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吉毅副主任医师 华西医院 小儿外科 非选择性β受体阻滞剂普萘洛尔作为用于婴幼儿血管瘤治疗的一线药物具有较好的疗效，但其可能存在气道高反应性、低血糖以及中枢神经系统潜在影响的药物不良反应。近年来，选择性β1受体阻滞剂阿替洛尔作为普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤的替代药物，在临床上的应用越来越多。为了规范阿替洛尔在婴幼儿血管瘤中的应用，指导临床安全、科学、合理用药，经国内多名不同专业具有丰富婴幼儿血管瘤诊疗经验的专家共同讨论，形成阿替洛尔治疗婴幼儿血管瘤的中国专家共识，旨在为临床提供指导和参考。《口服阿替洛尔治疗婴幼儿血管瘤的中国专家共识（2023年版）》由四川大学华西医院小儿外科吉毅教授团队执笔正式在《临床小儿外科杂志》2023年第4期见刊发表，这是国内第一个针对阿替洛尔治疗婴幼儿血管瘤的专家共识，四川大学华西医院小儿外科为本共识的唯一执笔单位。婴幼儿血管瘤（infantilehemangioma，IH）是婴幼儿时期最常见的良性肿瘤，发病率达4.5%。目前有关IH危险因素的研究显示，在女性、早产儿、低出生体重儿、白色人种、多胎妊娠儿，以及母亲为高龄产妇、有孕早期出血史、前置胎盘、先兆子痫、羊膜穿刺史、绒毛膜穿刺史、有孕激素服用史的人群中，IH更为常见。大多数IH随着年龄增长，瘤体可自行消退而无需治疗。部分患者因为病变位置特殊或体积较大，可能存在毁容、器官功能障碍甚至危及生命的风险。这些高风险IH应进行转诊评估，并于4~6周龄之前尽早转诊至IH专科医师处治疗。Leaute-Labreze等于2008年报道了11例接受非选择性β受体阻滞剂普萘洛尔治疗的IH患儿，瘤体均显著消退。之后普萘洛尔迅速成为一线药物用于治疗IH。越来越多的证据表明，普萘洛尔对IH的影响可能是通过调节肾素-血管紧张素系统（renin‐angiotensinsystem，RAS）而发挥作用，也有相关研究提出，普萘洛尔可以抑制肾上腺素对β受体的作用，进而促进血管收缩，减少瘤体血流量，从而使IH加速退化。普萘洛尔已广泛应用于IH的治疗，但是普萘洛尔的β2受体阻滞作用可能导致支气管痉挛和低血糖等。此外，普萘洛尔的非选择性作用以及亲脂性，使其能够穿过血脑屏障，可能对中枢神经系统有潜在影响。因此，普萘洛尔可能导致的潜在不良反应也引起了学者们对选择性β1受体阻滞剂阿替洛尔的关注。2015年，欧洲婴幼儿血管瘤专家组制定的专家共识中指出，初步研究表明亲水性β1受体阻滞剂阿替洛尔对IH的疗效与普萘洛尔一致，由于其亲水性使得发生中枢神经系统副作用的可能性较小，因此有望成为普萘洛尔的合理替代品。2019年，美国儿科协会（AmericanAcademyofPediatrics，AAP）制定的IH临床管理实践指南中同样也提到阿替洛尔与普萘洛尔治疗IH无明显疗效差异，但是尚缺乏大量高质量随机对照试验来验证。目前国内尚缺乏阿替洛尔治疗IH相关共识指导临床用药，但临床上也确实存在普萘洛尔治疗不适宜而需要阿替洛尔替代治疗的情况；在医师取得患者明确知情同意后，可考虑采用阿替洛尔进行治疗。为了规范阿替洛尔在IH中的应用，指导临床合理、科学、安全用药，本共识按照Delphi分级系统标准（表1），在万方医学网、中国知网、维普数据库、PubMed、GoogleScholar、Embase、TheCochraneLibrary和Scopus数据库上对IH相关文献进行系统检索，检索词包括：infantilehemangioma、propranolol、atenolol、婴幼儿血管瘤、普萘洛尔、阿替洛尔。总结相关文献结论，并经国内多名不同专业具有丰富IH诊疗经验的专家共同讨论，形成阿替洛尔治疗IH的中国专家共识，旨在为临床提供指导和参考。 一、适应证与禁忌证（一）适应证IH通常在婴儿1~3月龄时快速增长，且绝大多数于5月龄时完成增殖。AAP曾经提出对于评估为高危IH的婴儿应及时治疗，最佳开始时间为1月龄。推荐适应证包括对生命或器官功能造成威胁的高风险病变，如气道阻塞、视力障碍、肝脏受累、甲状腺功能减退、唇部或会阴部病变导致溃疡或永久性畸形、面部病变导致瘢痕或心理影响等（表2）。 阿替洛尔的β2受体阻滞作用微弱，理论上，患儿发生支气管痉挛的风险较低，可以用于部分具有气道高反应性的患儿。此外，阿替洛尔是一种亲水性疏脂大分子，其通过血脑屏障的能力有限，因此发生中枢神经系统副作用的可能性小。研究表明，因接受普萘洛尔治疗而出现睡眠障碍的IH患儿对阿替洛尔有良好的反应，且大多数患儿睡眠障碍得到显著缓解。（二）禁忌证1.患严重心脏疾病，包括窦性心动过缓、II~III度心脏传导阻滞、病态窦房结综合征、心源性休克及明显心力衰竭。2.对β受体阻滞剂类药物及其成分过敏者。推荐意见1：对于确诊为高风险IH的患儿应尽早转诊至血管瘤专科，予口服药物干预治疗（IA）。若评估患儿具有气道高反应性或口服普萘洛尔后出现明显睡眠障碍、易烦躁等中枢神经系统症状，推荐首选阿替洛尔治疗。二、治疗前评估治疗前须全面了解患儿病史和临床检查情况，包括性别、胎龄、IH家族史、心血管系统疾病史、早产史、出生时体重、生长发育史、基线心率以及血压。阿替洛尔不作用于胰腺β2受体，因此不会干扰糖异生、糖原分解和脂肪分解的调节过程，可降低低血糖的发生风险。由于阿替洛尔对血糖水平影响较小，基线血糖水平可不作为必须的评估内容。心电图筛查尤其适用于临床检查发现心动过缓（定义：清醒状态下，新生儿心率<120次/分，1岁以内婴儿心率<110次/分，3岁以下幼儿心率<100次/分，7岁以下儿童心率<80次/分，14岁以下儿童心率<70次/分）、低血压、有先天性心脏异常或心律失常既往史或家族史，以及听诊发现心律失常的患者。 建议初次就诊时收集IH基线资料，包括第一次发现IH的时间及就诊前瘤体外观、颜色、大小变化。对浅表型IH可采用软尺（单位：cm）垂直测量瘤体最大直径，混合型IH和深部型IH则采用超声测量瘤体最大直径（单位：cm），取单个IH病灶最大直径作为最终测定值，以此作为观察治疗反应及停药的依据。除非有临床指征，大多数IH患儿无需将以下特殊检查列为常规检查。对于疑似气道IH（如面部病变呈“胡须状”分布）者，应考虑行喉镜检查。由于PHACE综合征和LUMBAR综合征的风险增加，对于头颈部节段性IH应考虑行超声心动图、头部核磁共振成像（MRI）或头部核磁共振血管造影检查。对于腰骶部节段性IH应行腰骶部及脊椎MRI检查。超声心动图和甲状腺功能检查可考虑用于IH较大（直径≥5cm）者，此类患者可能会发生心功能及结构异常或甲状腺功能减退。推荐意见2：推荐对于IH患儿常规采取基线心电图筛查以及心血管系统监测随访（IA）。存在相关结构异常（如PHACE综合征或LUMBAR综合征）可能时，应行MRA或MRI检查（IB）。三、用药与监测（一）用药剂量与方法阿替洛尔为片剂（目前尚无液体制剂），通常规格为每片12.5mg或25mg。服药时，可将药片磨成粉末状，溶解于水或奶中。根据患儿体重，取相应比例剂量，一次性经口喂入。阿替洛尔和普萘洛尔的药代动力学和代谢特性存在差异，普萘洛尔半衰期为3~6h，而阿替洛尔半衰期为6~9h[25]。二者半衰期较长，可每日给药1次，阿替洛尔给药间隔时间可更长，有利于提高患儿及家长的依从性。大多数没有合并症的患儿可在门诊进行治疗，服药1周后门诊随访，如服药后无明显心血管或其他不良反应，则自第2周开始增加药物剂量。不同人种对阿替洛尔的敏感度不同，亚洲人对于β受体阻滞剂的敏感度更高。因此本共识不推荐欧美文献报道3.0mg▪kg-1▪d-1的极限剂量。但对于危及生命的IH、有潜在心血管系统合并症或年龄较小的IH患儿（包括体重低于2.5kg、早产或小于4周校正胎龄者），推荐在住院监测的情况下口服药物，并适当减少起始剂量。若患儿服药时吐出部分药物，则按照吐出量补服相应剂量药物。阿替洛尔用药期间应遵医嘱严格、规律服药，除非出现严重心血管或消化系统疾病以及其他危及生命的并发症，否则不应随意减量或突然停药，防止撤药反应及瘤体反弹风险。患儿服药期间可常规接种疫苗。推荐意见3：阿替洛尔初始治疗剂量为0.5mg▪kg-1▪d-1，如服药1周后无不良反应，则增至维持治疗剂量1.0mg▪kg-1▪d-1，一次口服（IB）。若治疗效果不佳，维持剂量可增至2.0mg▪kg-1▪d-1（IIID）。（二）用药监测门诊治疗患者建议定期进行临床监测，推荐于治疗第1、4、12、24、36、48周进行随访，随访内容包括服药后面色、血压和心率变化；如出现异常，及时停药。出现高热（体温＞38.5℃）、严重腹泻或严重肺炎时，需暂时停药观察，待症状消失后再服用药物。由于IH早期快速增殖的生长特征，在发生永久性皮肤变化之前，应予尽早治疗。阿替洛尔治疗的早期，即可观察到瘤体快速的消退， 推荐持续治疗时间至少6个月，可根据病情延长到12个月或更长时间，直至观察到瘤体完全消退或接近于完全消退。过早停药可能导致瘤体反弹生长。阿替洛尔治疗IH的有效率可达90%以上，大多数早期即开始治疗的患儿至1岁时，可观察到瘤体颜色明显变淡、萎缩变软，部分可能遗留毛细血管扩张或纤维脂肪组织沉积。女性患儿应适当延长治疗时间，其瘤体消退一般较男性患儿慢。研究表明，普萘洛尔和阿替洛尔治疗IH的反应率和总体疗效相似。Ji等的一项多中心随机对照临床试验显示，在初始治疗反应、生活质量评分、溃疡完全愈合时间或瘤体反弹率方面，普萘洛尔组和阿替洛尔组之间无显著差异，治疗6个月后，普萘洛尔组和阿替洛尔组的总体缓解率分别为93.7%和92.5%。治疗过程中，对于瘤体完全消退或IH增殖期结束的患儿，可考虑停药。为防止撤药反应（瘤体反弹），不推荐骤然停药，应于治疗最后1个月，根据临床反应和瘤体情况，逐渐减少口服剂量，先减至原剂量的3/4，持续1周；如果没有反弹，则在接下来的3周内将剂量减至原剂量的1/2、1/4、1/8，每次减量用药时间持续1周有研究显示，阿替洛尔停药后反弹率为7.5%。因此停药后应继续随访观察1~3个月；若随访过程中出现反弹生长，则按照原剂量1.0mg▪kg-1▪d-1继续口服。推荐意见4：阿替洛尔治疗IH的疗效与普萘洛尔无明显差异（IB），根据IH的生长特征，阿替洛尔治疗持续时间推荐6~12个月（IB），大部分患儿1岁以后瘤体处于消退期，此时可结合瘤体具体情况缓慢停药。四、安全性及不良反应目前观察到阿替洛尔的不良反应发生率低于普萘洛尔，特别是发生低血糖及支气管痉挛的风险明显低于普萘洛尔[27,29-33]。一项队列研究发现，口服阿替洛尔剂量高达3.0mg▪kg-1▪d-1的患儿，无一例发生低血糖；而口服普萘洛尔平均剂量为2.0mg▪kg-1▪d-1的患儿中，约7%发生低血糖。一项评估阿替洛尔治疗133例增殖性IH疗效的临床队列研究中，研究人员未观察到服用药物后支气管痉挛的不良反应。口服阿替洛尔治疗IH最常见的不良反应是轻微胃肠道症状，包括腹泻、便秘、呕吐、食欲下降等。既往研究中，仅有1例患儿在治疗过程中因出现出血性肠炎而停止治疗。其他不良反应包括支气管/细支气管炎、病毒性上呼吸道感染等呼吸系统症状，躁动、嗜睡、睡眠障碍等中枢神经系统症状，以及低血压、心动过缓、四肢发凉等循环系统症状。尽管阿替洛尔具有亲水性，但仍有一些研究发现服用阿替洛尔治疗IH的患者出现短暂睡眠障碍、嗜睡或躁动，提示阿替洛尔可能具有一定的穿过血脑屏障能力，从而对中枢神经系统产生一定影响。推荐意见5：阿替洛尔发生支气管高反应性和烦躁不安、睡眠障碍等不良反应比率低于普萘洛尔（IB），对于应用普萘洛尔诱发气道高反应或睡眠障碍而导致治疗失败的患者，推荐予阿替洛尔替代治疗（IB）。阿替洛尔作为一种亲水性选择性β1受体阻滞剂，可以减轻与普萘洛尔相关的治疗不耐受和更严重的副作用。对于不能耐受普萘洛尔的患者，阿替洛尔是同样有效的替代品。但阿替洛尔治疗IH的最佳剂量、治疗持续时间、停止治疗时逐渐减量的必要性、反弹生长的发生率，以及其与普萘洛尔相比的副作用等，还需大样本随机对照试验予以验证。此外，阿替洛尔片剂对于婴儿存在服药不便的问题，需要相关研究开发新型剂型，以造福众多IH患儿。2023年05月05日666
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王长凤主治医师 济南市儿童医院 血管瘤与介入血管外科 血管瘤是儿童最常见的血源性良性肿瘤，治疗血管瘤的方法有很多种，其中外敷“眼药水”是被家长熟知的治疗方式，这里提到的“眼药水”是一种β受体阻滞剂，如：噻吗洛尔等，主要用于瘤体比较薄的血管瘤，可以抑制血管瘤的增生，让血管瘤颜色逐渐退去光泽、逐渐萎缩，促进血管组织消退，疗效显著明显。虽然疗效显著，但是操作复杂。需要将眼药水浸湿纱布或者棉球，用医用胶带或保鲜膜固定外敷在瘤体部位，每天外敷4-5次，这种敷药方法存在使用不方便的问题，外敷后药物容易蒸发,剂量不容易掌握又造成浪费,有些宝宝对医用胶带过敏，长期使用会致皮肤干燥、脱皮、湿疹，甚至破溃、感染。很多宝宝的血管瘤位置特殊，如处于面部、眼睑、耳等部位，颈部、腋窝、腹股沟等皮肤褶皱以及手、关节活动量大的部位，尤其是到了宝宝活泼好动的年龄，这对很多家长也是个不小的挑战。山东大学附属儿童医院血管瘤科＆介入血管外科引入新的液体敷料，它是一种新型的皮肤药物载体，可以将药物有效成分带入血管瘤内，且每次可混合2瓶“眼药水”，提高了药物浓度，使疗效更显著！作用于血管瘤本身的同时，它具有保护皮肤屏障的作用，减少皮肤干燥、脱皮的可能。每次将它与“眼药水”按比例混合（1瓶敷料配2瓶眼药水），涂抹在血管瘤表面，厚度约1mm，每天4-6次，避免医用胶带、保鲜膜对宝宝皮肤的刺激损伤，也大大减轻家长的负担。血管瘤外敷具体使用步骤：2023年02月21日114
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2022年10月31日561
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申刚主任医师 首都儿科研究所附属儿童医院 介入血管瘤科 作者：陈程浩申刚【基本信息】女、4岁【疾病类型】面部静脉畸形【就诊时间】2022-09【治疗医院】首都儿科研究所附属儿童医院（三甲医院）【治疗方案】鲜红斑痣-微静脉畸形介入治疗【治疗周期】3天【治疗效果】已经康复。【推荐理由】鲜红斑痣激光或光动力治疗效果不佳者可考虑更多的方法来提高激光和光动力治疗的疗效，避免多次重复盲目治疗带来并发症。平常的一日门诊迎来一位焦急的家长，他来诊是因为患儿右侧面部红斑，起先以为是“胎记”，在皮肤科就诊后也得知这是鲜红斑痣，属于微静脉畸形，是一种皮肤的血管畸形，一般利用激光和光动力治疗，随后家长在皮肤科进行了多次激光和光动力治疗，但结果不尽如人意，这个对于家长来说无异于晴天霹雳，付出巨大花费和期望却得了并不理想的结果。这时在皮肤科医生的推荐下，家长可以进一步求助于另一个希望——首都儿科研究所介入血管瘤科申刚主任团队。家长抱着希望来到了我们医院，在申刚主任耐心细致的解释病情下，明白了虽然鲜红斑痣最主要的治疗靠激光或者光动力，但是存在很多患者效果不佳，这时就需要更多的方法来提高激光和光动力的疗效，例如动脉灌注药物以及外用药物治疗。家长在充分知情后毅然决定放下所有怀疑，相信申刚主任及团队，全力配合治疗。鉴于家长来自外地偏远，紧急安排好床位和手术，门诊术前检查后入院，第二天就安排入介入室行介入治疗。孩子全麻下，穿刺股动脉，把导管置入面部血管行造影术中造影看到右侧面部异常动脉供血以及扩张回流静脉，我们采用动脉经导管注射平阳霉素灌注治疗病灶，局部注射硬化剂治疗扩张回流静脉，手术时间不长，约大概半小时，回病房后患儿卧床12小时，第二天就可以下床，面部病灶稍微肿胀，色泽变暗，行动良好。顺利出院。2022年10月19日150
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赵磊主治医师 河南省儿童医院 介入血管瘤&血管外科 血管瘤多发生于婴儿期，其中50％发生于颌面部，具有增生期、平稳期及消退期的自然病程。婴儿早期血管瘤处于快速增长期，生长迅速，巨大瘤体常破溃出血、合并感染，经久不愈，或形成明显疤痕，毁损容貌，甚至危及生命，给患儿带来巨大痛苦。血管瘤是婴儿常见的良性肿瘤，发生率约4~10%，通常女孩多见，约为男孩的3~5倍。白色人种比黄色人种发生率更高。早产低体重儿发生率高达25%。目前治疗血管瘤的方法，包括口服普萘洛尔、局部注射、外涂药物、手术切除、激光治疗等等。具体患儿需要那种治疗方法，需要制定个体化治疗方案，一些特殊部位的血管瘤往往需要两种以上的综合治疗才能达到。2022年09月24日141
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徐伟洋医师 河南省儿童医院 介入血管瘤&血管外科 血管瘤的外敷依据瘤体大小外敷晒吗洛儿滴眼液和/或冷敷凝胶治疗，注意外敷时间一般20-30分钟，每次外敷后清水洗净，在外用保湿乳液或者喜疗妥药物，一天3-4次。如果宝宝较小，血管瘤长在胸壁或者易被碰掉的地方，要外加保鲜膜固定一下。注意：外敷过程中出现起皮、干燥情况时及时停药，与大夫联系，预防进一步外敷而导致破溃情况发生，遇到这种情况也不要着急，家长也不要过多担心。孩子的皮肤稚嫩，药物有刺激，需要一个过程，修复也很快，待恢复正常后继续使用，注意外敷时间不宜过长即可。随着治疗血管瘤的外用药物不断发展，血管瘤的药物也在不断更新，有的冷敷凝胶的直接外敷于瘤体表面，涂抹均匀后风干即可，不管哪一种药物建议在医师指导下使用。2022年08月30日299
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