隐匿性肾小球肾炎是一类患者仅表现为无症状的血尿和(或)蛋白尿,不伴有水肿、高血压、肾功能损害的肾小球疾病。
一般无需特殊治疗,预后较好。
隐匿性肾小球肾炎是一类患者仅表现为无症状的血尿和(或)蛋白尿,不伴有水肿、高血压、肾功能损害的肾小球疾病。
一般无需特殊治疗,预后较好。
本病病因尚未完全明确,一般认为,免疫反应是该类疾病的主要和初始机制,在此基础上加之炎症细胞、遗传、环境因素的共同参与,最终导致隐匿性肾小球肾炎。此外,遗传因素在该类疾病的易感性、病情严重性和治疗反应方面有一定作用。
本病临床多无症状,常因肉眼可见血尿或体检提示镜下血尿或蛋白尿而发现,但没有水肿、高血压和肾功能损害等症状;部分患者可在高热或剧烈运动后,短时间内出现一次或多次血尿。
根据尿液检测异常的类型,隐匿性肾小球肾炎又可细分为三类:
无症状性血尿
无症状性蛋白尿
其特征是持续性蛋白尿,尿蛋白小于 1-2g/d,主要成分是白蛋白。
无症状性血尿和蛋白尿
少数可转为慢性肾炎,甚至出现肾功能衰竭。
隐匿性肾小球肾炎并无明确的可有效预防的方法,但对于已确诊的患者,可采取一些措施预防肾脏的进一步损害:
本病主要依靠患者尿液检查结果的异常(血尿或/和蛋白尿)以及临床特点(无水肿、高血压及肾功能减退)诊断隐匿性肾小球肾炎,但确诊需要明确尿液检查的异常来自肾小球,以及排除其他已知的可引起血尿或(和)蛋白尿的疾病,具体检查方式如下:
确定肾小球源性血尿:对单纯性血尿患者(仅有血尿而无蛋白尿),需做相差显微镜尿红细胞形态检查和(或)尿红细胞容积分布曲线测定,以鉴别血尿来源。
确定肾小球源性蛋白尿:对无症状蛋白尿患者,需做尿蛋白定量和尿蛋白电泳以区分蛋白尿性质,必要时应做尿本周蛋白检查或尿蛋白免疫电泳。
除外其他疾病:
对于血尿,需除外由于尿路疾病(如尿路结石、肿瘤或炎症)所致的血尿,以及除外其他肾小球疾病的可能,如系统性疾病(狼疮性肾炎、过敏性紫癜肾炎等)、Alport 综合征早期、薄基底膜肾病等。
对于蛋白尿,需排除功能性蛋白尿(仅发生于剧烈运动、发热或寒冷时)、体位性蛋白尿(常见于体型瘦长的青少年由直立时脊柱前凸所致,卧床后蛋白尿消失)等生理性蛋白尿,也需排除其他原发性或继发性肾小球疾病(如糖尿病肾病、肾淀粉样变等)的早期或恢复期。应依据临床表现、家族史和实验室检查予以鉴别,必要时需依赖肾活检方能确诊。
绝大多数隐匿性肾小球肾炎患者的病情稳定,可以长期保持病情不进展状态。一般无需治疗。
对反复发作的慢性扁桃体炎与血尿、蛋白尿发作密切相关者,可待急性期过后行扁桃体摘除术。
隐匿性肾小球肾炎预后较好,大多数患者的肾功能可长期维持稳定,少数患者可以自己痊愈,但部分患者可能出现尿蛋白增多,出现高血压和肾功能损害。
少数患者可能出现蛋白尿加重,肾功能损害,转为慢性肾小球肾炎,最终甚至可能发展为终末期肾衰竭。
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