鼻窦恶性肿瘤

最近接连收治几例晚期鼻腔、鼻窦肿瘤患者，感到非常惋惜，因为可以说造成这种结果的原因，都是患者自己没有基本的疾病知识，导致耽误诊断和治疗造成的。如果患者有一些基本的知识，也许这些本来是可以避免的。为了以后能够少出现这种情况，特总结几点供借鉴。首先，和所有恶性肿瘤一样，随着年龄的增大，发生鼻腔鼻窦恶性肿瘤的可能性也增加，因此，对于超过40岁的人，都应警惕恶性肿瘤的可能，如果出现鼻涕带血、持续鼻塞等鼻部症状，都应及时就诊，排除鼻腔鼻窦肿瘤。其次，鼻腔鼻窦恶性肿瘤，由于其肿瘤增生破坏的特性，可以破坏周围结构引起正常外形的改变。因此，无任何原因出现一些以前没有的症状，如最近出现的鼻塞，新近出现的鼻涕带血，近期出现的牙疼或头痛，都应警惕，及时就诊，排除鼻腔鼻窦肿瘤。当然，肿瘤也可以发生在年轻人、甚至儿童身上，因此，任何一种症状持续存在3个月及以上，都应及时就医，以免延误诊治。最后，鼻腔鼻窦恶性肿瘤的症状早期没有特异性，但所有症状都有一定的意义，所以，如果以下症状持续出现3个月，都应引起注意，避免耽误病情，错过最佳治疗时机。1.鼻塞：鼻为呼吸、通气器官，早期鼻腔有肿瘤占据气道，较早出现鼻呼吸不畅，随肿瘤长大，鼻通气不畅逐渐加重。2.血性鼻涕：凡在40岁以上病人一侧鼻腔经常少量出血或是涕中带血或是血脓鼻涕，尤其是带有一定臭味，应该早期医学诊治，这也是鼻窦癌的早期症状。3.面部麻木：上牙齿疼痛、松动、脱落。发生于上颌窦的癌肿，病人早期可出现面部麻木或蚁走感，不明原因的上牙疼，或脱落。4.复视：也就是我们称为看物体是双影，这也是鼻窦癌肿侵犯眼球肌肉。影响眼球转动，出现看物体的双影。本文系江超武医生授权好大夫在线（www.haodf.com）发布，未经授权请勿转载。

鼻窦肿瘤通常位于隐蔽，深在的鼻窦内，还容易侵犯临近的眼眶和颅底，手术切除难度大。 既往鼻窦肿瘤的切除方法包括鼻侧切开，面中部翻揭等，创伤大，并发症多。 鼻内镜手术切除鼻窦肿瘤的优势： 1. 通过鼻腔鼻窦自然腔道到达病变部位，借助特殊手术器械，可以充分暴露，切除肿瘤； 2. 鼻内镜良好的照明，多角度视野和放大作用，更有助于完整切除肿瘤； 3. 疗效肯定，创伤小，并发症少。 然而，并不是所有鼻窦肿瘤都能完全经鼻内镜切除，肿瘤范围超出鼻窦并侵犯周围器官的情况下，可能需要鼻内镜结合辅助切口才能完成手术。 早期发现，早期治疗是鼻窦肿瘤治疗的关键。 本文系陈福权医生授权好大夫在线（www.haodf.com）发布，未经授权请勿转载

鼻腔副鼻窦恶性肿瘤放射治疗指引一、检查项目（一）实验室检查1．三大常规：血常规+血型、尿常规、大便常规。2．血清学检查；肝功能8项、肾功能3项、脂糖5项。（二）影像学检查X线胸部正侧位片；鼻腔上颌窦CT平扫或磁共振扫描（MHI）检查；腹部B型超声波检查。（三）特殊检查鼻窥及/或副鼻窦镜检查以及口腔检查：了解病变范围，通过肿瘤组织活检及/或涂片送病理检查。（四）其它心电图（五）参考检查项目1．N2及以上的病人全身骨骼核素扫描。2．有鼻腔副鼻窦肿瘤的症状及体征，经上述检查未能明确病理诊断者，应进行以下检查：（1）鼻腔筛窦肿物活检或穿刺涂片：适合于粘膜下鼻腔筛窦癌。（2）鼻腔剧鼻窦探查，切开肿瘤组织冰冻检查：适宜于鼻腔副鼻窦病灶明显，多次病理检查无法确诊的患者。二、临床分期临床分期标准采用UICC．1997．副鼻窦癌临床TNM分期法：（一）上颌窦T1肿瘤局限在窦壁黏膜，没有骨质侵蚀或破坏。T2肿瘤引起骨质侵蚀或破坏，除了上颌窦后壁外，包括侵犯至硬腭和/或中鼻道。T3肿瘤侵犯如下任何部位：上颌窦后壁骨质，皮下组织，面颊皮肤，眼眶底壁或中部，额下窝，翼突及其颚部，筛窦。T4肿瘤侵犯眼窝内容物、而且超出底壁或中部包括眼尖和/或如下任何部位：筛板，颅底，鼻咽，蝶窦，额窦。（二）筛窦T1肿瘤局限在筛窦内，无骨质破坏。T2肿瘤扩展到鼻腔。T3肿瘤扩展到眼眶前部和/或上颌窦。T4肿瘤扩展到颅内，眼眶内扩展包括眶尖，累及蝶骨和/或额窦和/或鼻部皮肤。NX不能估定区域淋巴结。NO无区域淋巴结。N1单一同侧淋巴结转移，最大径线≤3cm。N2单一同侧淋巴结转移，最大径线＞3cm或＜6cm；或同侧多个淋巴结，最大径线≯6cm；或双侧或对侧淋巴结，最大径线≯6cm。N2a单一同侧淋巴结转移，最大径线＞3cm，但＜6cm。N2b多个同侧淋巴结转移，最大径线＜6CM。N2c双侧或对侧淋巴结转移，最大径线≯6cm。N3淋巴结转移最大径线＞6cm。注：中线淋巴结为同侧淋巴结。MX不能估定有远处转移。MO无远处转移。M1有远处转移。分期归类：0期TisNOMOⅠ期T1NOMOⅡ期T2NOMOⅢ期T1N1MOT2N1MOT3NO，N1MOⅣ期AT4NO，N1MOⅣ期B任何TN2MO任何TN3MOⅣ期C任何T任何NM1三、治疗原则（一）综合治疗原则鼻腔恶性肿瘤，未分化癌、低分化癌以根治性放疗为主，肿物残留予以手术救援。高分化癌采用夹心疗法（放疗+手术+术后视切缘有无残留酌加放疗）。黑色素瘤以手术+免疫治疗为主，残留者补加放、化疗。上颌窦之鳞癌先放疗后手术；腺癌先手术后放疗。筛窦癌治疗原则与鼻腔癌同。晚期患者。姑息放疗/手术后应予以化疗。（二）放射治疗原则1．原发灶照射原则：（l）根治性放疗：适用于鼻腔癌（筛窦）未分化癌及低分化癌T1-2者；（2）术前放疗：适用于鼻腔癌（筛窦）高分化癌及上颌鳞癌；（3）术后放疗：适用于鼻腔、副鼻窦（腺）癌术后残留者；（4）姑息性放疗：适用于晚期病例，不能手术及根治性放疗者；以及用于远处转移止痛等。（5）放疗前处理原则：上须窦恶性肿瘤放疗前应予开窗引流。2．颈部照射原则：颈部淋巴结阴性者，不作预防照射。上颈淋巴结阳性者，行上半颈淋巴结清扫术；全颈淋巴结阳性者，行颈清扫术，术后辅以化疗。清扫术后有残留，才予以残留区域术后放疗。四、常规放射治疗方案（一）鼻腔（筛窦）恶性肿瘤设野原则1．面前矩形野：上界：眉弓连线下界：平硬膊水平外侧：鼻翼缘内侧：过中线1～2cm本设野适于一侧鼻腔、筛窦受侵犯而未波及上颌窦的病人。照射范围包括同侧鼻腔及筛窦。2．面前“L”形野：上界：眉弓连线下界：平硬腭水平或上腭槽骨外侧：内外眦连线中点或外眦水平；内侧:过中线1-2cm本设野适于侵及同侧上颌窦时用。照射范围包括鼻腔及同侧上颌窦受侵部位。照射时注意保护晶体。★挡眼原则：用直径1cm铅柱挡晶体或依据病灶侵犯情况制低熔点铅挡块保护眼睛。3．面前品字形野（凸形野）：参照“L”形野，取消内侧界，双侧均到外侧界。本设野适于肿物侵及双侧上颌窦的病人。照射范围包括鼻腔、筛窦、双侧上颌窦受侵部位。4．面前方形野：上、下界：同前；内界：对侧内眈；外界：上颔窦外缘。本设野适用于肿物位于筛窦后组，侵及一侧或双侧筛窦（对侧未侵及眼眶），同侧眼眶及球后，有突眼的病人。5．加楔形滤过板的双额侧矩形野：适用于病变靠后、侵及眶后、上颌窦后壁下颌关节区以及为提高后组筛窦剂量而用，为使剂量均匀故用楔形滤过板。6．鼻前电子线野：鼻腔肿瘤位置靠近前庭，常规设野照射后补量用。应在TPS设计下辅加。垂直或成角交叉照射。（二）照射方式：以前野为主，先照前野，一周后改为轮照。（三）剂量比例：鼻前野：病侧野：健侧野=4:l:l（病灶居中）3:2:1（病灶偏心）（四）上颌窦恶性肿瘤设野原则：原则上应超过肿瘤边缘1cm，一般采用前野和侧野，但应注意尽量减少晶体和脊髓的受量。1．前野：上界在眼眶下缘上0.5cm；下界包括上齿槽骨；内里为体正中线；外界在面部正、侧游离缘。2．侧野：上、下界与前野上、下界相同水平；前界与前野外侧界共缘；后界在下颌关节突前。如病变累及筛窦，则前野需包括筛窦，侧野将上线移到后弓水平；如病变已累及眶下骨板，在争取保留眼球的措施下，前野同前；侧野前界向上延至眉弓水平，后界仍在眶下缘上0.5cm水平，前后顶端连线构成斜行的侧野上界。前野照射时，令患者眼球上翻，以避免晶体照射。眼睛的保护可参照前述有关挡眼原则。此种设界，使侧野照射包括眼眶内容，但避开晶体，可免于放疗后产生白内障。前、侧两野均需加450楔形滤过板夹角照射。（五）照射体位及固定：仰卧颌面水平位，面罩固定。（六）放射源：直线加速器6～8MV高能X线及/或6～12MeVβ线、60COγ线。（七）时间剂量分割1．根治性：低分化、未分化癌总量66～70Gy/33～35次/6～7周黑色素瘤5Gy/次，2次/周，50Gy/5周．2．术前照射：肿瘤量40～50Gy/20～25次/4～5周3．术后照射：肿瘤量60～70Gy/30～35次/6～7周。己行术前放疗者缩野追量至根治量。4．姑息放疗：肿瘤量50Gy/25次/5周，姑息效果好者可照射至根治量。五、随访要求1．时间：治疗后头3个月，每月一次，后改为每3个月次。l年后每半年一次，3年后一年一次。2．内容：(1)原发灶及/或颈淋巴结控制情况：常规体检，鼻窥检查，临床记录要求包括近期疗效、局部控制、远处转移。近期及/或远期放射性损伤（眼球及视路损伤、鼻甲粘连、皮肤反应、口腔并发症、张口困难，进食困难、放射性骨坏死、脑脊髓损伤）。定期3－6个月行鼻腔、副鼻窦区CT及/或鼻窦镜检查。但对经济困难患者亦可选择检查鼻-颏位（water’s瓦氏位）及鼻-额（Calwell’s）片。（2）远处转移情况：胸片，腹部B超，必要时进行全身ECT检查。（3）放疗的疗效评定（4）KPS评分（5）复发情况：复发时间，复发部位：原发灶，颈淋巴结。（6）复发后治疗：无、手术、放疗、化疗、生物治疗、支持治疗、其它治疗。（7）转移情况：转移时间：转移部位：肺、肝、其它。（8）转移后治疗：无、手术、放疗、化疗、其它治疗。（9）第二原发癌：出现时间：部位（ICD）、病理（M编码）。（10）生存情况：生存无复发转移、生存有复发转移、失访时无复发转移、失访时已有复发转移。（11）死亡日期。（12）死因：死于本病、死于第二肿瘤、死于非肿瘤、死于并发症、死因不明。六、放射性损伤评价：按照’91RTOG/EORTC急性放射反应评价标准及后期放射损伤评价标准（参照鼻咽癌部分）。七、治疗流程图鼻腔、筛窦恶性肿瘤临床检查→影像学检查→病理确诊→实验室检查→放疗前处理病理及临床分期高分化癌放疗40-50Gy/4-5周+手术低分化癌、未分化癌T1-2根治性放疗60-70Gy/6-7周高分化癌、未分化癌T>2姑息性放疗黑色素瘤术后+放疗+化疗+生物治疗临床检查→影像学检查→病理确诊→实验室检查→放疗前处理病理及临床分期高分化癌术前放疗40Gy/4周不能手术者姑息性放疗腺癌（术后残留）术后放疗根治量上颌窦癌术后残留加到根治量

发病部位 鼻窦的恶性肿瘤较原发于鼻腔者为多见，在鼻窦恶性肿瘤中尤以上额窦恶性肿瘤最为多见，甚至可高达60%至80%，并且有1/3上颌窦癌病人伴有筛窦癌。筛窦恶性肿瘤次之，约占3.8%。原发于额窦者仅占2.5%，蝶窦恶性肿瘤则属罕见。早期临床表现脓血鼻涕面颊部疼痛和麻木鼻塞磨牙疼痛和松动晚期症状(1)破坏前壁 面颊部隆起 (2)向上压迫 眼部症状 (3)向下发展 硬腭下塌，牙槽变形 (4)向后侵入翼腭窝 顽固性神经痛和张口困难 (5)颅底扩展 颞部隆起，头痛 (6)颈淋巴结转移 同侧颌下淋巴结 (7)远处转移诊断1．早期确诊较难, 对有上述症状者应提高警惕。2．前后鼻镜检查3．鼻窦内窥镜检查4．鼻窦CT或MRI检查5 活检及细胞涂片治疗可分为手术、放射治疗和化学疗法，5年生存率30-40%。1 . 手术加放疗2 . 化疗加手术3 . 手术加放疗加化疗4 . 中医中药治疗5 . 有淋巴结转移时，行下颌区和颈部淋巴结廓清术6 . 其他治疗：激光治疗或冷冻治疗。

一. 发病概况鼻腔侧壁、上颌窦和筛窦在解剖上互相邻接,除早期癌外,通常很难区分这部位肿瘤的原发位置。鼻腔恶性肿瘤多为原发癌,多位于鼻腔外侧壁, 少数发生在鼻中隔,鼻前庭及鼻腔底。鼻窦和鼻咽的恶性肿瘤可直接扩展进入鼻腔。鼻腔的转移癌较少见。鼻腔恶性肿瘤以上皮源性的癌为多见,多为鳞状细胞癌,其他为腺癌,腺样囊性癌,未分化癌,基底细胞癌等,非上皮源性的有淋巴瘤、嗅神经母细胞瘤、恶性黑色素瘤、平滑肌肉瘤、软骨肉瘤及其它肉瘤等。以前在临床常见的所谓坏死性肉芽种，已归纳入为T细胞淋巴瘤。二. 外科病理学(一)鳞状上皮细胞癌：占绝大多数，都几乎每位鼻腔癌患者初诊时都有骨破坏，肿瘤可以从鼻腔进入上颌窦、筛窦，穿过纸样板入眼眶，侵犯前壁到鼻背或颊部软组织，亦可穿破硬腭而侵入口腔。(二)腺癌：包括小涎腺来源肿瘤。腺癌与鳞状细胞癌一样有相似的骨破坏和临床症状及过程。病理上分为高度恶性和低度恶性两类，前者预后极差。涎腺型肿瘤中以腺样囊性癌居多，好发于鼻腔上部，主要向眼眶及筛窦扩展，较常有血管神经侵犯而易于远处转移。(三)恶性黑色素瘤：约占鼻腔副鼻窦癌1%。多见于鼻中隔（25～50％）或中、下鼻甲，常向上颌窦扩展或突出鼻外。男女发病率之比相等，年龄高峰在40-60岁。黑色素瘤常表现为灰、蓝色或黑色息肉状肿块，常伴有周围卫星灶和颈部淋巴结转移。无色素性黑色素瘤常表现为单侧息肉样改变，因此，手术后全部息肉样物质均应送病理检查。黑色素瘤的生物学行为很难预测。有些切除后不再复发，而有些则扩散极其广泛，可在几个月之内死亡。也有的经治疗后，似乎能通过有效的免疫系统抑制肿瘤数年。50% 存活3年。约20％发生颈淋巴结转移，多数先转移至颌下淋巴结，然后至颈内静脉淋巴结链。可以经颅底侵入颅内，远处转移较为多见。(四)嗅神经母细胞瘤：较少见，也称作成感觉神经细胞瘤或神经内分泌肿瘤。肿瘤发生于鼻腔上部,源于神经脊干细胞的嗅觉细胞。该肿瘤似乎有11-20岁和51-60岁两个发病高峰，在老年组则称作神经内分泌肿瘤。在20岁左右发病组里局部复发率低而远处转移率较高；在50岁左右发病组里则相反。肿瘤生长慢，较大时常会累及筛板。病理上类似未分化癌，诊断需借助于特定的肿瘤标记。临床一般采用Kadish分期，根据肿瘤累及范围将病变分为三期：A期为肿瘤限于鼻腔；B期肿瘤累及一个或多个副鼻窦；C期肿瘤超出这些范围。(五)淋巴网状细胞肿瘤：恶性淋巴瘤多发生自鼻腔后部，肿块较大，常向软腭及咽部扩展。包括三类：淋巴瘤性多发肉芽肿，髓外浆细胞瘤，非霍奇金氏淋巴瘤。(六) 内翻性乳头瘤: 鼻腔鼻副窦乳头状瘤为不常见的交界性肿瘤，具有潜在恶性。尤其在多次不彻底的手术后复发往往变为恶性或成为鳞状细胞癌。其组织病理学细分为内翻性乳头瘤、菌状乳头状瘤和圆柱细胞乳头状瘤,后两者更为罕见。其中内翻性乳头瘤的特点是容易复发，尤其是局部小范围手术切除后。最常见的症状是鼻堵(71%),其次是鼻衄(27%)，17%同时合并有鼻窦或鼻腔的鳞状细胞癌,或乳头状瘤恶变。内翻性乳头状瘤常原发于鼻侧壁，偶见于筛窦、上颔窦、蝶窦惑额窦。颅内侵及或侵及硬脑膜很少见，常与术后复发、恶变有关，极罕见的情况下可经咽鼓管直接延伸累及中耳、颞骨。三. 临床表现（一）症状（1） 鼻腔的血性或脓性分泌物。为鼻腔癌的较早期症状，偶有鼻衄。鳞癌因浅层瘤组织坏死合并感染故多脓血性分泌物，且有异味；恶性黑色素瘤则多见血性分泌物；恶性淋巴瘤、腺癌、软组织肉瘤则较少异常分泌物。（2） 鼻阻塞。为最常见症状。肿瘤引起鼻腔内气道的阻塞，一般为单侧，但肿瘤较大时压迫鼻中隔使对侧鼻阻塞，甚至阻塞咽腔引起呼吸困难。（3） 嗅觉障碍。可由肿瘤侵犯嗅区所致，也可由于气道阻塞所引起。（4） 疼痛。可表现为鼻内痛、上牙痛、偏头痛等，多为肿瘤侵犯神经所致。晚期鼻腔恶性肿瘤可侵及第II、III、Ⅳ、V、VI等对脑神经。（5） 颈部或颌下肿块。因颈部或颌下淋巴结转移而出现。（6） 其他。如肿瘤侵犯周围组织器官所致的表现：压迫鼻泪管引起流泪，侵犯眼眶引起眼球移位、复视，侵犯齿槽引起牙齿松动等。（二）体征（1）鼻外形改变。由于肿瘤的挤压使鼻外形发生改变，即鼻背变宽、突起，到晚期肿瘤可穿破鼻背皮肤。（2）鼻腔肿物。经鼻窥镜及间接鼻咽镜检查，可发现鼻腔肿物，有时肿物可突至鼻前庭。鳞状细胞癌多呈菜花样，表面溃破及坏死，质脆且易出血。恶性黑色素瘤瘤体多呈黑色或浅棕色，少数也可无色素，多伴有血性渗出物。嗅神经母细胞瘤似息肉样或灰红色，血管丰富。腺癌瘤体多呈结节状，早期粘膜正常，晚期也可溃破。恶性淋巴瘤及软组织肉瘤的瘤体一般较大，表面粘膜光滑。（3）眼球移位。晚期肿瘤侵犯眼眶，挤压眼球向外、前、上移位，眼球移动受限，结膜水肿。（4）颈部淋巴结肿大。有淋巴结转移的患者，可触及肿大的淋巴结，其中以颈深上淋巴结及颌下淋巴结肿大多见。 四、诊断（一）临床表现主要为肿瘤占位产生的挤压堵塞症状,包括有面部肿胀或鼻腔血性或脓性分泌物、鼻阻塞及颅面部神经性疼痛。体征则表现为鼻腔肿块、鼻外形改变及眼球移位等。(二)、影像诊断1. 普通X线片：在X片上,可见鼻腔软组织阴影,患侧鼻腔扩大,常见鼻腔侧壁骨质破坏,如有鼻窦口堵塞,可见副鼻窦混浊。自有了CT以来，X线片检查意义就不再重要了。2. CT扫描: CT能很好地显示鼻腔肿块的范围及与比邻结构的关系，显示骨结构的破坏情况，可以帮助判断病变的性质。3. 磁共振成像（MRI）：MRI可直接多平面成像并具有良好的软组织分辨力，能准确显示病变的范围，还可对一些病变作出鉴别，特别是肿瘤和炎症。鼻腔内的肿瘤中绝大部分在T2加权像上呈低信号或中等信号，主要是因为这些肿瘤富于细胞，且多为鳞癌，其次为小涎腺瘤，尤其是恶性粘液上皮样型涎腺瘤，其T2加权像上的信号越低，侵袭性越大。其它尚有淋巴瘤、髓外浆细胞瘤、横纹肌肉瘤和神经胶质瘤。而炎性病变在T2加权像上通常为高信号。乳头状瘤在T2加权像上呈高信号，黑色素瘤在T1和T2加权像上都为高信号。肿瘤许多时候伴有炎症，慢性炎症的部位肿瘤发生的机会多，特别是鳞癌，但炎症在T2加权像上呈明显的高信号。（三）、 组织活检对于鼻腔肿瘤的确诊，需要活体组织检查。鼻腔肿瘤活检时,应注意以下几点：1. 鼻腔肿瘤的表面常有一层坏死组织,如果取材表浅,可能取不到肿瘤组织,但做深部大块组织活检,又有可能引发不必要的出血,因此,活检时应首先去除表面坏死组织,然后在肿瘤实体的外层取材,组织块以够用为度；2. 有时鼻腔肿瘤伴有息肉,乳头状瘤,血管瘤或血块,此时应注意寻找不同外观的组织活检,以免漏掉肿瘤；3. 鼻腔肿瘤有时是双侧发生,但不属同一病理形态,因此要将两侧取材分别送病理检查,不能混合,以免误诊。活检可导致肿瘤的扩散,因此应安排在各项检查都完备以后进行,以便开始治疗,对于恶性黑色素瘤,一般不主张早活检,应等到检查完备,治疗即将开始的时候活检,并且应快速出病理报告。五、鉴别诊断1内翻性乳头状瘤此病以男性发病率较高，多在中年患病，男女病人之比为2－5：1。肿瘤好发于鼻腔外侧壁及副鼻窦，常为多发，外观呈颗粒状、乳头状或息肉状，红或紫红色。组织学特点为鳞状上皮或移行上皮向间质内呈指状伸入生长，形成大小不等的隐窝，其中有上皮细胞、白细胞及坏死组织；有些隐窝消失，形成细胞巢或细胞团；上皮细胞之间可见大量含糖原空泡及小粘液腺囊；上皮与其下的间质有完整的基底膜相隔，间质为纤维性或水肿结构，间有炎症细胞浸润。本病的临床表现依肿瘤大小而异，最常见的表现是鼻阻塞及鼻内肿块、鼻分泌物增多，部分患者有鼻衄、头面疼痛等。内翻性乳头状瘤具局部破坏性，容易复发，且有10%－20%癌变，绝大多数恶变为鳞状细胞癌。一般通过肿物活检可鉴别。此病的治疗以手术治疗为主。2.鼻息肉多发于成年人，可发生在一侧或两侧鼻腔，表现为鼻塞、鼻分泌增多、嗅觉失灵及头疼等。鼻息肉系鼻粘膜受慢性刺激而发生的水肿肥厚，水肿组织向下垂坠而形成息肉。息肉的附着处多在鼻腔外侧壁，其形圆滑而有光泽，灰白色，如荔枝肉样；用探针触之，质软不易出血；用血管收缩剂后，不易使其缩小。将息肉切除送病理检验可作鉴别。3.鼻硬结症多发于30岁左右，病变在鼻腔前部，表现为质硬的结节，伴有感染，鼻外部及上唇变硬、变形。病理特征为肉芽肿伴浆细胞浸润及异物巨细胞，有丰富的胶原纤维。通过肿物活检可鉴别。4.副鼻窦癌晚期副鼻窦癌常累及鼻腔，鼻阻塞为其继发症状，X线照片及CT扫描显示病变主要在副鼻窦。 六.综合治疗鼻腔高分化鳞癌的治疗应首选放疗十手术综合治疗。鼻腔筛窦鳞癌综合治疗的5年生存率可达60％。颈部淋巴结转移时综合治疗措施应包括颈部，颈部淋巴结临床阴性时，不主张预防性颈部照射。低分化鳞癌和未分化癌就诊时多为晚期，而且对放疗较敏感，单纯放射治疗可获得较满意的疗效。放疗失败后手术仍有挽救的机会。腺样囊性癌常沿神经鞘侵犯，手术残留或安全切缘不够时应辅助术后放疗。恶性黑色素瘤 鼻腔恶性黑色素瘤较原发于躯干的恶性黑色素瘤的预后好，治疗失败的主要原因仍是远地转移。治疗以放疗十手术十化疗及生物治疗的综合治疗模式为好。内翻性乳头状瘤 鼻腔上颌窦内翻性乳头状瘤首选治疗是手术,对于手术不能彻底切除,或多次复发患者,或有恶性变时,治疗原则同鼻腔鳞癌，应考虑放射治疗。鼻侧壁切除治疗复发率30%，小范围切除病例的多发率高达 71%。尽管近年文献中报导了较多的鼻窦保守手术，但对于鼻腔、鼻窦的内翻性乳头状瘤仍主张鼻侧切开的鼻侧壁切除术。内窥镜下切除，对于相对较局限的早期病变也是可行的。对临床Ａ期的嗅神经母细胞瘤可单纯放疗或单纯手术切除，。而Ｂ期嗅神经母细胞瘤则以放疗加手术综合治疗为宜，也有报道单一方法治疗与综合治疗效果相近。临床Ｃ期嗅神经母细胞瘤因常有眶内、前颅凹等部位受侵，应以放疗为主，辅以手术治疗。A、B期预后较好，3年生存率分别为88.9%与83.3%，C期则预后差，3年生存率降到52.9%。鼻腔筛窦癌单纯放疗的5年生存率早期为60％左右，晚期为20％-30％。综合治疗5年生存率早期为60％-70％，晚期为60％左右。