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田梅主治医师 山东中医药大学附属医院 肺病科 患者提问：疾病:肺泡蛋白沉积症病情描述:肺泡蛋白沉积症确诊。现在体虚，气短。。。肺泡蛋白沉积症以确诊pap希望提供的帮助:肺泡蛋白沉积症的患者适合运动吗？要注意哪些事项所就诊医院科室:赤峰附属医院 呼吸内科用药情况:山东中医药大学附属医院肺病科田梅回复：你好，肺泡蛋白沉积症属于间质性肺病中一种，目前全肺盥洗是治疗该病的标准方法，有效率在60-80%，此外也可应用粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子肌注或雾化吸入治疗，需要根据血氧饱和度的水平确定下一步的治疗方案。如果胸闷气短不明显，可在能耐受的范围内适当活动，祝好！患者提问：田医生。我是肺泡蛋白沉积症。以确诊。但是初期。这种情况能治愈吗。我今年40岁。没有其它毛病。请您解答一下。谢谢。山东中医药大学附属医院肺病科田梅回复：你好，在肺泡蛋白沉积症中，约8%属轻症的患者有自愈的倾向，从您提供的肺部CT来看，需要积极治疗以改善症状。患者提问：从ct看。我是轻症吗？这种病能治愈吗？大概的费用多少？田大夫请您解答一下。谢谢。山东中医药大学附属医院肺病科田梅回复：你好，病情的轻重除临床症状外，还需要根据血气分析的结果来判定，从您的CT来看，是需要用药治疗的。肺泡蛋白沉积症很难治愈，但部分患者可保持长期稳定，通过治疗改善症状，提高生活质量。请问在当地医院进行过哪些方面的治疗？患者提问：田医生。我的饮食方便需要注意那些，现在以忌烟了。需要吃些什么。对身体有帮助。酒对身体有害吗？怎么样运动最合适。请您解答一下患者提问：一天的运动量你能规划一下吗？还有。吃些什么对身体好。主要注意的事项什么患者提问：您的意思是这种病不能治愈，发展下去是肺癌的可能吗？如果控制好能活多少年。希望您能实话实说山东中医药大学附属医院肺病科田梅回复：你好，需要戒烟，适量饮酒，肺泡蛋白沉积症在间质性肺炎中属于预后比较好的一种，使用药物是可以控制病情，延缓进展的。饮食上无需要特别注意的地方。患者提问：谢谢你田医生。祝您身体健康。万事如意患者提问：我现在后背两侧酸疼，头偶尔也疼，体虚。和这个病有关系吗？山东中医药大学附属医院肺病科田梅回复：你好，上述症状考虑与肺泡蛋白沉积症关系不大。患者提问：我在家让老中医调理点中药，可以吗？山东中医药大学附属医院肺病科田梅回复：你好，可以服用中药调理。2019年07月24日
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黄志亮副主任医师 武汉市第五医院 胸心血管外科 一、概述肺泡蛋白沉着症（pulmonary alveolar proteinosis，PAP）是一种原因不明的肺泡腔内弥漫性蛋白沉积，由肺泡腔和远端气道内积聚大量富含磷脂蛋白质样物质为特征的罕见疾病。原发性PAP能够产生对抗粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）的抗体，证实PAP是一种自身免疫性疾病。1.病因：PAP分为原发性和继发性两种类型。原发性PAP好发于婴幼儿及儿童。病因未明。近年来认识到粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）抗体在原发性PAP发病机制中起重要作用。继发性PAP多见于以下三种情况：①某些化学物质或矿物质的呼吸道吸入可诱发PAP，如大量粉尘吸入（铝、二氧化硅白陶土、钛等）；②肺部感染，如肺部结核分枝杆菌、诺卡茵、真菌和肺孢子菌感染有时与PAP合并存在；③恶性肿瘤或其他免疫功能低下疾病，如淋巴瘤、急慢性白血病、HIV感染或艾滋病患者等均有同时合并PAP的报道。但值得注意的是，有时很难区分原发性抑或继发性。2.发病机制：PAP的发病机制尚不明确，大多认为本病可能由于机体内、外因素作用引起肺泡表面活性物质的产生、代谢、清除过程的某一些环节异常所致。3.病理生理：巨检显示肺脏有多发性淡黄或灰白色坚实结节，明显变硬，重量增加，肺的切面有黄白色液体流出。肺实变与代偿性肺气肿并存。光镜下肺泡结构基本正常，肺泡内充满细颗粒状、无结构的PAS染色阳性的蛋白样物质，在终末呼吸性细支气管腔内也可见到，但间质内不出现。肺泡Ⅱ型细胞增生、肥大，肺泡巨噬细胞呈泡沫状。除非继发感染很少出现炎症细胞。电镜下见肺泡Ⅱ型细胞胞浆内有特征性的呈同心圆排列的板层小体结构。二、临床表现1.症状体征：PAP可发生于各个年龄段，10～50岁多见。男女之比约2～4:1。起病十分隐匿，约1/3患者可无任何临床症状，仅在体检时发现。最常见的临床表现为渐进性的呼吸困难、轻中度干咳或咳白黏痰、团块状痰。乏力、胸痛、体重减轻也较常见。缓慢进展成为呼吸衰竭。发热偶见。体检很少有体征发现，有时肺底可闻及少量捻发音。临床症状与胸部X线表现不平衡是本病的特征之一。病程较长患者可见杵状指、发绀。2.并发症：可并发肺部感染和呼吸衰竭等。三、医技检查1.X线检查：典型的胸部X线表现为两侧肺门向外扩散的弥漫性边缘模糊的细小结节阴影，常融合成片状，但无肺水肿的Kerley B线，病灶间有代偿性肺气肿或小透亮区。可见纵隔增宽。2.CT检查：胸部高分辨CT（HRCT）对PAP有诊断价值，主要表现为两肺斑片状阴影，致密影中可见支气管充气征，边缘清晰，锐利，病灶与周围正常肺组织形成鲜明的对照，形成一种“地图”状改变；有时呈毛玻璃样改变，小叶间隙和间隔不规则增厚，表现为多角形态的“铺路石”或“碎石路样”（crazy pavlng appearance，CPA）征象，该征象被认为是PAP的特征性改变。3.其他辅助检查：肺功能表现为轻度限制性通气功能障碍和弥散障碍。大多数患者血清LDH和表面活性蛋白-A（SP-A）或表面活性蛋白-D（SP-D）升高。近来研究发现癌胚抗原（CEA）约半数在PAP患者中也有增高，并与疾病的严重程度相关，灌洗治疗后的CEA值均有下降。四、容易误诊的疾病应与特发性肺间质纤维化，肺泡癌，粟粒性肺结核，肺实质性疾病如病毒性肺炎、支原体肺炎、衣原体肺炎等疾病鉴别。五、治疗原则主要针对如何清除沉着于肺泡内蛋白样物质，近年来用双腔气管导管（Carlen导管）或纤支镜作一侧肺或肺叶的生理盐水灌洗，定期交替进行，近期疗效显示患者呼吸困难和肺功能均有改善，半数患者X线胸片可变清晰，远期效果则多数保持缓解状态，少数患者复发，常在6－24个月内，可再作肺灌洗。六、预后该疾病总体预后差。儿童大多在发病的数年内死亡，成人中虽有自愈病例报道，但时有复发，且约半数以上患者因为病情逐步进展，直至呼吸衰竭死亡，一般病程5—10年。2019年04月28日3474
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2014年12月12日6697
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张映铭主任医师 南京市胸科医院 呼吸内科 肺泡蛋白沉积症(pulmonaryalveolar proteinosis, PAP) 是一种少见疾病，以肺泡和细支气管腔内充满过碘酸雪夫(pedodicacid Schiff,PAS)染色阳性的富磷脂蛋白物质为特征的慢性肺疾病。目前认为粒细胞原巨噬细胞集落刺激因子（granulocyte-macrophagecolony-stimulating factor, GM-CSF）功能障碍导致巨噬细胞清除肺泡表面活性物质的能力下降是特发性PAP的可能发病机制【1】。近年研究发现【2】，GM-CSF是肺表面活性物质重要的调节因子，在先天性免疫系统及肺内的宿主防御中也具有至关重要的调节作用。因此，PAP患者易并发肺部感染，继发感染也是导致PAP死亡的重要原因。我们回顾性分析我院2001-2011年确诊的PAP伴感染的病例16例，同时以未伴发感染的PAP患10例作为对照研究，分析PAP继发感染患者的临床特征及诊疗过程，先报到如下：1.对象与方法1.1入选对象：入选的所有患者根据病史、体征、胸片或胸部CT检查，并结合支气管肺泡灌洗液（bronchoalveolarlavage fluid，BALF）及肺组织学活检结果符合PAP诊断标准。其中16例PAP继发感染的患者经痰涂片、痰培养、血清学检查或支气管肺泡灌洗液培养确诊的病原体感染。16例PAP继发感染的患者中，男性13例，女性3例，年龄：34-65岁，所以患者肺部均有感染病灶，其中1例伴有淋巴结结核，1例为支气管-肺泡化脓性感染。另外，10例PAP患者结合临床表现及痰培养、涂片或肺泡灌洗液培养等检查均未发现合并肺部感染依据，作为病例对照研究。1.2 方法：回顾性分析16例PAP继发感染患者的流行病学资料、临床表现、辅助检查、治疗措施及临床转归等；并以10例未继发感染的PAP患者为对照，分析PAP继发感染患者的临床所特有的特征。2统计方法采用SPSS13.0软件进行统计分析，数据以平均值±标准差(X±S)表示，两组间临床变量比较用t检验，若方差不齐，采用Mann-WhitneyU非参数检验，P<0.05表示差异有统计学意义。3结果3.1临床特征:16例PAP患者中，平均年龄为：46.6±7.6岁，平均病程约为：38.7±30月。男性占绝大数，比例为：81%，其中男性吸烟患者占总病例的比例为：69%。肺部感染的病原体多为机会性感染，其中结核分支杆菌最常见（7例），其次真菌感染（6例）；细菌感染以G-杆菌多见，仅一例合并支气管-肺化脓性感染患者出现G+球菌及厌氧菌感染。在确诊病原体诊断上，主要以痰及BALF培养为主，结核分枝杆菌多能从痰涂片中找到抗酸杆菌确诊。16例继发肺部感染患者中，仅2例患者出现白细胞增高，且两例感染患者分别为白色念珠菌及霉菌感染，其中霉菌感染患者（WBC:15.8*109/L）近期接受过激素治疗。12例（75%）患者接受大容量全肺灌洗术，4例未行全肺灌洗患者中2例死亡。详见表1。3.2 PAP继发感染与疾病的严重性血清LDH及肿瘤标志物、动脉血氧分压、肺功能均可反映出PAP患者的疾病严重程度【3-5】。与未感染的PAP患者相比较，PAP继发感染患者血清LDH为60±110U/LVS 201±76U/L，PO2为61±11.6mmHgVS 86±12.4mmHg，具有显著性差异（P<0.05）；而在肿瘤标志物及肺功能参数间，两者无统计学差异。见表2。3.3 WLL治疗PAP继发感染的疗效12例患者接受分期大容量全肺灌洗术，除1例出现病情加重外，其余症状均得到改善，其中一例支气管-肺泡化脓性感染患者，经WLL术后感染得以控制。12例患者术后动脉氧分压平均提高8.5mmHg，LDH平均下降25U/L，见图1。4.讨论PAP是一种少见病，根据PAP的发病机制及临床特征分为3类：先天性、特发性及继发性PAP，其中90%以上为特发性PAP。在PAP发病机制中可以明确的是，特发性PAP为一种自身免疫性疾病，由于血清中出现GM—CSF自身中和性抗体，与CM—CSF特异性结合，阻断了GM—CSF功能的发挥，导致肺泡巨噬细胞功能改变，使肺泡表面活性物质清除下降所致【6】。GM-CSF通路的阻断不仅仅影响到肺表面活性物质的代谢，也影响巨噬细胞的趋化性、细胞黏附性、抗原识别受体的表达、吞噬能力、对微生物杀伤能力等免疫功能方面明显受损【2】，以及肺泡腔内蛋白样物质沉积宜于病原体生长。因此，容易并发肺部感染是PAP的一个重要特征。我们研究发现，PAP患者易继发机会性感染，常见有结核分枝杆菌及真菌感染，此与黄慧等的研究相一致【7】，其报道的9例PAP继发感染患者均为机会性感染，其中4例为结核分枝杆菌，3例为真菌感染，及2例奴卡菌感染，其中一例奴卡菌合并巨细胞病毒感染。而我们16例患者痰及BALF标本中均未培养出奴卡氏菌属及病毒，这可能受我院检验技术的局限性有关。在临床上，血清 LDH, 血气中PaO2及PA-aO2常作为评价PAP患者疾病严重性的指标【5】。同时研究发现，血肿瘤标志物（CEA及NSE）和肺功能（VC、TLC及TLco）也与疾病的严重性明显相关【3-4】。我们研究发现，继发感染的患者 LDH 明显高于未继发感染者，同时PaO2明显下降，此提示感染是影响疾病严重性及预后的重要因素，尤其可能是机会性感染。临床上发现PAP继发的感染，由于机体全身免疫力降低及肺防御能力下降，抗感染治疗效果相对较差，咳喘等症状改善不明显而且易出现反复感染。本研究结果证实，WLL能够有效缓解症状，降低病情严重性，既能治疗原发病，也有利于肺部感染的控制。本研究中一例患者出现支气管-肺化脓性感染，痰培养提示混合性感染（甲型、乙型链球菌，产气球菌）且病原体对多种抗生素耐药，反复抗感染治疗病情仍进行性进展，行全肺大容量灌洗后，感染才得以控制。其可能机制为，WLL除了能机械切除支气管及肺泡内磷脂蛋白外，还可以恢复肺泡巨噬细胞、II型上皮细胞的功能，促进GM-CSF的分泌【8】。 PAP存在不同病原体感染的风险，既包括呼吸道普通致病原，也包括某些条件致病原，尤其是结核分枝杆菌和真菌。因此，对于影像学非典型表现的PAP患者，需警惕继发肺部感染可能，及早对痰、BALF及血清学等标本进行相关检测，早期确诊病原体类型，从而更针对性的进行抗感染治疗。对于感染难以控制的患者，WLL也不失为可选择的治疗方法之一。2012年08月13日4697
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