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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体 (acetylcholine receptor,AchR)的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂(cholinesterase inhibitors,ChEI)治疗后症状减轻。 全文阅读>

重症肌无力好评医生3417 名患者点评推荐出 1022 名好评医生

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  • 疾病分类:重症肌无力对话数:87(25/62)

    患者提问: 检查及化验:在华山医院查了mg全套,指标正常。在当地做了新斯的明试验,确诊为重症肌无力。治疗情况(当前用药或近期手术):只在使用 溴吡斯的明片病史:2013年7月第一次犯病,看东西重影,右眼皮下垂。打水一星期左右好了。半年后又复发,后来一直断断续续复发,但只是重影,不用吃药,过几天就能好。2014年11月开始说话不清楚,舌头捋不直,出现吞咽困难,说话带鼻音。舌头歪,严重时眼珠子不动。脸发木,吃东西感觉动的困难,舌头不灵活。2015年4月初开始看东西重影,说话不清楚,好了几天,4月底开始眼皮下垂,看东西重影

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    医生回复: 如果反复发作,需要考虑加用激素

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    医生回复: 因为同时要减激素

服务态度好,对待病人可亲,医术高明,我的病只吃药,没住院,经过一个多月的药物治疗,我眼外肌神经麻痹导...详细>>

不厌其烦的解释问题,哪怕是微小的细节,每一个人都详细回答,学习的楷模!详细>>

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