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泌尿生殖系结核的保守药物治疗
1.总体治疗原则泌尿男性生殖系统结核的治疗方法主要包括全身抗结核药物治疗和手术治疗。泌尿男性生殖系统结核通常是全身结核病的一部分,大多继发于肺结核、肠结核、骨结核等。早期临床症状多不典型,就诊时大多已处于疾病后期,常发展为肾结核累及输尿管、膀胱并继发附睾、精囊等生殖系统结核,较严重者需给予病灶的切除,但手术治疗对患者的损伤较大,如早期发现并进行药物治疗则在一定程度上可以避免或减少手术治疗。由于结核杆菌生长缓慢,并且具有很强的而药性,单药抗菌无法到达预期疗效,目前推荐联合用药,用药过程应遵循早期、联用、适量、全程的原则。抗结核药物治疗适用于男生殖系统结核及早期肾结核无输尿管梗阻者,亦用于围术期患者,手术前应用抗结核药物2~4周,术后继续用药物。目前WHO推荐应用的药物包括异烟肼(INH)利福平(RIF)、吡嗪酰胺(PYR)、乙醇丁胺(ETH)。标准用药方案是联合用药至少6个月,其中初始化阶段四联用药2个月,持续/巩固阶段二联用药4个月,该阶段可根据疗效酌情延长3个月。一般成人患者应全程规律服药,对于特殊人群如儿童、肝肾功能不全者、妊娠期及哺乳期妇女、合并HIV者、出现多药耐药者应调整用药方案,对于儿童结核患者应严格按6个月的标准用药方案,并按体重给药。用药期间密切观察药物不良反应情况,可加用维生素B预防和减少异烟引起的末梢神经炎。无论处于何阶段的结核病患者,在就诊时推荐HIV检测。若HIV检测阴性应及早开始抗结核治疗。对于HIV阳性患者,在行2个月的初始化治疗后,应酌情延长巩固阶段治疗期限,特别是对于CD4计数小于100cells/mm者持续时间至少9个月。另外,在抗结核的同时应尽早加用抗逆转录病毒药物。异烟肼和利福平为重要的抗结核药物,但其药物副作用不应忽视,其中最为重要的是引起药物性肝功能损害甚至急性肝功能不全。用药前及用药期间应严密检测肝功能,对于任何时间出现ALT大于正常值3倍以上者应调整用药方案,减少异烟肼或利福平的使用,采用单肝损药物(2个月异烟肼+链霉素+乙醇丁胺,10个月异烟肼+乙醇丁胺)或无肝损药物(18~24个月链霉素+乙醇丁胺+喹诺酮类)治疗方案。推荐的治疗方案:标准化方案是6个月短程化疗(强化阶段:2个月HRZE,巩固阶段:4个月HR或HRE,H=异烟肼R=利福平Z=吡嗪酰胺,E=乙胺丁醇巩)。固阶段HRE用于高异烟肼抵抗或异烟肼试验结果不可用。用药方法:①督导治疗:即所有抗结核药物均在医护人员或患者家属的监管下服用;②顿服治疗:将一日全部药量于睡前一次顿服。对于肾功能不全者,可继续使用异烟肼和利福平,由于乙醇丁胺和吡嗪酰胺通过肾脏代谢,应根据肾小球滤过率情况调整用药方案。应避免使用乙醇丁胺,除非有患者有规律透析治疗,乙醇丁胺用法为15~25mg/kg(3次/周);吡嗪酰胺用法为1500mg或25~30mg/kg(3次/周)。对于妊娠期或脯乳期的患者,与结核病相比抗结核药物对胎儿的影响相对较低,因此服药期间不必终止妊娠或停止哺乳。推荐尽早应用四联药物进行抗结核治疗。对于应用异烟肼者可加用维生素B6。临床上一般将对利福平和异烟肼治疗无效者称为抗结核多药耐药(MDR-TB)。据统计,全世界新发结核病例中MDR-TB者占3.9%,而旧有患者中21%可发生多药耐药。对于MDR-TB者可按以下原则进行治疗。组1:异烟肼、吡嗪酰胺、乙醇丁胺、利福平;组2:卡那霉素阿米卡星、卷曲霉素、链霉素;组3:左氧氟沙星、莫西沙星、氧氟沙星;组4:对氨基水杨酸、环丝氨酸、特立齐酮、乙硫异烟胺、丙硫异烟胺;组5:阿莫西林/克拉维酸钾、利奈唑胺、氨苯吩嗪、氮硫?脲、亚胺培南/西司他丁、高剂量异烟肼、克拉霉素。对于发生MDR-TB者避免使用与已产生耐药性的药物有交叉耐药的抗结核药物;避免使用危险或未知疗效的药物,对于特殊患者如合并肝肾功能障碍者应充分权衡药物副作用情况。应至少使用4种有确切疗效的抗结核药物。根据WHO抗结核指南将抗结核药物分为5组,在没有明确显示耐药的情况下应尽可能多的选择组1中的药物,发生MDR-TB者可选用组2中的药物,并尽量给与针剂注射治疗。另可选用组3中的一种氟喹诺酮类药物。若前3组中的药物选择中仍未达到四联选药,应依次在第4组、第5组中选择用药。特殊结核患者的药物治疗:(1)妊娠期及哺乳期妇女:鉴于药物对胎儿的影响远低于疾病对胎儿的影响,如果在妊娠期间或哺乳期间发现结核感染,不必结束妊娠或哺乳,但应及早开始规范的抗结核治疗。推荐使用药物为:异烟肼(INH)、利福平(RMP)、乙胺丁醇(EMB)吡嗪酰胺(PZA)。一线药物中链霉素(SM)因其对胎儿的毒性作用而不宜用于妊娠期及哺乳期妇女。服用异烟肼(INH)者应尽早开始维生素B的补充并维持9个月。(2)儿童用药:儿童肺结核的短程标准化疗方案是6个月方案,即开始2个月用异烟肼+利福平+吡嗪酰胺,后4个月用异烟肼+利福平,剂量需按体重调节。密切注意不良反应的发生。常规使用维生素B6,预防INH引起的末梢神经炎。(3)合并HIV感染者:已确诊为结核的病例推荐做HIV相关的检测,无论HIV检测结果如何,需立即开始常规抗结核化疗,对于HIV阳性患者:①巩固阶段亦需行每日服药方案。CD4计数小于100cells/mm3病例推荐治疗持续时间不少于9个月。②抗反转录病毒疗法需在抗结核治疗开始后尽早开始,推荐在抗结核治疗开始后的8周内开始。③抗结核治疗开始后尽早开始预防性使用复方磺胺甲噁唑,并持续整个抗结核过程。预防性使用复方磺胺甲噁唑可降低合并HIV感染的结核患者死亡率。④抗结核治疗开始前应行药物敏感性测试。(4)肝功能不全者:鉴于一线抗结核药物多为肝损药物,肝功能可能异常者(如先天性肝脏疾病,不稳定的肝炎等),抗结核治疗前应行肝功能检测,凡ALT大于正常3倍以上者推荐使用以下方案。肝脏损害越是严重,肝毒性药物必须越少使用。1)双肝损药物方案①9个月异烟肼+利福平。异烟肼药敏测试进行后加上乙胺丁醇。②2个月异烟肼+利福平+链霉素+乙胺丁醇;6个月异烟肼+利福平③6~9个月利福平+吡嗪酰胺+乙胺丁醇。2)单肝损药物方案:2个月异烟肼+链霉素+乙胺丁醇;10个月异烟肼+乙胺丁醇。3)无肝损药物方案:18~24个月链霉素+乙胺丁醇+氟喹诺酮。2.结核多药耐药的治疗原则使用至少4种有确切疗效的抗结核药。药物疗效评判标准如下(符合条件越多,疗效越可信):①该种药物在相似病例中而药罕有发生。②药敏结果显示有效。其中异烟肼、利福平、氟喹诺酮类以及二线抗结核注射剂的药敏试验较为可信。③当地较少使用的抗结核药物,④单个病例来讲,若无抗结核治疗失败病史,无耐药性结核患者接触史,则耐药性发生概率亦会较低。避免使用与已产生耐药性的药物有交叉耐药的抗结核药。避免使用危险药物,如质量未知药物、曾有过敏药物。肝肾功能不全或其他身体状况不佳者应充分考虑药物副作用。WHO抗结核指南将抗结核药物分为五组,各组抗结核药物选择方案如下:①没有明确证据显示耐药的情况下应尽可能多的选择组一中药物。②组二药物中使用氨基糖苷类或多肽,需使用注射剂。③组三药物中可选则一种氟喹诺酮类药物。④前三组药物选择若还未达到4种有效抗结核药,尽可能在组四药物中选择有效药物以达到最少4种药物的治疗原则。⑤前四组药物若仍未选满4种有效药物,可在组五药物中补充至少2种。3.药物治疗期间的观察和随访(1)治疗效果的评估:泌尿生殖系统结核治疗期间的临床监测是评估治疗反应最常用的方式,要求详细记录结核症状变化、药物中断等情况,应定期做尿常规检查、结核菌培养、结核菌耐药试验及静脉尿路造影,以观察治疗效果。必须重视尿液检查和泌尿系统造影的变化,如经治疗6~9个月,仍不能转为正常,或肾脏有严重破坏者,则应进行手术治疗。在停止用药后,患者仍需强调继续长期随访观察,定期做尿液检查及泌尿系统造影检查至少3~5年(2)药物不良反应的防治:抗结核药物有一定的不良反应,医务人员需要告知患者可能发生的不良反应并吨患者发现相关症状时及时同医医务人员沟通。患者定期取药时医务人员需常规询问药物不良反应相关症状。所有药物不良反应症状需由医务人员详细记录。患者出现较轻不良反应时可继续原抗结核方案并给予对症治疗。少数患者出现严重药物不良反应时须立即停药并至当地抗结核医疗机构就诊。(3)泌尿男性生殖系统结核的试验性抗结核治疗:关于泌尿男性生殖系统结核的实验性抗结核治疗国内外尚无明确指征。泌尿男性生殖系统结核有细菌学或病理学检查阳性结果的患者可以确诊,有典型症状、影像学、免疫学检查阳性结果的患者也可以做出临床诊断。对于一些临床表现不典型的患者,可根据其临床表现、影像学特征、实验室检查及其他辅助性诊断资料选择适宜的药物进行试验性抗结核治疗。(4)患者依从性的评估:治疗依从性是指患者的实际治疗情况与医师处方的符合程度。由于患者的不规律治疗,使其体内的结核杆菌对多种抗结核药物发生耐药。耐多药结核不断上升已经成为困扰结核病防控工作的一个世界性难题,而细菌耐药性与治疗依从性密切相关。评估患者服药依从性可采用问卷调查如Morisky服药依从性量表。量表主要问题依次为:①您是否有时忘记服药;②在过去的两周内,是否有一天或几天您忘记服药;③治疗期间,当您觉得症状加重或出现其他症状时,您是否未告知医师而自行减少药量或停止服药;④当您外出时,您是否有时忘记随身携带药物;⑤昨天您服用了抗结核病药物吗,今天您服用了抗结核病药物吗;6当您觉得自己的症状已经好转或消失时,您是否停止过服药;⑦您是否觉得要坚持抗结核病治疗计划有困难:⑧您觉得要记起按时按量服用抗结核病药物很难吗。1~7题的备选答案为二分类,即“是”和“否”,其中第1、2、3、4、6和7题答“否”计1分,答“是”计0分:第5题两个皆答“否”计1分,否则计0分。第8题的备选答案为Likert5等级计分,即“从来不”“偶尔”“有时”“经常”和“所有时间”依次计为1分、0.75分0.50分、0.25分和0分。量表满分为8分,得分<6分为依从性低;得分6~7分为依从性中等;得分=8分为依从性高。条件允许时亦可通过定期检测患者血或尿中的药物浓度评估患者依从性。但此方法花费较大且只能检测患者最后一次服药情况。
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