精选内容
-
如何治疗肌营养不良呢? 肌营养不良有效的治疗措施
肌营养不良对与患者来说是一种很可怕的疾病,早期症状不是很明显。肌营养不良疾病长期得不到有效的治疗慢慢发展成晚期,四肢挛缩,活动完全不能。常因伴发肺部感染、褥疮等于20岁之前丧生。智商常有不同程度减退。半数以上可伴心脏损害,心电图异常。早期呈现心肌肥大,除心悸外一般无症状。如何治疗肌营养不良呢?肌营养不良有效的治疗措施如何治疗肌营养不良呢?手术治疗:手术中容易出现意外,费用极高,恢复慢,疼痛感强,容易导致自身免疫力降低,病情复发,导致久治不愈。对患者机体创伤较大。引发其它病发症的发生,存在较高的风险性。如何治疗肌营养不良呢?物理治疗:饮食、推拿按摩等等这种物理疗法,只能缓解疾病,根本起不到治疗的效果。反而会耽误病情发展,得不偿失。物理治疗在临床应用中的治疗的效果只能起到辅助治疗的作用,其疗程长,显效慢,费用十分的昂贵,不能成为主要的治疗手段。如何治疗肌营养不良呢?西药治疗:采用激素药物治疗,这类药物当时能缓解运动神经元的症状,在疾病初期,药物可以改善症状。但是长期使用下去就会感到药物有效时间缩短,一旦停药,病情就会加重,甚至变得难以控制,人体会产生耐药性,费用高,而且也会给身体带来副作用,更会延误病情的治疗时间,对患者的身体也会产生一定的伤害。温馨提示:肌营养不良晚期会导致视力下降;视物成双、头晕、走路不稳、肢体无力等病症表现,不仅造成了生活的严重影响,对患者健康的威胁更是可怕的,患者一定要科学选择正规且有效的治疗。
刘军医生的科普号2017年08月15日 3355 1 0 -
进行性肌营养不良能治好吗?治疗肌营养不良的三大误区
进行性肌营养不良一般病程较长,而且不容易被发现,一般被发现这种疾病时,患者已经开始出现肌肉功能的异常,这种疾病由于是遗传疾病,是机体内部的基因异常或缺少造成的,目前世界上对这种疾病没有药到病除的特效药来治疗它,但是有很多研究已经表明这种疾病可以通过药物在一定的程度上改善和恢复肌肉的功能。进行性肌营养不良能治好吗?治疗肌营养不良的三大误区营养不良=营养不足进行性肌营养不良能治好吗?很多人认为营养不良就是营养不足,往往在出现这种疾病时候给孩子大量的食物,关心孩子,鼓励孩子多吃,其实不然,患这种营养不良的患者本来就很少有运动,如若再大量的食用食物,导致脂肪的积累,引起肥胖,会进一步的降低患者的行动能力,影响身体的恢复和治疗的效果。病急乱投医进行性肌营养不良能治好吗?很多家长对孩子都是十分看重的,一旦孩子出现什么问题,就胡乱投医,有适合甚至相信谣言,认为进行性肌营养不良能快速治愈,花去了很多冤枉钱,孩子的病情也因此耽误了,这类疾病目前还没有快速治愈的方法和药物,现在还在处于研究探索阶段,希望家长们要了解目前的医疗水品,治愈这类疾病,尚需时间。运动的量进行性肌营养不良能治好吗?假肥大型的肌营养不良在早期表现为运动困难,一些家长会加强孩子的锻炼,超出孩子的运动量,而另一些家长却不希望孩子锻炼,怕引起孩子疲劳,其实者两种做法都是不对的,这种营养不良要求孩子有一定的运动量,但是不宜过多,建议以游泳、骑车、室内健身、打电脑游戏这类为主,并做一些健康的训练,改善孩子心、肺功能。
刘军医生的科普号2017年08月15日 4998 0 1 -
肌营养不良症怎么治疗? 列举肌营养不良症5种治疗方法
肌营养不良是小儿时期较多见的遗传性神经肌肉病,其中最常见的是假肥大型肌营养不良(DMD),主要因编码蛋白质的抗肌萎缩蛋白基因发生突变所致。那么,肌营养不良症怎么治疗?下面我们就来具体了解一下。肌营养不良症怎么治疗?肌营养不良症目前较公认的5种治疗方法为:肌营养不良症怎么治疗?一般办法治疗:(1)营养:宜食低糖低脂和含丰富维生素的水果蔬菜;(2)运动:在神经康复医生指导下每天进行规律的、力所能及的肢体锻炼,长期坚持能延缓肌萎缩及无力;(3)教育:家长应多关心控制和鼓励孩子如些,合理地安排规律的生活和学习。(4)药物:联苯双脂系中药五味子合成的处方中间产物,对肌营养不良患儿有保护生活作用,可减轻肌坏死,但不能控制疾病的发展,具体用药方案需由神经专科医生指导。(5)物理治疗及按摩:可以改善肌营养不良患儿局部血液循环,防止关节挛缩。(6)外科治疗:肌营养不良早期可考虑做跟腱松解术和脊柱侧弯矫形术,设法延长其肢体活动时间。
刘军医生的科普号2017年08月15日 2698 0 0 -
基因检测的误区
提到基因检测,很多家长都感觉没必要,白花钱。所以关于基因检测的一些问题,现在给家长统一回答。 基因检测有什么用? 一是辅助诊断。比如说造成运动发育迟缓的一些疾病,像进行性肌营养不良、脊髓性肌萎缩等,这些疾病的确诊最后要靠基因检测。再比如,像造成语言发育迟缓的脆性X染色体、Rett综合征等疾病的确诊也是靠基因检测。特别是临床上遇到的一些“疑难杂症”,通过基因检测可能会有阳性发现。所以对于临床诊断不清的疾病,都有必要做基因检测,明确诊断后,就不用往北京上海等大城市通宵排队四处求医。 二是寻找病因。比如说精神发育迟滞、孤独症、脑性瘫痪、矮小症等,引起这类疾病的原因一部分是因为遗传因素。有些家长可能会说“孩子爸妈、爷奶都没有,不可能是遗传”。但是遗传性疾病并不一定都是从父母遗传来的,很多是因为基因新发变异造成的。 三是指导生育。如果孩子患有一些遗传性疾病,父母又想要二胎,那就建议行基因检测,看看孩子和父母的基因型,指导优生,防止再生一个类似的孩子,给家庭和社会带来沉重的负担。 四是判断预后、早期治疗。如果是一些预后较差的疾病,早期确诊后就不用倾家荡产,最后人财两空。另外像Prader_Willi综合征的孩子,如果在婴儿期得到早期诊断,可以通过控制饮食、早期使用生长激素等预防并发症。 五是精准治疗。像癫痫这类疾病,基因检测不但可以明确癫痫的类型、预后,同样可以指导用药,个体化的治疗,提高疗效,并能防止一些严重的药物不良反应,像有些基因型的癫痫不能用卡马西平,而有些基因型的癫痫却不能用丙戊酸钠。 做的基因检测项目是不是越贵越好? 绝对不是。基因检测如同查血一样,有查肝的、肾的、心的等等,同样是查肝的,有乙肝、丙肝、肝功等等,基因检测也是有很多项目的,同一项目也有不同的检测方法,每个基因项目都是适应症,所以并不是基因检测价格越贵越好,更不是查了基因就万事大吉了。需要医生根据孩子的临床表现和初步疑诊,选择合适的基因检测项目和检测方法,如果选错检查项目或者检测方法,是检查不出来疾病的,所以基因检测需要送检医生有丰富的临床和遗传学经验。 基因检测结果异常就一定有问题吗? 基因检测中两个最重要的注意事项,一个是选择合适的检测项目和检测方法,这是基础,选错检测项目和方法一切都等于零。第二个就是基因检测结果的正确解读,因为基因检测结果不像查个血常规,血红蛋白低就是贫血,血小板低就是血小板减少症,基因检测结果的解读需要医生有扎实的遗传学理论。如果孩子的临床表现(表型)和基因检测结果(基因型)相一致,那可能就是这个变异造成的疾病,如果表型和基因型不一致,那就要仔细考虑考虑这个基因检测结果的参考价值了,甚至即使有染色体或者基因的变异,也不定就说明孩子一定有问题,这就提到一个遗传学概念,叫“多态性”。总之,染色体基因异常并不一定是致病因素,需要结合孩子的症状、家族史、遗传学理论、既往文献等综合考虑。 市场上给孩子测天赋基因的准吗? 目前基因检测仅用于医学研究,天赋基因并没有大数据做支撑进行基因结果的解读。 关于基因检测的更多内容,可以在我门诊时来咨询。
盛志强医生的科普号2017年04月26日 33883 22 40 -
进行性肌营养不良,一种常见的可以避免的悲剧
在临床工作中,以及在好大夫在线咨询平台,经常能看到咨询进行性肌营养不良的患儿家属,很不幸,最终结局不太乐观,这么多的家庭面临这样的悲剧,正说明了老百姓对常见遗传性疾病的危害性认识不足,明明可以终止悲剧于萌芽阶段,却偏偏一再发生。 进行性肌营养不良是一种遗传性疾病,X连锁隐性遗传,往往男性患病,如果一位妈妈含有一条异常的染色体,那么她的孩子中,男孩有50%的患病可能,女孩50%的可能是携带者,一旦确诊是患病者,就目前的医疗水平来看,并不能最终改善疾病结局,也就是不管用任何药,病情仍然会慢慢进展,进展快慢不同,孩子和父母都承受很大的痛苦,尤其是孩子。如果大家早早认识到这种疾病,尤其有这种家族史的,一定要提前完善基因检查,明确孩子妈妈是否携带异常基因,如果携带,在怀孕早期可以做遗传咨询,了解胎儿尤其男性胎儿是否为患病基因携带者,如果是,早期流产;如果不是,那么孩子将来会是一个健康的宝宝,也能避免这种家庭悲剧的发生。 在此,如果您的周围有类似慢慢不会走路,而智力没有问题的孩子,建议他和他的家人,进行相关的基因检测,避免相同的悲剧再次发生。
张继要医生的科普号2016年10月02日 3385 0 1 -
如何阻止进行性肌营养不良的遗传?
●DMD家庭要求生育时,一定要做产前筛查对于生育过进行性肌营养不良患者的家庭,或者是对于经过筛查明确女性是携带者的家庭,如果要求生育的话,一定要做一个产前筛查。现在产前诊断在我国已经非常成熟,准确性基本是百分之百,可以避免生育出有问题的孩子。那么具体应该怎么操作呢?1、首先,患者要明确到底是不是DMD,他的基因突变在哪里。2、女方怀孕以后我们可以取得胎儿材料再进行诊断。胎儿取材方式有两种,第一种是羊水取样,在怀孕第17周以后进行的,费用是3000元左右。另外一种方式是绒毛取样,在孕10~14周的时候可以获取胎儿的绒毛进行基因诊断,费用是3500元左右。一般十天左右可以知道结果●羊水和绒毛取样都很安全我们中心的数据显示,这两种筛查方式的准确性是一样的,安全性也一样。但绒毛检测比羊水要早两个月左右,很受DMD家庭的欢迎。我们可以通过绒毛基因检测更早知道胎儿的情况,有问题的话可以对胎儿做一个是否保留的选择,没有问题可以放心地怀孕。一些孕妇问羊水和绒毛是不是需要查两次?这个没有必要,因为两种检测方法都是针对胎儿的细胞来进行的。有些患者家属非常担心取绒毛和羊水,会不会影响到胎儿。其实这两个检测都是非常安全的。因为绒毛和羊水,都是胎儿的附属物,不是在胎儿的器官上取材,而且是在超声检测下取材,不会伤及到胎儿。当然产前诊断的取样,要在国家指定的有资质的产前诊断机构进行,如果这些诊断机构也能进行DMD 基因诊断就更好了,但遗憾的是目前很多产前诊断技术服务机构没有开展此项产前诊断。●无创DNA检测目前只针对唐氏筛查另外有些家属可能会问,无创DNA是否可以用于进行性肌营养不良的产前检查?无创DNA是通过抽取母亲的血液,并从中找出胎儿游离的DNA,是一个间接诊断。这项技术目前对唐氏综合征的筛查比较精确,但还无法对进行性肌营养不良进行准确筛查,未来可能是一个发展方向。目前我们还是主张直接抽取胎儿羊水或绒毛来进行诊断。●DMD家庭谨慎选择第三代试管婴儿还有一些家属问“我们家有携带者,能不能做第三代试管婴儿来避免中期的治疗性引产或者流产?”。目前来说第三代试管婴儿还不算太成熟,成本非常高,准确性也要打一定的折扣,而且试管婴儿本身有较高的失败率。所以目前,我们还是主张进行性肌营养不良的家庭首先选择自然受孕以后做产前诊断。●郑大一附院遗传与产前诊断中心总结一下,诊断进行性肌营养不良(DMD)基因诊断已成为金标准。如果家里不幸出现了进行性肌营养不良患者,首先我们不要惊慌,一定要先明确诊断,然后积极地治疗。虽然进行性肌营养不良(DMD)目前来说还没有太好的治疗办法,但还是有一些治疗在临床上已经应用并普及,如激素治疗、康复治疗等。另外,进行性肌营养不良家庭有生育要求,一定要进行产前诊断,目前的技术已经可以达到接近于100%的准确性。总而言之,对于DMD家庭我们一定要做到科学的防和治。最后介绍一下我们郑州大学第一附院产前诊断中心。我们中心主要开展的工作是遗传病的基因诊断、产前诊断和孕前筛查。中心可以对将近一千多种遗传病进行基因诊断和产前检查,其中包括:进行性肌营养不良、脊髓性肌肉萎缩症、苯丙酮尿症、白化病、结缔性硬化等疾病。目前我们中心就正在开展基因治疗的研究,方向主要是进行性肌营养不良和苯丙酮尿症,相信在不远的将来我们的患者可以享受到基因治疗研究的成果。本文系好大夫在线www.haodf.com原创作品,非经授权不得转载。其他相关文章目录 1. 进行性肌营养 不良是一种肌肉遗传病2. 进行性肌营养 不良是如何遗传的?3.家有进行性肌营养 不良,如何进行基因检测4. 如何阻止进行性肌营养 不良的遗传?
孔祥东医生的科普号2016年05月18日 23607 9 9 -
家有进行性肌营养不良,如何进行基因检测
如果家族中有进行性肌营养不良的患者怎么办呢?首先要对患者进行及时的诊断,然后是积极的治疗,如果有生育要求可以进行产前诊断。●进行性肌营养不良诊断方法有四种进行性肌营养不良诊断的方法有哪些?目前有四类方法:一、血清里面的肌酸激酶(CK)检测;二、肌电图的检测;三、肌活检,在基因诊断方法出现之前是肌肉活检是诊断金标准,目前已逐步被基因诊断所取代;四、基因的诊断,目前来说基因诊断是最常用的诊断方式,并可用于产前诊断。●两种基因诊断方法,检出率可以达到98%以上DMD基因诊断的方法是与DMD基因的突变特点有关,DMD基因突变包括两大类:一类是大片断的缺失或者重复,一类是小突变。根据这两种不同的突变方式,我们有相应的两种基因诊断的方法。第一种是MLPA,很多做过基因诊断的患者家属都知道,MLPA简单、快速、准确,一般会优先选用这种方法来进行筛查。MLPA筛查的费用在我们中心是780元,一个星期可以知道检查结果。如果MLPA筛查没有找到缺失或者重复,就要选择另外一种方法,叫做高通量DNA测序。高通量DNA测序主要针对点突变或小的缺失、重复等进行检测。高通量测序比较复杂耗时,检测结果一般三周左右出结果,费用为3900元。我们通常是两步走,先做简单的,后做复杂的,检出率可以达到98%,准确性可达100%。●DMD家族中的女性最好做个基因检测有一些患者家属感觉到非常担心“我们家里面还有女孩子,她们需不需要做个基因筛查?”。因为女性多为隐性携带者不发病,而基因代代相传,为了家族后代的健康,我们建议患者家族中的女性都做一个基因筛查。●外地患者可邮寄血样到我院进行基因检测由于某些家族中有多人需要进行基因检测,又身在外地到我院不是太方便,我们也接受邮寄血样。具体操作要点如下:1、可在当地医院或社区诊所进行采血;2、采血管采用的是紫色帽的血常规管;3、只需要2毫升的血样;4、血样不需要冷冻和保温,1周内送到不影响检测;5、常规条件快递邮寄即可。本文系好大夫在线www.haodf.com原创作品,非经授权不得转载。其他相关文章目录 1. 进行性肌营养 不良是一种肌肉遗传病2. 进行性肌营养 不良是如何遗传的?3.家有进行性肌营养 不良,如何进行基因检测4. 如何阻止进行性肌营养 不良的遗传?
孔祥东医生的科普号2016年05月18日 27569 3 11 -
进行性肌营养不良是如何遗传的?
总之我们要知道,进行性肌营养不良(DMD)是一种X连锁隐性遗传病,遗传方式简单梳理一下:1、男性发病:因为男性的染色体是X+Y,所以唯一的X染色体一定是来自母亲,一旦母亲将携带致病基因的X染色体遗传给男性,那么男性就会发病。换句话说,男性只要不发病肯定就是健康的。2、女性携带:女性携带者有两个X染色体, 一条正常的X染色体,一条基因突变的X染色体,但正常的X染色体可以掩盖突变的X染色体,不发病,但可能会把不好的X染色体传递给下一代。3、女性发病:女性是极少见的,通常是女性正常的那条染色体也发生了问题。(图1 X连锁隐性遗传病)●无论有没有家族史,DMD都被认为是遗传病我们常见的患者家庭有两类:一类有家族史,即家里有两个或者两个以上的患者。另外一类没有家族史,属于散发病例。但不管有没有家族史,我们认为都是遗传病。也就是说患者的母亲应该是携带者,另外我们还要注意患者的姐姐、姨妈等女性近亲也可能是携带者,这是进行性肌营养不良(DMD)的遗传方式所决定的。尽管有些家庭的患者是新发生的突变,但遗传咨询时,我们仍然要按照遗传性的DMD来对待,目的是为了以防万一。●母亲是携带者,儿子50%几率是患者如果一个家庭生了一个这样的孩子,那么我们认为他的母亲就是隐性疾病携带者。母亲再次怀孕生育患者的概率是25%,男性有50%的几率是患者,女性有50%的几率是携带者。(见图1)本文系好大夫在线www.haodf.com原创作品,非经授权不得转载。其他相关文章目录 1. 进行性肌营养 不良是一种肌肉遗传病2. 进行性肌营养 不良是如何遗传的?3.家有进行性肌营养 不良,如何进行基因检测4. 如何阻止进行性肌营养 不良的遗传?
孔祥东医生的科普号2016年05月18日 30120 0 5 -
进行性肌营养不良是一种肌肉遗传病
●母亲携带致病基因,主要为男性发病进行性肌营养不良(DMD),又被称为杜氏型肌营养不良或假肥大性肌营养不良。早在180多年前人们就认识了该病,它最早出现在1836年意大利那不勒斯市医院的年鉴中,里面记录了两例骨骼肌结块、逐渐无力萎缩,17岁左右出现心脏损害的的病例。1861年法国的杜兴医师发现,进行性肌营养不良与性别相关,总结出该病是——通过母亲来传递致病基因,男性为主要发病群体的遗传特点。●有症状轻重不同的两种分型将近一个世纪以后的1953年,科学家贝克把进行性肌营养不良分成两类型,一类是杜氏型肌营养不良(BMD),一类是贝氏型肌营养不良(DMD)。这两种类型在症状上有轻重之分,杜氏要重一些,贝氏要轻一些。
孔祥东医生的科普号2016年05月18日 18272 2 3 -
关于肌营养不良的那些事(四)
1.目前肌营养不良与基因学的研究成果肌营养不良是一组遗传性疾病,基因诊断是非常重要的确诊依据。目前,针对最常见的肌营养不良类型如DMD、BMD、强直性肌营养不良等、肢带型肌营养不良的基因检测已经商品化,常用的基因检查方法包括多重连接探针扩增技术 (MLPA)、变性高效液相色谱(DHPLC)、片段分析(FA)、Sanger测序及新一代高通量测序技术等。不同的技术适用于检测不同类型的基因突变,根据患者的临床表现、血生化改变、骨骼肌病理改变等信心判断可能的肌营养不良类型、选用适当的检测方法,可以提高检测效率、节省人力物力,也为患者家属节省检测费用。MLPA和DHPLC适合检测大片段重复/缺失突变,临床用于DMD和BMD的基因检测,在60%-70%的DMD/BMD患者,致病突变为1个或多个外显子的缺失或重复突变,所以当临床诊断为DMD/BMD时,MLPA或DHPLC是首选的基因检测方法;如果经过检测未发现缺失或重复突变,可考虑通过测序方法进行点突变检测,或进行病理、免疫组织化学染色帮助确定下一步基因检测的方向。片段分析方法用于检测三核苷酸重复序列动态突变,适用于强直性肌营养不良1型和2型的基因诊断。肢带型肌营养不良的情况比较复杂,目前基于致病基因的分型已经分到1A-1H、2A-2S共20余个亚型,其中最常见的是Calpain3(CAPN3)基因突变导致的2A型和Dysferlin(DYSF)基因突变导致的2B型,每个亚型的致病基因都包含很多个外显子,而突变类型主要为点突变,适合采用新一代高通量测序方法筛选致病突变。应用高通量测序方法进行突变筛查时常可得到很多个基因突变,这时需要密切结合临床表现,并进行家系分析,慎重判断突变为致病突变还是正常多态性,切勿把人群中的基因多态性误判为致病突变。面肩肱型肌营养不良(FSHD)的基因突变最为特殊,为4号染色体上的多态性大卫星重复序列异常,正常人两条4号染色体上3.3kb的重复单位(D4Z4)的拷贝数为11-100,而绝大多数FSHD患者一条染色体拷贝数减少至1-10,呈常染色体显性遗传,致病机制尚不明确;FSHD的基因检测就是测量这段D4Z4重复序列的长度,需采用脉冲场凝胶电泳(PFGE)基础上的多位点Southern杂交方法,目前国内仅极少数研究单位可以进行检测。2.基因定位对于临床诊治肌营养不良的作用临床工作中,当我们通过临床表现、病史询问及体格检查、化验检查(有时包括肌肉活检)考虑肌营养不良的诊断,就会建议患者做基因检查确定诊断,这时患者最常问道的问题就是:“做了基因检查之后我的病就可以治好吗?”基因检查首先是一种诊断方法而不是治疗方法,而目前国内的现状是绝大多数肌营养不良的患者及时明确了致病基因突变也无法根治。但是,基因诊断对于肌营养不良的临床诊治还是具有无可取代的重要意义。仍以DMD为例,患者如果有明确的X连锁隐性遗传家族史,家族中既往有20岁前死亡的患者,又有典型的临床症状、体征和生物化学、电生理改变,高度提示DMD诊断,通常我们不做有创的肌肉活检,而直接建议行基因检查。通过基因检查明确患者的基因突变部位,首先是当针对性的基因治疗方法进入临床应用时,致病基因明确的患者可以最先获益;其次是可以诊断出家族中的携带者,DMD患者的女性一级亲属及母亲家族中的女性成员都可能是携带者,包括其母亲、姐妹、姨妈、姨表姐妹等,如果这些可能是携带者的家庭成员正处于生育年龄,携带者身份的判断就更为重要,按照X连锁隐性遗传的规律,DMD女性携带者与正常男性结合,可能生出正常男性、正常女性、女性携带者或男性患者,几率各占25%,携带者怀孕后若确定胎儿为男性,必须行产前诊断,而明确患者基因突变是进行携带者产前诊断的基础;BMD患者的女儿一定是携带者,明确患者基因突变类型后,就可以指导以后的产前诊断。在某些常染色体显性遗传的肌营养不良亚型,如强直性肌营养不良、常染色体显性肢带型肌营养不良,患者子女的患病几率高达50%,明确基因诊断从而进行产前诊断也非常重要。即使是在常染色体隐性遗传的亚型,明确基因诊断也是必要的,在分子生物学水平明确诊断,避免患者再盲目四处求医,尝试那些没有科学依据的“治疗方法”;某些类型可以在基因诊断基础上进行相应的干预治疗,使患者提高生活质量,延长寿命,为将来接受基因治疗打下基础、争取时间;通过明确患者的基因突变,可以进行产前诊断,防止家族中再有患者出生,避免悲剧重演。在对肌营养不良进行诊疗处理时,医生面对的不仅仅是一个个患者,而是一个个的家庭,从这个角度去看,就不难理解基因诊断对于临床诊治肌营养不良的重要意义。南方医科大学南方医院神经内科 管玉青文章发表于《基层医生》
管玉青医生的科普号2015年12月06日 9059 5 2
相关科普号
盛志强医生的科普号
盛志强 副主任医师
济宁市第一人民医院
儿童保健康复科
1338粉丝22.1万阅读
张波医生的科普号
张波 主任医师
安徽中医药大学第一附属医院
老年病中心脑病科
97粉丝26.2万阅读
李学秀医生的科普号
李学秀 无职称
解放军总医院第四医学中心(原304医院)
神经内科
559粉丝5.7万阅读
-
推荐热度5.0袁云 主任医师北京大学第一医院 神经内科
肌病 11票
进行性肌营养不良症 7票
周围神经病损 3票
擅长:神经系统罕见病和疑难病,特别是周围神经病、肌肉病、脑小血管病。 -
推荐热度4.3戴毅 主任医师北京协和医院 神经科
进行性肌营养不良症 3票
肌病 3票
运动神经元病 1票
擅长:神经系统单基因遗传病基因诊断、治疗及遗传咨询。包括遗传性神经肌肉病(DMD、LGMD、CMD、CMT、SMA、SBMA等)和其他累及神经系统的遗传性疾病(NF、TSC、WD等)。 -
推荐热度4.2蒋海山 副主任医师南方医科大学南方医院 神经内科
运动神经元病 20票
线粒体脑肌病 9票
重症肌无力 9票
擅长:运动神经元病(又称渐冻症、肌萎缩侧索硬化)、线粒体病、重症肌无力、先天性肌病、肌营养不良、格林巴利综合征、腓骨肌萎缩症、淀粉样变性周围神经病等肌病、周围神经病及神经系统疑难罕见病。可来就诊患者:肌无力、肌萎缩、肌跳、肌电图提示神经源性或者肌源性病变。