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医学科普

基因测序是什么原理?

发表者:黎功 人已读

基因是具有遗传信息的核苷酸序列,测定这个序列有多种办法,过程具体说来还是很复杂的,找到一篇文章,说的是其中一种有代表性的双脱氧链终止法(又称桑格测序方法,由著名生化学家桑格发明),讲得过程很透彻。这个方法非常巧妙,令人叫绝。


我就大致描述一些核心的原理吧。组成DNA的脱氧核苷酸只有四种:被称之为 A、T、G、C。对应于正常复制过程中需要的是T、A、C、G这四种原材料,这个测序法巧妙的地方在于,他又加了四种材料(都是双脱氧核苷酸)进去,名叫ddT、ddA、ddG、ddC,这个材料有一个好处,就是能和原始的DNA序列配对(如ddT配A ddG配C),但是因为特殊的结构,会导致复制终止在那个位置。测定过程中,将待测样品分为4份,每份中加入一样改变后的材料。


这样在复制结束后,第一份样品中所有片段全是以ddT为终端的不同长度的序列,以此类推,第二份样品以ddA为终端...这就形成了长度不同,但终端已知的DNA序列,科学家可以通过某种方法(电泳法)分辨出长短不同的序列,然后在看看这个序列对应的添加的材料是哪一种,就能按照序列的长短来确定相应的脱氧核苷酸了!


你如果觉得很复杂不如把脱氧核苷酸比作四个卡通人物吧(下图):


因为A只能和T配对,G只能和C配对,上图引申就是灰太狼和喜羊羊配对,猫(Tom)和老鼠(Jerry)配对。假如要把它们串成一列,用胶黏在一起,那么双脱氧核苷酸就相当于没有涂上胶水的人物,你不妨拿这个打比方,会容易理解一些。原文说的很详细,可以对比着看一看。


来自方舟子的博客:http://blog.sina.com.cn/s/blog_474068790102ebdb.html

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本文仅供健康科普使用,不能做为诊断、治疗的依据,请谨慎参阅

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发表于:2014-02-08