血清阴性脊柱关节病

怎么判断您有没有得银屑病性关节炎1.有银屑病，出现关节炎症状，是否就是银屑病性关节炎?答：银屑病患者有炎性关节炎表现即可诊断银屑病关节炎。但要先排除其他关节炎，如类风湿关节炎、强直性脊柱炎、骨关节炎等。2.血沉，CRP的正常范围是多少，超标意味着什么?答：血沉一般在15-20mm/h 以下。C反应蛋白为<8mg/L。C反应蛋白是细菌感染和严重组织损伤的一项诊断指标。其升高可见于：1.组织损伤、感染、肿瘤、心肌梗塞及一系列急慢性炎症性疾病，如风湿性关节炎、全身性血管炎、风湿性多肌痛、风湿病等。2.术后感染及并发症的指标：手术后病人CRP升高，术后7—10天CRP水平应下降，如CRP不降低或再次升高，提示可能并发感染或血栓栓塞。3.可作为细菌性感染和病毒性感染的鉴别诊断：大多数细菌性感染会引起患者血清CRP升高，而病毒性感染则多数不升高。3.HLA-B7，HLA-B27阳性就能确诊了么?答：HLA-B7，HLA-B27阳性不一定是银屑病关节炎，还要结合其他实验室检查和临床表现综合考虑。4.CT检查是针对疼痛部位，还是骶髂关节和脊柱都要做?答：CT检查主要是做骶髂关节，对于髋关节、腰椎、胸椎等根据病情来决定是否做。5.银屑病性关节炎与强直性脊柱炎或类风湿性关节炎等怎么区别?答：1.类风湿关节炎二者均有小关节炎，但银屑病关节炎有银屑病皮损和特殊指甲病变、指(趾)炎、起止点炎，侵犯远端指间关节，类风湿因子常为阴性。特殊的X表现，如笔帽样改变，部分患者有脊柱和骶髂关节病变，而类风湿关节炎多为对称性小关节炎，以近端指间关节和掌指关节、腕关节受累常见。可有皮下结节、类风湿因子阳性，X线以关节侵袭性改变为主。2.强直性脊柱炎侵犯脊柱的银屑病关节炎，脊柱和骶髂关节病变不对称，可为“跳跃”式病变，发病常在年龄大的男性，症状较轻，有银屑病皮损和指甲改变。而强直性脊柱炎发病年龄较轻，无皮肤及指甲病变，脊柱、骶髂关节病变常为对称性。本文系杨铁生医生授权好大夫在线（www.haodf.com）发布，未经授权请勿转载。

银屑病性关节炎，生物制剂该怎么用1.常用于银屑病性关节炎的生物制剂有哪些，哪些患者适合用生物制剂?目前研究较多的用于治疗银屑病关节炎的肿瘤坏死因子-α抑制剂有依那西普( etanercept)、英夫利西单抗( infliximab)和阿达木单抗( adalimumab)。研究结果显示,用肿瘤坏死因子-α抑制剂可很好地改善银屑病关节炎患者关节症状、关节功能和生存质量,并显著延缓关节放射学进展，同时可缓解银屑病的其他临床症状,如皮肤损害、肌腱端炎和指炎等，且患者的耐受性较好。目前,依那西普、英夫利西单抗和阿达木单抗已被FDA批准用于银屑病关节炎的治疗,同时也是欧洲医药制品评估理事会批准的用于银屑病关节炎治疗的肿瘤坏死因子拮抗剂,也是被大部分学者认可的能够真正阻止关节结构破坏的药物。先要明确诊断，判断病情，才能决定是否需要使用生物制剂。常用于关节肿痛较重，血沉及C反应蛋白增高，并且常规治疗无效时，才考虑使用。但是使用之前需要排查结核、肝炎病毒感染、细菌感染、肿瘤等，无以上情况才能考虑。但一定要在医生指导下应用。2.用国产和进口的生物制剂，大约分别需要多少费用?二者有什么区别?益塞普的价格虽然比国外同类产品低很多，但还属于贵药，不属于医保范畴药，一个疗程3个月，需2到3万元左右。进口的要贵很多。区别不是很大。3.生物制剂需要到大医院注射，还是可以买回来去社区医院注射?或自己注射?不需要到大医院注射，一般社区医院即可注射。一般不主张自己注射。4.现在生物制剂最主要的不良反应是什么?发生率有多高?副作用主要是抵抗力下降，容易感染，如结核、肿瘤、肝炎等，所以用生物制剂之前需要排除这些疾病。目前观察到的益赛普的常见不良反应有注射部位反应、皮疹和上感等。其中注射部位反应(局部疼痛和发红)是最常见的，发生率大于16%，多于甲氨蝶呤，而对肝功能损害的影响明显小于甲氨蝶呤。5.使用生物制剂治疗会增加患者感染的风险吗?答：文献报道确实会增加感染风险，因此要定期复查就诊。6.生物制剂真的会增加得癌症的风险吗?答：文献报道有增加患癌症的风险，还是要定期复查就诊，以减少风险。7.控制到什么程度，可以停用生物制剂?是不是之后只用口服药就可以控制了?答：病情稳定后维持一段时间，可以停用生物制剂，但还是要使用口服药控制病情。定期复查，监测病情进展。

第二军医大学长海医院风湿免疫科主任医师、教授、博士生导师 戴生明一、什么是银屑病关节炎？银屑病俗称牛皮癣，该病好发于青壮年，临床表现以红斑、鳞屑为主，全身均可发病，以头皮、四肢伸侧较为常见，多在冬季加重。部分患者除了皮肤损害外，还出现关节和周围软组织的疼痛、肿胀、压痛、僵硬和运动障碍。该部分患者，被皮肤科医生称为“关节病型银屑病”、被风湿科医生称为“银屑病关节炎”。约75%的患者皮疹出现在关节炎之前，二者同时出现者约15%，皮疹出现在关节炎之后的患者约10%。银屑病关节炎的临床表现复杂，可累及全身大小关节，部分可累及脊柱，但以末端指(趾)节间关节病变最具特征性。依据临床特点，关节炎分为五种类型：①非对称性单关节炎，此种类型占5%～10%，主要表现为手指和脚趾远端指(趾)节间关节的炎症，呈弥漫性指(趾)肿胀，呈腊肠状，同时伴有指甲的损害。②非对称性少关节炎，此种类型占50%～70%，可同时影响2～3个关节。③对称性多关节炎，此种类型占15%～25%，临床表现类似类风湿关节炎，但血清类风湿因子阴性。④脊柱关节炎，此类型占20%～30%，多见于男性患者，典型的表现为骶髂关节炎，可伴有或不伴有脊柱炎，与HLA-B27抗原密切相关。因为这些特点，银屑病关节炎又常被归类为脊柱关节病的一种。⑤残毁性关节炎，此类型约占5%，关节炎表现为持续进展并导致骨溶解、严重的畸形和关节强直。二、在银屑病关节炎的治疗过程中，患者常常关心哪些问题？1使用免疫抑制剂是为了改善皮损还是关节症状？对于银屑病关节炎，除了消炎止痛药外，一般需用慢作用抗风湿药(DMARD)防止病情恶化及延缓关节结构的破坏。如单用一种DMARD无效时也可联合用药，如甲氨蝶呤作为基本药物，加柳氮磺吡啶。以下简述几种常用的DMARD：①甲氨蝶呤 对皮损和关节炎均有效，可作为首选药。可口服、肌注或静注，开始每周一次7.5～10mg，如无不良反应，症状较重者可逐渐增加剂量至每周15-25mg，待病情控制后逐渐减为维持量。服药期间应定期查血常规和肝功能。②柳氮磺吡啶 对外周关节炎有效，但对皮疹无效。从小剂量逐渐加量有助于减少不良反应，使用方法为每日小剂量(0.75～1.0g)开始，之后每周增加适宜剂量，如疗效不明显可增至最大量(每日2.0-3.0g)，服药期间应定期查血常规和肝功能。③雷公藤多苷 具有抗炎止痛及免疫抑制双重效应，对皮损和关节炎均有效。常用剂量为每日3次每次20mg。因雷公藤具有性腺毒性，青壮年患者尤其绝经期前妇女不宜应用。④环孢素 美国FDA已通过将其用于重症银屑病治疗，对银屑病皮损和关节炎均有效。服药期间应监测血常规、血肌酐和血压等。⑤来氟米特 对皮损和关节炎均有效，适用于中、重度病人。常用剂量为每日20mg。不良反应有脱发、腹泻、皮肤瘙痒等。2 服药后病情老有反复，关节仍肿痛，是否要换药或者加量？对于顽固的银屑病皮疹或银屑病关节炎，可用甲氨蝶呤、来氟米特、雷公藤、环孢素A等免疫抑制剂治疗。该类药物的起效时间约为1-2个月，在6个月以内疗效将逐渐呈现出来，此时不用着急。如持续用药6月以上仍有关节肿痛，应调整治疗方案，如果原剂量偏小可适当加大；如果剂量已用到最大量则可考虑换另一种；如原来只用一种也可改为两种联用，但需注意不良反应的风险可能会增加。3担心免疫抑制剂有肝损伤，如何监测和保护？肝功能不好的患者是否可以使用？大多数药物(包括酒类饮品)进入人体后，会被肝脏代谢，可能会造成肝损害。免疫抑制剂也不例外，对于少数患者可能会诱发肝功能损害。因此在刚开始服用免疫抑制剂的前3个月内，需要每月化验肝功能，之后可以每3个月化验或自觉不适时化验。对于乙肝病毒携带者，应慎用免疫抑制剂。对于活动性肝炎或转氨酶异常升高3倍以上的患者，应禁用免疫抑制剂。4 使用免疫抑制剂是否容易引起感染？如何防护？顾名思义，免疫抑制剂具有抑制免疫作用，即降低人的抵抗力，因此会增高感染的风险。但在常用剂量下，甲氨蝶呤、来氟米特、雷公藤继发感染的风险很小，而环孢素继发感染的风险则有所增加。最好的防护措施是减少药物剂量(但会降低疗效)，和避免接触感染源。5 用药后白细胞低于4.0应如何治疗？是使用升白药，还是停用免疫抑制剂？如果是血白细胞略低于4.0，且相对稳定，可不予处理。如果出现血白细胞进行下降，则应停用该种药物或减少其剂量，具体措施应由有经验的医生决定。6 吃免疫抑制剂后胃肠道反应严重，能换药吗？还是使用改善胃肠功能的药品？服用任何药物都可能会出现腹部不适、恶心等不良反应，如果很轻微，用药一段时间后即会消失。如果胃肠反应严重，可改用小剂量，逐渐适应后再逐渐增加剂量。不推荐用其他药物来改善胃肠道症状，以免再出现其他不良反应(每种药物都可能会出现不良反应)。7 吃免疫抑制剂后浑身乏力正常么，脱发正常么？服用免疫抑制剂后，脱发现象较常见，一般能重新长出新头发。但浑身乏力的现象不常见。8 免疫抑制剂需要终生使用吗，还是病情好转后可以停药？对于银屑病关节炎，一般需要终生治疗，但不是终生服用同一种药物。在病情好转后，一般可减少剂量。在病情缓解后，可改用不良反应更少的DMARD维持。9 当血沉、CRP、肝肾功能等指标达到什么水平时可以停药？血沉或CRP升高，一般表明病情仍处活动状态，但血沉或CRP正常并不完全代表病情已缓解。主要应观察关节有无肿胀、有无疼痛，有无皮疹等，综合判断病情活动状态。化验肝功能或肾功能，主要用于监测药物不良反应，与病情评估无关。10停药前是否需要先减量，贸然停药可能出现什么问题？免疫抑制剂与糖皮质激素不同，突然停药不会出病情恶化，但停用较长时间后可能会出现病情复发。当病情得到很好控制后，可以适当减少免疫抑制剂的剂量或者换用无免疫抑制作用的DMARD维持治疗。

强直性脊柱炎和脊柱关节炎为什么要查尿常规强直性脊柱炎是一种慢性易复发的风湿性疾病，所以定期到正规的风湿病专业医生处复诊就是病人必须定期做的功课，如果病情活动一般建议1-2月复查一次，如果病情稳定一般建议3-6个月复查一次，复查项目当然和其他风湿病一样包括两个方面：评价疗效和监测副作用，其中尿常规是最容易被忽略而且很重要的项目，其原因有几个方面：1，尿异常可以是本组疾病的表现：强直性脊柱炎不只是影响关节和脊柱的疾病，它也是一种全身的疾病，部分病人会出现肾脏损害，最常见的病理类型就是IgA肾病，表现为血尿和/或蛋白尿，甚至肾功能不全肌酐升高，当然也可以出现其他所用的病理类型，出现各种尿异常表现，晚期病人最常见的疾病本身造成的损害就是淀粉样变性，查尿常规也可以提供一些线索。2，尿异常可以是本组疾病的原因，在严格追问病史的的情况下，大概有百分之七十的脊柱关节炎或者强直性脊柱炎的发生、加重或者复发都和和泌尿系或者胃肠道感染有关，检测有没有尿感对于疾病的治疗就有很大的帮助。还有一种脊柱关节炎的类型为反应性关节炎和尿感的关系就更为密切，虽然抗感染治疗并没有确切的证据能够防止疾病的发生和发展，但对少部分病人还是有意义的。3，尿异常是药物最常见的副作用之一，如非甾体抗炎药是目前最有效的一类治疗药物，其副作用就包括肾脏损害，这种副作用一般有两种类型，一种是超敏反应性的，只要一接触立马就出现，在1-3天之内出现蛋白尿、血尿或者管型尿白细胞尿，一种是累积性的如果长期大量应用一种药物超过十年，会出现一种止痛剂肾病，出现以间质损害为主的肾功能不全等。另外一个最常用的治疗本组疾病的药物就是柳氮磺吡啶，口服柳氮磺吡啶如果不能保证足够的饮水，可以出现磺胺药物的肾损害，当然也会出现敏感个体超敏反应性的肾损害，这些都是要警惕的，虽然发生率极低，大部分病人应用都是安全，但必须警惕，一旦出现就应及时调整治疗方案，而检验尿常规就是一种简便经济的手段。所以接受药物治疗或者即将接受药物治疗的病人最好能定期检测尿常规，及时发现肾损害，及时处理

血清阴性脊柱关节病（seronegative spondyloarthropathy）或称脊柱关节病（spondyloarthropathy,SpA）是一组以中轴和/或外周关节受累,具有家族聚集倾向,血清RF阴性为特点的相互关联的多系统炎症性疾病,与HLA-B27有不同程度的相关性.在SpA范畴内,目前已认识的疾病包括SpA的原型--强直性脊柱炎（AS）以及反应性关节炎（ReA）,瑞特综合征（RS）,银屑病性关节炎（PsA）,炎性肠病性关节病（IBDA）,幼年脊柱关节病（JSpA）,白塞病（BD）,Whipple病（肠道脂质障碍病）,SAPHO综合征（滑膜炎,痤疮,脓疱,骨肥厚和骨炎综合征）和一组分类未定的脊柱关节病（uSpA）等.表3-8 SpA分类标准为（ESSG,1991年）炎症性脊柱痛或以下肢为主的非对称性滑膜炎,加以下至少1项：1.阳性家族史（AS,银屑病,ReA,炎性肠病）;2.经医生诊断,既往或现在有银屑病;3.经医生诊断,并经放射学或肠镜证实,既往或现在有炎性肠病;4.在关节炎前1月内,有尿道炎或宫颈炎（非淋球菌性）或急性腹泻史;5.左右臀部交替性疼痛;6.既往或现在有肌腱附着点炎（如跟键或跖键附着处疼痛,即足跟痛）;7.双侧2 ~ 4级或单侧3 ~ 4级骶髂关节炎.据称该标准敏感性为87.0%,特异性为86.7%.SpA诊断标准（Amor,1991年）1.临床症状或过去史①腰或背夜间痛,或晨僵（1分）;②非对称性寡关节炎（2分）;③臀区痛（1分）;如为左右交替臀区痛（2分）;④腊肠样指（趾）（2分）;⑤足跟痛或其他肯定的肌腱附着点疼痛（2分）;⑥虹膜炎（2分）;⑦发生关节炎前1月内,有非淋球菌性尿道炎或宫颈炎史（1分）;⑧发生关节炎前1月内,有急性腹泻史（1分）;⑨银屑病,龟头炎或炎症性肠病（溃疡性结肠炎或节段性回肠炎）（2分）.2.放射学表现 骶髂关节炎（双侧2~4级或单侧3~4级）（2分）.3.遗传背景 HLA-B27阳性或AS,ReA,虹膜炎,炎症性肠病家族史（2分）.4.对治疗的反应 服NSAIDs后48小时内症状明显改善,停药后很快复发（2分）.以上12项积分≥6分者,可诊断为SpA.uSpA是指临床和/或放射学改变提示有SpA，又不符合任何一种肯定的SpA诊断标准的患者。对于有下肢非对称性关节炎和/或有炎性脊柱关节痛，而无腹泻，银屑病，附着点炎症以及无交替性臀部疼痛和阳性家族史者，应考虑为uSpA。对已诊断的uSpA患者应进行长期随诊，因为有些患者随病情进展，最终可诊断为某种SpA（如AS等）。为了明确诊断,应详尽地询问病史，包括幼年时腰，腿痛及阳性家族史。

血清阴性脊柱关节病是指血清类风湿因子阴性，脊柱关节受累的一组疾病的总称。这组疾病包括强直性脊柱炎、瑞特综合征、牛皮癣关节炎以及肠病性关节病等。之所以把这儿种疾病归为一类，是因为这几种疾病在临床上存在着许多共同之处，如：血清中类风湿因子多阴性，都以脊柱(包括骶髂关节)为主要受累部位。为有别于血清类风湿因子阳性和主要以脊柱关节外受累的一些关节病，如类风湿关节炎等，故临床上提出了血清阴性脊柱关节病这一病名。临床表现 典型的不对称外周关节炎，以下肢关节受累为主，关节炎倾向于累及中轴关节，表现为脊柱炎、骶髂关节炎、肌腱韧带筋膜与骨连接的附着点炎症，表现为足跟痛足掌痛。血清类风湿因子一般为阴性。另外有不同程度的家族聚集倾向与HLA－B27相关。关节外表现常相互重叠，如银屑病关节炎、赖特综合征或肠病性关节炎，只是患者均可有葡萄膜炎。诊断欧洲脊柱关节病研究组 ( European Spondyloarthropathy Study Group, ESSG)诊断标准：炎症性脊柱痛或滑膜炎(不对称性或下肢为主) + 以下七项之一以上者: 交替性臀部痛；骶髂关节炎；附着点病； 阳性家族史；银屑病；炎症性肠病；出现关节炎前1 个月内发生过急性尿道炎或子宫颈炎或急性腹泻者。治疗急性期给予抗生素打针治疗常用的为四环素类或非甾体抗炎类包括吲哚美辛萘普生布洛芬和吡罗昔康等有良好的消炎止痛和减轻晨僵作用解决此外还有柳氮磺胺吡啶甲氨蝶呤（乙肝病毒携带者慎用用药期间不宜饮酒应定期角度检查血象肝功能等）肾上腺糖皮质激素（对非甾类抗炎药无数疗效不佳的病例特别儿童是有难治性外周关节炎病例有时需要长期小剂量激素（相当于强的松日剂量每日不超过mg）治疗联系但应注意激素所致的骨质疏松急性虹膜炎的病例需用含激素的滴眼液重者需球后注射或是全身使用激素）平时应注意立坐卧的正确姿势坚持脊柱胸廓髋关节活动，宜睡硬板床，低枕，避免过度负重，剧烈运动。恢复方案主要包括的运动类型：（1）维持胸廓活动度的运动，如深呼吸扩胸运动；（2）保持脊柱灵活性的运动，如颈腰各方面的运动转动；（3）肢体运动，如散步俯卧撑等游泳。髋关节僵直和脊柱严重普通畸形的晚期考虑外科开刀手术，常用的有全髋置换术及脊柱截骨术。分类这是一群疾病，血中的类风湿因子为阴性，包括强直性脊柱炎(Ankylosing spondylitis)、干癣性关节病变(Psoriatic arthropathy)、莱特氏症候群(Reiter’s syndrome)、发炎性肠道疾病(Inflammatory bowel disease)、反应性关节炎(Reactive arthritis)、未分化型脊椎关节病变(Undifferentiated spondyloarthropathy)，这些疾病的特点为骶髂关节炎(sacroiliitis)、与脊柱关节炎(spondylitis)、周边关节病变、接骨点病变(enthesopathy)，及其它关节外的表征如眼睛有葡萄膜炎或结膜炎、肠胃道或生殖泌尿道的发炎、皮肤干癣，少数病人会有心脏传导阻滞或瓣膜异常、肺纤维化、A型免疫球蛋白肾病变(IgA nephropathy)，而各种疾病与HLA-B27基因有不等程度的关联。

血清阴性脊柱关节病(Seronegative spondyloarthropathies,SAPA)或脊柱关节病(Spondyloarthropathies SPA ) 是一组相互关联的多系统自身免疫性炎性疾病。它们侵犯脊柱、周围关节和关节周围结构，且都或多或少伴有不同程度的特征性关节外表现，包括急性或慢性胃肠或泌尿生殖系统炎症（有时因细菌感染所致）、前色素膜炎、银屑样皮疹和指甲病变，少数患者还可有主动脉瓣根部、心脏传导系统和肺上部病变。多携带HLA－B27基因。脊柱关节病包括：强直性脊柱炎（AS）、反应性关节炎（RS）、赖特综合征（Reiter Syndrome）、银屑病性关节炎（PSA）、炎性肠病性关节炎（IBDA）及Whipple病、幼年发病的脊柱关节病（JSPA）、SAPHO（synovitis 滑膜炎、acne 痤疮、pustulosis 脓庖病、hyperostosis 骨肥厚和osteitis骨炎）综合征，和一组未分化的脊柱关节病（Undifferentiated spondyloarthropathies,USPA）。 它们的共同特征是：1）类风湿因子阴性；2）无类风湿皮下结节；3）非对称性外周关节炎；4）关节外表现，如眼炎、尿道炎、前列腺炎及结节性红斑；5）X线片证实的伴或不伴脊柱炎的骶髂关节炎；6）有家族性聚集倾向；7）肌腱端炎；8）与HLA－B27有不同程度的相关性。强 直 性 脊 柱 炎 强直性脊柱炎（ankylosing spondylitis）是指一原因未明、以脊柱为主要病变的慢性进行性炎症性疾病，病变主要累及骶骼关节，引起脊柱强直和纤维化，造成弯腰活动障碍，并可伴有不同程度的眼、肺、心血管、肾、神经系统等多个脏器的损害。青壮年男性较多，发病年龄为20-30岁，40岁以后发病较少，有明显家族聚集现象，和HLA－B27密切相关。 【流行病学】 初步调查我国强直性脊柱炎患病率大约为0.3%。欧洲人的患病率为0.05%-0.23%，北美白人的发病率估计为0.1%-0.2%。在荷兰和澳大利亚发现1％－2％HLA－B27阳性的成年人患有强直性脊柱炎。美国为0.13%-0.22%，日本为0.05%-0.2%。正常人群HLA-B27（+）检出率为6%-8%，强直性脊柱炎患者HLA-B27（+）检出率可高达90%。并与种族有关，欧洲和北美白人患者HLA-B27（+）频率为71%-100%，对照组为3%-12%，中国人HLA-B27（+）频率为65%-100%，对照组为4%-19%，危险性37；美国黑人B27（+）频率为48%，对照组为2%，危险性36.5。 强直性脊柱炎的发病与HLA-B27地理分布一致，北方比南方多，大多为青少年晚期和20岁以前发病，男性是女性的3倍。【病因和发病机理】 迄今未明，一般认为与遗传、环境因素、免疫学异常等因素有关。一、遗传因子 遗传因子在脊柱关节病的发病中起着重要的作用。家系调查发现患者第一代亲属中的HLA－B27（+）者占10%-20%，发生强直性脊柱炎的危险性比一般人群高出20-40倍。孪生子女的调查发现，单卵双生者，另一人患病的可能性超过50%。证明B27直接参与了强直性脊柱炎的发病。 HLA B27是经血清学测定的HLA B位点的等位基因，是经典的HLA位点编码I类主要组织相容性复合物（MHC）基因产物（HLA-A，HLB和HLC）之一，其分子量为44Kd,以非共价键与β2微球蛋白结合表达在细胞表面。B27具有血清特异性，它有22种不同的亚型，不同的种族和人种有不同的亚型。B2709主要分布在意大利，尤其是撒丁岛人，B2706主要在泰国，新加坡和印度尼西亚。B2703分布在西非。B2705是大多数B27阳性人群最常见的亚型。流行病学资料表明强直性脊柱炎与HLA-B2704，B2705和B2702呈正相关，而与HLA-B2709和B2706呈负相关，其原因可能是B27分子某些部位氨基酸序列的差异。而HLA-B2704则是中国人和许多其他亚洲人最主要的类型。二、环境因素1、微生物与反应性关节炎 自1916年Reiter报告了1例痢疾后出现的关节炎，1968年Ahronen称耶尔森菌感染后发生的关节炎为反应性关节炎之后，人们逐渐发现，泌尿生殖系的沙眼衣原体感染，或肠道耶尔森氏菌、沙门氏菌和志贺氏菌、肺炎衣原体感染均可激发反应性关节炎。并且已通过血清学或细菌培养得到证实，60%患者的反应性关节炎是由感染因素而诱发。患者血清免疫球蛋白水平持续升高。可能由于沙门氏菌、志贺氏菌和耶尔森氏菌等肠病性细菌在肠道粘膜内长期存在，诱导细胞因子释放而导致关节炎发生。2．脊柱关节病与肠道近来发现，微生物可通过肠道起作用，60%以上的强直性脊柱炎患者可出现肠道的亚临床改变。患者大便培养肺炎克雷伯杆菌阳性率达79%，而正常人群为30%；血清抗肺炎克雷伯杆菌抗体水平明显增高，阳性率为43.3%，而正常人阳性率仅为4.4%。抗肺炎克雷伯抗体与强直性脊柱炎患者的肠病损害密切相关。用柳氮磺胺吡啶治疗，疗效较好，这也支持肠道感染与强直性脊柱炎有一定的关系，克雷伯菌株可能有触发本病的作用。 以往研究，强直性脊柱炎患者炎性肠病的发生率约占4%。近年来用结肠镜观察发现，脊柱关节病患者有高发的临床无活动性肠炎。肉眼观察异常病变发生率在强直性脊柱炎为29%-49%，而在反应性关节炎为33%-50%。用组织学观察异常病变发生率更高，炎症病变部位多在回肠或回肓瓣。 20世纪90年代，从转基因鼠的广泛研究中发现，表达高水平HLA B27和β2微球蛋白的大鼠，有明显的自发发生炎性病变的倾向，有外周关节炎和中轴关节炎，肠道炎症和腹泻，银屑样皮疹，心脏炎症，及雄性生殖器炎症。这些改变与人HLA B27相关疾病的病变相似。同时也发现鼠的肠和关节异常，可通过改善鼠的无菌环境而得到预防。这些提示，脊柱关节病的发病和肠道细菌或肠管炎症有关，肠道病变使细菌抗原进入循环，抗原血症可刺激免疫性和非免疫性炎性机制并引起关节炎。3．免疫反应 60%的强直性脊柱炎患者血清免疫球蛋白（IgA）升高，循环免疫复合物（CIC）存在，血浆IL-6、TNF-α、IL-10水平升高与疾病活动相关。血清内皮刺激血管生成因子（endothelium stimulating angiogenic factor，ESAF）水平与肌腱端病相关。这些均提示免疫机制参与本病的发生。【病理】 病变的部位主要见于滑膜、关节囊，肌腱，韧带的骨附着端，虹膜和主动脉根也可出现炎症。关节的病理主要包括肌腱端炎和滑膜炎。1.肌腱端炎（enthesopathy）：是关节囊，韧带或肌腱附着于骨的部位发生的炎症，多见于骶髂关节、椎间盘、椎体周围韧带、跟腱、跖筋膜、胸肋联接等部位。骶髂关节炎是强直性脊柱炎最早的病理标志之一，组织活检可见有淋巴细胞、浆细胞浸润，继有肉芽组织形成。近来发现，病变组织存在明显的炎性T细胞浸润、单核细胞增生和大量TNF-αmRNA表达。新骨形成部位附近可见TGF-β，它可刺激软骨和骨的形成，是产生纤维化与强直的最主要的细胞因子之一。 脊柱最初的损害是椎间盘纤维和椎骨边缘连接处小血管增生和纤维化、受累部位钙化，新骨形成、骨化、韧带骨赘形成，脊柱呈“竹节样”， 椎体方形变。附着点端的炎症、修复、多次反复发作，使整个韧带完全骨化，形成骨桥和骨板。逐渐形成骨强直。2. 滑膜炎：周围关节病变显示滑膜增生、淋巴样浸润和血管翳（pannus）形成。但缺少类风湿关节炎常见的滑膜绒毛增殖、纤维蛋白原沉积和溃疡形成。【临床表现】一、症状 起病缓慢而隐匿，全身症状轻微，少数病人有低热、疲劳、厌食或体重下降、贫血，且在幼年发病者更易发生。 1.关节表现 早期症状是腰骶、下腰背（lower baker）或臀部酸痛，为难以定位的钝痛。初为单侧或间断性，数月内逐渐变成持续性，双侧受累，伴下腰区僵硬和疼痛。 背部发僵，以晨起时为着，休息时加重，轻微活动或用热水淋浴后晨僵可望减轻。维持一个姿势过久可加重腰痛和僵硬感。夜间疼痛明显，严重时可从沉睡中痛醒。晨僵为病情活动的指标之一。 外周关节炎（peripheral arthritis）为首发症状者占43%，表现为髋，膝、踝大关节，非对称性，反复发作与缓解交替。晚期常出现髋关节的屈曲挛缩，并引起特征性的固定步态:直立位时双膝关节被迫维持某种程度的屈曲。 关节外或近关节骨压痛，其部位有:脊肋关节、脊柱棘突、肩胛、髂骨翼、股骨大转子、坐骨结节、胫骨粗隆或足跟，这些症状由肌腱端炎引起。典型表现为腰背痛、晨僵、腰椎各方向活动受限和胸廓活动度减少。随着病变的进展，整个脊柱发生自下而上的僵硬，逐渐出现腰椎前凸消失，腰椎变平，胸廓变硬，驼背崎形。其它症状有足跟痛、足掌、肋间肌痛等。 肋脊和横突关节受累引起扩胸和呼吸受限，呼吸渐变成主要靠膈肌运动维持，但很少出现肺通气功能明显受限。随着病变的发展，整个脊柱日益僵硬，逐渐出现腰椎变平和胸椎过度后突。2.关节外表现 强直性脊柱炎除累及脊柱和外周关节外，还可累及其他器官。如急性虹膜睫状体炎或结膜炎；升主动脉根部和主动脉（升主动脉炎，主动脉瓣闭锁不全）病变和心脏传导系统受累。某些患者可因完全性心脏传导阻滞而出现阿-斯综合征，需要植入起搏器治疗；肺上段纤维化；因脊柱骨折，脱位或马尾综合征而出现神经系统病变；晚期并发颈椎自发性寰枢关节向前方半脱位，严重骨质疏松、脊柱骨折、脱位引起四肢瘫痪死亡率很高，是最可怕的并发症，发生率2%。二、体征 疾病早期，患者仅在腰部伸展活动时受限。常见体征为骶髂关节压痛、脊柱前屈、后伸、側弯、转动受限，胸廓活动度减低，枕墙距离>0。骶髂关节检查：常用 “4” 试验，方法：患者仰卧，一腿伸直，另一腿屈曲置直腿上（双腿呈4字状）。检察者一手压直腿侧髂嵴，另一手握屈腿膝，上搬、下压。如臀部出现疼痛，提示屈腿侧存在骶髂关节病变。 腰椎活动度检查：常用Schober试验。方法：患者直立，在背部正中髂嵴水平作一标记为零，向下作5cm标记，向上作10cm标记。让患者弯腰（保持双腿直立），测量上下两个标记间距离，若增加少于4cm则为阳性。也可用伸膝时弯腰以手指触地的距离来评估腰椎的活动度。 胸廓活动度检查：患者直立，用刻度软尺测其第4肋间水平（女性乳房下缘）深呼、吸之胸围差，小于5cm为异常。枕墙试验：颈部受累可引起活动受限，通过患者背靠墙，测量其枕骨和墙之间的距离来评价。患者直立，足跟、臀、背贴墙，收颏，眼平视，测量枕骨结节与墙之间的水平距离，正常为0。【试验室检查】 强直性脊柱炎无诊断性或特异性的检查。疾病活动期可有血沉（ESR）增快，C-反应（CRP）蛋白增高，免疫球蛋白（尤其是IgA）增高，轻度低色素性贫血。类风湿因子和抗核抗体阳性率不高于正常人群。96%的患者HLA-B27阳性。【影像学检查】1. X线检查：应用最广，简便、经济、实用。常规拍摄骨盆正位片，观察骶髂关节、髋关节、耻骨联合、坐骨结节等部位。骶髂关节病变可根据X线片改变，将病变分为O-IV级：O级为正常；I级可疑；II级为轻度异常，表现为局限性的侵蚀，硬化，关节间隙无改变或轻度增宽；III级为中度或进展性骶髂关节炎，伴有以下1项（或以上）变化：侵蚀、硬化、增宽/狭窄或部分强直；IV级为严重异常，出现完全性关节强直。腰椎是脊柱最早受累的部位，常规拍摄脊柱正、侧位。观察有无椎旁韧带钙化、脊柱“竹节样变”，椎体“方形”变、以及椎小关节面模糊、毛糙和脊柱生理曲度改变等。 2. CT检查：CT分辨率高，层面无干扰，能清晰地显示关节间隙，便于测量。如病变尚处于早期，标准的X线检查显示骶髂关节正常或可疑者，CT可增加其敏感性。 骶髂关节的CT片分级及表现如下： 0级： 正常或仅有关节面模糊； I级： 骶髂关节髂骨侧关节面模糊、局灶性骨质疏松及软骨下骨质轻度糜烂，但关节间隙及韧带关节正常； II级： 关节面模糊，局限性骨质疏松和硬化，软骨下骨质破坏和微小囊性变，关节间隙基本正常及韧带关节局部糜烂或正常。 III级： 软骨下骨质明显破坏和弥漫性硬化，关节边缘模糊呈毛刷状或锯齿状，囊变明显增多，少数可见骨皮质中断。关节间隙呈不规则狭窄，可有部分融合。 IV级：骶髂关节严重骨质破坏、硬化、骨质疏松及关节完全强直。 3. 核磁共振成像（MRI） 能显示骶髂关节炎软骨病变，敏感性比X线、CT高。分辨率高，层面无干扰，能清晰地显示关节间隙，便于测量。但价格昂贵，不能广泛运用。【诊断和鉴别诊断】 本病主要依靠临床表现（症状、家族史、关节征、关节外表现）及X线的改变，典型病例不难作出诊断。如病史中有下述症状者应警惕强直性脊柱炎：①隐匿性腰背部不适；②年龄<40岁；③症状持续3个月以上；④非特异性下肢关节炎。诊断标准：目前常用修定的纽约标准（1984年） ⑴ 临床标准①腰痛，晨僵3个月以上，活动改善，休息无改善；②腰椎额状面，矢状面活动受限；③胸廓活动度低于相应年龄，性别的正常人。 ⑵ 放射学标准 骶髂关节炎，双侧≥II级或单侧III-IV级。II级为轻度异常，可见局限性侵蚀，硬化，但关节间隙正常。III级为明显异常，有侵蚀，硬化，关节间隙增宽或狭窄，部分强直等1项（或以上）改变。IV级为严惩异常，即完全性关节强直。 ⑶ 诊断 肯定强直性脊柱炎：符合放射学标准和1项（及以上）临床标准者。可能强直性脊柱炎：符合3项临床标准，或符合放射学标准而不伴任何临床标准者。鉴别诊断 1）强直性脊柱炎与其他血清阴性脊柱关节病在临床症状上存在某些交叉重叠现象，需依各疾病的特点来鉴别。（见表5-1） 表5-1 强直性脊柱炎与其他血清阴性脊柱关节病的鉴别特 点强直性脊柱炎反应性关节炎赖特综合征幼年脊柱关节病银屑病关节炎肠病性关节病起病年龄<40岁青年到中年≤15岁青年到中年青年到中年性别分布男比女多3倍主要在男性主要在男性男女一样男女一样起病方式逐渐起病急性急性或慢性多种多样隐袭骶髂关节炎100%<50%<50%20%<20%关节病变的对称性对称不对称各种各样不对称对称周围关节受累25%90%90%95%经常眼受累25-30%常有20%偶有少见心脏受累1-4%5-10%少见少见少见皮肤和指甲病素无常有不常见100%不常见感染因子的作用不知肯定不知不知不知 2）以外周关节炎为首发症状者，应与类风湿关节炎鉴别 类风湿关节炎是以多发性、对称性小关节受累为主，伴有多系统损害的炎症性疾病，病理改变为关节滑膜的炎症。伴有关节软骨和骨的侵蚀，导致关节畸形，中年女性多见，类风湿因子（+），与HLA-DR4相关。 3）有慢性腰酸痛/僵硬/不适等，需与腰机械性疼痛、椎间盘突出，退行性椎间盘病变、腰椎骨性关节炎、脊柱结核，骨盆原发或转移瘤，骨盆、腹腔炎症，纤维肌痛综合征，隐性脊柱裂，腰椎骶化等鉴别。【治疗】 治疗的目的是控制炎症，减轻疼痛，延缓病情的进展，加强锻炼，保持关节的功能，防止关节僵直、畸形。包括病人教育、体育疗法、理疗、药物治疗和外科治疗。一、一般治疗 病人教育，消除恐惧心理，坚持正规治疗。注意立、坐、卧正确姿势，睡硬板床。做深呼吸运动以维持正常的胸廓扩展度。游泳是强直性脊柱炎患者最好的运动方式。但应避免过度负重和剧烈运动。二、理疗 超短波、脉冲磁疗、中频脉冲等。三、药物治疗 1)非甾类抗炎药（nonsteroid antiinflammatory drugs，NSAID）：减轻疼痛，晨僵，抗炎及增加关节活动范围。NSAID种类繁多，医生应结合病情选用，用药2-4周效果不明显时，可换用其它品种。但应避免同时服用两种以上的非甾类抗炎药。常用药物有：消炎痛（lndomethacin 吲哚美辛）片、栓剂，每日剂量75-100mg； 双氯酚酸（Dicolfenac）常用剂型如扶他林、奥湿克、戴芬等，口服剂量75-100mg 分次服用；COX-2抑制剂：萘丁美酮（Nabumetone，瑞力芬，麦力通）每日剂量1000mg；美洛昔康（Meloxicom莫比可）每日剂量7.5-15mg，一次服用； 罗非昔布（Rofecoxib 万络）每日剂量25-50mg，一次服用； 塞来昔布（Celecoxib 西乐葆）每日剂量200-800mg。 常见的副作用包括胃肠道不适，溃疡和出血，肝和肾的损害及水，钠潴留引起的头痛，浮肿和高血压等。 2)慢作用药：该药对强直性脊柱炎的周围关节炎和早期骶骼关节炎均有疗效，有可能改变疾病的进程。常用药物有：柳氮磺胺吡啶、甲氨喋呤、羟氯喹、雷公藤等。 柳氮磺胺吡啶（sulfasalazine ）小剂量开始，逐渐递增至每日2-3g，用药1-2月可起效。甲氨喋呤（ methotrexate）每周剂量7.5-15mg，一次口服。羟氯喹（hydroxychloroquine ）每日剂量200-400mg。可由小量开始，1-2周后增至足量。治疗期间需观察药物对血细胞，肝、肾及肺的影响。 3)糖皮质激素：用于急性虹膜睫状体炎等关节外症状者，少数患者用大量非甾类抗炎药不能控制症状者，可短期用药。外周关节炎关节腔内注射、顽固性肌腱端病和持续性滑膜炎患者，局部皮质激素注射，顽固性骶髂关节痛的患者，可在CT引导下骶髂关节注射皮质激素效较好。四.手术治疗 有髋关节僵硬和脊柱严重畸形的患者可施行外科手术治疗，如全髋置换术、椎体楔形骨切除。【预后】 强直性脊柱炎的病程各种各样，经正规治疗，大多数患者预后良好，保存良好的功能状态和工作能力。

血清阴性脊柱关节病（Seronegative spondy loarthropathies）或脊柱（spondyloarthropathy，SpA）是一组具有相似特点、相互关联的多系统炎性疾病。该组疾病的特点是血清类风湿因子一般阴性，具有家族聚集倾向，累及脊柱关节和（或）外周关节、以及关节周围组织，并可伴发特征性的关节外表现，包括常见的肌腱末端炎，指（趾）炎，急性前色素膜炎，皮肤黏膜病变，胃肠道或泌尿生殖系统炎症，以及少见的主动脉根部、心脏传导系统和肺尖部病变，且和HLA-B27相关。 本组疾病以强直性脊柱炎为原型，还包括赖特综合征（RS），银屑病关节炎（PsA），反应性关节炎（ReA），炎性肠病关节炎（IBDA）、Whipple病（肠道脂质障碍病）和未分化型脊柱关节病（undifferentiatedspondy loarthropathy，uSpA）等。以上诸病均有各自的明确诊断标准。 1、血清阴性脊柱关节病的共同特点 (1) 血清阴性指类风湿因子阴性，即阳性率同正常人群，一般不超过5%。没有类风湿结节； (2) 均可影响脊柱，Ｘ线显示不同程度骶髂关节炎； (3) 炎症性外周关节炎常为病程中最突出表现，下肢关节多于上肢关节； (4) 本组疾病间的临床表现常常交叉重叠； (5) 病理改变多为肌腱、韧带、筋膜与骨连接的附着点的炎症，足跟痛、足掌痛亦为附着点炎的表现； (6) 有家族聚集倾向，且银屑病关节炎患者可有强直性脊柱炎家族史； (7) 均与HLA-B27密切相关。 最近有人把幼年型慢性关节炎（认为是强直性脊柱炎的前期或亚型）和SAPHO综合征（Synovitis滑膜炎、acne痤疮、pustulosis脓疱病、hyperostosis骨肥厚和osteitis骨炎）也归入血清阴性脊柱关节病，二者均与HLA-B27相关。还有人将白塞（Behcet）病亦归属于此组疾病，因其与HLA-B27无关联而尚存争议。 2、流行病学 在血清阴性脊柱关节病中对强直性脊柱炎的流行病学调查最为广泛，但国内外强直性脊柱炎的发病率不一，在我国大约为0.26%。其他脊柱关节病的发病率不详。近年资料表明，未分化型脊柱关节病的发病率多于强直性脊柱炎。 3、病因与发病机制 对血清阴性脊柱关节病的病因与发病机制的研究近年有了较大进展，一般认为与环境因素和遗传因素关系密切，环境因素中感染最为重要，遗传因素中与HLA-B27相关性最强，如强直性脊柱炎HLA-B27阳性率90%以上，伴发色素膜炎或主动脉炎者近100％，伴发脊柱炎的银屑病关节炎阳性率达50%，反应性关节炎50％～80％，伴发脊柱炎的炎性肠病关节炎50％。但随机选择的HLA-B27阳性人群中仅有2%左右发病，更有一些HLA-B27阴性的病人，即所谓血清阴性脊柱关节病患者，说明除HLA-B27外，还有其他的易感基因参与了本病的发生。 4、临床表现 脊柱关节病的临床表现多种多样，常见的有： （1）骶髂关节炎，上升性脊柱炎； （2）常累及关节旁结构和外周关节； （3）肌腱、韧带、关节囊骨附着点炎； （4）炎症性眼病（虹膜炎、脉络膜炎、虹膜睫状体炎）； （5）主动脉炎、心瓣膜病、心脏传导系统病变； （6）肺上叶纤维化； （7）炎症性皮肤病（龟头炎、银屑病、溢脓性皮肤角化病等）； （8）家族聚集倾向； （9）与HLA-B27显著相关； （10）本组疾病临床表现常互相重叠，如强直性脊柱炎、赖特综合征、银屑病关节炎均可有结膜炎、虹膜睫状体炎等； （11）非甾体抗炎药能有效缓解症状也是SpA的特点之一。 肌腱末端病（enthesopathy）或肌腱末端炎（enthesitis）系指肌腱、韧带或关节囊附着于骨的部位或在骨的附着点的变性或炎性病变。它是脊柱关节病常见的具有特征的表现，并对诊断具有提示性价值。表现为肌腱末端部位的疼痛，大多数为中度疼痛，少数疼痛明显，可影响关节活动。病情活动时几乎所有的患者均有夜间痛或自发痛。 发病的肌腱末端局部可见肿胀、微红、触诊微热，压痛极为明显，甚至拒按。常见的受累部位有骶髂关节、肱骨上髁、跟腱、跟骨的跖腱膜附着部位、喙突、髌骨末端、胫骨粗隆、肩甲冈下、挠骨末端、大粗隆、髂骨嵴和髂棘、肋骨与软骨的连接处、颈椎、胸椎和腰椎的棘突等。肌腱末端炎需注意与滑膜炎相鉴别，因为误诊为关节炎者不在少数。 5、诊断与诊断标准 鉴于多数血清阴性脊柱关节病可引起脊柱和外周关节的显著损害，近年来颇受国内外专家的重视。目前脊柱关节病的诊断常用欧洲脊柱关节病研究组（ESSG）标准和Amor标准。两者均涵盖了包括未分化脊柱关节病在内的所有脊柱关节病的诊断，其敏感性分别达88.5%和87.0%，特异性89.5%和86.0%，已广为应用。 (1) ESSG标准为： 炎症性腰痛或脊柱痛或以下肢为主的非对称性滑膜炎，加以下至少一项即可诊断脊柱关节病：阳性家族史，银屑病，炎症性肠病，发生关节炎前1个月内有尿道炎、宫颈炎或急性腹泻史，交替臀区痛，附着点炎，骶骼关节炎。 所谓“炎症性腰（或脊柱）痛”，为符合以下5项标准之4项以上者： 40岁以前发病； 隐匿发生； 持续3个月以上； 伴晨僵； 活动后缓解。 (2) Amor标准为： 以下12项积分6分者可诊断脊柱关节病。 ①临床症状或过去史 腰或背夜间痛或晨僵（1分）； 非对称性寡关节炎（2分）； 臀区痛（1分）、左右交替臀区痛（2分）； 腊肠样指或趾（2分）； 足跟痛或其它肯定附着点痛（2分）； 虹膜炎（2分）； 发生关节炎前1个月内非淋球菌性尿道炎或宫颈炎（1分）； 关节炎前1个月内急性腹泻（1分）； 银屑病、龟头炎或炎症性肠病（溃疡性结肠炎或节段性回肠炎）（2分）。 ②放射学表现 骶髂关节炎（双侧2级或单侧3级），（2分）。 ③遗传背景 HLA-B27阳性或强直性脊柱炎、反应性关节炎、虹膜炎、银屑病或炎症性肠病家族史（2分）。 ④对治疗反应 对非甾体抗炎药反应良好，48小时内症状明显改善，停药很快复发（2分）。 然而，无论ESSG分类标准或者Amor标准，只适应于广义上的脊柱关节病分类，对于个别的脊柱关节病如强直性脊柱炎、反应性关节炎的诊断应使用相应的诊断标准。 此外，幼年型脊柱关节病（JSpA）也不适合用以上标准诊断。JSpA是指16岁以前发生的一组和HLA-B27相关、血清阴性慢性关节病。包括幼年型强直性脊柱炎（JAS）、幼年型银屑病性关节炎（JPsA）、幼年型炎症性肠病关节炎（JIBDA）、幼年型反应性关节炎（JReA）以及幼年型未分化脊柱关节病（JuSpA）等。其临床特点为多见于男性年长儿，主要累及下肢大关节的不对称性寡关节炎，可有附着点病、关节周围结构和关节外组织炎症、急性虹膜炎，阳性家族史，以及与HLA-B27相关，血清类风湿因子、抗核抗体阴性等。 值得注意的是，绝大多数幼年型脊柱关节病发病时腰背等中轴关节炎症少见。如幼年型强直性脊柱炎，早期多以炎症性外周关节炎、附着点病、关节周围其它结构及关节外组织炎症发病为主要表现。由于骨骼发育尚未成熟，骨盆影像学检查相对于早期骶骼关节炎诊断的帮助不大，脊柱强直更是出现在发病多年以后，故实际上多数幼年型脊柱关节病为回顾性诊断，在达到某种脊柱关节病分类标准以前可诊断为幼年型未分化脊柱关节病。至今尚缺乏应用于幼年型脊柱关节病的分类标准。 6、脊柱关节病治疗新进展 脊柱关节病对非甾体抗炎药反应良好，睡前服消炎痛对缓解夜间痛和晨僵有效。对多种非甾体抗炎药治疗无效的脊柱关节病称“顽抗性脊柱关节病”。这类病人常伴有髋关节受累，或者其它关节结构破坏或脊柱竹节样变，以及顽固性关节外表现如前葡萄膜炎等。偶到此种情况，其治疗可考虑： （1）增加非甾体抗炎药剂量：因为脊柱关节病病人一般较为年轻，胃肠功能较好，且较少需要联合治疗，因此耐受性也较好。目前用于治疗风湿病的非甾体抗炎药剂量一般为最低有效剂量，故对顽抗的脊柱关节病病人，剂量可以适当增加。 （2）肾上腺皮质激素：个别症状严重而又难以控制的病例，可短期应用较大剂量激素，甚至甲基强的松龙15mg/kg连续3天冲击治疗，但考虑到可能的副作用，皮质激素应用需慎重，长期口服一般不予推荐。对个别关节症状难以控制者，必要时可以采用局部注射治疗。 （3）柳氮磺吡啶（SSZ，SASP）：SSZ对脊柱关节病的疗效还有争论。笔者经验，坚持长期用药可望控制病情进展，总体安全性较好。 （4）氨甲喋呤：对银屑病关节炎有效，也用于强直性脊柱炎等脊柱关节病治疗，但远期疗效均须进一步研究证实。 （5）抗生素：对反应性关节炎和赖特综合征，不少报道认为使用四环素族抗生素治疗有效。特别声明：刊登内容和有关咨询答复不代表本人诊断和处方，内容仅供参考。患者如需获得诊断和处方，请及时到医院就诊。转载于