状况,发现手术切除率为13.2%~21.2%,与患者年龄、生活水平、肿瘤分期及大小部位有关。近10年只有美国、荷兰和丹麦胰腺癌手术切除率呈上升趋势;但总体而言,各个国家手术切除率并不高。

    随着机器人辅助外科系统和高清腔镜技术的出现,微创手术成为胰腺癌治疗的新趋势。一项大型回顾性研究发现,微创胰腺远端切除术与开放性胰腺远端切除术相比,尽管手术过程存在切除筋膜和淋巴结较少的缺点,但患者

总生存时间、严重并发症发生率及90d死亡率差异无统计学意义;且微创手术具有出血量少、住院天数短的优点。美国一项研究通过多中心大样本回顾性队列研究发现,目前临床上选择开腹手术还是微创手术主要考虑肿瘤生物学行为、肿瘤大小和患者体质量指数,但这样的选择标准并没有降低手术死亡率,也不能成为限制微创手术应用的条件。因此,临床上究竟选择开腹还是微创,仍需要探索新的标准,以确定哪些患者能从微创手术中获益。

    胰腺癌的手术切缘与患者预后密切相关,但切缘范围目前仍存在争议。第8版AJCC分期已更改为“1 mm”标准,但第8版UICC指南仍采用“0 mm”标准。来自法国的一项研究报道了一项多中心前瞻性研究,结果显示,单因素分析中R1<1 mm(P<0.001)与R1<1.5 mm(P<0.001)均与患者预后相关,同时该研究指出,相比于手术切缘,淋巴结侵犯在提示患者预后方面更有价值。但英国利物浦肿瘤研究中心提出了相反的结论,在分析了1151例胰腺癌患者后得出,r0>1 mm的患者中位生存期为24.9个月,R1<1 mm的患者为25.4个月,R1(0 mm)阳性切缘患者为18.7个月, 与R0患者差异有统计学意义。相比R1<1 mm的患者,R1(0 mm)与患者预后、术后复发密切相关,因此,用“1 mm”标准来反映患者预后是不准确的。

内科治疗新进展

    因新辅助治疗具有可以减小肿瘤大小、提高手术切除率及提高R0切除率的优势,近年来其地位不断提高。对于临界可切除胰腺癌,2017版NCCN指南认为均需要行新辅助治疗;对于可切除的胰腺癌,是否行新辅助治疗目前仍存在争议,指南建议对于存在CA199增高、原发灶较大、局部淋巴结转移、严重消瘦及严重疼痛的高危人群手术切除前可行新辅助治疗;对于能够完整手术切除的患者,不建议常规行新辅助治疗,可参加相关临床试验。两项临床试验NCT01521702(Ⅲ期)和NCT02172976(Ⅱ/Ⅲ期)目前正在进行中,我们期待它的结果来指导临床决策。

   一项Ⅲ期多中心随机对照临床试验(ESPAC-4)对比了吉西他滨联合卡培他滨与吉西他滨单药在术后胰腺癌患者中的疗效和安全性。试验结果表明,吉西他滨联合卡培他滨组患者的中位总生存期为28.0个月,而吉西他滨单药组为25.5个月(P=0.032),两组3~4级不良反应发生率差异无统计学意义,因此,吉西他滨联合卡培他滨可作为胰腺癌术后辅助治疗新的标准方案。

    对于存在腹腔转移的胰腺癌患者,Satoi等报道了多中心Ⅱ期静脉和腹腔注射紫杉醇联合S-1治疗胰腺癌腹腔转移的研究结果,36例存在腹腔转移的患者中位总生存期为16.3个月,1年生存率为62%,有效率与疾病控制率分别为36%和82%,因此,该方案有望成为临床上控制腹膜转移的治疗方案。

新兴治疗方式

    随着人们在外泌体研究领域实验技术的革新,外泌体在胰腺癌研究领域不断取得突破性的进展。2017年美国MD安德森癌症中心的研究发现,在胰腺癌小鼠模型中,经基因改造过的外泌体(被称为iExosome)携带小干扰RNA(siRNA)或短发夹RNA(shRNA),可靶向胰腺癌细胞中的KRAS突变,从而抑制胰腺癌的远处转移并延长小鼠的生存时间,在这个过程中,CD47及巨吞噬作用可促进肿瘤细胞对

iExosome的摄取。该结果显示出外泌体在胰腺癌治疗中蕴藏的巨大潜力。

     近年来,胰腺癌免疫治疗也取得了一些进展,例如,在一项单臂多中心Ⅱ期临床研究中,新型肽混合疫苗较吉西他滨单药显示出治疗优势。通过改变药物的运输方式,利用纳米级别的运输载体,如双酶敏感的吉西他滨纳米载体、纳米包裹的神经因子的siRNA,可增加血液中的稳定性,从而增加局部药物浓度,从而提高药物的有效。

    可喜的是,2018年10月16日,美国FDA授予奥拉帕利治疗胰腺癌的孤儿药资格。奥拉帕利是首个获批的PARP抑制剂,也是第一个针对DNA损伤反应途径缺陷(如BRCA突变)的靶向疗法。奥拉帕利已于今年8月获得中国国家药品监督管理局批准,用于无论BRCA突变与否的铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。目前评估奥拉帕利用于BRCA1 /2突变的转移性胰腺癌患者维持治疗的双盲、随机、多中心III期临床试验(POLO III ,NCT02184195)正在进行中,研究主要终点是无进展生存期,结果预计于2019年上半年公布。

      虞先濬教授最后总结道:胰腺癌是严重危害人类健康的疾病,疾病进展快,患者预后差,早期病情隐匿,手术切除率低,化疗有效率低。临床诊断与治疗目前仍存在诸多难点。但随着胰腺癌基础研究的不断深入,诊断技术的日益提高,各种新药的相继面世,胰腺癌诊疗终将进入精准化、个体化及规范化的时代。

胰腺肝胆外科

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发表于:2018-12-07 16:59

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