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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体 (acetylcholine receptor,AchR)的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂(cholinesterase inhibitors,ChEI)治疗后症状减轻。 全文阅读>

重症肌无力好评医生3147 名患者点评推荐出 935 名好评医生

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毛教授虽然每个星期只去住院部带队查房一次,但从某些细节觉得毛教授为人谨慎,条理清晰。详细>>

就诊大夫:毛定安

医院科室:湘雅二医院儿科

发表时间:05-20 09:40

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溪医师很热情,对待病人很好,正是咱老佰兴需要医生,希望继续保持下去详细>>

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