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潘柏林副主任医师 北医三院 成形外科(整形外科) 如果在很长的一段时间之内，逐渐发现对自己的某些性征出现持续的不接纳甚至厌恶，或者逐渐发现自己有点不能适应目前的性别身份，甚至更希望自己以另一种身份存在的时候，需要警惕是否有性别认同不一致方面的问题。这个时候可以通过四个步骤先深入的了解。首先第一步，通过一些权威的科普介绍或者有经验的心理工作者帮助下，了解有关性别认同和表达的多样性，在相关信息充分了解的基础上，探索适合自己的性别认同、性别表达和性别角色。第二步，用足够的时间评估自己不能接纳自己的具体方面，比如生殖器、生理性征、乳房、面部、皮肤毛发、还是社会性别等，列举出其中最不能接纳的三个方面。第三步，对于最不能接纳的方面，了解可行的转变选项，包括化妆、服装、发饰、以及医疗项目等，比较各种选项的效果有点以及风险，选择目前自己能够接受而且可行的项目，如果选择医疗项目，了解相关规范医疗资源的信息，对将来树立起信心。第四步，其实有条件的话应该是第一步，但是可能对大多数孩子来说也是最难走的一步，所以通常都会放在最后走，就是坦诚、详尽、有准备、有策略的向父母透露自己的情况，因为父母的理解直接关系到跨性别者的心理健康和后续医疗。但是父母的理解需要过程，不要奢望通过一两次的沟通就能够达到效果，应理解父母的心情，给与父母足够的时间去认识、了解跨性别，体会孩子所经历的焦虑。必要时，可以求助于跨性别医生或心理工作者，给与权威的科普与宣教。2022年12月24日
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田秦杰主任医师 北京协和医院 妇科内分泌与生殖中心 性发育异常（Disordersofsexdevelopment，DSD）是一种先天性异常，表现为性染色体、性腺或性激素性别的不一致[1]。因DSD就诊妇产科的患者，社会性别均为女性。DSD的发生率为新生儿的 1/4,500～5,000，其病因复杂，临床表现复杂多样，变化多端，对于不熟悉DSD的临床医生而言往往难以诊断和治疗[2]。人类的性别通常是由性染色体决定的，性染色体决定性腺性别，性腺的性质决定内外生殖器官的表型。但DSD患者可能存在不同形式的性染色体异常、性腺发育异常以及性激素合成和功能的障碍，形成三个层次的性别不匹配，即性腺性别与性染色体不匹配、内外生殖器官发育与性腺性别不匹配、以及性激素水平与性腺性别的不匹配。为了使广大临床医生，尤其是妇产科医生，能正确认识DSD、发现临床诊治线索、归类DSD，并最终确定DSD病因、提供恰当的治疗方案，特制定本共识，推荐适合于国内的DSD分类与诊断流程。一、DSD的分类长期以来，对此类疾病的诊断分类及命名一直难以统一，常以性腺的性质作为分类标准，将性染色体或性腺与表型不相符的称为“假两性畸形”。2005年在美国芝加哥国际会议上发布了DSD诊治共识，摒弃了既往“间性”、“两性人”的称谓，减少了歧视含义，也废除了“性反转”“XX男性”“XY女性”等词汇。进而将DSD按照染色体核型的不同分为性染色体核型异常DSD、46,XYDSD（主要与睾丸分化发育异常及雄激素合成、作用障碍有关）和46,XXDSD（主要与卵巢发育障碍、雄激素过多等有关）三大类[1]（表1），这一命名与分类方法有利于在未明确诊断时给临床医师提供诊疗方向，是目前国际上认同度最高的分类法。此分类法大的分类较简单，但46,XYDSD和46,XXDSD两类中重复疾病种类较多，仅仅是染色体不同；另外其他类型，如46,XXDSD中MRKH综合征和泄殖腔发育异常等疾病属于生殖道发育异常，是否属于DSD尚有待商榷。表1.2005年芝加哥性发育异常诊治共识推荐的分类法[1,3-5]（一）性染色体异常DSD45,X（特纳综合征和变异）47,XXY（Klinefelter综合征和变异）45,X/46,XY（混合性性腺发育不全，卵睾性DSD）46,XX/46,XY（嵌合体，卵睾性DSD）（二）46,XYDSD性腺（睾丸）发育异常： (1) 完全型性腺发育不全(Swyer综合征)(2) 部分型性腺发育不良(3) 性腺退化(4) 卵睾性DSD雄激素合成或作用障碍： (1) 雄激素生物合成缺陷a. LH受体突变（LHCGR）（如Leydig细胞发育不全或无发育）b. Smith-Lemli-Opitz综合征（DHCR7）c. 先天性磷脂增生（StAR突变）d. 胆固醇侧链裂解酶突变（CYP11A1）e. 3β羟基类固醇脱氢酶2缺乏（HSD3B2）f. 17羟基类固醇脱氢酶缺乏（HSD17B3）g. 5α还原酶2缺乏（SRD5A2）(2) 雄激素作用缺陷（AR）a. 完全型雄激素不敏感综合征（CAIS）b. 部分型雄激素不敏感综合征（PAIS）其他类别： (1) 综合征相关的男性生殖道发育异常（如泄殖腔异常，Robinow综合征，Aarskog综合征，手-足-生殖器综合征，腘翼状赘肉综合征）(2) 持续性苗勒管综合征（AMH，AMHR2）(3) 睾丸退化综合征(4) 与激素缺陷无关的（孤立的）尿道下裂（CX或f6）；(5) 先天性低促性腺激素性性腺功能减退(6) 隐睾症（INSL3，GREAT）(7) 环境影响（三）46,XXDSD性腺（卵巢）发育障碍：(1) 卵睾性DSD；(2) 睾丸性DSD（如SRY+，重复SOX9，RSP01）(3) 性腺发育不全雄激素过多： (1) 胎儿肾上腺a. 21-羟化酶缺乏（CYP21A2）b. 11β-羟化酶缺乏（CYP11B1）c. 3β-羟基类固醇脱氢酶2缺乏（HSD3B2）d. 细胞色素P450氧化还原酶缺乏（POR）e. 糖皮质激素受体突变(2) 胎儿胎盘a. 芳香化酶缺乏（CYP19）b. 细胞色素P450氧化还原酶缺乏(POR)；(3) 母体a. 男性化肿瘤（如黄体瘤）b. 外源性雄激素药物其他类别(1) 综合征相关（如泄殖腔异常）(2) 阴道闭锁（MRKH综合征）；(3) MURCS(苗勒管，肾，颈胸部躯体异常)，其他综合征(4) 子宫异常（如MODY5）(5) 阴唇粘连 北京协和医院葛秦生教授总结多年的临床经验与基础研究，于1994年提出根据性发育过程中三个最关键的环节：性染色体、性腺和性激素作为分类的基础，将此类复杂疾病按病因分为三大类的方法[6]（表2），相比之下，我们认为葛氏分类法更简单、更实用、更方便，逻辑性也更强，推荐国内同行使用。葛氏分类法第一次彻底地抛弃了“假两性畸形”的混乱概念，根据疾病病因进行分类，并可据此进行相关病因的基础研究，避免了资源浪费，相比芝加哥共识，这一观念提前了10多年。1975年～2018年间，北京协和医院妇科内分泌组共收集了临床所见各种DSD病例近千例，按此分类法均可适当地进行分类，在实际应用中证明了此分类法条理清晰，简单明了，易于掌握，便于正确诊断和处理。葛氏分类法是一开放的分类法，虽未包括所有罕见类型，但亦不外乎这三个层次。表2 北京协和医院葛秦生性发育异常分类（一）性染色体异常：包括性染色体数与结构异常1. 特纳综合征2.XO/XY性腺发育不全3.超雌（47,XXX等）4.真两性畸形（嵌合型性染色体）5.曲细精管发育不良（Klinefelter）综合征（二）性腺发育异常1.XX单纯性腺发育不全2.XY单纯性腺发育不全（完全型与部分型）3.真两性畸形（46,XX或46,XY）4.睾丸退化（三）性激素量与功能异常1.雄激素过多1) 先天性肾上腺皮质增生a. 21-羟化酶缺乏（CYP21A2）b. 11β-羟化酶缺乏（CYP11B1）c. 3β-羟基类固醇脱氢酶2缺乏（HSD3B2）d. 细胞色素P450氧化还原酶缺乏(POR)2) 芳香化酶缺乏（CYP19） 3) 早孕期外源性雄激素过多4) 孕母男性化肿瘤（如黄体瘤）2.雄激素缺乏（合成酶缺乏）1) 17α-羟化酶缺乏（完全型与部分型）2) 5α-还原酶缺乏3) Leydig细胞发育不全4) 类脂性先天性肾上腺皮质增生症（StAR突变）5) 胆固醇侧链裂解酶缺乏（CYP11A1）3. 雄激素功能异常（雄激素不敏感综合征）1) 完全型2) 部分型二、DSD的诊断流程临床上遇到下列情况：原发闭经、身高过矮或过高、第二性征不发育、外生殖器性别不清和特殊的躯体特征等，要考虑DSD存在的可能，需通过以下流程，进行诊断与鉴别诊断。（一）病史询问围绕患者的主诉,仔细了解现病史、孕期用药史及家族史，特别是询问外生殖器、乳房、身高的变化历史，以及有无高血压病史。外生殖器出生后就发现异常，以后未再进展，常见于胚胎期的雄激素异常，如睾丸退化、孕早期使用大剂量雄激素等；出生后发现异常，以后又加重，提示出生后性腺仍有功能，常见于21-羟化酶缺乏导致的先天性肾上腺皮质增生（Congenital adrenalhyperplasia，CAH）、部分型雄激素不敏感综合征（Androgeninsensitivitysyndrome,AIS）、真两性畸形(或卵巢-睾丸型DSD)等。青春期后有自动乳房发育，提示有内源性雌激素作用；如是用药后发育或乳房整形，病因等同于无发育；乳房无发育，提示缺乏内源性雌激素作用，常见于性腺发育不全；乳房有发育、但乳头发育不良，常见于AIS。身高从小一直偏矮见于Turner综合征；较同龄人先高后矮、合并有男性化表现的性早熟常提示21-羟化酶缺乏CAH。身高明显超过同龄人者合并乳房不发育，提示缺乏雌激素作用，常见于性腺发育不全或超雌。孕早期服用含有雄激素作用的药物或母体分泌雄激素肿瘤，可导致出生后外生殖器异常，如阴蒂长大、后联合融合，但出生以后不会再进展发育。有些DSD种类有遗传家族史，如CAH为常染色体隐性遗传病，而AIS为X-连锁隐性遗传病，常见于母系家族。（二）体格检查要注意观察身高、肤色、喉结、嗓音，以及全身的特殊体征，并注意外阴阴蒂大小、后联合高低、性腺部位和盆腔检查。检查有无血压升高，CAH中的11-羟化酶缺乏、17-羟化酶缺乏均可有严重的高血压，但患者及家属可能从未发现或重视。如身高低于150cm，高度怀疑特纳综合征或常见的21-羟化酶缺乏CAH可能；而身高过高提示患者有男性XY染色体或多个X染色体（如超雌）存在的可能。特纳综合征患者常伴有面部多痣、颈蹼、肘外翻等特殊体征。而21-羟化酶缺乏CAH常有肤色深、嗓音低沉、新出现喉结、阴蒂肥大等。注意腋毛、阴毛的发育，没有阴腋毛提示缺乏雄激素作用；阴腋毛过多则提示雄激素过高或作用过强。阴蒂增大、后联合融合提示雄激素作用过强、较久。检查腹股沟或大阴唇内是否可触及包块，如是性腺则为睾丸或卵睾，卵巢不会下降到此。注意检查有无阴道、盲端阴道、有无宫颈、子宫。（三）辅助检查1. 生殖激素测定DSD患者通常都需要检测生殖激素六项，包括黄体生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）、泌乳素（PRL）、雌二醇（E2）、孕酮（P）、睾酮（T）。首先可以根据促性腺激素（LH、FSH）的水平区分出促性腺激素升高、正常以及降低三种类型。常见的DSD以促性腺激素升高和促性腺激素水平正常为主。雄激素是影响外生殖器分化的主要激素，雄激素主要包括T、雄烯二酮（A）、硫酸脱氢表雄酮（DHEA-S）、双氢睾酮（DHT）等。孕酮水平持续升高（任何时间点测定P均超过排卵后的水平 3ng/ml），排除常见的怀孕、妊娠产物残留、排卵等病因后被称为高孕激素血症，则是怀疑CAH的重要线索，可通过检测促肾上腺皮质激素（ACTH）、17-羟孕酮（17OHP）加以验证。涉及CAH相关的其他代谢酶缺乏，可通过质谱法检测的类固醇激素谱对比肾上腺类固醇激素合成途径，推断酶缺乏的部位。对于青春期前的患者，人绒毛膜促性腺激素（hCG)和尿促性腺激素（hMG）刺激试验对于评估性腺的功能很有必要。鉴别肾上腺来源的高雄激素血症，有时会采用地塞米松抑制试验进行鉴别诊断。2. 血清电解质检查包括K+、Na+、Cl-测定。CAH患者中，失盐型21-羟化酶缺乏可有高血K+、伴低Na+、低Cl-；而17-或11-羟化酶缺乏患者可有高血Na+、低血K+。3. 影像学检查最常用的是盆腔超声检查，未婚的经直肠超声较经腹超声好，了解子宫及性腺的结构和位置，必要时腹股沟区B超，及肾脏及肾上腺B超。但受限于子宫较小以及医生的经验不足，可能存在误报（超声报告有子宫而实际无子宫、报卵巢组织实际可能是睾丸组织等）和漏报（超声报告未见子宫而实际上有小子宫、未见到性腺组织等）的可能，还需结合其他临床信息综合判断。MRI 对DSD患者肾上腺增生与生殖器官的特异性及灵敏度均较高，其中子宫在93％左右，阴道在95％，阴茎在100％，睾丸在88％，卵巢在74％[7]，但对于排除腹腔内性腺仍然不是绝对可靠[8]。有无子宫取决于胚胎发育早期有无睾丸分泌的抗苗勒管激素（Anti-mullerian hormone, AMH），对于缺乏AMH的DSD个体，绝大多数是会有子宫的，即使检查时偏小，多数是缺乏性激素所致，具有后天发育的潜能，所以对疾病的病因确认才能保证不错误切除患者有生育潜能的器官，而且不漏掉可能恶变的器官，这也是DSD疾病明确病因和正确分类的重要性所在。4. 染色体核型及基因检测染色体核型的检测对于DSD的诊断至关重要，临床常用的方法是染色体G带显色法，不仅可以检测染色体数目上的变化，而且可以观察到缺失、重复、倒位、异位等结构上的异常。染色体的检测结果不仅与诊断归类密切相关，更重要的是识别含Y染色体成分的患者，按女性生活需要进行性腺切除以预防肿瘤的发生[9]，关乎治疗决策和预后。值得注意的是，少数病例的核型检测虽然没有Y染色体，但存在标记染色体成分，需要进一步行SRY基因的检测，如SRY（sex-determiningregionofY-chromosome,Y染色体性别决定区）基因阳性，应按含Y染色体成分处理[10]。随着基因检测技术的快速发展和对DSD作为公共卫生问题的认识提高，在过去10年中对DSD分子水平的病因认识有了长足的进步。对DSD患者进行相关病因基因的检测，为确定病因、鉴别诊断、改善预后和遗传咨询提供了条件[11-13]。但由于DSD的发病机制复杂，目前的基因检测技术并不能全部发现其基因突变，故其在临床的应用与价值尚需进一步的探索与研究，应在专业人士的指导下，结合临床诊断、有目的地开展与应用。5.手术探查对诊断不清楚、或怀疑真两性畸形诊断、有手术探查指征的DSD患者，手术探查对明确诊断、去除病灶、评估生殖预后有重要的意义[14]。真两性畸形的确诊，除个体有男女两性的临床表现外，还必须术中在一个个体中同时发现有睾丸和卵巢组织的存在、并且在活检或组织切除的病理切片中能同时见到卵泡和曲细精管。【共识要点】² DSD的诊断从症状、体征入手，结合影像学、激素水平和染色体、基因等辅助检查手段，绝大多数都可明确病因诊断、正确归类（见图）。 Gn：促性腺激素；FHA：功能性下丘脑性闭经；CGD：完全型性腺发育不全；POI：早发性卵巢功能不足；17OHP：17-羟孕酮；P：孕酮；ACTH：促皮质激素；CAH：先天性肾上腺皮质增生；21OHD：21-羟化酶缺乏；11OHD：11-羟化酶缺乏；AIS：雄激素不敏感综合征；46,XX、46XY：染色体结果。² 对于含有Y染色体或Y染色体成分的DSD患者，按女性生活的切除性腺是必要和重要的处理，理论上有子宫的尽量保留子宫，经规范的治疗后可有月经，且通过辅助生育技术可实现生育。² 北京协和医院葛氏分类法，经过多年临床验证，简洁实用，适于推广，同时也具有开放性，新发现或罕见的病种也可归入不同层次的类别中。参考文献省略2022年10月13日1415
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邸晓兰主任医师 北京回龙观医院 精神科 易性症属于性身份障碍。国际疾病诊断与分类第十版（ICD-10)给出的定义是“患者对自身性别的认定与解剖生理上的性别特征呈持续厌恶的态度，并有改变本身性别的解剖生理特征以达到转换性别的强烈愿望（如使用手术或异性激素）其性爱倾向为纯粹同性恋。 对需要做手术的患者，要做好以下准备。 一、选择合适的手术年龄。建议最好在可以自食其力、没有经济困难、对变性后的生存能力有稳定保障后。所以至少也要在25岁（相当于大学毕业）以上。 二、一定范围的事先告知。向父母及最亲近的朋友告知，并最好能取得他们的理解与接纳。因为人是社会化最高的动物，变性后不能失去亲人、家庭和朋友。如果是已婚者，还要处理完离婚手续及孩子抚养等事宜。 三、精神科鉴定。在户口所在地的三级甲等精神科专科医院建立大病历，接受医生的精神检查，并至少随诊2年以上，证明变性决定是在心理正常的前提下做出的。 四、生理学全面检查。完成与发育、遗传、激素等相关的所有的躯体、实验室乃至基因的检查，排除两性畸形、性激素障碍、脑部疾病等可能会导致性别不明的生物学病因及疾病。 五、公安机构备案及申请。变性之前要到所住地派出所户籍部门提交变更申请，准备重新申领身份证。在公安部门开出无犯罪记录证明。 六、手术前准备。找到正规有整形执业注册资质的三级医院，联系好手术医生。充分沟通手术方案、可能的合并症和风险、后遗症、费用、康复治疗流程等，特别是要讲清楚自己期望的低线，并对不良后果要有可以全盘接受的承诺，前述各种知情同意书。把自己目前患有的和既往患过的各种躯体与精神疾病史、过敏史、手术史、冶游史如实告知医生，如果有比较危险的家族史，也要如实告知。最好躲开夏季手术，以防术后感染。 最后，也是最重要的，心理要笃定，因为男变女也好、女变男也罢，都是没有回头路的损毁重建性手术。 （以上观点为个人多年工作的经验总结，不代表其它个人或机构。）2016年04月09日11603
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尚庆英主任医师 黑龙江省森工总医院 儿外科 患者：病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）： 宝宝出生后（2010年2月11日）有男性的生殖器官，但是是畸形，被诊断为右侧隐睾，尿道下裂，49天在江西省儿童医院做了疝气手术后，左侧睾丸也逐渐变小，后在九江儿童医院做了染色体，结果为46XO、46XI（YQ）、47X2I（YQ），到了一岁半左右（2011年6月）在江西省儿童医院做了腹腔镜，结果为女性性腺，腹腔一个卵巢，无子宫，未发现睾丸 1，宝宝需要做哪些手术？现在两岁了能否手术？ 2。能否找您主治？黑龙江省森工总医院儿外科尚庆英：两性畸形分为假两性畸形和真两性畸形。假两性畸形是指，病人外阴外观不能确定是男孩、女孩，经医生认真检查后，病人只有男性性器官或者只有女性性器官，男性假两性畸形都属于会阴型尿道下裂。真两性畸形是指病人不仅有女性性器官，同时还有男性性器官，染色体检查可以是：46XX,也可以是：46XY。还可以是情况（如你的孩子46xo）。像你介绍的病情，您的孩子有可能是真两性畸形。正确的诊治程序是：先查清病人有没有阴道、子宫、卵槽、睾丸、阴茎（或者是阴蒂），再评估以上各个性器官的发育情况，综合分析确定该病人，是男性性器官占优势，还是女性性器官占优势。一般来说，真两性畸形男、女两方面性器官发育都不够成熟，选择性器官发育相对较好的一方，作为手术治疗选择性别的依据。如果病人男、女两方面性器官都不成熟，手术选择性别要考虑有利于病人成人后的工作与生活、家长的愿望和医生的建议。至于你说“左侧阴囊内有睾丸”，还需要取材做病理检查，才能确定那是“睾丸、卵槽还是卵睾（睾丸和卵槽的混合物）。以上检查情况都确诊无误后，再制定手术方案，才能正确的手术治疗。手术治疗的原则是保留修复选择性别的性器官，切除另外的性器官。孩子有卵槽，没有子宫，还要检查有没有阴道。如果孩子左侧阴囊内是睾丸，没有子宫和阴道。根据我治疗尿道下裂和两性畸形30年的经验 ，如果选择女性，不能生育，也不能性交、结婚。如果选择男性，只要阴茎不是特别小，就可以性交、结婚，另外男性也比较好找工作。 你的孩子两岁，可以进行手术治疗了。2012年02月27日5749
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杨槐主任医师 中国人民解放军南部战区总医院 泌尿外科 大洋新闻 时间: 2010-03-28 来源: 广州日报●发现孩子是“阴阳人”，应尽早确定染色体性别，按此性别进行手术 文/记者伍君仪 通讯员徐康胜 养了很多年的“女孩子”原来是假两性畸形！即染色体上属于男性，但外形看起来是女孩。这时家长可能面临两难选择：做手术把“她”变回染色体性别，还是彻底“扮演”多年来已习惯的社会性别？ 专家认为，如果发现孩子属于两性畸形，应该及早按照染色体性别进行手术，而不要顺从家长意愿或者贪图手术简便而替孩子做出性别的选择。 案例 做了“女孩”二十年，他想“变”回男儿身 来自福建邵武的阿明出生时生殖器很像是女孩的，直到3岁多时，妈妈帮他洗澡时才在其女性外阴两侧摸着两颗硬硬的睾丸。医生诊断为男性假两性畸形，建议等到他长大成人才做手术变回男儿身。于是，阿明以女性身份生活了近20年，每天穿女孩的衣服，大小便上女厕所。可是随着年龄的增长，他的体格和性格越来越男性化，被同学取笑为“男人婆”。从16岁开始，他看到女孩子后下身会有反应，心里总有一股冲动。 武警医院泌尿外科主任张明介绍，22岁的阿明上周入院检测染色体为46XY，雄性激素分泌正常，于是医生通过手术将其隐藏在腹部的睾丸拉下到阴囊，以免日后发生癌变，再将弯曲的阴茎矫直，最后进行了尿道成形术。张明估计，阿明术后可以像正常男性一样过性生活，但由于隐睾的时间太长，生育是不太可能了。 警告 莫图方便 把男性“阴阳人”变“女孩” 广州军区广州总医院男科中心主任杨槐说，男性从胎儿到青春期再到老年的生长与成熟过程中，雄激素一直是贯穿其中的催化剂。胎儿在6~7个月时就开始分泌雄激素，促进其性别向男性化发展。这时，如果由于多种原因造成雄激素缺乏，均可导致男性假两性畸形的发生。即孩子在染色体上是男性，但外形看起来阴阳不分。 杨槐称，孩子出现假两性畸形时，由于性别分化还比较模糊，没有表现出明显的性取向，这时把孩子往哪个方向引导的决定权掌握在家长手中，医生也对决策有重大影响力。实际上，很多家长看到孩子更像个“女孩”，为图省事干脆做手术把孩子“彻底”变成女孩算了。而从医生的角度考虑，做成女孩的手术难度要比做成男孩容易得多：女性手术可以漂亮地做出女性的阴道和外阴结构，而男性手术首先要把隐藏的睾丸下拉到阴囊，如果睾丸的血管不够长还得利用腹部的血管转接，或者把睾丸放置于腹股沟内，如果阴茎发育不足还要做复杂的外生殖器再造。 杨槐强调，不能根据孩子外形或贪图方便而轻率决定怎么给“阴阳人”孩子做手术，而是要按照染色体性别来做手术。因为孩子成年后的性取向不是家长和医生说了算的，而是由基因决定，受性激素影响的，“如果把染色体为46XY的人做成女孩，肯定要把隐藏的睾丸切掉，以后再也恢复不了，日后孩子想做男人怎么办？”他介绍，为了减轻做男性手术的难度，可提前一个月用刺激垂体或者直接打雄激素的方式，让患儿的性器官向男性发展一些，再进行手术便可。2012年02月17日10035
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