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双免疫治疗 治疗晚期皮肤/肢端型黑色素瘤临床研究患者招募双免疫治疗（LAG-3+PD-1）治疗晚期皮肤/肢端型黑色素瘤临床研究患者招募LAG3联合pd1免疫治疗用于黑色素瘤已经获批，百时美施贵宝同靶点药物Opdualag临床试验结果：PFS10.1个月；O张晓伟医生的科普号
全球首款TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）疗法获美国FDA批准全球首款TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）疗法的批准是癌症治疗领域的一大进步，特别是对于那些对传统治疗方法（如免疫检查点抑制剂和靶向治疗）无效的晚期黑色素瘤患者。这种治疗方法，以Amtagvi（lifileucel,LN-144）的名字上市，代表了实体瘤治疗的新时代。TIL疗法的工作原理TIL疗法的核心在于利用患者自身的免疫系统来对抗癌症。该过程包括从患者的肿瘤中提取T细胞，这些T细胞已经在患者体内开始对抗肿瘤。然后在实验室中将这些细胞扩增到数十亿个，并将它们重新输回患者体内，以便它们可以更有效地攻击癌细胞。这种方法的优势在于它是高度个性化的，直接针对患者自身的肿瘤进行设计。临床试验的成果Amtagvi的加速批准基于C-144-01的Ⅱ期临床试验结果，这是迄今为止最大的一项黑色素瘤细胞治疗Ⅱ期研究。在该研究中，接受lifileucel治疗的晚期黑色素瘤患者显示出了显著的疗效，客观缓解率（ORR）达到31.4%，疾病控制率（DCR）高达77.8%。这些数据意味着绝大多数接受治疗的患者肿瘤有所缩小或稳定。长期益处特别值得注意的是，一些患者在接受治疗2年后肿瘤继续缩小，最终达到完全缓解（CR）。这表明lifileucel不仅能够提供即时的治疗效果，还能够带来长期的益处，这对于晚期癌症患者来说是一个重大的突破。TIL疗法的意义TIL疗法的上市不仅为晚期黑色素瘤患者提供了新的治疗选择，也标志着免疫疗法在癌症治疗中的又一重要进展。尽管该疗法的价格较高，但它的出现增加了治疗实体瘤，尤其是对其他治疗方法无效的晚期肿瘤的可能性。结论随着更多的研究和数据的累积，我们可以期待TIL疗法及其衍生的治疗方法将为更多癌症患者带来希望和生命的延续。Amtagvi（lifileucel）的批准不仅是科学和医学研究的胜利，也是为数不多能够在晚期癌症治疗中取得显著进展的里程碑事件。何义富医生的科普号