流行性脑脊髓膜炎

9岁女孩高热40℃，家长以为孩子是普通感冒发热，直至孩子高热不退呕吐不止，送医检查才得知并非普通感冒发热而是“流脑”患者女、9岁，小学生，因“发热、头痛、多次呕吐17次，急诊入院。【主诉】患者昨日晨起后有些不舒服、感疲乏、咽部稍痛。仍坚持上学。上午10时许出现畏寒、发热。伴头痛、全身肌肉酸痛、无法坚持听课、被送回家，归途中曾呕吐2次。呕吐物为食物残渣。10：40到家、体温39.1℃,诉头痛明显、两眼紧闭、表情苦楚，又呕吐2次。家长予感冒片、红霉素口服。于11：50送卫生所。在卫生所测体温40℃、医生未查体。化验血WBC11.4G/L，中性84%、淋巴16%。予肌注青霉素G40万单位，并嘱口服复方新诺明2片，共0.24g、后回家休息。回家后体温升至40，C以上，头痛剧烈、又呕吐3次。午夜体温升至40.4，C。四肢稍凉，急诊入院。病后无惊厥。【流行病学及病史】该校开学不久、有同学咽痛，无因病缺课者、患儿从农村迁城镇1年。预防接种史不详，右耳流脓已久，无其他病史。【体检】体温39.9，C。脉搏128次/分。呼吸28次/分。血压96/68mmHg,体重25Kg。急性病容表情苦楚、查体合作。皮肤灼热无汗，四肢尚温暖。两下肢有淤点、淤斑。颜面与鼻唇沟对称。瞳孔大小正常，等圆、对光反应稍迟钝，右耳有脓迹，左耳清洁。咽红、扁桃体肿大、充血、无分泌物。颈项前屈时有抵抗感、下颌只能达距前胸约三横指。心肺无异常。肝脾未触及。布氏征、克氏征阳性。膝反射亢进、腹壁反射存在。【化验】血象WBC21.6G/L,中性92%。淋巴7%，单核1%。入院后脑脊液检查、压力27cmH20,白色微浑浊、细胞4700/L,中性0.98、淋巴0.02、蛋白1,75g/L、糖1.4mmol/L、氯化物119mmol/L【脑脊液培养】脑膜炎球菌生长<患者37岁，女患者于1月前无【最后诊断】流行性脑脊髓膜炎 接下来带大家一起了解一下流行性脑脊髓炎简述 流行性脑脊髓膜炎，乙类传染病，简称“流脑”，是由脑膜炎奈瑟菌引起经呼吸道传播的急性化脓性脑膜炎。冬春季多发，发病以＜15岁儿童为主，＜7岁儿童病死率较高。我国每年报告数百例流脑，以散发为主，部分地区有聚集性病例发生。流脑重症病例可在24小时内死亡，幸存者中仍有10%～20%留有严重的后遗症。历史上我国流脑病例以A群脑膜炎奈瑟菌为主，近年来流脑病例中C群、B群脑膜炎奈瑟菌检出呈增多趋势，部分地区C群脑膜炎奈瑟菌已成为流行优势菌群，少数地区检出W135群、X群脑膜炎奈瑟菌。根据卫健委发布的《2022年我国卫生健康事业发展统计公报》统计，2022年我国流脑发病例数为59例，死亡人数为5人。 #检查诊断#发病症状表现为，发热、头痛、呕吐，和（或）有脑膜刺激征，婴幼儿可见前囟隆起。重症患者可有不同程度的意识障碍和（或）感染中毒性休克。皮肤、黏膜出现瘀点（斑）。瘀斑可迅速扩大融合成片。诊断检查时，血象白细胞总数明显增加，一般在20000/mm3左右，高者达40000/mm3或以上，中性粒细胞占80%～90%。脑脊液检查初期仅有压力增高，外观正常。典型脑膜炎期，压力高达1.96kPa以上，外观呈混浊或脓样，白细胞数达每立方毫米数千至数万，以中性粒细胞为主，蛋白质含量显著提高，而糖含量明显减少，有时可完全测不出，氯化物降低，若临床有脑膜炎症状及体征而早期脑脊液检查正常，应于12～24小时后复验。流脑经抗菌药物治疗后，脑脊液改变可不典型。诊断时主要和其他细菌所致的脑膜炎、其他原因所致的脓毒症、各种原因引起的紫癜等疾病鉴别。婴幼儿还应与高热惊厥等疾病鉴别。 #如何治疗#1、脱水剂的应用下列药物应交替或反复应用：①20%甘露醇。②25%山梨醇。③50%葡萄糖。④30%尿素。以上药物按具体情况每隔4～6小时静脉快速滴注或静推一次，至血压恢复正常，两侧瞳孔大小相等，呼吸平稳。用脱水剂后适当补液，使患者维持轻度脱水状态。肾上腺皮质激素亦可同时应用，以减轻毒血症，降低颅内压。2、亚冬眠疗法主要用于高热、频繁惊厥及有明显脑水肿者，以降低脑含水量和耗氧量，保护中枢神经系统。氯丙嗪和异丙嗪肌注或静推，安静后置冰袋于枕后、颈部、腋下或腹股沟，使体温下降至36℃左右。以后每4～6小时再肌注一次，共3～4次。3、呼吸衰竭的处理应以预防脑水肿为主。如已发生呼吸衰竭，除脱水外则应给予洛贝林、可拉明、回苏灵等中枢神经兴奋剂。亦可用氢溴酸东莨菪碱静注，可改善脑循环，有兴奋呼吸和镇静作用。必要时作气管插管，吸出痰液和分泌物，辅以人工辅助呼吸，直至患者恢复自动呼吸。 #该病例治疗#该病例入院后予青霉素G20万U/Kg/日、分3次。1/8小时。及补液等对症支持治疗。12小肘后血圧108/70mmHg,四肢温暧,无新的淤点、淤斑出现,36小时后体温降至38℃,停止呕吐、头痛减轻,48小时后脑膜刺激征减轻。颈前屈时下颌达胸前-橫指,布氏征阴性。克氏征阳性。72小时后体温正常,6天后病情完全治愈。入院第5日，脑脊液培养报告"脑膜炎球菌生长"。药敏实验提示"青霉素氯霉素/环丙沙星敏感、磺胺喀啶、复方新诺明中度敏感"入院第3日，白细胞14.1G/L。中性78%、淋巴20%。第5日，WBC7.9G/L。中性73%、淋巴23%。第7日，脑脊液压力正常,外观清亮、细胞数36/L,中性0.17。淋巴0.83。蛋白、糖、氯化物正常。1月后复诊，记忆力、计算力与病前无差别,学习成绩无差别。 结语在这里要特别提醒大家：“要重视儿童疫苗接种以及儿童体检，争取做到疾病早发现、早治疗，以提高患儿治愈率、降低死亡率，提升儿童生命质量。”

流脑（流行性脑脊髓膜炎）是一种典型的“病例少、病死率高、隐性感染率高、后遗症严重”的疾病，曾在全球及我国都出现过大流行，婴幼儿是高发人群。5%-10%的流脑患者会死亡，而10-20%的患者经正规治疗后仍会留下终身后遗症，如耳聋、失明、动眼神经麻痹、瘫痪、智力、性情改变、精神异常等。接种疫苗是预防流脑发病和后遗症的最经济最有效的方法。

流脑多见于冬春季，大多有皮肤、黏膜瘀点，其主要临床表现是突发高热、剧烈头痛、频繁呕吐，皮肤黏膜瘀点、瘀斑及脑膜刺激征，白细胞总数明显增加。乙脑发生在夏秋季，主要是脑实质损害，起病急，高热、头痛、呕吐，

对私立诊所而言，找到有效引流，又能增加患者粘性的项目，是大家一直关心的问题。后疫情时代，在大家更关注健康产业的今天，「疫苗接种」似乎是一个非常吸引人的项目。但很多机构并不知道这个业务是否能开展，要如何开展，开展了对诊所将会有怎样的影响。为此，我们收集了业内相关人士的看法观点，或许能给你提供参考答案。Q1：疫苗跟药品有什么不同？疫苗怎么分类？疫苗是为了预防、控制传染病的发生流行，用于人体预防接种，使我们的机体产生对某种疾病的特异性免疫力的生物制品。因此不同于针对疾病治疗的药品，疫苗多用于健康人群，本质上健康人可以自行选择是否接种。但为了防止一些特定流行病的传播，提高全民健康水平，国家会指定一些必须接种的疫苗。在我国，将疫苗分为两类。2019 年 12 月 1 日，新版《中华人民共和国疫苗管理法》 （以下简称《疫苗管理法》） 正式实施。将以前的一类疫苗改称为「免疫规划疫苗」，二类疫苗改称为「非免疫规划疫苗」。按照定义，免疫规划疫苗是指居民应当按照政府的规定接种的疫苗，比如儿童常规接种的乙肝疫苗、卡介苗、脊髓灰质炎疫苗和百白破疫苗等。此类疫苗由国家支付接种。非免疫规划疫苗指由居民自愿接种的其他疫苗，比如流感疫苗、HPV 疫苗等，此类也是自费疫苗。Q2：诊所能获取疫苗接种资质吗？在法律上是允许的，也有不少民营诊所已经获取了疫苗接种资质。《中华人民共和国疫苗管理法》中明确说明，原有的相关接种单位的设置要求已不能适应当前防治工作要求和群众的需求，需进一步明确相关非免疫规划预防接种单位的设置要求。第四十四条明确规定，对于符合条件的医疗机构可以承担非免疫规划疫苗接种工作，并应当报颁发其医疗机构执业许可证的卫生健康主管部门备案。备案制的规定，已让民营医疗机构有机会获取非免疫规划疫苗的接种资格。但现在民营诊所对疫苗接种资质的申请非常困难，主要是因为：第一，政府部门对 民 营 诊 所的 监管有一定难度，整体的监管制度未完善， 疫苗接种 安 全不能得到保证。第二，诊所自身的医疗质量、医疗安全等相关标准达不到要求。第三，各地政府部门对于诊所申请疫苗接种资质的标准未完善。目前只有江苏省出台了政策文件，明确规定了医疗机构申请接种非免疫规划疫苗资质的条件和标准。其他各地的标准均不一样，具有落地指导意义的政策文件还在持续推进中。在没有政策明文规定的地方，可以向当地区疾控中心询问，了解政府的态度以及当地的标准。若暂时没有开放，也应该时刻注意观察政策动向，与政府机构保持沟通，没有明文规定前，可以争取或者等待政府机构调整。Q3：如果取得了疫苗接种资质，在哪里可以获取疫苗？《疫苗管理法》规定，国家免疫规划疫苗以外的其他免疫规划疫苗、非免疫规划疫苗由各省、自治区、直辖市通过省级公共资源交易平台组织采购。《疫苗流通和预防接种管理条例》则说明，非免疫规划疫苗由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。同时规定，疫苗生产企业应当直接向县级疾病预防控制机构配送非免疫规划疫苗，或者委托具备冷链储存、运输条件的企业配送。可以看出，非免疫规划疫苗的流通从上至下，由国家监管、把控，逐级分配至各医疗机构。这是为了保证疫苗的安全性。因此，疫苗区别于药品，医疗机构不能自行自由购进，原则上是向当地的区疾控中心申请，由疾控中心直接配发。不过，随着民众对于自费疫苗的需求增大，刺激市场开放，也会促进政策调整。Q4：诊所开展疫苗接种项目对诊所运营是否有好处？知贝医疗创始人欧茜：就儿科机构来说，开展疫苗接种项目需要根据实际情况权衡投入产出比。成熟的儿科机构已经有基本固定的诊疗流程，因此，新增非免疫规划疫苗接种项目，需要考虑多方因素。比如新增疫苗接种项目带来的预期收益，是否能覆盖投入的场地、硬件、人员、管理等成本，以及是否与机构原有的主营业务匹配。特别是，疫苗接种通常和儿保业务有关，如果诊所本身儿保业务基础薄弱，承接流量的能力较低，则需要先搭建好这一块的业务。但对于成人全科医疗机构而言，疫苗接种项目能提供一个非常好的宣传抓手。近年来，随着大众对于疫苗接种认知的提升，相应产品的需求大幅增长，现在排队打 HPV 疫苗要等一两年，如果资质开放，这对于全科机构而言会是个非常好的项目。Q5：对于诊所而言，疫苗是一个短期盈利项目还是一个引流项目？行业资深从业者：疫苗接种作为一个盈利产品，可能不太合适。首先，疫苗接种升级改造的主动权不在医疗机构手上，需要依靠疫苗制造商的产品更新。医疗机构疫苗打五年十年也不能把这个产品做的更好，形成差异化很难。其次，现在疫苗流通渠道被政府管死，疫苗供应不符合市场规律，运营会遇到困难。最后，到目前为止，一个人一生的疫苗测算过，一共是 8 千元。 客单价其实不高，要靠走量。但是走量目前还要去做市场推广。 本来应该政府做宣传，但是政府没精力去做。疫苗厂家或者接种疫苗的医疗机构有动力自己做市场推广，但受益人不一定是自己，所以目前来说也不敢大力投入。南京台宝儿科创始人孔翔军：如果想短期盈利，开展疫苗接种项目可能不太合算。毕竟前提投入比较高。前期投入主要在硬件方面，比如冷链设备、温度自动监测及外接不间断供电等设备设施、抢救设备、电子信息核查设备等，我们对整个流程进行了核算，最经济的情况下预算可能在 40 万左右。这个项目本身的盈利可能并不很多，但是对社会的价值以及对机构的引流的价值是很大的。对于有长期经验打算的经营者，无论是新开的机构，或是成熟的机构，在能承受成本的情况下，都应该考虑开展。疫情对于医疗机构的打击有目共睹。疫情后应该充分认识到，儿科更应该开展预防及健康方面的业务。而现在政府没有对私立医疗机构完全开放资质，若早点拿到资质，将成为机构一个很好的引流业务。对于运营成熟的机构而言，短期内或许对引流的需求不大，但疫苗项目可以增加与患者的粘性，为患者提供从疾病到预防和健康的全方位服务。而对于新开的机构，则可以在开办前或开办初期，在整体战略上做好相关设计。伊咏儿科门诊运营负责人李静：伊咏儿科在筹建之初，就制定了「预防为主，全科诊疗，专科深化、服务闭环，平稳持续发展」的运营策略。因此预防接种业务是与之经营策略匹配必须开展的业务。除了一般的市场推广和口碑转介绍以外，预防接种业务能引流不少健康的孩子，我们再通过我们优质的医疗服务对这些流量做成转化。其中 80% 的孩子会继续进行保健、疾病看诊及口腔健康等服务。所以，预防接种业务是实现引流、转化并留住患者、增加粘性的第一步。总的来讲，诊所在法律上讲是可以获取非免疫规划疫苗接种资质的。但目前各地政策未完全开放，相关制度未完善，机构可以自主询问当地区疾控中心，保持与政府沟通，了解具体情况。而且，疫苗市场在不断开放，有着非常巨大的市场潜力。国内非免疫规划疫苗市场规模由 2013 年的 124 亿元快速增长至 2017 年的 217 亿元，占比达 85.8%，预计 2030 年占比有望超过 96%，核心驱动力在于越来越多优质创新的非免疫规划苗进入市场。疫苗接种本身就是基础医疗服务，随着市场需求的扩大，以及人民对健康的不断重视，在政策的推进下，诊所机构成为接种疫苗的流量入口，也是未来可期的。

汽车要加油，补充能量。娃娃要打疫苗，增加抵抗力。每个宝宝自出生起，都要按严谨的接种流程接种疫苗。然而，因为疫苗种类繁多，而且每种疫苗的接种次数又不尽相同，加之打疫苗时对孩子的身体健康状况也有要求，因此有时不能打，有的忘了打，致使漏打疫苗的情况很常见。疫苗漏打了怎么办呢？要如何补种呢？首先说说疫苗补种的总体规则No.1疫苗补种的通用原则未按照推荐年龄完成国家免疫规划规定剂次接种的14岁以下的儿童，应尽早补种，且遵照以下规则：1、对未曾接种某种国家免疫规划疫苗的儿童，根据儿童当时的年龄，按照该疫苗的免疫程序，以及对该种疫苗的具体补种原则中规定的疫苗种类、接种间隔和剂次进行补种。2、未完成国家免疫规划规定剂次的儿童，只需补种未完成的剂次，无需重新开始全程接种。3、应优先保证儿童及时完成国家免疫规划疫苗的全程接种，当遇到无法使用同一厂家疫苗完成全程接种情况时，可使用不同厂家的同品种疫苗完成后续接种（含补种）。疫苗使用说明书中有特别说明的情况除外。4、针对每种疫苗的具体补种建议以及2007年国家扩大免疫规划（以下简称扩免）后新增疫苗的补种原则，详见下列具体疫苗的补种原则部分。No.2不同疫苗的补种原则1、重组乙型肝炎疫苗（1）若出生24小时内未及时接种，应尽早接种；（2）对于未完成全程免疫程序者，需尽早补种，补齐未接种剂次即可；（3）第1剂与第2剂间隔应≥28天，第2剂与第3剂间隔应≥60天。2、皮内注射用卡介苗（1）未接种卡介苗的＜3月龄儿童可直接补种。（2）3月龄～3岁儿童对结核菌素纯蛋白衍生物（TB-PPD）或卡介菌蛋白衍生物（BCG-PPD）试验阴性者，应予补种。（3）≥4岁儿童不予补种。（4）已接种卡介苗的儿童，即使卡痕未形成也不再予以补种。3、脊髓灰质炎减毒活疫苗（1）对于脊灰疫苗迟种、漏种儿童，补种相应剂次即可，无需重新开始全程接种。＜4岁儿童未达到3剂（含补充免疫等），应补种完成3剂；≥4岁儿童未达到4剂（含补充免疫等），应补种完成4剂。补种时两剂次脊灰疫苗之间间隔≥28天。（2）IPV疫苗纳入国家免疫规划以后，无论在补充免疫、查漏补种或者常规免疫中发现脊灰疫苗为0剂次的目标儿童，首剂接种IPV。（3）2016年5月1日后，对于仅有bOPV接种史（无IPV或tOPV接种史）的儿童，补种1剂IPV。（4）既往已有tOPV免疫史（无论剂次数）而无IPV免疫史的迟种、漏种儿童，用现行免疫规划用OPV补种即可，不再补种IPV。4、吸附无细胞百白破联合疫苗（1）3月龄～5岁未完成DTaP规定剂次的儿童，需补种未完成的剂次，前3剂每剂间隔≥28天，第4剂与第3剂间隔≥6个月。（2）≥6岁接种DTaP和白破疫苗累计＜3剂的儿童，用白破疫苗补齐3剂；第2剂与第1剂间隔1～2月，第3剂与第2剂间隔6～12个月。（3）根据补种时的年龄选择疫苗种类，3月龄～5岁使用DTaP，6～11岁使用吸附白喉破伤风联合疫苗（儿童用），≥12岁使用吸附白喉破伤风联合疫苗（成人及青少年用）。5、吸附白喉破伤风联合疫苗（1）＞6岁未接种白破疫苗的儿童，补种1剂。（2）其他参照无细胞百白破疫苗的补种原则。6、麻疹风疹联合减毒活疫苗（1）扩免前出生的≤14岁儿童，如果未完成2剂含麻疹成分疫苗接种，使用MR（麻风疫苗）或MMR（麻腮风疫苗）补齐。（2）扩免后出生的≤14岁适龄儿童，应至少接种2剂含麻疹成分疫苗、1剂含风疹成分疫苗和1剂含腮腺炎成分疫苗，对未完成上述接种剂次者，使用MR或MMR补齐。7、麻疹腮腺炎风疹联合减毒活疫苗（1）参照MR（麻风疫苗）的补种原则。（2）如果需补种两剂次含麻疹成分疫苗，接种间隔≥28天。8、乙型脑炎减毒活疫苗扩免后出生的≤14岁适龄儿童，未接种乙脑疫苗者，如果使用乙脑减毒疫苗进行补种，应补齐2剂，接种间隔≥12个月。9、A群脑膜炎球菌多糖疫苗、A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗扩免后出生的≤14岁适龄儿童，未接种流脑疫苗或未完成规定剂次的，根据补种时的年龄选择流脑疫苗的种类：（1）＜24月龄儿童补齐A群流脑多糖疫苗剂次。（2）≥24月龄儿童补齐A群C群流脑多糖疫苗剂次，不再补种A群流脑多糖疫苗。（3）补种剂次间隔参照本疫苗其他事项要求执行。10、甲型肝炎减毒活疫苗扩免后出生的≤14岁适龄儿童，未接种甲肝疫苗者，如果使用甲肝减毒活疫苗进行补种，补种1剂。11、乙型脑炎灭活疫苗扩免后出生的≤14岁适龄儿童，未接种乙脑疫苗者，如果使用乙脑灭活疫苗进行补种，应补齐4剂，第1剂与第2剂接种间隔为7～10天，第2剂与第3剂接种间隔为1～12个月，第3剂与第4剂接种间隔≥3年。12、甲型肝炎灭活疫苗（1）扩免后出生的≤14岁适龄儿童，未接种甲肝疫苗者，如果使用甲肝灭活疫苗进行补种，应补齐2剂，接种间隔≥6个月。（2）如已接种过1剂次甲肝灭活疫苗，但无条件接种第2剂甲肝灭活疫苗时，可接种1剂甲肝减毒活疫苗完成补种。 本文为转载文章，如有侵权请联系作者删除。

儿童是感染性疾病比较多发，出疹性疾病儿童也非常多见，通常老百姓把这一类疾病叫“出疹”，其实这里也有很多的学问，感染性出疹性疾病一般指病毒及细菌感染，因此这里给大家科普一下。 首先谈谈病毒感染引起的出疹

中国现代神经疾病杂志2013年2月第13卷第2期Chin J Contemp Neurol Neurosurg, February 2013, Vol. 13, No. 2中枢神经系统感染性疾病脑脊液检查的临床应用王佳伟 宋兆慧doi：10.3969/j.issn.16726731.2013.02.001作者单位：100050 首都医科大学附属北京友谊医院神经内科通讯作者：王佳伟（Email：wangjw2000@yahoo.com.cn）【关键词】中枢神经系统感染； 脑脊髓液； 微生物学技术； 聚合酶链反应； 综述 目前，对于中枢神经系统感染性疾病的诊断仍需依赖脑脊液检查结果，尤其是病原微生物的检查结果。不同炎症反应（包括细菌性、病毒性、肉芽肿性）脑脊液成分特点不同。一般病原微生物培养最具特异性但敏感性较低，实际上，大多数病毒、寄生虫、真菌和慢性细菌性中枢神经系统感染其脑脊液培养常为阴性。血清病原抗体阳性仅能证明体内存在病原微生物感染，唯有脑脊液检出病原抗体才表明存在中枢神经系统感染性免疫反应。脑脊液聚合酶链反应（PCR）检测病原微生物的敏感性和特异性较高，优于病原微生物培养和血清学检测，但是受到专业技术要求高和检测费用昂贵的限制而不能在临床推广应用。而且PCR检测敏感性极高，容易出现假阳性结果。总之，这些脑脊液检查方法有时具有误导性，可出现假阳性或假阴性结果，其敏感性和特异性亦取决于不同病种和病原微生物。因此，详细了解这些检测方法的敏感性和特异性对临床诊断与治疗至关重要。对于中枢神经系统感染性疾病的脑脊液检测结果，临床医师需结合临床症状与体征，以及其他辅助检查结果进行综合判断。为了规范临床诊断程序，笔者扼要总结中枢神经系统感染性疾病的诊断思路如下。一、病毒性感染1.单纯疱疹病毒感染（1）Ⅰ型单纯疱疹病毒（HSV.1）感染：PCR检出HSV.1对诊断单纯疱疹病毒性脑炎（HSE）有帮助，并可鉴别轻症或不典型病例。美国国家过敏性疾病与感染病研究所联合抗病毒研究组（NIAID.CASG）对54例经病理证实为单纯疱疹病毒性脑炎患者的临床资料进行分析显示，53例（98.15%）患者PCR检测HSV.1阳性［1］；其他多项研究也表明，PCR检测灵敏度高达90% ~ 100%，较少出现假阳性结果［2.5］。PCR检测的高阳性率可能提示脑脊液病毒表达量高。Mitchell等［6］对经分子微生物学实验室检测的2106例脑脊液PCR结果进行分析，HSV.1阳性检出率达100%，无一例出现假阳性结果；而且出报告平均时间也由以往的3天缩短至数小时［7］。由此可见，在保证实验室严格预防假阳性结果和避免发生样品遗留污染的前提下，PCR用于检测脑脊液单纯疱疹病毒具有较高的敏感性。但是，目前通过PCR检测HSV.1仍存在一些困难。这是因为单纯疱疹病毒性脑炎患者经治疗后其脑脊液中仍能检测到HSV.1 DNA，且持续时间不明。一项回顾性研究显示，19例HSV.1感染患者经抗病毒治疗2周后，仍有4例脑脊液PCR检测呈阳性［1］。PCR检测持续阳性是否提示仍存在病毒复制或仅代表在活跃期病毒感染终止后仍有病毒DNA残留，尚不十分清楚。有研究者应用PCR技术成功地从单纯疱疹病毒性脑炎患者尸脑中检出单纯疱疹病毒，支持后者的结论。因此，脑脊液检出HSV.1 DNA可能并不提示存在持续感染。也有个案报道，与单纯疱疹病毒性脑炎同样存在脑脊液、MRI和脑电图异常改变的病例，经阿昔洛韦治疗后其脑脊液PCR检测结果呈阴性［8］。但是对于可疑病例，即使已经开始应用阿昔洛韦治疗，仍然建议复查脑脊液PCR。然而抗病毒药物治疗多久方可对PCR检测敏感性产生影响，尚不清楚。对于病因不明的脑炎恢复期患者，PCR检测效果并不十分理想，而血清和脑脊液病原抗体分析可能有一定帮助。对PCR检测结果阴性、临床疑似单纯疱疹病毒性脑炎，而病毒学检测无法明确病原体的患者，脑脊液抗体水平升高比血清学检测更有诊断意义［9］。综上所述，对于单纯疱疹病毒性脑炎患者，在脑炎急性期，脑脊液HSV.1 PCR检测结果具有特异性且灵敏度高达95%，发病2 周~3 个月时，脑脊液/血清抗病毒抗体滴度比值更具诊断价值。（2）Ⅱ型单纯疱疹病毒（HSV.2）感染：HSV.2导致的单纯疱疹病毒性脑炎主要好发于新生儿，而且HSV.2也是引起复发性脑膜炎的常见原因。采用特殊PCR引物序列可区分HSV.1和HSV.2，此法目前已常规应用于临床检测。对于PCR检测结果呈阴性的病例，尚不清楚是由于HSV.2发生逃逸还是存在其他引起复发性脑膜炎的因素。对于复发性脑膜炎患者，目前尚无关于PCR检测的大样本临床试验证据；亦无文献报道关于脑脊液样本采集时间对检测敏感性影响的相关数据。目前临床一般采用发病4天内的脑脊液样本，也缺乏关于HSV.2复发性脑膜炎首次发病或复发后，脑脊液中是否存在或持续存在HSV.2特异性抗体的研究数据。脑脊液/血清抗病毒抗体滴度比值>1∶20则可证实病毒鞘内合成和中枢神经系统感染。（3）重点提示：对于HSV.2感染导致的新生儿脑炎，经脑脊液PCR检出HSV.2具有明确诊断价值；对于复发性脑膜炎，脑脊液PCR检测HSV.2以发病前3天特异性和敏感性较高。2. EB 病毒感染（1）实验室检查：EB 病毒（Epstein.Barr virus）衣壳抗原（VCA）IgM通常产生于发病10天内，感染6周后消失；IgG大多出现于发病2周内，可终身呈持续性低滴度阳性。抗EB病毒核抗原（EBNA）抗体，一般在发病6周内出现，终身持续阳性。因此，若脑脊液中VCA IgG与抗EBNA抗体同时阳性，提示患者曾经感染并长期潜伏感染EB病毒；当脑脊液VCA IgM或IgG阳性而抗EBNA抗体阴性时，则表明存在近期感染。一般情况下，免疫系统正常的患者较少出现EB病毒性脑炎或脑脊髓炎。EB病毒感染中枢神经系统后，脑脊液细胞总数升高，若同时有血清学证据，则表明近期感染通过PCR检测脑脊液EB病毒DNA更具特异性，但是由于EB病毒性脑炎临床少见，故对于PCR检测的敏感性目前尚无法提供确切的临床证据。由于在外周血单核细胞中可检出EB病毒DNA，因此也可因脑脊液被血液污染而导致其PCR检测结果呈假阳性。EB病毒的PCR检测对获得性免疫缺陷综合征（艾滋病，AIDS）或器官移植者至关重要。存在局灶性脑损害或罕见脑膜淋巴瘤的患者，脑脊液EB病毒PCR检测有助于明确诊断；HIV相关性淋巴瘤患者PCR检测灵敏度可高达89%，但存在较高的假阳性率，即使HIV血清学检测阳性的淋巴瘤患者也有8% ~ 10%的假阳性率［10］。同样，EB病毒PCR检测阴性亦不能排除中枢神经系统淋巴瘤的可能。（2）重点提示：对于EB病毒感染综合征［如吉兰巴雷综合征（GBS）、脊髓病、小脑炎、脑脊髓炎］患者，若脑脊液检测VCA IgM或VCA IgG阳性而抗EBNA抗体阴性，则提示存在近期感染；EB病毒性脑炎或脊髓炎患者，脑脊液EB病毒PCR分析可检测其中枢神经系统有无病毒入侵；器官移植或HIV相关性中枢神经系统淋巴瘤患者，脑脊液EB病毒PCR检测可协助诊断，但可出现假阳性。3. 肠道病毒感染肠道病毒（enterovirus）是微小RNA（miRNA）病毒科的正链RNA病毒。对于肠道病毒的检测，传统细胞培养方法平均需要6天。相比之下，实时PCR（RTPCR）分析可于检测当日即获得实验室检查结果，且肠道病毒RNA PCR检测是诊断该类疾病最为敏感的方法。4.西尼罗河病毒感染（1）实验室检查：感染西尼罗河病毒（WNV）后患者脑脊液成分一般无特殊改变，蛋白定量可有异常，平均（1040±1170）mg/L，葡萄糖水平正常，平均（4.44±1.11）mmol/L［11］。脑膜炎患者脑脊液细胞总数平均为226 × 106/L、脑炎患者平均为227 × 106/L，均以多形核中性粒细胞占优势［12］。明确诊断中枢神经系统感染的指标是脑脊液检出IgM，约80%患者可于发病7 天内检出IgM，若检测结果呈阴性，亦不能排除诊断；几乎全部患者可于发病14天时呈阳性反应。脑脊液西尼罗河病毒IgG出现较晚，且可与其他黄病毒属抗原（如圣路易斯脑炎病毒）发生交叉反应，因此脑脊液检出IgM更具特异性。西尼罗河病毒RNA PCR检测的可能性相对较低，一般在发病5天内灵敏度约55%，血清学检测阳性率约10%，但特异度可近100%；当体内尚未产生特异性抗体时，PCR技以帮助检测脑脊液西尼罗河病毒RNA。（2）重点提示：检测西尼罗河病毒感染性脑炎或脑膜炎患者，脑脊液IgM表达水平更具特异性。5. 水痘.带状疱疹病毒感染（1）实验室检查：单纯带状疱疹感染患者，即使免疫系统正常也会出现轻度脑脊液白细胞计数和蛋白定量升高。脑脊液中存在水痘.带状疱疹病毒（VZV）表明中枢神经系统病毒复制活跃。免疫功能减弱或正常的患者，其皮肤表现不典型，此时脑脊液检出抗水痘.带状疱疹病毒抗体有助于诊断。水痘.带状疱疹病毒引起的中枢神经系统相关症状可表现为节段性运动麻痹、脊髓病变、脑神经病变或脑膜脑炎，脑脊液PCR检测能够明确病因。脑脊液存在IgG，表明存在鞘内病毒合成，并处于中枢神经系统感染活动期［13］。存在免疫抑制的宿主可在无症状性感染或非临床显性感染过程中合成抗体而进入脑脊液，虽然PCR检测已经在很大程度上取代脑脊液抗水痘.带状疱疹病毒抗体检测，但抗病毒抗体检测对明确中枢神经系统感染仍有一定作用。（2）重点提示：对于由水痘.带状疱疹病毒引起的脑膜脑炎，PCR检测具有明确诊断价值，脑脊液/血清抗病毒抗体滴度比值也有辅助诊断意义；对于由水痘.带状疱疹病毒导致的脊髓病变、血管炎、偏瘫、白质脑炎以及无疹性带状疱疹，脑脊液PCR或抗体检测可能有诊断价值，但是特异性和敏感性尚未获得确切的临床证据。6. JC病毒感染（1）实验室检查：JC病毒主要侵袭免疫功能低下的患者，引起罕见的亚急性脱髓鞘疾病，即进行性多灶性白质脑病（PML）［14］。脑脊液检查一般于正常水平，蛋白定量可轻度升高（<1000 mg/L），细胞总数较少升高（<20×103/L）；JC病毒培养多呈阴性。脑脊液PCR检出JC病毒DNA具有特异性，灵敏度约为76%，假阴性率为2%，可能与脑脊液病毒DNA低拷贝有关。（2）重点提示：脑脊液PCR检测呈阳性反应可支持进行性多灶性白质脑病的诊断，但阴性结果亦不能排除诊断。唯有脑脊液检出JC病毒和脑组织活检才能明确诊断进行性多灶性白质脑病。二、细菌和寄生虫感染1.细菌性脑膜炎脑脊液检测具有重要临床评价意义，蛋白定量、葡萄糖水平、细胞总数、革兰染色和细菌培养为基本检测项目。细菌性脑膜炎脑脊液蛋白定量>1000 mg/L，葡萄糖水平约低于血清的40%，白细胞计数> 500 × 106/L并以多核例占优势。肺炎球菌、脑膜炎球菌及疫苗相关性细菌性脑膜炎的流行病学改变均可能影响脑脊液细菌抗原试验（BAT）的阳性预测值，因此对其临床实用性存有疑虑［15］。大样本回顾性临床研究发现，细菌抗原试验筛选细菌性脑膜炎的诊断价值并不优于革兰染色［15］，因此，许多实验室已经停用该试验。不过，由于该试验所需时间比细菌培养更少，且对细菌培养阴性的细菌性脑膜炎尚有诊断价值，目前仍有实验室在继续应用。2.结核性脑膜炎（1）实验室检查：脑脊液检出结核分枝杆菌是目前唯一能够明确诊断和协助治疗的方法。第四军医大学西京医院、河北医科大学第二医院等单位采用改良方法检测脑脊液分枝杆菌，明显提高了阳性检出率［16］。发病后患者脑脊液蛋白定量可升高至1000~2000 mg/L；葡萄糖水平降低或于正常值范围，以淋巴细胞反应为主，但仍有32%患者以多形核中性粒细胞反应占优势。其他脑脊液指标异常还包括腺苷脱氨酶（ADA）水平升高、氯化物水平降低，但均无特异性。脑脊液抗酸染色灵敏度较低，仅为4% ~ 24%；酶联免疫吸附试验（ELISA）检出结核分枝杆菌IgG亦可协助诊断，但敏感性较差。脑脊液结核分枝杆菌培养仍是诊断金标准，但敏感性较差、培养时间较长，故临床应用滞后。脑脊液PCR检测不适用于结核性脑膜炎，故不推荐作为常规检测项目。目前，脑脊液结核分枝杆菌PCR检测仅用于疑似结核性脑膜炎的患者，但不同实验室应注明检测的敏感性和特异性［17］。其他结核分枝杆菌RNA扩增技术，如结核分枝杆菌直接试验（MTD）敏感性与细菌培养阳性率相似［18］。2004年，美国食品与药品管理局（FDA）推荐采用干扰素.γ释放试验（IGRA）检测外周血结核分枝杆菌。经结核分枝杆菌特异性蛋白早期分泌抗原靶.6（ESAT.6）和培养分泌蛋白.10（CFP.10）刺激后，通过T细胞免疫反应可使外周血干扰素.γ水平升高，由此间接检测外周血结核分枝杆菌含量。据文献报道，该项检测方法对抗结核药物治疗前脑脊液细菌培养阳性的结核病患者的灵敏度约达89%［19］。（2）重点提示：对于结核性脑膜炎，脑脊液PCR检测速度快，但诊断价值较低，不推荐作为常规实验室检测项目；脑脊液结核分枝杆菌培养敏感性低，但具有明确诊断价值。通过改良方法检测脑脊液分枝杆菌，可以提高阳性率。3. Whipple 病（1）实验室检查：Whipple（WD）的致病菌，是利用现代分子生物学技术从1例Whipple病患者十二指肠组织中扩增出RNA序列信息，通过对其进行分析进而分类，发现该菌为革兰阳性放线菌，与已知的任何菌属均不十分相似，基于此而被命名为Tropheryma whipplei（T. whipplei）菌［20］。发病后患者脑脊液蛋白定量、葡萄糖水平和细胞总数可于正常值范围，约46%患者也可有蛋白定量升高，鞘内免疫球蛋白合成率无明显变化；淋巴细胞比例可增多，约47%患者白细胞计数≥ 5 ×103/L。中枢神经系统受累可通过脑脊液PCR检测证实，即通过扩增T. whipplei菌DNA寻找16SrRNA基因。目前该项技术已经规范为一项敏感性较高并且能够明确中枢神经系统Whipple病患者脑脊液是否存在T. whipplei菌的实验室检测指标［2122］。脑脊液PCR检测呈阴性反应，非T. whipplei菌对结果的影响仍未可知；也有明确诊断为中枢神经系统Whipple病的患者脑脊液PCR检测结果呈阴性，但抗菌治疗有效［2325］。（2）重点提示：脑脊液PCR检测是目前获得临床诊断证据的最佳实验室检测方法，但敏感性尚未确定。4. 弓形虫病脑脊液PCR检测有助于明确脑组织内是否存在弓形虫活动性感染，疑似中枢神经系统弓形虫感染的患者脑脊液PCR检测灵敏度为60% ~ 80%。PCR检测呈阳性可以明确诊断，但阴性结果亦不能排除诊断.