好大夫在线
首页
找专家
找医院
查知识
问诊
挂号
登录
|
注册
消息
工作站
个人中心
联系客服
当前位置:
好大夫在线
>
中铁十七局集团有限公司中心医院
>
推荐专家
中铁十七局集团有限公司中心医院
已收藏
+收藏
公立
二甲
综合医院
主页
介绍
科室列表
推荐专家
患者评价
问诊记录
科普号
义诊活动
推荐专家
疾病:
偏头痛
医院科室:
不限
开通的服务:
不限
医生职称:
不限
出诊时间:
不限
暂无推荐医生
搜索
搜索结果:未搜索到相关疾病
不限
内科
外科
妇产科学
其他科室
不限
不限疾病
热门
鞘膜积液
包皮过长
隐睾
泌尿系疾病
小儿肾积水
隐匿阴茎
痔疮
肛周脓肿
骨折
腰椎间盘突出
小儿疝气
腰痛
疼痛
膝关节损伤
足部骨折
麻醉
人工关节置换术
踝部扭伤
小儿泌尿道感染
睾丸扭转
偏头痛其他推荐医院
查看全部
中国医学科学院北京协和医院
浙江大学医学院附属第二医院
首都医科大学宣武医院
偏头痛科普知识
查看全部
莫让偏头痛成为熟悉又可怕的敌人——带您了解并战胜它
偏头痛(Migraine)是一种常见而又顽固的疾病,相信很多人都听说过,但它并不是字面上“偏侧头痛”那么简单。换言之,偏头痛并非一定只有一侧头痛,而单侧头痛也不都是偏头痛。很多人深受偏头痛的困扰,发作时剧烈疼痛,且反复发作,并容易合并其他头痛。其实,偏头痛是可以得到良好控制的,但前提就是必须清楚地了解它。下面就来简单介绍一下偏头痛的相关知识以及如何科学防治偏头痛。一、什么是偏头痛?偏头痛是一种常见的原发性头痛,常表现为反复发作的、单侧或双侧的剧烈头痛。它不仅仅是头部疼痛那么简单,头痛时还可能伴随恶心、呕吐、光和声音会引起不适等。一般而言,女性发病率是男性的2-3倍。偏头痛有遗传易感性,60%的偏头痛患者有家族史。偏头痛分为先兆型和无先兆型偏头痛。先兆型偏头痛患者在头痛发生前,会有一连串感觉、视觉的改变,如眼前看到黑点或曲折的线条,过一会儿就出现偏头痛症状。无先兆型偏头痛最常见,毫无征兆,说来就来,突然发生。二、偏头痛的病因分析???偏头痛的病因较为复杂,可能与遗传、内分泌、饮食、睡眠、情绪等多方面因素有关。某些食物,如奶酪、巧克力、红酒等,以及睡眠不足、压力过大都可能诱发偏头痛。也有研究表明,卵圆孔未闭和偏头痛发病密切相关。但值得注意的是,偏头痛病因和诱因往往是多重的,仅仅解决其中的一个或一些可能并不能有效治疗偏头痛。三、偏头痛的诊断偏头痛的诊断主要依据患者的病史和临床表现。医生会详细询问患者的头痛特点、伴随症状以及发作频率等,并结合体检和相关检查(如头部CT、MRI等)排除其他可能导致头痛的疾病。可以根据下图的几个问题对偏头痛进行简单筛查。无先兆型偏头痛的诊断标准也给大家列出来,但一定要由专科医生来做出诊断。四、偏头痛的治疗措施偏头痛的治疗包括药物治疗和非药物治疗:药物治疗:药物包括发作期治疗和预防发作治疗。发作期治疗药物:包括特异性药物治疗和非特性药物治疗。非特异性药物包括布洛芬,阿司匹林,对乙酰氨基酚等;特异性药物治疗包括麦角胺类、曲普坦类、降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂以及阻断CGRP作用的单抗类药物,这类药物为新近上市,其疗效和安全性可能高于其他药物。预防发作药物:包括钙离子拮抗剂,如氟桂利嗪;β受体阻滞剂,如美托洛尔、普萘洛尔;抗癫痫药物,如丙戊酸钠、托吡酯等。需要注意的是,可能其中的大多数药物说明书中并没有偏头痛的适应症,但疗效都是经过多个临床研究证实,并受到国内外指南推荐的。所以如果医生根据病情开具了这类药物也不需要有所顾虑。非药物治疗:包括认知行为疗法、物理疗法等。此外,调整生活方式,如保持规律的作息、适当的运动等也有助于减轻偏头痛的发作。五、偏头痛的生活调整在日常生活中,偏头痛患者可以通过以下方式调整生活习惯,减少发作频率:饮食调整:避免食用可能诱发偏头痛的食物,如奶酪、巧克力、红酒等。同时,保持均衡的饮食,摄入足够的维生素和矿物质。环境调整:减少长时间暴露在强光或噪音中,保持居住和工作环境安静、舒适。工作调整:避免长时间紧张工作,适时休息和放松。合理安排工作和生活,避免过度劳累。六、偏头痛的心理调适心理调适对于偏头痛的治疗和预防同样重要。以下是一些心理调适建议:认知调整:正确认识偏头痛,了解其成因和治疗方法。避免过度焦虑和恐慌,保持积极的心态。情绪管理:学会管理情绪,避免情绪波动过大。社交支持:与家人和朋友保持良好的沟通,寻求他们的理解和支持。在困难时期,他们的陪伴和关心可以帮助你更好地应对偏头痛带来的困扰。总之,通过了解偏头痛的病因、症状、诊断和治疗方法,以及采取积极的生活调整和心理调适措施,我们可以更好地应对这一常见的头痛,提高生活质量和工作效率。同时,如果头痛症状持续加重或影响日常生活,请及时就医寻求专业帮助。
上海第六人民医院神经内科科普号
儿童卵圆孔未闭与顽固性偏头痛的今生今世
?对于卵圆孔未闭患者(PFO)患者,大多无症状,无需处理。研究发现,PFO与多种疾病相关,但证据的力度各不相同,如:隐源性卒中、直立性低氧血症、减压病、睡眠呼吸暂停综合征、先兆性偏头痛等。近年来CLOSE、REDUCE、RESPECT、DEFENCE等一系列大型随机对照研究表明:PFO与成人不明原因脑卒中密切相关,并制定了相关指南,建议对PFO合并中到大量右向左分流者,优先推荐经皮封堵以预防PFO相关脑卒中。对于成人卵圆孔未闭,专家建议以下情况建议封堵治疗(16-60岁):①脑卒中或短暂性脑缺血发作(合并PFO,有中~大量RLS(右向左分流);或使用抗血小板或抗凝治疗仍有复发;或有明确的深静脉血栓;②顽固性或慢性偏头痛合并PFO,有中~大量RLS;③PFO合并静脉血栓或下肢静脉曲张/瓣膜功能不全,有中~大量RLS;④PFO合并斜卧呼吸-直立型低氧血症,有中~大量RLS;⑤高危PFO:PFO合并房间隔瘤或间隔活动度过大、大的PFO、PFO合并静息RLS;⑥合并明确脑卒中,年龄可适当放宽。右心声学造影(发泡试验):阳性标准:观察静息状态或Valsava动作后,在右心显影2-3个心动周期后,根据左心腔内出现的微泡数量,来进行分级:0级:左心腔内没有微泡,无右向左分流(RLS);I级:左心腔内<10个微泡/帧,为少量RLS;Ⅱ级:左心腔内10~30个微泡/帧,为中量RLS;Ⅲ级:左心腔内可见>30个微泡/帧,左心腔充满微泡、心腔浑浊,为大量RLS。偏头痛是一种常见的致残性原发性头痛障碍疾病。儿科总体偏头痛患病率约为7.7%,5~10岁儿童的患病率为5%,青少年的患病率约为15%,并且随着年龄的增长呈上升趋势,严重影响儿童的生活质量,正确的诊治对患儿自身、家庭、学校以及社会均有重要意义。国际头痛分类将偏头痛分为:先兆偏头痛和无先兆偏头痛。先兆性偏头痛:此类患者在发作前1h内或头痛时会出现可逆的视觉、感觉或其他中枢神经系统症状,其中最易出现的先兆是视觉症状。无先兆性偏头痛:日常体力活动可能加剧的搏动性头痛,且伴有自主神经系统功能障碍,如恶心呕吐或畏光、畏声。delSETTE等在1998年最早描述了成人偏头痛和PFO之间的关系:经颅多普勒超声造影发现先兆偏头痛PFO患者存在41%的RLS,显著高于正常PFO对照组(16%)。少量研究表明患有先兆偏头痛的儿童PFO的患病率更高,PFO可能有助于解释儿童先兆偏头痛的发病机制。近年来,大量研究表明成人偏头痛与PFO之间存在着一定的联系,指南承认:PFO和偏头痛之间存在持续联系,建议对于无法从常规药物治疗中获益的严重偏头痛患者,可考虑PFO封堵。但是因为PFO发病率高且导致偏头痛发作的发病机制不明,两者之间的因果关系尚存争议。PFO合并偏头痛的可能发生机制包括:由于PFO使心腔内发生了右向左分流,导致低氧静脉血、微栓子、血管活性物质等,通过PFO由静脉血液进入动脉系统,从而引发偏头痛。如,未经肺毛细血管氧合代谢的低氧静脉血进入动脉系统,发生短暂性低氧血症可导致脑微梗塞;微小栓子(静脉血栓、空气栓子及脂肪栓子等)直接进入动脉,发生“反常栓塞”事件,导致颅脑动脉供血区的低灌注或皮质扩散性抑制,引发疼痛性神经源性炎症,触发偏头痛;5-羟色胺、及其他血管活性物质,介导中枢痛觉信号的传递,也可能通过损害脑血管舒缩反应性和自动调节能力,引起血管收缩;遗传因素,编码离子通道、转运蛋白基因突变。PFO是正常儿童心超检查时常见的发现,对于大多数孤立性PFO,无需密切随访或干预。研究发现:在一些儿童PFO中,PFO与某些临床综合征有关:如隐源性卒中、减压病、偏头痛等。目前对于存在严重偏头痛的儿童PFO是否需要封堵,缺乏相关指南指导,临床报道不多。2014年ShajiC等成功封堵了104例伴有头痛的PFO患儿(7-19岁),平均随访时间1年,97例(93%)封堵后头痛明显缓解,但是其中19%存在残余分流,提示存在安慰剂效应。2017年KutaySel等成功封堵了3例伴有头痛的PFO患儿,分别随访2.5、5.5和6年,以排除阿司匹林等安慰剂效应,封堵后头痛明显好转。2022年郭海涛等成功封堵了7例伴有头痛的PFO患儿,术后1个月5例患儿偏头痛未再发作,2例患儿偏头痛偶有发作。2022年林娟等报道1例头痛合并PFO的患儿,封堵后头痛明显好转。2023年孙胜涛等报道了9例反复头痛PFO患儿,介入治疗后症状消失7例,有效率为77.8%。南京市儿童医院心内科近年来对儿童PFO合并长期顽固性偏头痛、发泡试验强阳性的患儿开展了介入封堵治疗,随访研究发现97%的患儿术后头痛明显改善。(所有患儿均因“反复头痛”于神经内科多次就诊,头颅MRI、脑电图等检查均无异常,排除情绪、心理等因素及其他疾病;口服药物治疗无效)。儿童PFO合并偏头痛者不少见,但偏头痛与PFO的相关性仍不明确,缺乏指南规范;对儿童PFO合并顽固性偏头痛,病程长期,如右心声学造影强阳性,并其他疾病及心理等各种原因,药物治疗无好转仍反复发作头痛情况下,可尝试封堵治疗。因为儿童偏头痛有很多因素,所以术前必须严格掌握指征和适应症,必须充分知情沟通同意,告知不排除术后仍存在其他不明原因导致头痛可能。?介入封堵结合右心声学造影在儿童PFO合并顽固性偏头痛中的应用
杨世伟医生的科普号
头痛----丛集性头痛
概念:丛集性头痛(clusterheadache,CH)是一种原发性三叉神经自主性头痛,主要表现为严格单侧眼眶、眶上和/或颞部的极重度疼痛,伴痛侧自主神经症状和(或)不安、躁动感。丛集性头痛常反复发作,疼痛剧烈,其持续时间为15min~3h不等,发作频率从隔日1次到每日8次[1]。在一项对1604例丛集性头痛患者的回顾性在线调查中,以VAS评分0~10分来量化头痛剧烈程度,在0-10数字评分量表上,丛集性发作的平均疼痛强度为9.7,而次高疼痛是分娩时的7.2[2]。CH易并发焦虑、抑郁和攻击性行为,并可能出现多种并发症(如心血管疾病和自杀倾向等),导致患者严重的痛苦和生活紊乱。1发病机制外周神经系统和中枢神经系统内的多个结构参与了丛集性头痛发作的产生。然而,这些结构如何相互作用,如何发动攻击,特别是疼痛感觉起源于何处,仍有待阐明。CH的发生需要三个关键系统相互作用:三叉神经系统、脑副交感神经系统以及下丘脑的激活。只有当三个系统都参与时,丛集性头痛发作才会开始,随后参与疼痛加工和感知的中枢神经系统的皮层区域才会被激活。目前主要认为,丛集性头痛发作一般具有昼夜节律性,多发生于夜间,且具有季节性。这种周期性强烈提示下丘脑在丛集性头痛的病理生理学中具有突出的作用[3]。此外,目前认为还可能与外伤、手术麻醉、感染及蝶腭神经病变等因素有关。2临床特征?2.1诱因在丛集期内,饮酒、天气变化、气味刺激、情绪因素、精神压力、睡眠不足、药物(组胺、硝酸甘油)等均可诱发发作,其中最常见的诱因是饮酒、天气变化及睡眠不足。在大多数患者中,发作与夜间睡眠有关,白天小睡也会触发一些。有病例报道部分患者呼吸暂停低通气指数升高,提示阻塞性睡眠呼吸暂停的发生率较高,但目前尚无令人信服的机制或治疗见解来解释这一点[4]。2.2时间特征CH发作常有一定的昼夜节律性和季节节律性,多数病人的每天头痛发作时间相对固定,故有“闹钟性头痛”之称,且在季节交替时容易发生。CH病人每次头痛的持续时间为15~180分钟,头痛频率为隔日1次至每日8次,多为每日1~2次。2.3预警征象丛集性头痛常见的警示征象包括:视物重影、视力下降、双颞侧视野缺损、脑缺血症状、疱疹病毒感染史、垂体功能减退、面部感觉减退、球结膜水肿伴眼球突出、50岁以上的新发头痛、风湿性多肌痛病史,体检示颞动脉压痛或搏动减弱、回涕带血或伴鼻塞、脓涕、嗅觉下降等[5]。2.4头痛特征CH表现为发作性单侧的眼眶、眶上和/或颞部的重度或极重度疼痛,疼痛剧烈时可波及前额、顶、枕或面部,多表现为锐痛、搏动样痛、挤压痛或炸裂痛,可突发突止。头痛时伴有同侧自主神经症状是CH的重要特征,超过90%的CH病人至少伴有下述症状之一:结膜充血、流泪、鼻塞、流涕、眼睑浮肿、上睑下垂、瞳孔缩小、面部出汗及潮红等。3分类及诊断标准2018年国际头痛协会[6](InternationalHeadacheSociety)发布了《国际头痛分类?第三版》(TheInternationalClassificationofHeadacheDisorders,3rdeditionICHD?3),将丛集性头痛分为发作性丛集性头痛、慢性丛集性头痛及很可能的丛集性头痛。一、CH的诊断标准如下:A.符合B~D发作5次以上;B.发生于单侧眼眶、眶上和/或颞部的重度或极重度的疼痛,若不治疗疼痛持续15~180分钟;C.头痛发作时至少符合下列2项中的1项:(1)至少伴随以下症状或体征(和头痛同侧)中的1项:①结膜充血和/或流泪;②鼻塞和/或流涕;③眼睑水肿;④前额和面部出汗;⑤瞳孔缩小和/或上睑下垂;(2)烦躁不安或躁动;D.发作频率隔日1次至每日8次;E.不能用ICHD-3中的其他诊断更好地解释。二、发作性CH:丛集期持续7天至1年,头痛缓解期至少持续3个月。诊断标准:①发作符合CH诊断标准,且在一段时间内(丛集期)发作;②至少2次头痛发作丛集期在未经治疗的情况下可以持续7天至1年,且这两次丛集期之间的无痛缓解期间隔≥3个月。三、慢性CH:丛集期头痛至少1年内无缓解期或缓解期小于3个月。诊断标准:①符合CH的诊断标准;②至少1年内无缓解期或缓解期小于3个月。四、很可能的CH:这类患者或者典型发作次数不够(例如丛集性头痛只有第1个丛集期),或者发作次数符合标准,但是不符合其他诊断标准中的某1项;诊断标准:①符合丛集性头痛A~D诊断标准中除1项以外的全部标准;②不符合ICHD?3中其他类型的头痛诊断标准;③不能用ICHD?3中的其他诊断更好地解释。4鉴别诊断4.1丛集性头痛与继发性头痛的鉴别继发性头痛主要包括脑血管病(颈内动脉夹层、颅内动脉瘤、脑静脉血栓形成)、肿瘤(垂体瘤、催乳素瘤、脑膜瘤)及炎症(鼻窦炎、巨细胞动脉炎)等导致的头痛。其与丛集性头痛患者的症状可高度相似,因此,对于首次出现的头痛,需警惕可能的继发性原因,同时药物治疗效果一定程度上可反映其是否为继发性头痛,但治疗有效不能完全排除继发,治疗无效时更应警惕;若发现了可能的继发性原因,需进一步确定继发性因素与头痛症状是否具有时间相关性。故而对所有疑似丛集样头痛症状的病人都应该进行神经影像学检查,并建议根据具体情况行头颅MRI及增强扫描、头颈部血管检查、眼科及耳鼻喉科相关检查,以排除垂体、海绵窦、三叉神经出颅处等易继发丛集样头痛部位的病变。4.2丛集性头痛与其他原发性头痛的鉴别若患者病史典型,部分患者在首次就诊时即可确诊;但若患者病程短、发作次数少,则难以与其他原发性头痛相鉴别。偏头痛患者通常也表现为单侧头痛,主要呈搏动性头痛,伴恶心、呕吐,声、光刺激或日常活动均可加重头痛程度,处于安静环境、休息时可缓解,有时偏头痛与丛集性头痛可存在一定的表型重叠,易导致误诊。当出现以下情况时,更支持此头痛为偏头痛:①未经治疗的情况下,头痛持续时间较长;②日常体力活动会加重头痛或因头痛而避免日常活动(临床上很多偏头痛病人于头痛发作时选择卧床而非继续活动或工作,相反CH病人于头痛发作时常常躁动不安);③疼痛严重程度有所不同,偏头痛常为中、重度疼痛,而CH常为极重度疼痛。但当存在很明显的周期规律发作时,头痛更支持为CH。三叉自主神经性头痛主要包括丛集性头痛、阵发性偏侧头痛、短暂单侧神经痛样头痛发作及持续性偏侧头痛。三叉神经系统和自主神经系统的同时激活是所有三叉自主神经性头痛的共同特征,表现为严格的单侧头痛伴有同侧颜面部自主神经症状和(或)烦躁不安。上述综合征可根据头痛的持续时间、频率以及对吲哚美辛的治疗反应等进行鉴别。不同类型头痛的持续时间之间可能重叠,因此临床需要结合其他特点进行综合分析。5治疗5.1急性期治疗急性发作期治疗的核心是尽快缓解疼痛、将头痛导致的不良反应限制在最低水平、减少经济及医疗资源消耗。舒马曲普坦皮下注射、高流量纯氧以及佐米曲普坦鼻喷是丛集性头痛急性发作的一线治疗方案。其他治疗还包括奥曲肽皮下注射、口服药以及其他非药物治疗。5.1.1皮下注射舒马曲坦CH患者急性发病时,皮下注射舒马曲普坦可能是最快速有效的。皮下注射舒马曲普坦2~6mg对大多数患者有效,在15min内达到最大血药浓度,其口服制剂则需要2h,故不推荐急性发作时使用口服制剂。在安慰剂随机对照研究中,皮下注射6mg舒马曲普坦可使74%左右的患者在15min内头痛缓解,发作期间可随时给药。舒马曲普坦禁忌用于高血压病、心梗病史、卒中病史等心脑血管疾病以及具有糖尿病、高脂血症、吸烟史及年老等危险因素的患者[7]。5.1.2纯氧吸入治疗氧疗被认为是终止CH既安全又有效的方法。据报道以12L/min的流速给予氧疗15min后,氧疗组无疼痛状态和头痛缓解程度显著高于空气安慰剂组?[8]。有研究发现氧疗能在15min内明显缓解丛集性头痛症状。超过70%的丛集性头痛患者对纯氧吸入治疗有反应,30min内疼痛明显减轻。但该治疗方法不适用于严重慢性阻塞性肺疾病患者,在这些患者中使用该治疗方法有导致严重高碳酸血症和二氧化碳麻醉的风险。5.1.3佐米曲普坦鼻喷雾剂佐米曲普坦鼻喷雾剂均可作为丛集性发作急性治疗的替代方案,一项对69名患者的研究显示,在30分钟时,佐米曲普坦5mg和10mg剂量的头痛缓解率分别为42%和61%,而安慰剂组为23%[9]。佐米曲普坦鼻喷雾剂对于发作性CH患者的反应优于慢性CH患者。口服佐米曲普坦10mg可以缓解头痛,但较鼻喷效果缓慢。对曲普坦类药物而言,其药物及治疗方式选择顺序为皮下注射舒马曲普坦>佐米曲普坦鼻喷剂/舒马曲普坦鼻喷雾剂>口服佐米曲普坦。5.2预防性治疗发作性及慢性CH患者均应在诊断成立后给予预防性治疗。预防性治疗通常不能终止头痛发作,但其具有降低发作频率和强度的作用而使患者受益,常用预防性治疗药物有维拉帕米与碳酸锂。维拉帕米属于钙通道阻滞剂,是CH预防性治疗应用最为广泛的首选药物,可对70%的患者有效。锂是治疗精神类疾病的主要药物,多项研究证明其可用于CH的预防性治疗,900mg/d的锂可以有效降低发作频率。一项对比碳酸锂和维拉帕米预防性治疗慢性丛集性头痛的双盲对照研究发现,碳酸锂(300mg/次,每日3次)与维拉帕米(120mg/次,每日3次)的疗效相似,但维拉帕米的患者耐受性更好。碳酸锂有更多的潜在不良反应,如震颤、多尿、恶心、腹泻和步态不稳,这些不良反应呈剂量依赖性。血中锂浓度过高还可出现肌阵挛、构音障碍、低血压、肾功能不全、甲状腺功能减退等。对严重的急性中毒,透析治疗有良好效果。碳酸锂治疗需要密切监测患者的肾脏和甲状腺功能,应避免同时使用利尿剂和非甾体抗炎药。5.3过渡性治疗????过渡性治疗可以被认为是因为预防性治疗药物需要在一定时间并达到治疗剂量才能起效,为快速降低CH发作频率为而暂时使用一段时间的疗法,治疗周期通常持续不超过2周。甾体类药物因其使用方便,且缺乏其他可靠的选择,常用作过渡性治疗。国外一项最新的研究推荐口服泼尼松起始剂量每日100mg,连续5天,每3天减20mg,同时逐渐加用维拉帕米预防性治疗[10]。尽管口服类固醇激素被证明是有效的,但由于其潜在的全身副作用,特别是在长期或重复使用时可能导致体重增加、内分泌异常和缺血性坏死等,所以应谨慎使用。6预后发作性CH和慢性CH病人的长期结局有所差异。发作性CH与慢性CH之间可相互转化,发作性CH如控制不佳通常易转化为慢性CH,而慢性CH在规范管理下可转为预后较好的发作性CH。研究表明发病年龄晚、男性、病程超过20年可能为影响CH预后的关键因素。7总结与展望丛集性头痛是一种相对少见的原发性头痛,全球丛集性头痛患病率为0.12%,年患病率为0.05%,平均发病年龄晚,通常在20~40岁,以男性多见。绝大多数CH患者是吸烟者,在丛集期,饮酒可诱发头痛发作,但戒烟戒酒并不能改变头痛发作的结局。多种研究推测CH与三叉神经系统、脑副交感神经系统以及下丘脑的激活有关,但确切机制仍不清楚,需要更多的研究去进一步明确各个结构在发作产生时所发挥的作用,从而更好的认识和治疗本病。治疗方法包括一线急性治疗氧疗和舒马曲普坦,一线预防性治疗维拉帕米和一线过渡期治疗糖皮质激素。然而,新的治疗方法不断涌现,并且一些临床试验正在进行中,这将有望为这种严重致残的疾病提供更有效的治疗方法。参考文献[1]中国医师协会神经内科医师分会疼痛与感觉障碍学组,中国研究型医院学会头痛与感觉障碍专委会.中国丛集性头痛诊治指南[J].中国疼痛医学杂志,2022,28(09):641-653.[2]SchindlerEAD,BurishMJ.Recentadvancesinthediagnosisandmanagementofclusterheadache[J].BMJ,2022,376:e059577.[3]HoffmannJ.MayA.Diagnosis,pathophysiology,andmanagementofclusterheadache[J].LancetNeurol,2018,17(1):75-83.[4]DongZ,DiH,DaiW,etal.ClinicalprofileofclusterheadachesinChina-aclinic-basedstudy.JHeadachePain.2013;14(1):27.[5]中华医学会神经病学分会,中华医学会神经病学分会头痛协作组.中国丛集性头痛诊断与治疗指南(中华医学会神经病学分会第一版)[J].中华神经科杂志,2023,56(6):626-636.[6]HeadacheClassificationCommitteeoftheInternationalHeadacheSociety(IHS)TheInternationalClassificationofHeadacheDisorders,3rdedition[J].Cephalalgia,2018,38(1):1?211.[7]杨蓉,李佳佳,崔子婷等.关于丛集性头痛的治疗进展[J].中风与神经疾病杂志,2022,39(10):942-945.[8]王达岩,黎伦晞,邓勇等.丛集性头痛临床特征与疗效观察[J].重庆医科大学学报,2017,42(10):1249-1253.[9]SuriH,AilaniJ.ClusterHeadache:AReviewandUpdateinTreatment.CurrNeurolNeurosciRep.2021;21(7):31.[10]ObermannM,N?gelS,OseC,etal.Safetyandefficacyofprednisoneversusplaceboinshort-termpreventionofepisodicclusterheadache:amulticentre,double-blind,randomisedcontrolledtrial.LancetNeurol.2021;20(1):29-37.?
陈永华医生的科普号