放射病

核武器、混有放射性物质的爆炸物（即“脏弹”）和核电站事故、涉及放射性物质的运输事故或职业事故都可能造成辐射应急状况。如果辐射量足够大，会导致皮肤灼伤、放射病和癌症风险增加。北京大学第三医院肿瘤化疗科梁莉躲避如果你在车里 停到路边，关掉发动机，关上车窗和通风口，关掉空调 用纸巾、布或袖子盖住鼻子和嘴 待在车里，如果附近有建筑物，就找个庇护所或到地下室如果你在外面 用纸巾、布或袖子盖住鼻子和嘴 迅速进入一座墙壁和窗户没有被破坏的建筑物。如果墙壁或窗户有任何损坏，请移到内部房间或另一栋楼?? 如果可能和安全的话，可以带上宠物?? 如果发生核爆炸，到建筑物的中心，尽可能远离屋顶和窗户；去地下室最好一旦进入室内 关闭窗户、外门和其他开口 在家里或公寓里，关掉窗户风扇、空调和从外面送风的冷暖系统 脱掉鞋子和衣服的外层，把它们放在可密封的袋子或容器里，不要再使用这些衣物。市政府会提供这些衣物处理方法。 轻轻地擤鼻涕，把纸巾冲下马桶。 用肥皂水自上而下清洗你的身体和头发。n 除非官方另有规定，水可以安全地用于淋浴和饮用。n 不要烫伤、擦洗或划伤你的皮肤。n 不要使用护发素，它会导致微粒粘在头发上。n 如果你不能洗澡，请在水槽里洗手、洗脸和身体暴露的部位，或者用湿布把自己擦干净。在室内 l 除非得到指示，否则不要撤离。l 当地政府宣布自来水不安全，喝瓶装水，吃密封存储的食物。l 任何包装的或放在冷库、冰箱或食品储藏室远离事故现场的物品都是安全的。如担心不安全，请在打开前冲洗包装。l 密封容器中的宠物食品对动物来说是安全的。使用前清洗宠物碗、容器或包装。 随时了解情况l 使用收音机、电视、电脑或移动设备了解保持安全的相关信息。得到安全地医疗救助l 除非你有生命危险的损伤，否则不要离开你的庇护所，直到政府宣布出去是安全的。l 如果您有皮肤灼伤或恶心，或在辐射暴露后不久开始呕吐，尽可能快的安全离开住所寻找医疗救治站。l 如有需要，会设立社区接待中心，检查居民是否受到辐射及污染，并给予何时去何地的建议。

@放射性坏死的症状取决于损伤部位的位置和及其功能。常见症状包括头痛、疲劳、恶心、身体不稳、四肢无力、麻木、言语障碍和癫痫发作等。@当单次接受12Gy照射的脑体积大于8.5cm3时，脑坏死的风险大于10%。单靠增强脑MRI很难区分肿瘤生长和脑坏死。如果误诊为肿瘤进展，再次SRS或全脑放疗可能导致更大面积的症状性坏死。@MRI上放射性坏死的特征包括：(I)病变发生在远离原发肿瘤部位的地方；(Ii)出现多个病变；(Iii)病变发生在脑室周围区域，因为该区域易发生缺血，位于小动脉末端；(Iv)病变发生在脑白质萎缩区；(V)病变发生在对侧半球。这些特征对于原发性脑肿瘤是有用的，但对于转移性疾病就作用不大。如果出现如下征象则高度可疑放射性坏死：(I)强化病变发生在先前无强化的肿瘤床上；(Ii)放射性白质脑病区域内有病变发展；(Iii)病变大小对肿块的影响相对较小；(Iv)病变周边强化并伴有中心性坏死，则可怀疑放射性坏死。(V)坏死区有结节状强化，有时被描述为“瑞士奶酪”强化；(Vi)有相关的含铁血黄素和钙化；(Vii)胼胝体受累和(Viii)邻近脑室周围间隙扩张。@皮质类固醇在脑坏死治疗中的应用对于在MRI上有放射学改变且有坏死症状的患者，在病变愈合或症状消失之前，主要的治疗方法是皮质类固醇。为了避免皮质类固醇的长期影响，应尽可能降低剂量以减轻水肿。不幸的是，即使是小剂量，并不是所有的患者都能耐受皮质类固醇的不良影响，包括焦虑、失眠、攻击性行为、抑郁、胃肠道刺激、食欲增加以及手、脚和面部肿胀。@贝伐单抗治疗SRS相关脑坏死有证据表明，VEGF在放射性脑坏死时表达上调，使其成为一个有吸引力的治疗靶点。贝伐单抗是一种人源化的针对血管内皮生长因子(VEGF)的单克隆抗体，是一种抗血管生成疗法，在最初症状治疗中对皮质类固醇反应差的症状性放射性脑坏死患者中证据最充分。用贝伐单抗药理作用为阻断VEGF恢复血脑屏障功能，显著减轻脑水肿和占位效应，并随之改善神经症状。@贝伐单抗最佳的理想剂量和治疗持续时间仍然无一致意见。最常见的剂量是每两周10毫克/公斤或每三周7.5毫克/公斤。根据既往研究，应用4周期贝伐单抗，然后每隔6至8周进行一次MRI监测。放射性坏死复发时，可短期重复应用。@到目前为止，贝伐单抗是治疗放射性脑坏死的最佳疗法，应该考虑用于保守治疗无效的有症状的患者。贝伐单抗可缓解症状、减少类固醇需求和明显的影像学缓解，并可避免手术。由于潜在的毒副作用包括高血压、蛋白尿、伤口延迟愈合以及血管事件，如颅内出血和静脉血栓栓塞症，在开始治疗之前应谨慎选择合适患者。贝伐单抗的禁忌症包括脑出血患者和出血风险高的脑转移瘤患者，如黑色素瘤。@SRS相关脑坏死的外科治疗放射性脑坏死常表现为肿块状病变，需要手术切除。当皮质类固醇和抗血管生成策略不能满意控制时，必须考虑手术切除。这种病变的神经外科手术入路与原发性肿瘤没有什么不同。其目标是切除坏死的肿瘤和引发水肿的脑组织。标准的神经导航和显微外科技术被用来切除坏死肿瘤和脑组织的强化区域。需注意由于贝伐单抗增加了手术伤口裂开的风险，应手术推迟到最后一次给药4-6周后。@高压氧治疗放射性脑坏死高压氧治疗已被证明可以增强缺氧或坏死组织中的血管生成，减少纤维化，向周围组织输送更多的氧气。每天治疗的持续时间通常不到120分钟，疗程一般是20个疗程。然而，根据患者的反应，疗程可能会重复。高压氧的副作用通常较轻且可逆。严重威胁生命的副作用很少见。在接受治疗的患者中，包括癫痫在内的严重中枢神经系统症状的发生率为1-2%，有症状的可逆性气压伤的发生率为15-20%，肺部症状的发生率为15-20%，可逆性近视的发生率为20%。近视是最常见的副作用，因为晶状体的氧毒性，虽然是可逆的，但可以持续几周到几个月。总而言之，在恶性肿瘤患者中使用高压氧是治疗皮质类固醇难治性放射性脑坏死的一种选择，特别是在手术不能切除病变的情况下。SRS脑坏死治疗建议指南@皮质类固醇、手术、贝伐单抗和高压氧都可能是治疗症状性放射性脑坏死的较好选择。所选择的方案应该为患者提供毒性和侵袭性最小的解决方案。治疗指南建议如下：(I)每隔2至3个月，接受SRS治疗脑转移的病人应接受核磁共振扫描，以评估疾病对放射治疗的反应，并排除新发转移瘤。所有的脑MRI扫描都应平扫加强化，并包括灌注/弥散。(Ii)如果MRI扫描显示可能是坏死性病变，并且患者没有症状，建议单纯观察，每隔2-3个月重复扫描一次。(Iii)如果核磁共振扫描显示可能是放射性脑坏死，病人有症状，则可给予低剂量的皮质类固醇(即地塞米松)，以控制神经系统症状。如果皮质类固醇是耐受的，它们可以继续使用，直到病变愈合。如果不能耐受皮质类固醇，且水肿引起的神经症状持续存在，则应考虑其他治疗干预措施。(Iv)对皮质类固醇药物无效或不耐受的患者。复习既往的放射病程、新的神经症状出现的时间和MRI扫描的变化。可行光谱检查或脑PET CT检查。如果两组影像都不明确，且病变是可评估的，可以提供手术切除来切除肿块。如果切除肿块患者手术风险较大，可尝试活检。活检的目的是区分放射性坏死和活动性肿瘤，以便进行合理的治疗。(V)如果病人不能接受手术或病变没有引起明显的肿块效应，可以给予贝伐单抗或高压氧治疗。如果一种疗法无效，可以尝试另一种疗法。幸运的是，有症状的放射性脑坏死少见，并且存在很多治疗选择。事实上，已证明上述讨论的所有方法对SRS引起的脑坏死都是有效的。后注：文献报道还有一些方法可用于治疗放射性脑坏死，如：药物方面还可选择己酮可可碱、鼠神经生长因子等，非药物方面如激光间质热疗（属微创侵袭性手段）。参考资料：The management of brain necrosis as a result of SRS treatment for intra-cranial tumorsUresh Patel, Ankush Patel, Charles Cobb, Tara Benkers, Sandra Vermeulendoi: 10.3978/j.issn.2218-676X.2014.07.05View this article at: http://dx.doi.org/10.3978/j.issn.2218-676X.2014.07.05

拍片1次与做1次CT到底有多少辐射？宝宝拍一次CT片会致癌吗？辐射会不会一直都存在？多少辐射剂量会对人体产生危害？放射科是不是很恐怖，孕妇能去放射科吗？医生和患者都怎么防护？等等大家都关心的问题，温州医科大学附属第二医院放射科陈伟都将为您一一来解答。检查名称 平均剂量（mSV）颈椎正侧位片 0.2胸椎正侧位片 1腰椎正侧位片 1.5胸部正侧位片 0.1胸部正位片 0.02腹部平片 0.7骨盆平片 0.6髋关节正侧位 0.7肩关节正侧片 0.01膝关节正侧位 0.005四肢正侧位 0.001乳房摄影 0.4牙科口内摄影（单个牙齿） 0.005牙科全口摄影（全景片） 0.01

人生病的时候，医院大夫常要对病人的胸部或其他部位进行X光透视或拍片检查，以确定病情。当患者拍片时，X线穿透人体，物质密度越高，对X线吸收越厉害，因骨骼和软组织密度不同，接受到的X线强弱不同，最后在观察到的图象上显示出来，从而达到诊断的目的。X线的能量一般为几十到几千百子伏，胸部透视一次越受到0.02毫希（mSv）的照射剂量，大约相当于国家规定的公众年限制额的无五十分之一，排片时间极短（小于零点几秒），而透视时间较长，切与医生的技术水平密切相关，有的可能长达数分钟，因为受照时间长，受照剂量就大，病人在拍片时受到的辐射剂量比透视要低的多，所以人们多采用拍片的方式取代透视的方法，以减少病人受照剂量。但从受照剂量总体来看，X线透视和拍片都是安全的，不会对人体健康造成危害。

放射线通常是指具有一定能量的射线，他可以破坏细胞组织，从而对人体造成伤害，射线强度和能量越大，受照时间越长，对人体的伤害就越大。当人体受到大量射线照射时，可能回产生诸如头昏乏力、食欲减退、恶心、呕吐等症状，严重时会导致机体受损、甚至死亡。但当人体只受到少量射线照射（例如来自天然本底辐射的照射和医疗检查照射）时，不会有不适症状发生，也不会伤害身体。

人体组织经放射线照射后产生变化的现象统称为放射反应。若严格区分则可分为能够修复的放射反应和因受影响较重不能修复的放射损伤。一般来讲，在放疗过程中出现放射反应是允许,也常常是不可避免的。放射反应对患者的机能影响不大，也不危及患者生命。但放射损伤在大多数情况下是不允许发生的，如放射性脊髓炎所致的截瘫；脑、肺、骨、肠等的坏死等。这些并发症不仅给患者带来极大的痛苦，重者甚至危及患者生命。放射反应从大的方面可分为全身放射反应和局部放射反应。 一、全身放射反应 （一）全身放射反应的主要表现 消化系统：食欲不振、恶心、呕吐上腹部不适感。血液系统：白细胞计数减少。其它系统：疲乏、头痛、眩晕。 （二）影响全身放射反应的因素 1．剂量 剂量越大反应越重。同样的剂量，时间越短反应越重。 2．照射面积 照射面积越大则反应越重。 3．照射部位 上腹部照射最易引起全身放射反应，四肢照射很少引起全身放射反应。 4．射线能量大，作用部位深，引起的反应也重。 5．加速器的电子线作用表浅很少引起全身反应。机器结构：机器防护屏、屏蔽不够完善漏出射线较多，对全身影响明显，很容易引起全身放射反应。 6．个体差异 个别患者对射线甚敏感，极少剂量就可引起较重的反应。但也有些人是属于条件反射，对他们施行安慰性治疗时也可引起恶心、呕吐。 二、局部放射反应 局部放射反应为某些组织及器官被照射后引起的细胞学和机能上的改变。 （一）皮肤及皮下组织 射线在皮肤上反应最先出现红斑，局部瘙痒或烧灼感。逐渐出现色素沉着、皮肤干燥、有糠皮样脱屑、汗毛脱落留下扩张的毛孔。头发脱落随剂量不同可出现暂时性或永久性秃发。如果皮肤剂量过大，则由高充血发展为水肿，甚至形成水泡进而破溃，若累及真皮则形成放射性溃疡，很难愈合。一般剂量治疗时，在治疗结束后几个月内要有几次无痛性脱皮，多数皮肤能恢复正常色泽，但局部无汗，温度略高。在晚期由于纤维组织增生，照射范围内皮下组织变硬，不可误认为癌复发。 （二）骨髓 骨髓造血系统对射线非常敏感，其中红细胞系统略逊于骨髓细胞。机能较形态更难恢复。在放射剂量范围内引起白细胞减少甚为普遍，但造成再生不良性贫血则很少见。 （三）骨 发育中的骨最易受射线影响，主要表现为骨生长紊乱，如骨骺与干骺端早期愈合。大剂量照射还可导致骨坏死或放射性骨髓炎。 （四）肺 早期出现放射性肺炎，临床表现为胸痛，咳嗽、少痰。至晚期出现纤维增殖。如继续发展常导致右心衰的症状，严重者危及生命。 （五）胃肠 胃经照射后首先出现机能失调，如幽门痉挛，蠕动增强，短期内即转变为无力、分泌抑制并伴发痰症。大剂量照射可导致溃疡形成甚至穿孔。射线对小肠的影响较胃和结肠更为显著，可产生充血、水肿、继发感染，大量照射也可形成溃疡乃至穿孔。由于小肠长期吸不良导致慢性腹泻、营养不良。对下腹部照射常引起直肠炎或溃疡形成，疤痕收缩，管腔变窄、变硬、临床表现为梗秘，腹胀。 （六）生殖系统 很少剂量即可使睾丸体积缩小、精子稀少或消失。成熟的精子对射线有极大耐受性。产生激素的睾丸间质对射线的耐受性也较强，但精子的产生可发生障碍，而性能力并无明显影响。照射剂量过大时才能使性能力发生变化。 卵巢的滤泡对射线极为敏感，较小剂量照射即可致暂时绝育，因为成熟的卵对射线耐受性较大，所以这样作用是迟发性的。即当照射后仍可有一两次月经，逐后才出现月经暂停现象。一般可持续数月至数年。月经恢复的初期周期常不规则。停经期间，因卵巢机能不破坏，绝大多数患者性欲可保持。过大剂量（一次给予3Gy以上），使排卵及卵巢激素分泌机能完全破坏，性欲随之消失。 （七）腺体 唾液腺被照射后，初期是唾液增多，而后很快就出现唾液减少、变粘。患者口干难忍，影响进食。大剂量照射将腺体破坏后，代之以纤维组织。 （八）脊髓 放射性脊髓炎是一种严重的并发症，重者可引起截瘫，甚至危及生命。上段损伤较下段损伤明显。发病与照射范围、时间、剂量及使用增敏药有密切关系。放射性脊髓炎的临床表现有以下几种类型： 1．一过性放射性脊髓炎：常称之为Lhermitte症。本病多发生在放疗后1－4个月，其典型症状：当患者低头时双下肢有触电感。神经系统并没有阳性体症。上述症状持续数月后可自行消退。 2．慢性放射性脊髓炎 发病慢，最初下肢感觉异常，随后下肢无力甚至瘫痪、大小便失禁、症状可逐渐向上扩展。 3．急性放射性脊髓炎 症状与慢性类似，发展迅速，可很快死亡。 对于放射性骨髓炎目前尚无有效的治疗方法，主要是预防发生。

辐射损伤简介 辐射损伤指由电离辐射所致的急性，迟发性或慢性的机体组织损害。分急、慢性损伤和远期效应等类型，其中急性损伤多见于核辐射事故。辐射损伤 - 辐射源 辐射损伤指由电离辐射所致的急性，迟发性或慢性的机体组织损害。 电离辐射（如X线，中子，质子，α或β粒子，γ射线）可直接或通过继发反应损害组织。大剂量辐射可在数天内产生可见的身体效应。小剂量所致的DNA变化可使被照射者产生慢性疾病，使他们的后代发生遗传学缺陷。损伤程度与细胞的愈合或死亡之间的关系十分复杂有害的电离辐射源包括用于诊断和治疗的高能X线，镭和其他天然放射性物质（如氡），核反应堆，回旋加速器，直线加速器，可变梯度同步加速器，用于治疗癌肿的密封的钴和铯以及大量用于医学和工业的人工产生的放射性物质。从反应堆意外地泄漏大量辐射的事故已有数次，例如，最广为人知的1979年发生于宾夕法尼亚州三里岛的事故和1986年发生在乌克兰切尔诺贝利事故。后者导致30多人死亡和很多放射损伤；大部分东欧及部分西欧地区，亚洲和美国都能测到显著的放射性。 常用的测量单位是伦琴，戈瑞（Gy）和希沃特（Sv）。伦琴（R）是空气中x或γ电离辐射的计量单位，戈瑞是被各组织或物质吸收的能量计量单位，它可应用于各类辐射。R和厘戈瑞（cGy）基本上是相等的。在说明生物学效应时，Sv与经质量因子校正的Gy相等。因为对一定量的能量而言，不同类型的辐射可产生不同的生物学效应；例如，中子有较大的效应。对X和γ辐射，Sv与Gy相等。在现代术语中Gy和Sv已替代拉德（rad）和雷姆（rem），Gy＝100rad，Sv＝100rem.在非专业刊物中常常将辐射分为低水平辐射（0.2~0.3Gy）和高水平辐射（＞0.3Gy）。而医学剂量一般为＜0.05Gy，而且常常＜0.01Gy.地球及其大气的本底放射活性水平很低，而不能测知其效应。辐射损伤分类急性核辐射性损伤 照射剂量超过1Gy(单位：戈)时可引起急性放射病或局部急性损伤；在剂量低于1Gy时，少数人可出现头晕、乏力、食欲下降等轻微症状；剂量在1-10Gy时，出现以造血系统损伤为主；剂量在10-50Gy时，出现以消化道为主症状，若不经治疗，在两周内100%死亡；50Gy以上出现脑损伤为主症状，可在2天死亡。急性损伤多见于核辐射事故。慢性核辐射损伤 全身长期超剂量慢性照射，可引起慢性放射性病。局部大剂量照射，可产生局部慢性损伤，如慢性皮肤损伤、造血障碍、白内障等。慢性损伤常见于核辐射工作的职业人群。胚胎与胎儿的损伤 胎和胎儿对辐射比较敏感，在胚胎植入前接触辐射可使死胎率升高；在器官形成期接触，可使胎儿畸形率升高，新生儿死亡率也相应升高。据流行病学调查显示，在胎儿期受照射的儿童中，白血病和某些癌症的发生率较对照组为高。远期效应 在中等或大剂量范围内，核辐射致癌已为动物实验和流行病学调查所证实。在受到急慢性照射的人群中，白细胞严重下降，肺癌、甲状腺癌、乳腺癌和骨癌等各种癌症的发生率随照射剂量增加而增高。后遗症问题 受辐射污染后6个月，会发生的机体变化，包括晶体浑浊、白内障、男性睾丸和女性卵巢受影响导致永久不育、骨髓受损出现造血功能障碍，以及出现各种癌症。 另亦会有遗传效应，令生殖细胞基因或染色体发生变异，导致畸胎等问题。辐射损伤 - 症状和体征急性辐射综合征 根据剂量，剂量率，身体部位和照射后时间，该综合征可分为大脑，胃肠道和造血系统三种类型。 大脑综合征 由极高整体剂量(＞30Gy)辐射所致，几乎都是致死的。该综合征有3个阶段：表现为恶心和呕吐的前驱期；倦怠和嗜睡，程度上从淡漠到虚脱(可能因脑内非细菌性炎症灶或辐射产生的毒性产物所致)；震颤，抽搐，共济失调，最后在数小时至数天内死亡。 胃肠道综合征由整体剂量≥4Gy辐射所致，其特征为恶心，呕吐和可导致严重脱水，血容量降低和血管虚脱的腹泻。胃肠道综合征由组织坏死引起，并且可因进行性胃肠道粘膜萎缩而持续不愈。也可因肠道坏死而发生菌血症。最后肠绒毛脱落，大量血浆流失于肠腔。若补充大量血浆，4～6天后胃肠道上皮细胞可再生；在该期用抗生素可使病人保持存活。但2或3周内可发生造血衰竭而通常致死。 造血系统综合征 辐射损伤由整体剂量为2～10Gy的辐射所致，其最初的表现为厌食，冷漠，恶心和呕吐。这些症状可在6～12小时内达高峰，在照射后24～36小时完全消退。但在这相对缓解期内，淋巴结，脾和骨髓开始萎缩，导致全血减少。萎缩可因直接杀死放射敏感细胞和新细胞的产生受抑制所致。外周血中，淋巴细胞减少立即发生，24～36小时内达高峰。嗜中性的细胞减少的发生较缓慢。3～4周内血小板减少明显。 造血系统综合征时，容易被感染(腐生菌或致病菌)，因为剂量相关的循环中的粒细胞和淋巴细胞减少，剂量相关的抗体产生受损，粒细胞移行和吞噬作用受损，网状内皮系统杀灭被吞噬细菌的能力减弱，皮下组织抵抗细菌扩散的能力降低，皮肤和肠道发生出血区(主要由血小板减少所致)有利于细菌的入侵和生长。急性放射病 本病发生于放射治疗(特别是腹部)后的少数病人，其原因尚未阐明。典型的症状有恶心，呕吐，腹泻，厌食，头痛，不适和不同程度的心动过速，然后在数小时或数日内消退。中期迟发效应 长期或反复的内置或外源性低剂量率照射，可使女性闭经和性欲降低，男女两性的生育能力降低，贫血，白细胞减少，血小板减少和白内障。更高剂量或更局限的照射可引起脱发，皮肤萎缩和溃疡，角化病和毛细血管扩张，最终可发生鳞状细胞癌。摄入放射性亲骨核素(如镭盐)数年后可发生骨癌。 对癌肿的广泛放射治疗，有时可供被照射器官严重损伤。若肾脏被照射则降低肾小球滤过率和肾小管功能。极高剂量照射，经6个月至1年潜伏期后可引起急性临床症状(如蛋白尿，不同程度的肾功能不全，贫血，低血压)。若在5周内肾脏累积照射剂量＞20Gy，约37%的病人可发生放射性纤维化和少尿性肾衰竭。其余病人可在一个长时期内出现各种异常变化。肌肉的大量累积剂量可引起伴有肌萎缩和钙化的疼痛性肌病，极少数人随之可发生恶性变(如肉瘤)。肺癌放射治疗后可产生严重的放射性肺炎和其后发生的肺纤维化，若在不太长的治疗期间内累积剂量超过30Gy则可能致死。纵隔部位的广泛放射治疗可引起放射性心包炎和心肌炎。一段脊柱的累积剂量超过50Gy时，可产生灾难性的骨髓病。但若剂量率限止在2Gy/d内，可减少这种危险性。若剂量率为8Gy/d，则当累积剂量到达16Gy(2天治疗后)时，就可发生骨髓病。广泛照射腹部淋巴结(如精原细胞瘤，淋巴瘤或卵巢癌)后，可发生肠的慢性溃疡，纤维化和穿孔。中电压X线治疗时可发生皮肤红斑和溃疡，应用60钴装置和直线加速器产生的能透入深部组织的高能光子，可避免发生上述皮肤并发症。晚期身体和遗传效应 对体细胞的照射可引起癌(如白血病；甲状腺，皮肤或骨癌)和白内障，在动物模型中可见非特异性的寿命缩短。用X线治疗增殖体和扁桃体增生后20～30年可发生甲状腺癌。外照射的生物学效应似乎比放射性碘的生物学效应大。 对生殖细胞的照射累及基因，突变增加。生殖可使突变持续，进而使下一代的遗传缺陷增多。对某些个体的观察表明10-2/Gy可产生能测到的长期遗传或身体的生物学效应。辐射损伤 - 诊断若出现大脑或胃肠道综合征，诊断很简单，但预后严重。大脑综合征患者在数小时至数日内死亡，胃肠道综合征的病人通常在3～10日内死亡。造血系统综合征时，可在8～50日内发生死亡，其中2～4周内因出现感染而死亡，3～6周内因大量出血而死亡。若急性整体剂量＞6Gy，胃肠道或造血系统功能紊乱可致死，但若剂量＜6Gy则有可能存活，存活率与总剂量成反比。 接受放射治疗或在放射事故中受到照射的人，其诊断显而易见。预后取决于剂量，剂量率和在人体中的分布。系列的血液学或骨髓检查可测知骨髓损伤的严重性，为预后提供补充资料。 对不明或忽略的外照射所致的慢性放射损伤的诊断可能很困难或不可能。必须考虑到可能的职业性照射。在联邦或州政府批准的机构中，保留有暴露于辐射的记录。为测知显著照射后可能发生的染色体异常的类型和频率，应进行系列的染色体检查，但这些异常也可能是预先存在的，或别的原因引起的。 眼部经常受到照射，特别是中子照射时，应定期检查白内障。被照射的病人可用手提式剂量率探测器或精密的整体计数仪监测。若怀疑受到非γ射线放射核素的照射，则应检查尿液。若怀疑摄入镭，则应分析呼吸中的氡。 对自称受到照射者的确切诊断是不大可能的，除非有确实接受过外或内照射的剂量证书。若血液学参数正常并缺乏客观的临床疾病，则可使病人及其他有关人员消除疑虑。辐射损伤 - 治疗被放射性物质污染的皮肤，应该立即用大量的水和若有的话，用含有依地酸(EDTA)的特异性螯合液清洗。小的穿通伤必须严格清洗和清创，直至创口无放射性。摄入的放射性物质应迅速催吐清除，若是刚摄入则可洗胃清除。摄入或吸入大量放射性碘，可给病人服含大量碘的Lugol溶液或饱和碘化钾溶液数日或数周，以封闭甲状腺对放射性碘的摄取。同时应用利尿剂。对碘过敏的病人不应该用Lugol溶液。 因为急性大脑综合征是致死性的，故治疗是枯息性的，包括处理休克和缺氧，缓解疼痛和焦虑，给镇静剂控制抽搐。 对胃肠道综合征，若照射剂量不大，给止吐药，镇静剂和抗生素已足够。若能口服进食，则给可刺激性的饮食可获良好耐受。经适当途径补足大量液体，电解质和血浆。所给液体的量和种类取决于血化学分析(特别是电解质和蛋白)，血压，脉搏，液体出入量和皮肤的充盈度。 对造血系统综合征并伴有潜在的致死性感染，出血和贫血的病人，处理与不管什么原因所致的骨髓再生不良及全血减少的处理相同(参见第127节再生不良性贫血)。主要的治疗是给抗生素和输新鲜血及血小板。所有皮肤穿刺都必须无菌操作，病人应该隔离以防止接触致病菌。 除非因原有的疾病或突然发生的并发症必须使用外，应避免应用抗肿瘤化疗或其他骨髓抑制药物，以免进一步抑制骨髓。 若病人的照射剂量＞2Gy，则应进行组织定型并考虑寻找相容的骨髓供体。若所输骨髓来自双胞胎亲属，则可增加骨髓移植存活的可能性。若粒细胞和血小板分别降到＜500/μl和＜20000/μl，应考虑作同种骨髓移植，然而成功的可能性小并且移植后可出现有致死可能的免疫排斥反应。 止吐药(如丙氯拉嗪5～10mg口服或肌内注射每日4次)可减轻腹部放射治疗所致的放射病症状，若预先给药还有预防作用。用于治疗化疗所致症状的奥丹西隆(ondansetron)和格兰西隆(granisetron)对放射病也有帮助，但价格很贵。放射治疗专家和有关的内科医生必须紧密合作，注意营养和液体的平衡。仔细计划整体治疗方案(如剂量，治疗之间的间隔，支持疗法)，大多数问题可防止发生。 对严重慢性辐射，第一步是患者离开辐射源。若镭，钍或放射性锶沉积体内，则应迅速口服或肠外途径给予螯合剂(如EDTA)以增加排泄。但到了晚期，这些药基本无效。放射性溃疡或癌需外科切除和整形修复。放射性白血病的治疗与自发性白血病的治疗相同。输全血可纠正贫血，输血小板可减轻血小板缺乏性出血。但这些措施的疗效仅仅是暂时性的，因为广泛损害的骨髓的再生可能性很小。对不育，卵巢和睾丸功能障碍，除补充内分泌外尚无其他有效治疗。辐射损伤 - 预防若在照射前给某些药物或化合物(如巯基化合物)，可增加动物的存活率。但没有可用于人类的预防药物。减少致死的或严重超剂量暴露的唯一办法是严格执行防护措施和坚持最大允许剂量水平制度。这些水平在美国核条例委员会的放射防护标准中有介绍。碘对核辐射的作用 核与辐射突发事件发生后，人有可能摄入放射性碘，并集中在甲状腺内，使这个器官受到较大剂量的照射。切尔诺贝利核事故的经验教训表明，放射性碘是最大的影响因素，该事故造成年龄在0-18周岁的儿童暴发甲状腺癌病例超过了5000例。因此，如果在吸入放射性碘的同时服用稳定性碘，能阻断90%放射性碘在甲状腺内的沉积。在吸入放射性碘数小时内服用稳定性碘，仍可使甲状腺吸收放射性碘的量降低一半左右。对成年人推荐的服用量为100毫克碘，对孕妇和3～12岁的儿童，服用量为50毫克，3岁以下儿童服用量为25毫克。 日本9级大地震导致的福岛核泄漏，主要泄露的物质为碘131，碘131一旦被人体吸入会引发甲状腺疾病，引发低甲状腺素(简称低甲)症状，患者必须长期服用甲状腺素片，而更严重的甚至可能引发甲状腺癌变。 服用碘的确可封闭甲状腺，让放射性碘无法“入侵”，但是过量的碘会导致碘中毒。在短期内可能会出现肠部不适和过敏现象及甲状腺疾病，严重甚至会致命。辐射损伤 - 饮食防护 1、能量供给要充足 辐射使身体能量消耗增加，身体组织对糖的利用能力下降，足够的能量供给有利于提高人体对辐射的耐受力，降低敏感性，减轻损伤保护身体。谷物中的碳水化合物是身体所需能量的主要来源，一旦摄入不足，将迫使体内脂肪和蛋白质不断转变为能量，造成蛋白质的相对不足，从而影响辐射损伤组织的修复，或使辐射损伤加重。糖类供给以果糖最佳，葡萄糖次之，而后是蔗糖等。 2、蛋白质不能少 蛋白质摄入不足会造成组织蛋白合成不足，导致肌肉、心、肝、肾、脾等脏器的重量减轻，出现功能障碍，从而对辐射的敏感性增高。因此，接触核辐射的人，要注意摄入充足的优质蛋白质。如多吃胡萝卜、番茄、海带、瘦肉、动物肝脏等富含维生素A、C和蛋白质的食物，增强肌体抵抗核辐射的能力。 3、脂类摄入不宜高 人体受辐射照射后食欲不振、口味不佳，脂肪的总供给量要适当减少，但需增加植物油所占的比重，其中油酸可促进造血系统再生功能，防治辐射损伤效果较好。 4、多补充维生素 必需脂肪酸，维生素A、K、E和B族维生素，维生素缺乏，可降低身体对辐射的耐受性，宜加量供应。 5、矿物质平衡尤为重要 体内钾、钠、钙、镁等离子浓度须平衡，否则不能维持水与电解质平衡，轻者损害健康，重者甚至危及生命。微量元素与其他营养相互之间的关系也很重要，锌对许多营养包括蛋白质与维生素的消化、吸收和代谢都有重要影响。辐射损伤时，矿物质包括微量元素在内，过量或不平衡，均会产生不良影响。 6、无机盐供应宜加量 在膳食中适量增加无机盐(主要是食盐)，可促使人饮水量增加，加速放射性核素随尿液、粪便排出，从而减轻内照射损伤。 7、辛辣食物作用不低估 辛辣食物属于常用调料，同时也是抵御辐射的天然食品。常吃辛辣食物不但可以调动全身免疫系统，还能保护细胞的DNA，使之不受辐射破坏。因此，经常吃辛辣食物，对身体健康非常有益。参考资料1医学教育网：辐射反应和辐射损伤http://www.med66.com/html/2008/10/ya452793891030180022028.html2新浪健康：盘点核辐射对人体损伤 八种果蔬有防治效果http://health.sina.com.cn/news/2011-03-15/122422118462.shtml3医学全在线：辐射反应和辐射损伤http://www.med126.com/edu/200904/112347.shtml