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03月09日 93 0 0
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曲宏岩主任医师 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 胃肠外科 伊马替尼不仅是与慢性粒细胞白血病(CML)相关的融合BCR-ABL酪氨酸激酶以及与GIST相关的突变KIT酪氨酸激酶和血小板衍生生长因子(PDGF)受体的有效抑制剂,而且也是参与胰岛素代谢途径的其他几种蛋白激酶的有效抑制剂。已在动物模型和细胞系中显示抑制这些蛋白质的磷酸化可改善胰岛素分泌和外周胰岛素敏感性。然而,在糖尿病患者中,少数报道显示伊马替尼对空腹血糖(FPG)和糖化血红蛋白(HbA1c)的影响不一致。伊马替尼还增强了动物模型的脂质代谢,一项关于伊马替尼治疗CML患者的队列研究报告称,低密度脂蛋白(LDL)和甘油三酯(TGs)均有降低。基于上述原因,在一个规模较大的糖尿病患者和非糖尿病患者队列中进行了一项回顾性研究,并比较了伊马替尼使用前后血糖和脂质稳态标志物。2022年08月14日 363 0 0
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2022年05月28日 522 0 1
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2022年05月21日 853 0 0
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2021年09月08日 956 0 1
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薛恺主任医师 上海瑞金医院 血液科 一.什么是慢性粒细胞白血病 慢性粒细胞白血病(CML)是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤,它的特点是产生大量不成熟的白细胞,这些白细胞在骨髓内聚集,抑制骨髓的正常造血;并且能够通过血液在全身扩散,导致病人出现贫血、容易出血、感染及器官浸润等。 二.病理病因机制 慢性粒细胞白血病是发生于造血干细胞水平上的克隆性疾病,细胞呈恶性增生,以细胞成熟障碍为特征,临床为一慢性过程,大量白血病细胞浸润引起脾脏明显肿大以及新陈代谢增高等表现。 三.临床分期 四.临床表现 1.患者发病年龄以30-40岁居多,儿童少见。 2.CML进展缓慢,所以很多病人没有症状,但根据骨髓中白血病细胞的数量和症状的严重程度,分为三个期:慢性期、加速期和急变期。其中,大约有90%病人诊断时为慢性期,每年约3%至4%慢性期进展为急变期。早期的病人,白血病破坏骨髓正常造血功能,浸润器官,引起了明显但非特异的症状。包含有: a.贫血:表现为乏力、头晕、面色苍白或活动后气促等; b.反复感染且不易治好:主要由于缺少正常的白细胞,尤其是中性粒细胞; c.出血倾向:容易出血、出血不止、牙龈出血、大便出血及月经不规则出血等,由于血小板减少引起; d.脾大、不明原因的消瘦及盗汗等。 五.临床治疗 1.慢性期 治疗的目的是控制疾病进展和维持血细胞在正常范围,可以使用羟基尿、干扰素或格列卫等。某些年轻病人可以考虑干细胞移植以获得治愈的机会。 治疗方案: 1)酪氨酸激酶抑制剂(最佳推荐) (1)伊马替尼 400mg 口服 1/日。 (2)尼罗替尼 300mg 口服 2/日 (3)达沙替尼 100mg 口服 1/日。 2)配型相合的相关或无关供者的异基因造血干细胞移植(HSCT)(酪氨酸激酶抑制剂无法耐受时考虑)。 加速期和急变期 2.疾病进展加快,需要更加强烈的方案,治疗的目的是清除白血病细胞,恢复骨髓造血功能或回到慢性期。 治疗方案: 1)酪氨酸激酶抑制剂:尼罗替尼 或者达沙替尼 2)配型相合的相关或无关供者的异基因造血干细胞移植(HSCT)(酪氨酸激酶抑制剂无法耐受时考虑)。 3)可采用新药临床试验。 一些病人诊断时外周血出现大量的白细胞,引起血液循环阻力增大及血管堵塞,引起出血或高凝血症等,需要通过白细胞分离术或化疗来降低白血病细胞数量。同时需要大量补液,将细胞坏死释放出来的毒性物质排除体外。2021年06月28日 2494 6 26
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2021年02月18日 2386 0 2
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尹俊杰副主任医师 新乡市中心医院 血液科 尼洛替尼的不良反应大多为1 ~2级,患者大多可以耐受 大多数CML患者接受尼洛 替尼治疗,发生不良发应通常在治疗最初的3个月内,因此需密切观察。 尼洛替尼引起的血液学不良反应主要是中性粒细胞减少,血小板减少和贫血不像伊马替尼或达沙替尼,尼洛替尼治疗CML很少发生水钠渚留、水肿和胸腔积液常 见的作血液学不良反应包括皮疹、胆红素升高、血糖升高、脂肪酶水平升高、低磷血症和急性胰腺炎等, 皮疹在尼洛替尼治疗过程中可反复发生,一般多为1~2级。 胆红素升高多为一过 性,以间接胆红素升高为主,多为1~2级,且具有自限性,某些患者无需处理可自行恢复至正常;3/4级脂肪酶升高和急性胰腺炎的发生率约为1%,但需引起重视 尼洛替尼可能引起QT间期延长,可能导致室性心律失常、晕厥和猝死,这一不良反应后果较为严重,需引起足够重视,并在治疗中加强监测(详见问题80~83) 尼洛替尼治疗还可能与血管不良事件的发生有关,包括外周动脉闭塞性疾病, 这一不良反应罕 见,但后果严重,需引起足够重视。2020年11月24日 4125 0 0
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2020年11月24日 1546 0 0
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2020年10月30日 2293 0 1
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