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医学科普

睾丸肿瘤诊断治疗指南

发表者:张新华 人已读

 

一、流行病学与病因学

    睾丸肿瘤是少见肿瘤,占男性肿瘤的1%~1.5%,占泌尿系统肿瘤的5%。其发病率在不同地区具有明显的差异,最高的是斯堪的纳维亚地区(丹麦和挪威)、瑞士、德国和新西兰,美国和英国居中,非洲和亚洲发病率最低。不同种族之间也具有明显的差异,美国黑人是美国白人的三分之一,是非洲黑人的10倍。在以色列,犹太人至少比非犹太人的发病率高8倍。20世纪以来,全球发病率有逐渐增加的趋势,尤其在一些西方国家,每年以1%~2%的速度增长。近40年来,在全世界的范围内睾丸肿瘤发病率上升超过了1倍。近20年来,美国睾丸癌患者增加了25%,加拿大睾丸肿瘤发病率甚至上升了50%左右。2007年,美国有7920例新发病例,其中95%为精原细胞瘤。在西方,每年每10万男性中有 3~6个新发病例。我国发病率为1/10万左右,占男性全部恶性肿瘤的1%~2%,占泌尿生殖系统恶性肿瘤的3%~9%。据统计,北京城区1993~1997年睾丸肿瘤发病率为0.5/10万,上海地区 1978~1989 年间为0.8/10万,其中以1988年最高达1.1/10万。双侧睾丸肿瘤占1%~2%。绝大部分病例是生殖细胞肿瘤,占90%~95%。生殖细胞肿瘤已经成为15~35岁男性最常见的实体肿瘤。武汉大学中南医院泌尿外科张新华

睾丸肿瘤的发病原因目前尚不十分清楚,根据流行病学分析有多种危险因素。其中先天因素有隐睾或睾丸未降、家族遗传因素、Klinefelter综合征、睾丸女性化综合征、多乳症以及雌激素分泌过量等。后天因素一般认为与损伤、感染、职业和环境因素、营养因素以及母亲在妊娠期应用外源性雌激素过多有关。基因学研究表明睾丸肿瘤与12号染色体短臂异位有关,P53基因的改变也与睾丸肿瘤的发生具有相关性。

近年来,睾丸肿瘤的生存率发生很大的变化,从20世纪60年代的60%~65%到90年代的90%以上,睾丸肿瘤的治疗已经成为实体肿瘤综合治疗的成功典范。睾丸肿瘤治愈率的提高依赖于正确的临床和病理分期,影像学的进展和血清肿瘤标志物检测的改善,手术方法的进步,化疗方案的正确选择,以及放射治疗的进展。

二、睾丸肿瘤的分类

有关睾丸肿瘤的分类标准很多,根据目前临床应用情况,推荐使用改良的2004年国际卫生组织(WHO)指定的分类标准(表1)。

表1  2004年国际卫生组织(WHO)指定的分类标准

1.生殖细胞肿瘤

曲细精管内生殖细胞肿瘤

精原细胞瘤(包括伴有合体滋养细胞层细胞者)

      精母细胞型精原细胞瘤(注意精母细胞型精原细胞瘤伴有肉瘤样成分)

      胚胎癌

      卵黄囊瘤(内胚窦瘤)

      绒毛膜上皮癌

      畸胎瘤(成熟畸胎瘤、不成熟畸胎瘤以及畸胎瘤伴有恶性成分)

      一种以上组织类型肿瘤(混合型)—说明各种成分百分比

2.性索/性腺间质肿瘤

间质细胞瘤

      恶性间质细胞瘤

      支持细胞瘤

    ——富含脂质型(lipid-rich variant)

——硬化型

——大细胞钙化型

 恶性支持细胞肿瘤

      颗粒细胞瘤

         ——成人型

         ——幼年型

泡膜细胞瘤/纤维细胞瘤

其他性索/性腺间质肿瘤

        ——未完全分化型

        ——混合型

包含生殖细胞和性索/性腺间质的肿瘤(性腺母细胞瘤)

3.其他非特异性间质肿瘤

卵巢上皮类型肿瘤

集合管和睾丸网肿瘤

     非特异间质肿瘤(良性和恶性)

 

 

三、睾丸肿瘤的分期

推荐国际抗癌联盟(UICC)2002年公布的分期标准(2)。对于原发灶分期使用在原发病灶切除后确定侵犯范围的病理分期,然后结合术前术后血清肿瘤标志物水平、CT、MRI以及胸部X线检查结果进行判断。

2   TNM分期(UICC, 2002, 6)

 


原发肿瘤(T):

pTx      原发肿瘤无法评价(未行睾丸切除则用Tx)

pT0      无原发肿瘤的证据(如睾丸瘢痕)

pTis     曲细精管内生殖细胞肿瘤(原位癌)

pT1     肿瘤局限于睾丸和附睾,不伴有血管/淋巴管浸润,可以浸润睾丸白膜但是无鞘膜侵犯

pT2      肿瘤局限于睾丸和附睾,伴有血管/淋巴管浸润,或者肿瘤通过睾丸白膜侵犯鞘膜

pT3      肿瘤侵犯精索,有或没有血管/淋巴管浸润

pT4      肿瘤侵犯阴囊,有或没有血管/淋巴管浸润

临床区域淋巴结(N):

Nx       区域淋巴结转移情况无法评价

N0              没有区域淋巴结转移

N1              转移淋巴结最大径线≤2cm

N2       转移淋巴结最大径线2 cm,但≤5cm

N3       转移淋巴结>5cm

病理区域淋巴结(PN):

pNx     区域淋巴结转移情况无法评价

pN0     没有区域淋巴结转移

pN1     转移淋巴结数≤5个,且最大径线≤2cm

pN2    单个转移淋巴结,最大径线>2 cm,但≤5cm;或者5个以上≤5cm的阳性淋巴结;或者存在扩散到淋巴结外的证据

pN3     转移淋巴结>5cm

远处转移(M):

Mx             远处转移情况无法评价

M0             无远处转移

M1             远处转移

M1a     区域外淋巴结或者肺转移

M1b     其他部位转移

血清肿瘤标志物(S):

Sx    无法评价标志物

S0    标志物水平不高

S1    AFP<1000 ng/ml,且HCG<5000 IU/L,且LDH<正常值上限的1.5倍

S2    AFP1000~10000 ng/ml,或HCG 5000~50 000 IU/L,或LDH正常值上限的1.5~10倍

S3    AFP>10000 ng/ml,或HCG>50 000 IU/L,或LDH>正常值上限的10倍

 


AFP =甲胎蛋白,HCG =人绒毛膜促性腺激素,LDH =乳酸脱氢酶

为了临床应用方便,AJCC根据以上标准制定了简化分期(3)。

睾丸肿瘤的简化分期

分期                                    标     准

0                  pTis          N0          M0                 S0

Ⅰ                 任何pT        N0          M0                 Sx

Ⅰa                pT1           N0         M0                  S0

Ⅰb                pT2-4         N0         M0                  S0

Ⅰs                任何pT       N0          M0                 S1-3

Ⅱ                任何pT       N1-3        M0                 Sx

Ⅱa                任何pT       N1          M0                 S0-1

Ⅱb                任何pT       N2          M0                 S0-1

Ⅱc               任何pT       N3          M0                 S0-1

Ⅲ                任何pT       任何N      M1                 Sx

Ⅲa               任何pT       任何N      M1a                S0-1

Ⅲb               任何pT       N1-3        M0                 S2

                  任何pT       任何N      M1a                S2

Ⅲc               任何pT       N1-3        M0                 S3

                  任何pT       任何N      M1a                S3

                  任何pT       任何N      M1b                任何S

睾丸肿瘤预后与肿瘤本身的组织学类型、细胞分化程度、临床及病理分期、肿瘤标志物的水平等有关,同时与所采用的治疗方法密切相关。1997年,国际生殖细胞癌协作组(IGCCCG)根据肿瘤的组织类型,病理分期以及肿瘤标志物的情况,制定出了睾丸肿瘤的预后分期系统,分为预后良好、预后中等以及预后差三个等级。推荐参考此标准进行预后的判断(4)。

国际生殖细胞癌协作组预后因素分期系统

分组

非精原细胞瘤

精原细胞瘤

预后良好

 

 

 

 

预后中等

 

 

 

 

 

预后不良

 

 

 

睾丸或腹膜后原发;

且无肺外器官转移;

且AFP<1000ng/ml,HCG<5000IU/L,LDH<正常值上限的1.5倍;

 

睾丸或腹膜后原发;

且无肺外器官转移;

且有下列之一者:AFP 1000~10 000ng/ml,或HCG 5000~50 000IU/L,或LDH高于正常值上限的1.5~10倍;

 

纵隔原发;

或肺外器官转移;

或AFP>10000 ng/ml;

或HCG>50000 IU/L;

或LDH>正常值上限的10倍;

任何部位原发;

且无肺外器官转移;

且AFP正常;

HCG和LDH可以为任意值;

 

任何部位原发;

且肺外器官转移;

且AFP正常;

HCG和LDH可以为任意值;

 

 

 

 

 

 

注:该分期系统用于转移性睾丸肿瘤,包括非精原细胞瘤和部分精原细胞瘤

                                                          

四、诊断

(一) 症状和体征

睾丸肿瘤好发于15~35岁,一般表现为患侧阴囊内无痛性肿块,也有30%~40%患者出现阴囊钝痛或者下腹坠胀不适。10%左右患者出现远处转移的相关表现,如颈部肿块,咳嗽或呼吸困难等呼吸系统症状,食欲减退、恶心、呕吐和消化道出血等胃肠功能异常,腰背痛和骨痛,外周神经系统异常以及单侧或双侧的下肢水肿等。7%的睾丸肿瘤患者还会出现男性女乳症(gynaecomastia),尤其是非精原细胞瘤。少数患者以男性不育就诊或因外伤后随访而意外发现。

有些睾丸肿瘤患者为偶然发现,但是又有10%患者由于表现为睾丸附睾炎症状而延误诊断,因此,对于可疑病例应进行B超检查。体格检查方面除检查双侧阴囊了解肿块特点以及对侧睾丸外,还要进行全身情况检查,以便发现可能存在的远处转移。

() 影像学检查

超声检查是睾丸肿瘤首选检查,不仅可以确定肿块位于睾丸内还是睾丸外,明确睾丸肿块特点,还可以了解对侧睾丸情况,敏感性几乎为100%。对于睾丸内不能触及肿块,而腹膜后或脏器上有肿块以及AFP/HCG升高的年轻患者更应进行超声检查。B超除了解睾丸情况外还可探测腹膜后有无转移肿块、肾蒂有无淋巴结转移或者腹腔脏器有无肿块等。对于高危患者利用超声检查监测对侧睾丸也是非常有必要的。

胸部X线检查是最基本的放射学检查,也是睾丸肿瘤的常规检查之一,可以发现1cm以上的肺部转移灶,因此,对睾丸肿瘤肺部转移的诊断有很大价值。

腹部和盆腔CT目前被认为是腹膜后淋巴结转移的最佳检查方法,可以检测到小于2cm的淋巴结。

正常睾丸组织的MRI影像在T1和T2加权上为均质信号,肿瘤组织在T2加权上表现为低信号,其对睾丸肿瘤诊断的敏感性为100%,特异性为95-100%,但其较高的检查费用限制了它在临床中的应用。也有报道MRI对区分精原细胞瘤和非精原细胞瘤有一定作用,但还没有得到广泛认可。MRI对腹膜后淋巴结转移的检测总体上来讲并不优于CT而且费用昂贵,所以在很大程度上限制了其在睾丸肿瘤转移方面的常规应用。

PET(positron emission tomography)作为一种高新检查手段在睾丸肿瘤腹膜后淋巴结转移方面也有应用,但是其与CT相比并没有显示出优势所在,二者均不能检测到微小的转移病灶。

() 血清肿瘤标志物检查

血清肿瘤标志物对诊断、分期和预后有重要作用。主要包括:甲胎蛋白(α-fetoprotein, AFP)、人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin, HCG)和乳酸脱氢酶 (lactic acid dehydrogenase, LDH),其中LDH主要用于转移性睾丸肿瘤患者的检查。

AFP是一种单链糖蛋白,分子量7万左右,半衰期5~7天,胚胎时期由卵黄囊细胞和肝脏产生。通常50%~70%的睾丸非精原细胞瘤患者血清AFP升高,其中卵黄囊瘤患者血清AFP几乎100%升高,70%胚胎癌和50%畸胎癌患者血清AFP也会升高,而绒癌和纯精原细胞瘤的血清AFP一般是正常的。因此,一旦纯精原细胞瘤AFP升高,则意味着极有可能该肿瘤中含有胚胎癌等非精原细胞成分。

HCG是一种多肽链糖蛋白,分子量3.8万,半衰期24~36小时。正常胚胎发育中HCG由胚胎滋养层组织分泌,睾丸发生肿瘤时HCG由肿瘤合体滋养层细胞产生,因此,睾丸肿瘤患者HCG浓度明显升高时应高度怀疑有绒癌或含有绒癌成分的可能。非精原细胞瘤HCG升高者一般占40%~60%,绒癌患者几乎100%升高。40%~60%的胚胎癌和10%~30%的精原细胞瘤也因含有合体滋养层细胞而导致HCG升高。

LDH是一种特异性不高的血清肿瘤标志物,与

肿瘤体积相关,在80%进展性睾丸肿瘤中升高。也有人认为纯精原细胞瘤能够分泌胎盘碱性磷酸酶(placental alkaline phosphatase, PALP),在进展性精原细胞瘤PALP升高者可达36%~100%,而非精原细胞瘤仅为10%~60%。PALP对精原细胞瘤的分期也有一定参考价值,Ⅰ期精原细胞瘤升高者只有30%,而Ⅱ期患者可达59%。此外,还有人发现γ-谷氨酰转肽酶(gamma-glutamyl-transpeptidase, GGTP)在睾丸肿瘤检测中也有一定作用,其他一些细胞遗传学和分子水平的肿瘤标志物目前仍处在实验研究阶段。

总体来讲,非精原细胞瘤出现一种或两种瘤标升高者可达90%, AFP升高者占50%~70%,HCG升高者占40%~60%。精原细胞瘤出现血清肿瘤标志物升高者为30%左右。因此,血清肿瘤标志物在睾丸肿瘤诊断中具有重要价值,但是肿瘤标志物不升高的患者也不能完全除外存在睾丸肿瘤的可能。

() 腹股沟探查及根治性睾丸切除术(inguinal exploration and radical orchiectomy)

任何患者如果怀疑睾丸肿瘤均应进行经腹股沟途径探查,将睾丸及其周围筋膜完整拉出,确诊者在内环口处分离精索切除睾丸。如果诊断不能明确,可切取可疑部位睾丸组织冰冻活检。对于转移患者也可以在新辅助化疗病情稳定后进行上述根治性睾丸切除术。

目前也有一些保留睾丸组织手术的报道,他们认为对于双侧睾丸肿瘤患者或者孤立睾丸的肿瘤患者,如果睾酮水平正常并且肿瘤体积小于睾丸的30%可考虑行保留睾丸组织手术,但是该种情况出现睾丸原位癌(TIN ,testicular intraepithelial neoplasia ,又称 carcinoma in situ of the testis)比率可高达82%,因此,

这些患者术后都要进行辅助放射治疗。放疗后会导致不育症,孤立睾丸在放疗后出现间质细胞功能不足的危险性也会升高,对于有生育要求的患者可考虑延缓放射治疗。总之,选择保留睾丸组织的手术一定要与患者和家属充分沟通,而且该种治疗方案尚未有大规模病例报道。

虽然经阴囊睾丸穿刺活检在远处转移和生存率方面和根治性睾丸切除术相比没有显著性差异,但是局部复发率明显升高,因此,经阴囊的睾丸穿刺活检一直不被大家所认可。

推荐意见:

1.症状与体征  对于伴有和不伴有局部和全身症状的睾丸肿瘤患者均应进行局部和全身相关部位体格检查。

2. 影像学检查  睾丸肿瘤患者常规行B超、胸部X线、腹部/盆腔CT检查,怀疑有转移患者进行相应部位的CT检查。有条件地区必要时也可采用MRI和PET检查。

3. 血清肿瘤标志物  睾丸肿瘤患者常规行血清AFP、HCG检查。对于考虑有转移的患者进行LDH检查。PALP可以作为精原细胞瘤检测的一个参考指标。

4. 根治性睾丸切除术  睾丸生殖细胞肿瘤患者均应行腹股沟探查及根治性睾丸切除术,可疑患者在行腹股沟探查术时可进行术中冰冻活检。保留睾丸组织手术必须在与患者及家属充分沟通后在严格适应证下进行,且目前尚处于探索阶段。经阴囊活检一般不予以推荐。

                                                        

五、期生殖细胞肿瘤的治疗

() 期精原细胞瘤的治疗

按照最新睾丸肿瘤分期标准,约有15%~20%期精原细胞瘤病人存在腹膜后亚临床转移性病灶,行根治性睾丸切除术后肿瘤仍有可能复发。复发中位数约12个月,也有在术后5年以上出现复发者。

1. 严密监测  据报道,在有经验的医学中心,Ⅰ期精原细胞瘤患者经严密监测,其肿瘤特异性生存率可达97%~100%。目前认为对Ⅰ期精原细胞瘤患者在行根治性睾丸切除术后进行严密监测是合理的,但要求患者有一定经济能力和较好长期随访依从性。监测方案见睾丸精原细胞瘤随访部分。

2.辅助性放疗 由于精原细胞瘤对放射线高度敏感,临床上绝大多数中心推荐把主动脉旁辅助性放疗作为Ⅰ期精原细胞瘤的标准治疗方案。针对主动脉旁区域或联合同侧髂腹股沟区域的中等剂量(20~24Gy)照射,即可把肿瘤复发率降至1%~3%。经过照射后,几乎所有的复发病灶首先发生在照射野之外(膈上淋巴结或是肺内)。不推荐预防性纵隔照射。

放疗应在术后1个月内进行,每次放疗剂量及总放疗时间主要取决于患者耐受情况。主动脉旁照射野为:上起T11上缘,下至L5下缘,野宽9~10 cm。右侧睾丸肿瘤的照射野参照人体中线,左右对称。左侧睾丸肿瘤的照射野向左移1 cm。髂腹股沟区照射野为:上缘与主动脉旁照射野下缘间隔2 cm,下缘平阴茎根部上缘,野宽10 cm,内侧过中线2 cm。主动脉旁照射野以中平面计算深度量,髂腹股沟区照射野以前后径1/3计算深度量,每次照射量可在1.8 Gy左右,在3~4周内完成全部剂量。

放疗常见的副作用有:消化不良、消化性溃疡、肠炎、慢性胃炎、生精抑制及不育、心血管毒性和放射野内继发恶性肿瘤(白血病或肺、膀胱、胃肠道等部位肿瘤)等,以上副作用和放疗剂量有关,照射量低于25 Gy时副作用发生率明显减小。放疗时进行肾脏和阴囊保护具有积极意义。近年研究表明,单纯行主动脉旁区域照射和联合同侧髂腹股沟区域照射相比,同样可以取得理想无瘤生存率,但是毒性更小,同时也可以防止精子计数下降。

3. 辅助化疗  近年来,化疗在睾丸肿瘤治疗中的地位已经得到广泛肯定。研究发现单周期卡铂辅助化疗(浓度-时间曲线下面积,AUC=7)与辅助性放疗相比,在肿瘤复发率、复发时间及平均随访4年后的生存率方面未见明显差异。因此,对于І期精原细胞瘤进行单周期卡铂辅助化疗也是一种合理的选择。计算方法:单剂量卡铂剂量=7×(肾小球滤过率 [GFR,ml/min]+25)mg。有研究表明两个疗程的卡铂辅助化疗可将肿瘤复发率降至1~3%,但是仍然缺乏更多的循证医学证据。

4. 联合放疗和化疗 多数研究认为,放疗和化疗联合应用仅能提高晚期病例的生存率。因此,对于Ⅰ期精原细胞瘤在根治性睾丸切除术后不推荐立即进行联合放疗和化疗。

5. 腹膜后淋巴结清扫术(retroperitoneal lymph node dissection, RPLND)  在一项针对Ⅰ期精原细胞瘤行辅助放疗与RPLND的前瞻性非随机对照研究发现,RPLND作为初次治疗的肿瘤复发率可达9.5%。因此,这种治疗不被推荐。

推荐意见

1.Ⅰ期精原细胞瘤在行根治性睾丸切除术后推荐进行主动脉旁区域或联合同侧髂腹股沟区域的中等剂量(20~24Gy)辅助放疗,不推荐预防性纵隔照射。                                

2.单周期卡铂辅助化疗(AUC =7)相比辅助放疗亦是合理的选择。

3.对于随访依从性好、有相应经济能力的Ⅰ期精原细胞瘤患者,如果患者同意,可在根治性睾丸切除术后进行严密监测。

 

() Ⅰ期非精原细胞瘤的治疗

临床Ⅰ期非精原细胞瘤(non-seminoma germ cell tumor,NSGCT)的治疗主要是指对原发肿瘤行根治性睾丸切除术后根据患者具体情况进行腹膜后淋巴结清扫术、辅助化疗(adjuvant chemotherapy)或监测(surveillance)。

1. 原发肿瘤的治疗

(1) 根治性睾丸切除术:一般应尽早实施,手术前后应检测血清肿瘤标志物。根治性睾丸切除术应取腹股沟切口,游离精索至腹股沟管内环处离断,然后沿精索向阴囊方向剥离并切除睾丸。如阴囊壁有浸润,应连同浸润部位一并切除,不提倡经阴囊手术。切除标本经病理检查后,根据其病理类型及临床分期决定下一步治疗方案。

(2) 保留器官手术(organ-preserving surgery):即睾丸部分切除术。双侧同时或先后发生的睾丸肿瘤和孤立睾丸的肿瘤,如睾酮分泌水平正常且肿瘤体积小于睾丸体积的30%,可考虑该术式。但是曲细精管内生殖细胞肿瘤(TIN)发生率可高达82%,因此术后需行辅助放射治疗。如患者有生育需求,应暂缓放疗。睾丸部分切除术亦应取腹股沟切口,沿肿瘤假包膜小心切除部分睾丸组织,完整切除睾丸肿瘤。

2. 腹膜后淋巴结清扫术  对临床Ⅰ期的NSGCT患者行RPLND可以对肿瘤进行更加准确的病理分期。有研究表明临床Ⅰ期的NSGCT患者中约30%存在腹膜后淋巴结转移(病理分期Ⅱ期)。如术后证实存在腹膜后转移淋巴结,则应辅助化疗,或在其复发时再化疗。如无转移淋巴结(病理分期Ⅰ期),一般无需进一步治疗,但值得注意的是有资料显示大约10%的病理Ⅰ期患者存在远处转移。

RPLND一般采用自剑突下向下绕脐达耻骨联合上方的腹正中切口,将患侧肾蒂上方2cm平面以下的腹膜后脂肪、结缔组织及淋巴结完全清扫干净,也有学者提倡双侧清扫的扩大根治术。关于手术清扫的范围是单侧还是双侧目前仍没有统一意见。一般来说,左侧睾丸的主要淋巴引流不越过腹主动脉,肿瘤向右转移机会小,主张经左侧结肠旁沟进路行单侧腹膜后淋巴结清扫术。因右侧睾丸淋巴引流到对侧,肿瘤可累及对侧淋巴结,主张沿右侧结肠旁沟切开后腹膜至盲肠下方转向屈氏韧带,显露腹膜后组织并行双侧腹膜后淋巴结清扫术。

RPLND是属于创伤性较大的手术,虽然手术死亡率较低,但术中、术后并发症较多。可发生肾蒂出血、乳糜腹、肺不张、肠粘连、肠梗阻、肠瘘、胰腺炎、胰瘘、应激性溃疡、切口感染或裂开等并发症。

传统的RPLND损伤了腹下神经及盆神经丛,几乎所有患者术后都会出现逆行射精、阳痿或不育等。为减少和避免这类并发症,推荐采用保留神经的腹膜后淋巴结清扫术(nerve-sparing retroperitoneal lymph node dissection, NS-RPLND),采用该术式肿瘤复发率与传统术式相仿,而逆行射精、阳痿或不育等并发症的发生率大大降低。

    NS-RPLND采用标准腹部正中切口,术中剥离并注意保护肠系膜下神经节周围和沿主动脉下行的主要内脏神经,在清扫淋巴组织的同时尽量保护交感神经支干,以保留勃起和射精功能。

3. 辅助化疗  目前多采用以顺铂(Cisplatin, DDP)为中心的联合化疗方案。DDP能与DNA结合并破坏其功能,从而抑制肿瘤细胞内DNA合成达到治疗目的。采用DDP联合化疗方案睾丸肿瘤的3年无瘤生存率可达80%以上。临床常用的化疗方案如下:

(1)PVB方案: DDP20mg/m2第1~5天静脉滴注,长春花碱(Vincaleukoblastine,VBL)10mg或长春新碱(Vincristinum,VCR)2mg第2天静脉滴注;博来霉素(Bleomycin,BLM)30mg第2、9、16天静脉滴注(第9、16天可肌注)或平阳霉素(Peplomycin,PYM)16mg第2、9、16天静脉滴注。每3周重复一次,一般3~4疗程。

(2)  BEP方案:DDP20mg/m2第1~5天静脉滴注,鬼臼乙叉甙(依托泊甙,Etoposide, VP-16)100mg/m2第1~5天静脉滴注,BLM30mg第2、9、16天肌肉注射。每3周重复一次,一般2~4疗程。

(3)  EP方案:DDP20mg/m2第1~5天静脉滴注, VP-16 100mg/m2第1~5天静脉滴注。每3周重复一次,一般2~4疗程。

(4) VIP方案(挽救性治疗方案):VP-16 75mg/m2第1~5天静脉滴注或VBL 0.11mg/kg第1、2天静脉滴注,异环磷酰胺(Ifosfamide,IFO) 1.2g/m2第1~5天静脉滴注,DDP20mg/m2第1~5天静脉滴注。每3周重复一次,一般3~4疗程。

上述方案中PVB化疗方案是经典的睾丸肿瘤化疗方案,问世以来几经修改,目前仍是一线化疗方案。BEP方案因对部分PVB治疗失败的病例也有效,并发症相对较少,现已成为一线化疗的首选方案。EP方案作为博来霉素禁忌而不宜采用BEP方案患者的替代化疗方案。含有IFO的VIP方案常用于初次治疗失败病例的挽救性治疗。其他化疗方案还包括IC(卡铂+异环磷酰胺)、HOP(异环磷酰胺+长春新碱+顺铂)、COC(环磷酰胺+长春新碱+卡铂)方案等。

4. 监测  对根治性睾丸切除术后的Ⅰ期NSGCT患者进行监测和密切观察亦属于治疗方案的范畴。监测内容包括定期体格检查、血清肿瘤标志物、胸部X线以及腹部/盆腔CT检查等。详细的监测方案见肿瘤随访部分。

临床Ⅰ期NSGCT患者行根治性睾丸切除术后治疗方案的选择应遵循以下原则:既要避免治疗不充分导致复发率增高,又要尽量减少因过度治疗而导致的毒副作用。对于临床Ⅰ期NSGCT患者来说, 只要选择适当治疗措施,治愈率可达99%。有无血管和淋巴管浸润是重要预测指标,有血管和淋巴管浸润的患者发生转移性肿瘤的风险是48%,而没有血管和淋巴管浸润的患者其复发风险仅为14%~22%。2008年EAU和NCCN的睾丸肿瘤诊疗指南中均推荐根据有无血管和淋巴管浸润制定相应的风险适应性治疗方案(risk-adapted treatments,图1)。

如果无法

监测和化疗

 

如果无

法监测

 

低风险

无血管和淋巴管浸润1

 

高风险

有血管和淋巴管浸润2

 

标准

处理

 

如果无

法化疗

 

标准

处理

 

辅助化疗

2疗程BEP/EP

 

保留神经的RPLND

 

辅助化疗

2疗程BEP/EP

 

保留神经的RPLND

 

复发

 

3~4疗程BEP/VIP化疗后切除残余肿瘤

临床I期NSGCT

 

如有转移淋巴结,

2疗程BEP/EP

图1  Ⅰ期NSGCT患者根治性睾丸切除术后治疗方案

注: 如血清肿瘤标志物持续升高,即AJCC分期中的Is期,无论有无血管和淋巴管浸润,需行3疗程BEP或4疗程EP化疗,化疗后监测或行保留神经的RPLND;1 即AJCC分期中的Ⅰa期;2 即AJCC分期中的Ⅰb期

 

 

推荐意见:

1.Ⅰ期NSGCT的患者首先进行根治性睾丸切除术,术后根据病理有无血管和淋巴管浸润,选择相应的风险适应性治疗方案。睾丸部分切除术的实施应慎重考虑并严格掌握适应证。

2.推荐采用保留神经的腹膜后淋巴结清扫术。

3.化疗方案目前仍推荐以顺铂为中心的联合化疗方案。首选BEP方案,复发或初次化疗失败的病例采用VIP方案。

 

六、转移性睾丸生殖细胞肿瘤的治疗

() ⅡA/ⅡB期睾丸生殖细胞肿瘤的治疗

1、ⅡA/ⅡB期精原细胞瘤的治疗

ⅡA/ⅡB期精原细胞瘤的标准治疗到目前为止仍然是放射治疗。Ⅱa期和Ⅱb期的放射剂量分别是30Gy和36Gy。标准的放射野与Ⅰ期相比,从主动脉旁扩展到同侧的髂血管旁区域。Ⅱb期放射边界应包括转移淋巴结周围1.0~1.5cm范围。Ⅱa和Ⅱb期放疗后6年无瘤生存率可以达到95%和89%。对于不愿意接受放疗的Ⅱb期患者可以实施3个疗程BEP或4个疗程的EP化疗。

2、Ⅱa/Ⅱb期非精原细胞瘤的治疗

瘤标不升高的Ⅱa/Ⅱb期非精原细胞瘤可以选择腹膜后淋巴结清扫术,但是瘤标不升高的非精原细胞瘤非常稀少,包括已分化畸胎瘤或纯胚胎癌。瘤标升高的Ⅱa/Ⅱb期非精原细胞瘤治疗应在3~4疗程的BEP化疗后实施残留肿瘤切除,大约30%的病人在化疗后不能完全缓解,需要实施残留肿瘤切除;不愿实施基础化疗的患者也可以选择保留神经的腹膜后淋巴结清扫术,术后实施2个疗程的BEP辅助化疗。尽管基础化疗和腹膜后淋巴结清扫术的副作用和毒性反应是有差别的,但治愈率都可以达到98%。

() c/Ⅲ期睾丸生殖细胞肿瘤的治疗

Ⅱc/Ⅲ期转移性生殖细胞肿瘤的基础治疗按照IGCCCG分类不同包括3或4个疗程的BEP联合化疗,该方案已经证实优于PVB方案。资料显示3天给药方案与5天给药方案疗效相同,但毒副反应有所增加。

对于预后好的患者,标准治疗包括3个疗程的BEP或4个疗程的EP(针对禁用博来霉素患者)方案。化疗剂量应充足,仅在粒细胞< 1000/mm3而且发热或血小板< 100 000/ mm3时考虑暂缓化疗。没有必要预防性给予G-CSF等造血生长因子,但如果化疗时出现感染则推荐在后续疗程中预防性应用。

对于预后中等的患者,5年生存率大约是80%,目前资料支持4个疗程BEP化疗方案为标准治疗方案。由于该组患者预后与预后好的患者相比普遍不够乐观,所以有的研究中心将这部分患者列为一些前瞻性的临床试验对象,例如BEP与BEP+紫杉醇的对比研究(EORTC GU Group)。

预后好和预后中等的患者化疗后行胸部、腹部/盆腔CT扫描和瘤标检查,如未发现残余肿瘤且瘤标正常,后续随访即可;如瘤标正常,但影像学仍发现可疑肿瘤,进一步行PET检查,阴性者随访,阳性者则行活检或补救性化疗或放疗;如无条件行PET检查,以CT为标准,>3cm可行随访或手术或放疗,≤3cm可单纯随访即可。

对于预后差的患者,标准治疗为4个疗程的BEP方案。4个疗程的PEI(顺铂,鬼臼乙叉甙,异环磷酰胺)化疗也有同样的疗效,但毒性反应更大。5年无进展生存率在45%~50%之间。瘤标下降缓慢往往提示预后不佳。一项随机试验表明提高化疗剂量对于该组患者无益,但是也有一项前瞻性配对资料又显示提高化疗剂量有可能改善患者预后。

() 转移性睾丸生殖细胞肿瘤再评估及后续治疗

1.肿瘤再评估  转移性睾丸生殖细胞肿瘤经过2个疗程化疗后需再次评估,包括影像学检查和肿瘤标志物检测。当肿瘤标志物水平下降且肿瘤稳定或缓解,则继续完成化疗方案,通常为3~4个疗程。如果肿瘤标志物浓度降低,而转移灶进一步生长,除非有手术禁忌证,则推荐在诱导化疗结束后行肿瘤切除术。   

如果2个疗程化疗结束后,肿瘤标志物水平仍持续增高,则采用新的化疗方案。治疗后肿瘤标志物水平稳定,无论是否达到完全缓解均需随访观察。若发现肿瘤标志物浓度明显增高,则需再进行补救性化疗(salvage chemotherapy)。

2.残余肿瘤切除  残余的精原细胞瘤是否需要切除主要取决于影像学表现和肿瘤标志物水平。FDG-PET检查对判断是否存在残留精原细胞瘤和病人的预后有重要价值,肿瘤有进展者则需行补救性化疗,必要时可选择手术切除或放疗。

非精原细胞肿瘤有可见残余肿瘤时,即使肿瘤标志物正常,也推荐行外科手术切除,因为即使病灶<1cm,残余癌或畸胎瘤的可能性也较高。主要转移灶应在化疗结束后4~6周内切除,如果技术允许尽可能选择保留神经的手术方式。到目前为止,尚无有效的影像学检查(包括PET)和预后模型用于预测残余非精原细胞瘤的存在,而BEP诱导化疗后的残余肿块中仍有10%的组织为有活性的癌组织,因此必须切除残余肿瘤。

手术范围应该考虑病人的复发风险和对生活质量的要求,不同部位的病灶病理也可能会不完全相同。总之,手术对所有病灶的完整切除比术后化疗更重要。

3.二次手术后的巩固化疗  如果二次手术切除的组织为坏死或成熟畸胎瘤则无需进一步治疗。对于未能完整切除有活性的肿瘤或切除组织中含有不成熟畸胎瘤的患者可考虑应用以顺铂为基础的2个疗程的辅助化疗。肿块中活性癌组织小于10%并且病灶已完整切除者也不必进行辅助化疗,进一步化疗并不能降低复发率。如果二线、三线化疗后切除的标本中仍存在活性肿瘤,则预后很差,也不再推荐化疗。

() 复发病灶的挽救性治疗

1.非手术治疗

(1)精原细胞瘤

1)化学治疗:睾丸肿瘤复发病灶的挽救性化学治疗常采用顺铂或卡铂加用一线方案中未用过的药物。目前主要化疗方案有:VIP(顺铂,依托泊甙,异环磷酰胺)×4个疗程,TIP(紫杉醇,异环磷酰胺,顺铂)×4个疗程,VeIP(长春碱,异环磷酰胺,顺铂)×4个疗程。经一线化疗后复发的精原细胞瘤患者50%经上述联合挽救性化疗方案治疗可获得长期缓解。VIP方案是目前最常用的挽救性化学治疗方案。在治愈率和毒副作用方面,TIP方案略优于VeIP方案(表5)。

对于上述挽救性化疗方案治疗无效或者治疗后复发的患者,可以选择进行高剂量联合化疗+自体造血干细胞移植(high-dose chemotherapy + autologous hematopoietic stem cell transplantation, HDC+AHSCT)治疗。HDC+AHSCT能有效地克服肿瘤细胞的耐药性从而提高疗效。该方案具体步骤是:先用BEP方案(顺铂,依托泊甙,平阳霉素)作诱导化学治疗(顺铂 50mg/m2·d,第1、2天;依托泊甙 75mg/m2·d,第1~5天;平阳霉素10mg/m2·d,第3、5、10、12天;每3周重复一个疗程,共4个疗程)。诱导化疗治疗中或结束后进行造血干细胞(autologous hematopoietic stem cell, AHSC)的采集。采集的造血干细胞原液经处理后与冷冻保护液(终浓度为:6%羟乙基淀粉,5%二甲基亚砜,4%清蛋白)混合,置液氮中保存。解冻时将冷冻保存袋从液氮中取出,置40℃水浴中解冻,融化后不作任何处理直接回输给患者。预处理方案为:卡铂 600~750mg/m2,分三次于第1~3天给药;依托泊甙 700~1000mg/m2,分三次于第1~3天给药;环磷酰胺 3.0~3.5g/m2,分两次于第4、5天给药。在第7、8天回输浓度为108数量级的AHSC,第12天开始输G-CSF(250ug/d)至白细胞连续大于2×109/L为止。整个治疗期间给予必要的对症支持和抗感染治疗。

由于化疗药物均有一定的不良反应,应及时根据病人体质、化疗中的毒副反应等调整药物剂量,制定个性化的化疗和支持治疗方案。

2)放射治疗:由于精原细胞瘤对放射线高度敏感,因此对于睾丸原位或者<3cm复发病灶直接予以35Gy照射4~5周,62.5%~85%能获得长期缓解;而对于体积>3cm的复发病灶则以化学治疗为主,辅以放射治疗控制局部转移病灶。

(2)非精原细胞瘤:一线化疗后,非精原细胞瘤复发病灶的标准挽救性化学治疗方案有:VIP(顺铂,依托泊甙,异环磷酰胺)×4个疗程,TIP(紫杉醇,异环磷酰胺,顺铂)×4个疗程,VeIP(长春碱,异环磷酰胺,顺铂)×4个疗程。15%~40%的非精原细胞瘤复发患者经上述联合挽救性化疗方案治疗可获得长期缓解。挽救性化疗疗效的影响因素主要包括:①原发肿瘤的位置和组织学类型,②一线化疗的疗效,③缓解持续时间,④复发时AFP和HCG水平。

大量临床实验研究表明VIP方案优于上述另外两种化疗方案,超过三种药物的联合化疗方案不但不增加疗效,反而增加了毒副作用。对于上述化疗方案无效、肿瘤标志物浓度高、肿瘤体积大的复发患者,可行高剂量联合化疗。一些Ⅱ期临床实验和回顾性配对分析证实高剂量联合化疗能提高10%~20%的生存率。如果高剂量联合化疗仍无效,又无法行姑息性手术切除的复发病灶,可行放射治疗和GEMOX方案化疗(2,2-二氟脱氧胞嘧啶核苷,奥沙利铂)。紫杉醇和2,2-二氟脱氧胞嘧啶核苷已被证实在复发、顺铂抵抗等难治性生殖细胞肿瘤中有积极的治疗作用,并且两种药物与顺铂有协同作用。

表5 标准VIP, TIPVeIP化疗方案

VIP

剂量和用法

时间周期

顺铂/ cisplatin

20mg/(m2·d),第1~5天

21天

依托泊甙/etoposide

75~100mg/(m2•d),第1~5天

异环磷酰胺/ifosfamide

1.2g/(m2•d),第1~5天

 

TIP

剂量和用法

时间周期

紫杉醇/ paclitaxel

250mg/(m2•d)  第1天持续24小时输注

 

28天

异环磷酰胺/ifosfamide

1.5g/(m2•d)  第2~5天

顺铂/cisplatin

25mg/(m2•d) 第2~5天

 

VeIP

剂量和用法

时间周期

长春碱/ vinblastin

0.11mg/(m2•d),第1、2天

 

21天

异环磷酰胺/ifosfamide

1.2g/(m2•d),第1~5天

顺铂/cisplatin

20mg/(m2•d),第1~5天

 

GEMOX化疗方案

GEMOX

剂量和用法

时间周期

2,2-二氟脱氧胞嘧啶核苷/ gemcitabine

1000~1250mg/(m2•d),第1、8天

21天

奥沙利铂/oxalipatin

130mg/(m2•d),第1天

2.手术治疗  挽救性手术主要包括RPLND、保留神经的RPLND和远处残余灶切除术。根据睾丸淋巴引流途径,左侧睾丸的主要淋巴引流不越过腹主动脉,故左侧睾丸肿瘤从左向右转移的机会很小,左侧睾丸肿瘤可经左侧结肠旁沟入路行单侧RPLND。右侧睾丸肿瘤常常有对侧淋巴结受累,需经右侧结肠旁区进路行双侧RPLND。传统的RPLND损伤了腹下神经和盆神经丛,几乎所有的患者术后都会出现阳痿、射精障碍或者不育,而保留神经的RPLND引起的并发症少,尤其是阳痿、射精功能障碍会大大减少,两者在肿瘤复发率方面并无明显差异。对于远处复发病灶,可以直接行手术切除或者放化疗后再行手术切除。

精原细胞瘤患者经检查证实已有腹膜后淋巴结复发灶者,在放射治疗或化学治疗后仍有界限清楚的肿块时也可进行RPLND。此手术目的在于进行准确的病理分期和治疗腹膜后转移淋巴结。非精原细胞瘤经以顺铂为基础的联合化疗后,1/3的≤2cm的腹膜后残余病灶仍有肿瘤组织存活,因此,完整切除复发病灶或者放化疗后的残余灶能有效降低再次复发率。如果肿瘤标志物进行性升高,上述各种化疗方案疗效不佳,并且能够完整切除影像学可见的肿瘤组织时,也可行手术切除残余肿瘤组织,术后约25%患者能获得长期生存。

() 睾丸肿瘤脑转移的治疗

睾丸肿瘤脑转移通常是全身转移的一部分,单纯脑转移者少见。初次诊断时已有脑转移者长期生存率较低,复发患者出现脑转移预后更差,5年生存率仅2%~5%。这类患者首选化疗,联合放疗对该类患者更有益,即使对化疗有完全反应的也推荐联合放疗。对持续存在的孤立性脑转移灶,综合全身情况、原发肿瘤的病理类型和转移灶的部位,也可考虑手术治疗。

 

七、睾丸生殖细胞肿瘤随访

有关睾丸生殖细胞肿瘤病人的随访国内尚无大规模的统计数据,参考欧美相关资料就随访相关因素归纳总结如下。

随访的目的:①发现复发的病灶:资料表明50%复发的TGCTs患者仍可治愈,主要取决于复发形式和分期。晚期复发(完全缓解2年后复发)的患者,对化疗耐药性较高,预后差。研究表明,通过监测血清肿瘤标志物以及影像学检查可以较好的监测TGCTs的复发。CT扫描的密度以8~10mm较好,否则易出现假阴性结果。血清肿瘤标志物(AFP和/或HCG)在大约2/3的非精原细胞瘤复发患者以及约1/3的精原细胞瘤复发患者中会升高。LDH是预测肿瘤转移的重要指标,但用于预测复发还有争议。由于一些复发患者的肿瘤标志物并不升高,因此临床体检和影像学的随访亦非常重要。②发现第二原发肿瘤病灶:目前关于对侧睾丸原发肿瘤的监测还缺乏特异性的监测指标。危险因素有:睾丸下降不全、不育症、睾丸萎缩、睾丸微小结石、发病年龄轻等。一般不推荐做对侧睾丸活检,但由于睾丸萎缩是第二原发病灶的主要危险因素,所以建议当睾丸体积小于12ml时可作对侧睾丸活检(化疗前或化疗结束2年后)。③监测化疗或/和放疗的毒副作用:睾丸肿瘤患者放化疗后的远期危险因素主要有心血管疾病、继发肿瘤以及感觉神经障碍等。④监测远期心理健康:由于睾丸肿瘤的治疗可能会对性功能有影响,随访可帮助这些患者重建信心。⑤监测放射反应。

随访原则上包括临床体格检查、血清肿瘤标志物和影像学检查,第三项由于各国的情况不同而有所变化。总的原则是有效经济而且对人体的副作用小。胸部CT检查由于价格昂贵、射线高于胸片约400倍,而胸片对1cm以上的肺部病灶效果又很可靠,所以胸部随访首先推荐胸片检查。腹部、盆腔随访仍然推荐CT检查。PET-CT虽然对肿块分类的准确性(约为56%)高于CT(约为42%),然而灵敏度较低且费用高,一般不予推荐。随访的时间应和肿瘤复发的最大风险及肿瘤本身的自然特性相一致,检查应该对肿瘤复发有很好的指导性,并且具有较好的阴性和阳性预测值。由于大多数肿瘤在治疗后2年内复发,应密切监测。2年后复发者也有报道,因此对于该类患者也应每年随访。此外治疗的效果和病灶的大小相关,所以对无症状肿瘤患者也应进行详细检查。同时对于化放疗后的并发症也需密切观察。

(一)期精原细胞瘤的随访

大约75%的精原细胞瘤为Ⅰ期病变,15%~20%患者腹膜后有淋巴结影像表现,5%患者有远处转移。复发率波动于1%~20%,主要取决于根治性睾丸切除术后治疗的选择。睾丸网膜的侵犯、瘤体大于4cm、年龄小于30岁以及病理分期T2以上等也是危险因素。资料统计显示,如无危险因素,则复发的危险概率为12%;存在1个因素,复发危险概率为15%;存在2个因素,复发危险概率为30%。2年内复发率为15.2%~19.3%,2年后复发较少,但也有报道6年后复发的。复发的部位依次为腹主动脉旁淋巴结、纵隔、锁骨上淋巴结以及肺。仅有30%的精原细胞瘤患者复发时有肿瘤标志物阳性反应。80%的Ⅰ期精原细胞瘤病人单纯行根治性睾丸切除术后即可达到治愈,而另外20%的患者将从术后辅助治疗中受益。根治性睾丸切除术后的治疗有监测、腹膜后放疗和辅助化疗,放疗和化疗均很敏感,生存率可达99%,每种治疗的费用和副作用各异。大约只有30%的精原细胞瘤患者表现为HCG升高,所以随访时完全依靠血清肿瘤标志物并不可靠。

1. Ⅰ期精原细胞瘤放疗后随访  统计显示,术后配合辅助放疗的治愈率可达到97%~100%,2~6年的复发率为0.25%~1%。虽然也有晚期复发的报道,但复发最常见于治疗后的18个月内。复发部位主要在横膈上淋巴结、纵隔、肺或骨。少数患者肿瘤会在腹股沟、髂外淋巴结复发。

放疗的副作用包括生精能力减弱、胃肠道症状(消化性溃疡)和继发性肿瘤。50%患者可出现中等度的毒性反应。腹主动脉旁淋巴结放疗后2年内应每3个月临床体检及肿瘤标志物监测,第3年每半年复查一次,以后每年一次直至5年随访结束。每年复查盆腔CT一次(如有临床指征,则根据需求检查),第5年结束随访前再复查。胸片复查3年内应每年二次,以后每年一次直至随访结束。

2. Ⅰ期精原细胞瘤化疗后随访(表6)  Ⅰ期精原细胞瘤术后行辅助化疗的复发率较低,一组长期随访报告表明,复发率约为3%。另一组5年的随访报道显示复发率为6.1%,其中80%的复发发生在腹部,而腹主动脉旁淋巴结放疗的患者则很少有腹部复发。鉴于辅助化疗后,仍有发生腹膜后迟发缓慢生长的畸胎瘤的风险,故仍需行腹部CT检查。因此,推荐化疗后3年内每年复查胸片2次,5年随访结束前再检查。第一年腹部CT检查2次,以后每年检查一次,如有阴囊侵犯或盆腔手术史,需做盆腔CT检查。临床检查和肿瘤标志物检查的时间为化疗后1个月, 2年内每3个月复查一次,第3年每6个月复查一次,以后每年一次,直至5年随访结束。也有人认为随访应持续到10年。

表6, I期精原细胞瘤放、化疗后患者的随访:

 

1年

2年

3~4年

5~10年

体检

每4月

每4月

每6月

每年

肿瘤标记物

每4月

每4月

每6月

每年

胸片

每6月

每6月

每年

每年

腹部盆腔CT

每6月

每6月

每年

每年

(二)期非精原细胞瘤术后的随访(表7

大量的研究显示根治性睾丸切除术后临床Ⅰ期NSGCT患者的复发率为30%,其中约80%在随访的12个月内复发,有12%的患者在第2年复发,在第3年复发的比例为6%,复发率在第4年和第5年降至1%,偶尔也有在更长时间后复发的报道。35%的患者在复发时血清肿瘤标志物正常,约20%的患者复发的病灶位于腹膜后,10%左右位于纵隔和肺。

治疗措施的选择:①密切监测,②保留神经的腹膜后淋巴清扫术,③辅助化疗。随访日程表因选择的治疗措施不同而不同。

(1)术后监测患者的随访:如果患者愿意并且服从监测,可以进行长期随访(至少5年)。在密切监测的措施下,30%患者可能复发,复发大多发生在2年内,有报道19%的患者出现胸部复发灶,并且胸片呈阳性改变。因此,胸部CT扫描仅在有必要时检查,推荐进行胸片复查。随访推荐术后2年内尤其是第一年需密切监测。第一年每3个月进行临床体检、瘤标和胸片检查。有研究表明,一年2次CT检查和5次CT检查无明显统计学差异。因此,推荐第一年每6个月做腹部盆腔CT检查。

表7, I期非精原细胞瘤监测患者的随访:

 

1年

2年

3~5年

6~10年

体检

每3月

每3月

每6月

每年

肿瘤标记物

每3月

每3月

每6月

每年

胸片

每6月

每6月

必要时

必要时

腹部盆腔CT

第3、12月

必要时

必要时

必要时

 

(2)术后化疗患者的随访:研究显示辅助化疗效果较好,复发率约为3%~4%,大多数发生在2年内,且有发生腹膜后畸胎瘤的报道,因此推荐化疗后2年内做腹部CT检查,2年后在有必要时检查。

(3)腹膜后淋巴结清扫术后患者的随访(表8):RPLND后腹膜后复发的患者较少,如果复发,一般发生在胸部、颈部和手术切缘。无淋巴转移的病例,复发率在10%~13%,大多发生在第一年,因此,术后第一年需每3个月复查胸片。此外,RPLND后腹膜后复发率低的前提是精准而完全的腹膜后淋巴结清扫术,推荐术后2内做腹部盆腔CT检查。

表8: I期非精原细胞瘤RPLND或化疗后患者的随访:

 

1年

2年

3~5年

6~10年

体检

每3月

每3月

每6月

每年

肿瘤标记物

每3月

每3月

每6月

每年

胸片

每6月

每6月

必要时

必要时

腹部盆腔CT

每年

每年

必要时

必要时

 

(三)a/b期进展(转移)性生殖细胞肿瘤的随访

进展(转移)性生殖细胞肿瘤病灶的范围和对治疗的反应与生存率相关。通常情况下N分期越高,则越容易复发,原发肿瘤的体积也影响NSGCT患者治疗的结果。在Ⅱ期NSGCT患者中,不管采取什么治疗方法,若复发能及早发现,仍可以达到97%的存活率。化放疗在大多数病人中能达到较好的疗效。以顺铂为基础的联合化疗及手术可以达到65%~85%的治愈率,主要取决于最初的病灶范围。化疗完全敏感的患者大约为50%~60%,另外20%~30%患者化疗后再经过手术治疗仍可以达到无疾病状态。进展性NSGCT患者治疗失败的原因主要有:大体积病灶对化疗完全不敏感或是化疗后没有清除残余畸胎瘤,另有约8.2%的患者发生了化疗耐药。

Ⅱa/Ⅱb期进展性生殖细胞肿瘤化放疗后随访策略:临床检查、肿瘤标志物和胸片的检查时间推荐治疗后3年内每3个月复查一次,以后每半年复查一次,直至5年,以后每年一次。腹部盆腔CT扫描仍推荐每年2次检查。

(四)c-期进展(转移)性生殖细胞肿瘤的随访(表9

患者在化放疗后常有肿瘤残留,通过外科手术很难去除,如果肿块大于3cm,PET-CT诊断价值较高。建议每半年作CT检查。

表9:进展期生殖细胞瘤患者的随访

 

1年

2年

3~5年

5年以后

体检

每3月

每3月

每6月

每年

肿瘤标记物

每3月

每3月

每6月

每年

胸片

每3月

每3月

每6月

每年

腹部盆腔CT*

每6月

每6月

每年

每年

胸部CT*

必要时

必要时

必要时

必要时

头颅CT*

必要时

必要时

必要时

必要时

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

*为可选择,如果有腹膜后畸胎瘤存在,应每年检查腹部盆腔CT,化疗后肿瘤仍超过3cm,应在3个月后复查相应部位CT以检查肿瘤的进展情况。必要时作PET-CT检查。如果胸片提示异常,应做胸部CT检查。如出现头痛等脑部神经症状,应做头颅CT检查

 

八、睾丸非生殖细胞肿瘤

睾丸非生殖细胞肿瘤较为少见,仅为成人睾丸肿瘤的2%~4%,但种类较多,性索/性腺间质肿瘤占该组肿瘤的大部分,其中以睾丸间质细胞瘤和支持细胞瘤为主。具体分类参见睾丸肿瘤的分类部分。

 () 睾丸间质细胞瘤

睾丸间质细胞瘤又称Leydig细胞瘤,是来源于睾丸间质细胞的一种罕见肿瘤,由Saechi首先描述,多为良性,只有10%~20%可能出现恶变,且多为成人型。目前睾丸间质细胞瘤的发生原因尚未清楚。

1.流行病学  Leydig细胞瘤占成人睾丸肿瘤的1%~3%,占婴幼儿和儿童睾丸肿瘤的3%。成人发病年龄主要集中在30~60岁,儿童高发年龄为3~9岁。约3%的Leydig细胞瘤为双侧性,偶伴有Klinefelter综合征。

2.病理学  Leydig细胞瘤通常边界清楚,直径超过5cm,实性,黄色至褐色,约30%伴有出血和/或坏死。Leydig细胞瘤的细胞呈多角形,胞质丰富且多为嗜酸性,偶见Reinke结晶,核排列整齐,可见大量具有管状嵴的线粒体。细胞表达波形蛋白、抑制素、蛋白S100、类固醇激素、钙视网膜蛋白和细胞角蛋白(局部)。

大约10%的Leydig细胞瘤为恶性肿瘤,常伴有以下特征:①肿瘤大于5cm,②细胞异型性明显,③有丝分裂活性增加(每10个高倍视野大于3个),④MIB-1表达增加(恶性为18.6%,良性为1.2%),⑤组织坏死,⑥血管侵袭,⑦边缘浸润,⑧病变蔓延至睾丸实质外,⑨DNA非整倍体。

3.诊断  常表现为无痛性睾丸肿大或偶然发现。由于Leydig细胞瘤的细胞可产生睾酮、雌激素、黄体酮和皮质类固醇等,所以患者可能出现

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发表于:2012-04-06 07:38

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