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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体 (acetylcholine receptor,AchR)的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂(cholinesterase inhibitors,ChEI)治疗后症状减轻。 全文阅读>

重症肌无力好评医生3607 名患者点评推荐出 1101 名好评医生

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就诊大夫:卢艺朴

医院科室:厦门中医院整形科

发表时间:01-20 17:10

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就诊大夫:王康

医院科室:浙医一院神经内科

发表时间:01-20 10:29

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