当前位置:
重医附二院

内分泌代谢病科

主页介绍科室医生门诊信息推荐专家患者评价问诊记录科普号

推荐专家

疾病： 甲减
开通的服务： 不限
医生职称： 不限
出诊时间： 不限

甲减其他推荐医院 查看全部

甲减科普知识 查看全部

有甲状腺疾病能不能吃辣的？辣条？魔芋爽？＃健康的答案
终生服用优甲乐副作用巨大？医生为您揭开真相！在门诊，我经常遇到一些甲状腺功能减退（甲减）的患者，他们看着手中的优甲乐药盒忧心忡忡：“医生，网上说这药吃一辈子副作用很大，伤肝伤肾还致癌，是真的吗？”这种担忧非常普遍，但其中混杂着大量误解。今天，就让我们基于科学依据，厘清关于优甲乐（左甲状腺素钠片）终生服用的真相。优甲乐的核心成分是左甲状腺素钠，它的化学结构与人体自身分泌的甲状腺激素（T4）完全一致。当甲状腺因自身免疫（如桥本甲状腺炎）、手术切除、放射性碘治疗等原因无法分泌足够的激素时，优甲乐就扮演了“生理替代者”的角色，补充身体缺乏的“燃料”，维持新陈代谢、体温、心跳、大脑功能等基础生命活动的正常运转。对于绝大多数甲减患者而言，这种激素缺乏是永久性的，因此需要像糖尿病患者需要胰岛素一样，长期乃至终生服药来维持健康状态。优甲乐说明书上确实罗列了心悸、手抖、多汗、失眠、体重下降、骨质疏松风险增加等“副作用”。然而，这些症状几乎无一例外是药物服用过量、导致体内甲状腺激素水平过高（药物性甲亢）的表现！这就像吃饭一样，适量是生存必需，暴饮暴食必然伤身。优甲乐在医生指导下，剂量精准调整至个体化需求时，它仅仅是弥补了身体的不足，使激素水平回归正常范围（主要通过监测血清TSH水平来判断），通常不会产生额外的、与药物本身相关的“毒性”副作用。1.?生理性替代的本质：优甲乐并非外来“异物”，它就是身体本该拥有的激素。补充到生理需要量，目标是让身体各项机能恢复到正常状态，而不是额外施加负担。2.?严密的监测与剂量调整是关键：终生服药的安全性核心在于定期随访和血液检测（主要是TSH）。医生会根据您的TSH结果、临床症状（如是否有心慌、乏力等）以及生活阶段（如怀孕、衰老）的变化，精细调整药量，确保您始终处于甲状腺功能正常的“甜蜜点”，既不过量，也不过少。这种动态调整是规避副作用的核心保障。3.?关于常见疑虑的解答：??伤肝伤肾？左甲状腺素主要在肝脏代谢，经肾脏排泄。在治疗剂量下，对于肝肾功能正常的患者，不会造成额外损害。严重肝肾功能不全者需要更谨慎调整剂量，但并非禁用。???导致骨质疏松？长期、显著过量的甲状腺激素确实可能加速骨转换，增加骨质疏松风险。但在剂量合适、TSH维持在目标范围内时（尤其是对于绝经后女性，目标范围可能稍高以避免过度抑制），这种风险极低。保持足量钙和维生素D摄入对所有人都很重要。??产生依赖性或抗药性？甲减是身体自身激素产生不足。优甲乐是替代治疗，不是“上瘾”。也不存在“抗药性”，随年龄、体重、其他疾病或怀孕等状态变化，剂量可能需要调整，这是疾病本身或生理状态改变的需要，而非药物失效。??增加癌症风险？目前没有可靠的科学证据表明，在生理替代剂量下长期服用优甲乐会增加任何癌症的风险。甲状腺癌患者术后服用优甲乐进行抑制治疗（剂量可能稍大）是另一回事，需遵医嘱。说明书详尽列出过量使用的风险，是严谨和负责的体现。这提醒我们：必须遵医嘱服药：切勿自行增减药量。定期复查至关重要：这是保证剂量合适的唯一方法，初期可能需要更频繁（如4-6周），稳定后可延长（如6-12个月）。关注身体信号：如出现明显心慌、手抖、多汗、严重失眠、体重锐减等，提示可能过量，应及时就医检查。告知医生所有用药：某些药物（如含铝/钙/铁制剂、消胆胺、某些抗癫痫药、抗抑郁药等）、食物（如大量豆制品、高纤维食物）可能影响优甲乐吸收或代谢，需遵医嘱调整服药间隔或剂量。“终生吃优甲乐有很大副作用”的说法，是典型的脱离剂量前提、混淆过量反应与药物本身毒性的误解。对于确诊为永久性甲减的患者，在医生指导下规律服药、定期监测、及时调整剂量，将甲状腺功能（TSH）维持在个体化目标范围内，优甲乐是安全且必需的终生治疗方案。它所带来的健康收益（维持正常代谢、生育能力、心血管健康、精神状态等）远大于其潜在风险（且风险可控）。请甲减患者务必相信科学，遵医嘱规范治疗，不必对终生服药过度恐慌。定期复查就是您安全用药的“护身符”。如有任何用药疑问或身体变化，及时与您的主治医生沟通，切勿被网络谣言误导而擅自停药或减量，以免甲减症状复发或加重，损害健康。
让我告诉你，“甲减”到底是怎么一种病？甲状腺功能减退症（俗称甲减）是由于甲状腺激素（主要是T4和T3）合成、分泌不足或其生理效应不足导致机体代谢活动下降的一种临床综合征。它是内分泌系统中最常见的疾病之一。一、病因甲减的病因多样，主要分为以下几类：1.原发性甲减（最常见，占95%以上）：病变部位在甲状腺本身。自身免疫性甲状腺炎（桥本甲状腺炎）：这是最常见的病因。免疫系统错误攻击并破坏甲状腺组织，导致甲状腺逐渐失去功能。甲状腺破坏性治疗：手术治疗，包括甲状腺全切或次全切术后（如治疗甲状腺癌、甲亢、结节性甲状腺肿）。放射性碘治疗：主要用于治疗甲亢，可导致部分或全部甲状腺功能丧失。颈部放射治疗：头颈部恶性肿瘤（如淋巴瘤）接受放射治疗后损伤甲状腺。碘异常：碘缺乏：在碘缺乏地区曾是主要原因，随着加碘盐的普及已显著减少，但仍存在于部分未补充地区。碘过量：可能诱发或加重自身免疫性甲状腺炎，抑制甲状腺激素合成（Wolff-Chaikoff效应）。药物性因素：某些药物干扰甲状腺激素合成或释放。锂盐（治疗双相情感障碍）。胺碘酮（抗心律失常药，含大量碘）。酪氨酸激酶抑制剂（某些抗癌药）。过量摄入抗甲状腺药物（如甲巯咪唑、丙硫氧嘧啶）。干扰素α、白细胞介素-2等。先天性甲状腺发育不全或异位：新生儿出生即缺乏功能性甲状腺组织。甲状腺激素合成障碍：遗传性酶缺陷导致激素合成异常（罕见）。亚急性甲状腺炎（恢复期）：病毒感染后甲状腺炎症，后期部分患者可出现暂时性甲减。2.中枢性甲减（继发性/三发性）：病变部位在下丘脑或垂体。垂体疾病：垂体肿瘤、垂体手术、垂体放射治疗、席汉综合征（产后大出血导致垂体坏死）、垂体炎、浸润性疾病（如血色病、结节病）。下丘脑疾病：肿瘤、炎症、浸润性疾病、放射治疗、外伤等导致TRH分泌不足。3.甲状腺激素抵抗综合征（罕见）：靶组织对甲状腺激素不敏感，体内激素水平可能正常或升高，但生理效应不足。二、临床表现甲减的症状和体征通常起病隐匿、进展缓慢，表现多样，严重程度与激素缺乏程度和持续时间相关。主要由于代谢率降低和组织间粘多糖（粘蛋白）沉积引起。1.全身症状：畏寒、乏力、嗜睡、少汗。体重增加（代谢率降低，但食欲通常减退）。体温偏低。2.皮肤及附属器：皮肤干燥、粗糙、增厚、苍白或蜡黄（胡萝卜素血症）。毛发稀疏、干枯、易脱落。眉毛外1/3脱落（非特异性但较典型）。指甲脆、生长缓慢。非凹陷性水肿（粘液性水肿），尤其在眼睑、面部、手背、胫前明显。3.心血管系统：心动过缓。心音低钝、心输出量减少。心脏扩大（心包积液导致）。血压：舒张压可轻度升高，脉压差减小。血脂异常（高胆固醇血症、高甘油三酯血症）。4.神经系统：记忆力减退、注意力不集中、反应迟钝、智力下降（儿童可致呆小症）。嗜睡、抑郁。头痛、头晕。感觉异常（麻木、刺痛）。腱反射迟钝，尤其跟腱反射松弛期延长（较具特征性）。严重者可出现小脑性共济失调。5.肌肉骨骼系统：肌肉无力、酸痛、僵硬、痉挛。关节疼痛、僵硬（类似关节炎）。腕管综合征（粘液性水肿压迫正中神经）。6.消化系统：食欲减退、腹胀。便秘（胃肠蠕动减慢）。味觉减退。7.血液系统：贫血（多为正细胞正色素性，也可因月经过多致缺铁性贫血，或叶酸/B12吸收障碍致大细胞性贫血）。凝血功能异常（凝血因子合成减少）。8.生殖系统：性欲减退。男性：阳痿、精子减少。女性：月经紊乱（月经过多或闭经）、不孕、流产风险增加。溢乳（TRH升高刺激泌乳素分泌）。9.呼吸系统：声音嘶哑（声带水肿）。睡眠呼吸暂停（舌体、咽部粘液性水肿）。呼吸肌无力、低通气状态。10.黏液性水肿昏迷（甲减危象）：罕见但危及生命的状态。诱因包括感染、寒冷、创伤、手术、麻醉、镇静药、停药等。表现为：严重低体温（常＜35℃）。嗜睡、昏迷。低血压、心动过缓、呼吸衰竭。低血糖、低钠血症。心包、胸腔、腹腔积液。死亡率极高。三、预后甲减的预后总体良好，但取决于以下因素：1.病因与可逆性：药物性甲减停药后可能恢复。亚急性甲状腺炎后的甲减通常是暂时的。但绝大多数原发性甲减（如桥本氏病、术后、放射后）是终身性疾病。中枢性甲减的预后取决于垂体/下丘脑原发病的控制情况。2.诊断与治疗的及时性：早期诊断并给予恰当、足量、持续的替代治疗，患者可完全恢复正常生活和工作能力，寿命不受影响。延误诊断或治疗不足，可能导致心血管并发症（如动脉粥样硬化加速、心力衰竭风险增加）、神经精神后遗症、不孕不育等问题。黏液性水肿昏迷即使积极治疗，死亡率仍高达20-40%。3.合并症与并发症：合并冠心病者，替代治疗需谨慎，避免诱发心绞痛或心梗。长期未控制的甲减可能导致不可逆的神经认知损害（尤其在儿童）。妊娠期甲减未控制好，严重影响胎儿神经智力发育（呆小症风险）和母亲健康。4.治疗依从性：需要终身服药（大多数情况下）。良好的依从性、规律服药、定期复查甲状腺功能并根据结果调整剂量是保证良好预后的关键。自行停药或随意调整剂量会导致症状复发或药物过量。四、治疗现状目前，甲减的标准治疗方法是甲状腺激素替代治疗。目标是补充足量的甲状腺激素，纠正激素缺乏状态，缓解症状和体征，并使血清TSH（原发性甲减）或FT4（中枢性甲减）维持在正常参考范围内。1.药物选择：左甲状腺素钠（L-T4）：是首选药物。它是人工合成的T4（四碘甲腺原氨酸），在体内可转化为具有活性的T3。优点包括：半衰期长（约7天），每日一次口服即可维持稳定血药浓度。作用稳定、可靠。剂量易于调整。价格相对低廉。甲状腺片（干燥甲状腺粉）：从动物（主要是猪）甲状腺提取的粗制剂，含有T4和T3。缺点包括：激素比例（T4:T3）与人类不同（通常T3含量相对过高）。批次间含量不稳定。可能含有致敏原。由于T3半衰期短（约1天），血药浓度波动大。因此，不作为一线推荐，仅在个别患者无法耐受L-T4或坚持要求使用时考虑。Liothyronine（L-T3，碘塞罗宁）：人工合成的T3。半衰期很短，需每日多次服用，血药浓度波动大，易引起心脏副作用。一般不常规用于长期替代治疗，仅在特殊情况下（如T4向T3转化障碍、黏液性水肿昏迷的初始抢救）短期使用。联合L-T4和L-T3的方案仍有争议，证据不足且风险可能增加，目前不推荐常规使用。2.治疗原则：个体化：起始剂量和最终剂量因人而异，需根据年龄、体重、病因、病情严重程度（尤其是心脏状况）、合并症（特别是冠心病、肾上腺皮质功能减退）等确定。小剂量起始，缓慢加量：尤其对于老年患者、病程长/病情重者、合并冠心病者，必须从小剂量开始（如12.5-25μg/天），每4-6周根据TSH和临床表现缓慢增加剂量（如12.5-25μg），直至达到完全替代剂量。避免诱发心绞痛、心梗或心力衰竭。目标值：原发性甲减：血清TSH水平是调整L-T4剂量的金标准。目标是将TSH控制在正常参考范围的中下1/2（通常0.5-2.5或3.0mIU/L）。老年患者（＞70-80岁）目标值可适当放宽（如TSH4-6mIU/L），避免过度治疗风险。中枢性甲减：TSH不能作为监测指标。需将血清FT4调整至正常参考范围的中上1/2。治疗反应需结合临床症状评估。终身服药：绝大多数患者（原发性永久性甲减、术后、放射后、中枢性甲减）需要终身替代治疗。定期监测：治疗初期每4-6周复查甲状腺功能（FT4,TSH）。剂量稳定后，可每6-12个月复查一次。妊娠期需更频繁监测（通常每月一次或遵医嘱）。更换药物品牌、服药方法改变、影响吸收的疾病状态变化、怀孕等情况下需及时复查。3.特殊人群治疗：妊娠期：治疗目标是将孕早期TSH控制在＜2.5mIU/L，孕中晚期＜3.0mIU/L。诊断妊娠后应立即增加L-T4剂量（通常增加20-30%），并密切监测（每4周一次），确保达标。产后通常需调回孕前剂量。老年人：起始剂量更低（12.5-25μg/天），加量更慢，目标TSH可适当放宽（如4-6mIU/L），警惕心血管风险。冠心病患者：极其谨慎，必须小剂量起始，缓慢加量，目标TSH可适度放宽，优先保证心血管安全。亚临床甲减：TSH升高但FT4正常。治疗有争议，通常建议在以下情况考虑治疗：①TSH＞10mIU/L。②TSH在4-10mIU/L且伴有甲减症状。③TSH在4-10mIU/L且TPOAb阳性（预示进展为临床甲减风险高）。④计划妊娠或已怀孕。⑤合并血脂异常或心血管风险增加。黏液性水肿昏迷：内分泌急症，需立即住院ICU抢救。治疗包括：静脉给予大剂量L-T4（负荷量）和/或L-T3。保温（避免主动快速复温）。补充糖皮质激素（氢化可的松）。纠正低血糖、低钠血症、低氧血症。呼吸循环支持。去除诱因（如抗感染）。4.服药注意事项：空腹服用：L-T4应在早餐前至少30-60分钟，或睡前（餐后至少3-4小时）空腹服用，用清水送服。避免干扰吸收：多种食物（如大豆制品、高纤维食物）、饮料（咖啡、牛奶）、药物（钙剂、铁剂、铝镁抗酸剂、胆汁酸螯合剂、质子泵抑制剂、考来烯胺、硫酸亚铁等）会显著影响L-T4吸收。应间隔至少4小时服用。含碘造影剂也可能干扰。五、总结：甲状腺功能减退症是一种常见的内分泌疾病，最常见的病因是自身免疫性甲状腺炎（桥本氏病）和甲状腺破坏性治疗（手术、放射碘）。临床表现多样，以代谢减慢和粘液性水肿为特征，起病隐匿。绝大多数甲减患者需要终身甲状腺激素替代治疗，左甲状腺素钠（L-T4）是首选的标准治疗药物。治疗的关键在于个体化、小剂量起始（尤其老年和心脏病患者）、缓慢加量、定期监测（TSH或FT4）调整剂量以达到目标范围。只要坚持规范治疗和随访，患者的预后通常非常好，可以完全恢复正常的生活和工作。妊娠期甲减的管理尤为重要，需要更严格的控制目标。对于亚临床甲减的治疗决策需个体化评估。黏液性水肿昏迷是罕见但致命的急症，需紧急处理。患者良好的依从性和对服药注意事项（尤其是空腹服用和避免干扰物）的遵守是治疗成功的基础。附：参考文献1.美国甲状腺协会(AmericanThyroidAssociation,ATA)指南：GuidelinesfortheTreatmentofHypothyroidism(2014)。GuidelinesoftheAmericanThyroidAssociationfortheDiagnosisandManagementofThyroidDiseaseDuringPregnancyandthePostpartum(2017)ATA/AACEClinicalPracticeGuidelinesforHypothyroidisminAdults(2012)2.欧洲甲状腺协会(EuropeanThyroidAssociation,ETA)指南ETAGuideline:ManagementofSubclinicalHypothyroidism(2013）3.中华医学会内分泌学分会(CSE)指南/共识(中文)：成人甲状腺功能减退症诊治指南4.权威教科书WilliamsTextbookofEndocrinologyHarrison‘sPrinciplesofInternalMedicineWerner＆Ingbar‘sTheThyroid:AFundamentalandClinicalText5.其他流行病学调查资料及相关文献（略）