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吉俊副主任医师 上海中山医院 肾内科 常有患者拿着B超报告忧心忡忡地来找医生：“我查出来有个肾囊肿，要不要紧啊？”本文就此给大家简单介绍下肾脏囊肿有关的知识。囊肿性肾脏病简述囊肿性肾脏病是肾脏内出现大小不等的与外界不相通的囊性肿块的总称，常见的肾囊肿可分为单纯性肾囊肿、成人型多囊肾和获得性肾囊肿。 单纯性肾囊肿最常见，可单发也可多发，大多数无症状，囊肿较大或合并感染时可有腰痛。一般发展缓慢，不影响肾功能。成人型多囊肾多为双侧性多发性囊肿，常有家族史，为先天遗传性肾脏疾病。一般在35－45岁时才出现症状，可有腰痛、血尿、蛋白尿、夜尿多、高血压、心衰，可并发尿路感染、结石、梗阻及腹膜后出血，少数有恶变的可能。获得性肾囊肿，主要是因尿毒症或透析治疗后才发生的。与年龄无关，而同血液透析的时间有关。肾脏原本没有肾囊肿，据文献报道，透析时间超过3年的，大多数病人会出现囊肿，它的一个肾内可以有3、4个囊肿，直径多为2～3公分，有些囊肿可以发生感染，而且癌变机率也增加许多。发现肾脏囊肿后该怎么办很多患者是在体检时或因为其它症状检查发现肾脏囊肿的，发现肾脏中有囊肿后，首先要明确肾脏囊肿是属于上述囊肿性肾病的哪种？目前有多严重？然后才能确定目前需不需要对肾脏囊肿进行特殊的治疗。一般而言，B超对于肾脏囊肿的诊断价值很大，稍有经验的医生就能够根据B超的结果将上述三种囊肿性肾病区别开来，但是有些囊肿需要和肿瘤及其它疾病区别时，可能还需要进行静脉肾盂造影、CT或核磁共振等检查。确定肾脏囊肿性质后，需要做的最好是检查一下尿液常规及肾功能情况，测量一下自己的血压，对肾脏情况进行相对全面的了解评价。有助于日后的随访和治疗。肾脏囊肿如何治疗肾脏囊肿治疗，应该根据肾脏囊肿性质不同区别对待。一般来讲，单纯性囊肿直径小于4cm时，没有发现肾实质或肾盂肾盏明显受压以及感染、高血压或恶变表现时，可以不需要做任何治疗，但要每6个月～12个月定期复查一次，观察囊肿是否继续增大，并进行尿液和肾功能检查。由于感染是本病恶化的重要原因，所以若非十分必要，不要进行尿路创伤性检查。如果发现囊肿的体积逐渐增大，一般是囊肿直径最少超过5cm，或有明显腰背酸痛等症状影响日常生活时，就应该及时治疗。最简单的方法是在Ｂ超引导下作肾囊肿穿刺 ,抽出液体后再往囊肿内注入无水乙醇 (酒精 )。由于Ｂ超穿刺探头可以非常准确地将穿刺针导入囊肿内进行操作，因此，这种手术安全性高，损伤也不大，效果也较好。此外 ,还可采用腹腔镜手术，通过腹腔或腹膜后间隙切除囊肿的顶部，也能收到良好的疗效。比较特殊或怀疑有恶变时最好选择传统的手术治疗。成人型多囊肾是最常见的一种多囊肾。由于成人型多囊肾多数为常染色体显性遗传型疾病，有着如下的遗传规律：（1).男、女发病机率相等；(2).父、母有一方患病，子女50%获得囊肿基因而发病，如父、母均患病，子女发病率增加到75%；(3).不患病的子女不携带囊肿基因，如与无ADPKD的异性婚配，其子女不会发病，亦不会隔代遗传。一旦患者发现自己患有多囊肾后，除了更应该全面评价自己的病情外，也应让自己直系亲属间进行检查。过去对多囊肾的治疗，大多数是手术去顶减压，但现在认为去顶减压后其深部小囊肿由于表面压力下降而快速增大，并且手术对肾脏也是一种打击，所以现在不主张过于积极的手术治疗，不过囊肿太大时也可以经皮穿刺减压，需要注意容易并发感染。目前多囊肾的治疗主要是控制感染、预防感冒、控制血压，同时有些抑制囊肿的增生的药物正在进行一系列的临床试验，不过尚没有确定的特效药物。不少多囊肾的患者肾功能逐渐恶化进展，药物虽然可以治疗，但最终发展至尿毒症时需行血液透析或肾移植治疗。此外，从优生的目的考虑：(1).婚前检查应包括肾B超，并避免双方患本病者婚配（增加子女发病率）；(2).多囊肾患者妊娠第10周应作羊水或绒毛细胞的“囊肿基因”检测。由于本病呈50%的遗传规律，分子遗传学的检查可以帮助多囊肾家庭选择一个健康的孩子，而且这个孩子将不再会携带遗传基因影响后代。可以说本病是能够预防的。综上所述 ,一旦Ｂ超检查发现肾囊肿，最常见可能是单纯性肾囊肿，如果囊肿不大，又无任何症状，不必惊慌失措，一般无需任何治疗，可以定期到医院复查。2014年04月24日
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邹和群主任医师 深圳大学附属华南医院 肾内科 最近接到不少患者咨询，发现肾脏囊肿误诊误治的情况不少见，为此撰文介绍一下肾脏囊肿的有关的问题。其实，造成肾脏囊肿的疾病很多，多数是良性的，也有少数是恶性的.其中只有少数是多囊肾。1. 孤立性肾囊肿：临床最多见，肾脏只有个别囊肿，预后最好，但病因难以确定，部分是过去曾经得过肾结石阻塞肾小盏出口造成的，一般只需观察，只有在大于10厘米或感染出血时才需要穿刺处理。注意防治肾结石，如果是结石梗阻引起的，就要查清为什么会发生结石，结石最多见的病因是高尿酸尿症（不一定有血尿酸增高，甚至血尿酸降低）、或者高钙尿症、或者高草酸盐尿症，这些病还可以损害另一个肾脏造成肾损害，其中主要是防治高尿酸尿症，坚持每天运动，不要吃内脏、虾、蟹、芦笋、竹笋、菠菜、韭菜、西兰花、空心菜，不喝啤酒。一定要多喝水。2. 多发性肾囊肿：临床多见，病因很多，常被误诊为多囊肾。但多发性肾囊肿一般一个肾不超过5个囊肿，这是与多囊肾的最大区别。本病需要检查明确病因，祛除病因防治进展。其中多数病因不明，一般只需观察，只有在大于10厘米或位置过于表浅易于受到外伤，或感染出血时才需要穿刺处理。尚无有效治疗药物，不要上当受骗。少数也和上面所说的孤立性肾囊肿一样，因为结石引起，这里不再繁述。3. 先天性肾发育不良：临床上经常被误诊为多囊肾，这种误诊是不应该的，因为先天性肾发育不良多数是单侧的，尽管少数病人双肾受损，但一般以肾盂和肾盏的显著扩张为特点，这不是多囊肾的特点。4. 多囊肾：一种先天性疾病，比前三种囊肿少见，双肾都有，每个肾脏绝对不止5个囊肿，而且囊肿绝对是大小不一，既有很大的囊肿，也有很多很小的囊肿。不以肾盂和肾盏的显著扩张为特点，这也是与上面介绍的先天性肾发育不良的显著区别。绝大多数多囊肾会在50岁以后进入肾衰竭尿毒症。目前并没有有效的治疗方法，尽管少数医生的研究结果显示低蛋白饮食和RAS系统抑制剂能减慢其发展，但缺乏充分的证据。5. 表现为囊肿的肾肿瘤：B超和CT十分容易鉴别。如果是，则必须请肿瘤医生治疗。6. 家族性肾单位肾痨：一种先天性疾病，但不是家族中各个都发病，少见。多数在儿童期表现出蛋白尿和低钠血症，常被误诊为慢性肾炎。B超或CT显示肾脏多发囊肿，容易和多囊肾混淆，但本病多数在少年儿童时期就会进入尿毒症，也就是说比多囊肾更严重，因为多囊肾一般在50岁以后才进入尿毒症。7. 髓质海绵肾：一种先天性疾病，很少见，B超或CT显示肾髓质的多发囊肿，常被误诊为多囊肾。但真正有经验的B超医生很容易看出来，多数在儿童时期进入尿毒症。8. 肾盂淋巴囊肿：较大时会压迫集合系统造成梗阻，严重者可肾衰竭，需要外科治疗。2013年09月06日25437
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邱建新主任医师 上海市第一人民医院（北部） 泌尿外科 １.肾囊肿有什么症状吗？答：单纯的肾囊肿一般没有什么症状。但是囊肿较大时会引起以下不适症状（1）腰、腹部不适或疼痛：疼痛的特点为隐痛，钝痛，固定于一侧或两侧，向下部及腰背部放射。如果囊肿合并感染和出血，患者会感到剧烈的疼痛，同时出现体温升高。（2）血尿：可表现为镜下血尿或肉眼血尿；（3）腹部肿块：有时为患者就诊的主要原因，60~80%可触及肿大的肾脏，肾脏愈大，肾功能愈差；（4）蛋白尿：一般量不多，24小时尿内不会超过2克，故不会发生肾病综合征；（5）高血压：囊肿压迫肾脏，造成肾缺血，使肾素分泌增多，引起高血压。（6）肾积水。如果是肾盂旁囊肿会引起肾脏积水，引起患者的腰部胀痛。２.有什么方法可以延缓肾囊肿的发展？答：对于延缓囊肿的发展，除了手术或者囊肿的穿刺引流，西医没有太好的方法。可以尝试应用中药调理，如 “肾囊消肿方”或者针灸治疗。离子化中药能缓解肾脏固有细胞的缺血缺氧状态，抑制囊肿细胞继续分泌囊内液，增加囊肿表面的血液循环，降解和回吸收已分泌的囊内液，可用于治疗较小的肾囊肿。３.肾囊肿一般用什么方法可以发现和随访？答：诊断肾囊肿可以做以下检查：（1）尿液检查 。尿常规一般正常，若囊肿压迫肾实质或合并有囊内感染，尿中可出现少量红细胞和白细胞。（2）B超 。能了解囊肿的个数、大小、囊壁的情况，并可与肾实质性肿块相鉴别，为肾囊肿首选检查方法。典型的 B超表现为病变区无回声，囊壁光滑，边界清楚。当囊壁显示不规则回声或有局限性回声增强时，应警惕恶性变。继发感染时囊壁增厚，病变区有细回声，囊内有出血时回声增强。当显像提示有多个囊肿时，应与多房性囊肿，多囊肾相区别。（3）静脉尿路造影(IVU)。能显示囊肿压迫肾实质的程度，并可与肾积水相鉴别。（4）肾脏CT检查。对 B超检查不能确定者有价值，囊肿伴出血、感染、恶变时，呈现不均质性，CT值增加。当 CT显示为囊肿特征时，可不必再作囊肿穿刺。要鉴别囊肿和肾积水可以做CT尿路造影（CTU）检查。（5）核磁共振检查（MRI）。如需要进一步检查囊肿的性质，还可以行双肾MRI增强检查。2013年05月19日23876
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邱建新主任医师 上海市第一人民医院（北部） 泌尿外科 1.什么是肾囊肿？肾囊肿有哪些种类？答:肾囊肿是肾脏表面或者内部出现的与外界不相通的囊性病变。按病因分类，肾囊肿有先天性和后天性两种。先天性又称遗传性肾囊肿，常见的有多囊肾、髓质海绵肾和多囊性肾发育不良等。后天性的有单纯性肾囊肿、肾盂旁囊肿和获得性囊性肾病，后者多见于尿毒症和长期透析患者。临床中以单纯性肾囊肿最为常见。2.肾囊肿是什么原因造成的？答：造成先天性肾囊肿的原因有以下几项：（1）先天的发育不良。先天发育不良可产生多种疾病，常见的有髓质海绵肾、发育不良性多囊肾病等。先天发育不良的基因一般没有异常，因此它与基因遗传或基因突变是有区别的。（2）遗传性因素。常见的有多囊肾，大多是通过父母基因遗传的，分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，但也有的多囊肾患者既非父母遗传，也不属于先天发育不良性多囊肾病，而是胚胎形成时的基因突变。这种情况较为少见。所以，有些多囊肾患者可以没有父母遗传史。（3）各种感染。感染可使机体内环境发生异常变化从而产生有利于囊肿基因发生变化的环境条件，使囊肿的内部因素活性增强，这样便可促进囊肿的生成、长大。后天性肾囊肿的形成原因则相对简单，主要是由于各种原因造成肾小管的梗阻、局部缺血和先天性的发育障碍。由于肾小管阻塞，局部膨大形成单纯性肾囊肿。3.肾囊肿对人体有什么危害呢？答：体积较小的肾囊肿正常时人体感觉不到的，较大的囊肿（直径超过5cm）会压迫正常的肾脏组织，导致肾功能的损伤。还有一部分位于肾盂旁的囊肿，会引起患者肾脏积水，引起腰痛、腰胀等不适感觉。当肾囊肿发生感染、出血，或者在外力作用下破裂时，都会引起患者腰背部疼痛，危及健康。所以需要重视肾囊肿，尤其是体积较大的囊肿，需要定期到医院复查。４.肾多发性囊肿和多囊肾如何鉴别？它们的危害性有什么不同？答：肾多发性囊肿是单侧或者两侧肾脏出现一个或者数个大小不等的与外界不通的囊性水泡。单侧较多见，肾功能一般正常。B超检查时，多发性肾囊肿的肾实质回声正常，其回声低于肝或脾的内部回声，患者没有家族病史。多囊肾是一种先天性遗传病，为肾实质中无数的大小不等的囊肿。大者可很大，小者仅肉眼能见，囊肿使得肾体积增大，表面呈高低不平的囊性突起，囊内为淡黄色浆液，有时因出血而呈深褐色或红褐色。成人型多囊肾B超图像显示：肾体积明显增大，典型者形态失常，表面极不规则，常呈分叶状。肾内出现无数个大小不等囊肿，囊腔整齐，囊肿以外肾实质回声较正常增强。肾窦区回声常被多数囊肿样回声压迫变形。肾脏多发性囊肿最主要的危害性在于对正常肾组织的压迫，引起肾脏功能损害。一般在囊肿体积较大时（囊肿直径超过5cm）出现。多囊肾则会引起肾脏功能重度的损害，同时伴有高血压。随着病情的发展，最终导致慢性肾衰竭。两者是有区别的，多囊肾对人体的危害程度远远大于单纯性肾囊肿。2013年05月19日15790
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华琼主任医师 河南省中医药研究院附属医院 肾病科 前面已经提到多囊肾是先天遗传性疾病，显性遗传者在年幼时不容易发现，到了一定年龄，甚至到了老年时期才出现症状，这是为什么呢？ 一般来说，这种类型的患者在小儿时期只是继承了父母的多囊肾遗传基因，而这种囊肿基因还没有足够的影响因素促进肾脏某些组织增生或达到臌胀成囊肿的程度，或者只是有某些微小征象，如肾脏较正常偏大等。所以，幼儿时期的肾脏与正常小儿肾脏没有多大的区别，即使偏大或偶有较小的囊肿，也不足烈影响到小儿肾脏的结构和功能，因此在小儿时期就很难发现多囊肾的症状。 随着年龄的增长，某些增殖细胞在遗传基因和某些因素的作用下，开始增生并形成息肉样损佑而造成堵塞，水液不通而停留，继而臌胀成囊肿，而囊肿的大小也随年龄的增大、时间的延长个头也越来越大，数目也越来越多。但是这种囊肿个头长大、数目渐多的进展过程却是个漫长而缓和的过程。有的几年、十几年，甚至几十年，所以待到囊肿长大、数目增多而足以能ij/u同到肾脏的实质和肾脏功能时，人的年龄也到了成年或者更老些。因此，多嶷肾病人出现症状而被发现确诊时，大多都是30岁以后，有的甚至在八九十岁时才因其他偶然的机会被发现。摘自华琼主编《肾与尿路疾病答疑解难》2013年02月15日21090
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华琼主任医师 河南省中医药研究院附属医院 肾病科 应该肯定地说，多囊肾与单纯性肾囊肿不是一回事，它们是不同的肾脏疾病。由于这两种疾病在某些方面有相似之处，特别是两侧多发性的单纯性肾囊肿有时不容易与遗传性多囊肾相区别，在有多囊肾遗传倾向的家族中更是如此。 单纯胜肾囊肿是一种较为常见的囊肿性肾脏痈，肿物可以长在单侧肾脏，也有的两个肾脏上缸长有囊肿，每个肾脏有陡一个的，也有几个的，萁特点是囊肿在肾脏上分布没有规律，囊肿与囊肿之间有较多的F组织，肾脏功能正常，没有明显症状，没有肝囊肿、二尖瓣脱垂、颅内动脉瘤、结肠憩室等系统性表现。与多囊肾相区别的最重要的一点是无家族遗传史，也没有多囊肾基因。摘自华琼主编《肾与尿路疾病答疑解难》2013年02月15日12933
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华琼主任医师 河南省中医药研究院附属医院 肾病科 囊肿、肿瘤、癌肿都是身体内的有形之物，同属占位性病变，可以说是一个家族，但有的肿物是良性的，可伴人度过余生而不危及生命，多囊肾就是其中的一种。至于它会不会发生癌变，能不能从良性转成恶性，目前尚没有统一的认识。有学者对多囊肾病人进行统计，发现癌变的发生率是逐渐增加的，所以怀疑多囊肾处于某种程度的癌前状态，有发展成恶性癌症的可能。临床研究也艘现，多囊肾伴发肾癌的病人也很常觅，并有20%的病人为双侧肾脏都患病或病变部位较多，而没有多囊肾的肾癌病人出现这种情况的只有1.4% -5%，这也说明肾癌与多囊肾有某种联系。再者，有人从发病年龄上进行分析研究，发现多囊肾伴发肾癌的患者发病年龄平均为40岁，而没有多囊肾病变的肾癌发病的年龄平均为65岁，二者相差25岁，由此推出，多囊肾与肾癌有脱不清的干系。 学术上不管怎样争论，人们还是认为从临床实际出发，对患有多囊肾的患者要特别注意观察，尽可能排除多囊肾与肾癌同时存在的可能性。一旦患者有肾区疼痛、血尿规律改变、体重下降、血沉增快或出现与病人肾功能不符合的贫血或出现红细胞增多症时，应特别警惕肾癌的发生，应及时作检查确诊，比如CT、肾动脉造影等。摘自华琼主编《肾与尿路疾病答疑解难》2013年02月15日9446
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华琼主任医师 河南省中医药研究院附属医院 肾病科 顾名思义，多囊肾就是指肾脏上同时生长着多个良性囊肿，有大个的，有小个的，有长二三个的，也有八九个的，形状也多种多样。 多囊肾是如何得的呢？目前认为是先天遗传而来，也就是说，父母有多囊肾，他们所生的孩子也可能发生这种病。男女发生机率相等，如果父母之间有一方患有多囊肾，他们的子女就有50%获得这种遗传基因而发病。如果父母都是多囊肾患者，那么子女的发病率就能增加到75%。值得庆幸的是，其中不患病的子女不携带这种基因，也就不存在遗传给下一代的问题。多囊肾的遗传类型有2种，一种是显性遗传，其特点是在青少年时期不发病，也没有任何发病迹象，一般等到长大后，才出现症状，所以又叫成人型。这种类型较为常见，有报道说500 -1 000人中就有一名患者，并且占后期肾病患者的5%～10%。该病被认为是人类发病率最高、代价最昂贵的遗传病之一。另一种是隐性遗传，其特点是在婴儿时期即有明显症状，所以又叫婴儿型。这种类型很少见到，只有父母双方均携带这种隐性遗传型多囊肾基因，才能使他们的儿女发病，而发病机率只有25 %，但父母本身均不出现症状．在兄弟姐妹中，如果老大患有这种疾病，老二、老三也可能会发病。可能会在出生后几小时或几天即夭折，较轻的患者可以活到婴儿时期或儿童时期，有的也可以活到成年。摘自华琼主编《肾与尿路疾病答疑解难》本文系华琼医生授权好大夫在线（www.haodf.com）发布，未经授权请勿转载。2013年02月15日15622
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吴学杰主任医师 医生集团-江苏 线上诊疗科 肾脏是我们人体最重要器官之一，医生常常挂在嘴边的话，就是“对心脑肾的影响……”，可见其地位不同一般。肾脏又是最容易发生囊肿的器官之一，肾囊性疾病是具有同一肾囊肿形态特征的多种混合性疾病的总称，肾囊性疾病的种类很多，以至于学者们提出了各种不同的分类方案，但目前一般采用美国儿科学会提出的命名分类方案，将肾囊性疾病分为两大类，一类是遗传性的，一类是非遗传性的。再根据临床表现、和病理学特点作进一步的区分。遗传性的肾囊性疾病包括：常染色体隐形遗传性多囊肾、常染色体显形遗传性多囊肾、髓质囊性复合性病变、伴有肾囊肿的多重畸形综合症等；非遗传性的肾囊性疾病包括：多发性肾囊肿、良性多房性肾囊肿、单纯性肾囊肿、髓质海绵肾、获得性肾囊肿、肾盏憩室等等，种类繁多，其中以单纯性肾囊肿、多囊肾最为常见，随着在慢性肾功能衰竭患者，血液透析的广泛应用，获得性肾囊肿也日益增多。肾发育异常、肾髓质囊性病变也时常有发现。 对于这一类病因不同、损害各异、治疗和预后截然不同的疾病，及早明确诊断就显得格外重要。例如常染色体隐性遗传性多囊肾病，多见于婴儿和儿童，多数早年夭折，死亡率很高。常染色体显形遗传性多囊肾，又称为成人型多囊肾，常伴有肝、脾、胰等器官囊性病变以及脑血管病变，目前尚无特别有效治疗方法，是我国引起终末期肾功能衰竭的重要病因；单纯性肾囊肿一般为单侧和单发，也有多发和多极者，双侧发生很少见；肾髓质囊性病变（海绵肾），多于40岁以后被发现，常被误认为肾结石和尿路感染；近年来有统计资料表明在慢性血液透析或腹膜透析的患者中，有近40%的患者有获得性肾囊性改变，而其中有15%左右有恶变倾向。再者，还需注意与囊性肾癌和肾肿瘤囊性变仔细鉴别。超声和CT检查是临床上重要的诊断手段。在检查发现肾囊肿后，既不要过于紧张，也不能不以为然，别轻易认为肾囊肿“没事”，应该及时到专科就诊，明确诊断，以免延误治疗，造成不良后果。2011年12月31日27359
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