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结核性胸膜炎
结核性胸膜炎是结核菌及其代谢产物进入处于高敏状态的胸膜腔引起的胸膜炎症。结核性胸膜炎的发病与结核菌感染及机体的免疫状态密切相关。【发病机制与病理】结核性胸膜炎的产生要有两个基本条件:一是结核菌及其代谢产物到达胸膜;二是机体对结核菌及其代谢产物的敏感性增高。脏层胸膜和壁层胸膜之间形成胸膜腔,正常情况下呈负压状态,有生理性液体(约0.3ml/kg)起润滑作用。机体在高敏状态下,结核菌和其代谢产物进入胸膜腔时,就会迅速引起胸膜的炎症反应。一、结核菌到达胸膜的途径:(一)淋巴播散:肺门或纵隔的淋巴结有结核时,淋巴结肿大、压迫影响淋巴液回流,由于引流的障碍导致淋巴液逆流,结核菌直接到达胸膜,发生胸膜炎;(二)血行播散:任何部位的结核病灶的浸润和破坏使结核菌进入血液循环导致结核菌的血行播散,侵犯胸膜时可引起结核性胸膜炎;(三)直接蔓延:临近胸膜的肺内结核病灶、肋骨、胸骨和脊柱的结核病灶、椎旁寒性脓肿、胸壁结核等病灶中的结核菌直接蔓延至胸膜。二、胸腔积液的形成:研究表明,胸腔积液主要产生于胸腔尖顶区壁层胸膜。正常状态下,由于胸膜腔压力存在一个垂直梯度,胸腔积液自胸腔顶区产生后向胸腔底部的方向流动、主要由横膈面和纵隔面壁层胸膜上的淋巴孔重吸收后排出。正常情况下,脏层胸膜对胸腔积液的形成和吸收几乎不起作用,壁层胸膜淋巴的清除力随胸腔积液的增加而增强。胸膜发生炎症时,一方面胸腔积液分泌大量增加,超出最大胸膜淋巴流量,同时结核性肉芽肿压迫胸膜淋巴管网或淋巴管病理阻塞,导致排出量降低,造成胸腔积液积聚。【临床表现】结核性胸膜炎一般起病较急,主要症状为发热、胸痛和气短,有时伴有刺激性咳嗽。一、发热:结核性胸膜炎一般都可有发热,约占81%,热型多为不规则、弛张热。体温可高达39~40℃。二、胸痛:由于壁层胸膜有丰富的感觉神经,当其受到炎症侵犯时可产生胸痛,胸痛与病程的发展阶段及胸膜炎的部位有关系。三、呼吸困难:在早期急性干性胸膜炎时,呼吸的短促是由于剧烈疼痛,病人被迫限制呼吸运动所致。当胸液渗出后,肺脏受压引起气短,气短的程度与胸腔积液形成的快慢和多少有关。四、主要体征:干性胸膜炎最主要的体征是听诊可闻及胸膜摩擦音,在患侧腋下处听得最清楚;渗出性胸膜炎病人查体可见患侧呼吸运动受限,患区扣诊浊音至实音,语颤减弱至消失,呼吸音减弱至消失,范围及程度随积液量的多少而异。【实验室检查】(一)血常规检查:白细胞总数正常或偏高,血沉增快。(二)胸腔积液常规检查:结核性胸膜炎的胸腔积液为渗出液。1、外观:多为草黄色,透明或微混,易凝,少数呈黄色、浅红色。老年人结核性胸膜炎血性胸腔积液发生率可达23.6%。2、比重:比重1.018,pH7.0~7.3之间,如pH提示有发展成包裹性积液或结核性脓胸的倾向。3、细胞总数:100~500×106/L,急性期以中性粒细胞为主,逐渐转变为单核细胞为主,慢性期以淋巴细胞为主。间皮细胞<5%。4、总蛋白:总蛋白〉30g/L,胸腔积液蛋白/血清蛋白〉0.5。(三)结核菌检查:胸腔积液涂片抗酸杆菌阳性率较低,仅约5.9%,结核杆菌培养阳性率一般很低,高者可达25%,故结核性胸膜炎的诊断不能单纯以胸腔积液涂片和培养查结核菌为唯一依据。(四)胸腔积液聚合酶链反应(TB-PCR):敏感性为52%~81%,特异性强(100%),2~3天即可得到结果,但有假阴性和假阳性的报道。(五)动物接种:胸腔积液动物接种阳性率50%。(六)胸腔积液酶学检查:1、腺苷脱氨酶(ADA):ADA为T淋巴细胞的一种重要的酶。在细胞免疫疾病中活性增加,结核病增加较明显。在结核性胸膜炎时ADA升高。以ADA〉45U/L为诊断临界值,胸腔积液(P)/ADA/血清(S)ADA〉1,也是目前使用较多的指标之一。在结核性胸膜炎的诊断中有重要意义。在癌性胸腔积液时ADA较低,可鉴别结核性胸腔积液和癌性胸腔积液。2、溶菌酶(LZM):在炎性渗出液中活性较高。结核性胸腔积液中LZM〉30μg/L,癌性胸腔积液<30< span="">μg/L。3、过氧化物歧化酶(SOD):结核性胸腔积液SOD高于癌性胸腔积液,参考临界值结核性胸腔积液9.6mg/L,癌性胸腔积液1.69.6mg/L。【X线检查】一、干性胸膜炎一般无X线改变。二、渗出性胸膜炎依积液量大小而异,小量积液(300ml)时液体积聚于后肋膈窦,后前位X线检查仅可见肋膈角变钝,侧位X线检查可见后膈角填塞。中等量积液可见密度均匀一致密影,沿胸壁自上而下呈上窄下宽直至膈面的弧形密度增高阴影,凹面面向肺门(Ellis线)。大量积液时患侧全侧位致密阴影,纵隔向健侧移位,有时仅肺尖透亮。包裹性积液可在胸壁上显示类似D字形致密阴影。不同部位的包裹性胸膜炎,从不同方向观察,形态各不相同,多不按肺段分布,但均为密度均匀增高,边缘清楚的阴影,常伴胸膜肥厚阴影。叶间胸膜炎(叶间积液)由于胸腔积液积聚于叶间胸膜腔,典型X线表现为沿叶间裂(水平裂及斜裂)有一梭形或纺锤形阴影。三、CT检查CT扫描分别率较高,积液量15~20ml即可检出,而胸腔积液量至少250ml以上胸片方能显出。一些特殊类型的胸膜炎,如叶间胸膜炎、包裹性胸膜炎、纵隔胸膜炎CT显示更为清楚,尚能发现被积液掩盖的肺部病变,定位明确,有利于与其他疾病的鉴别。CT引导下的抽液及胸膜活检准确性高。【其他检查】一、B超检查患处可见低回声区。此项检查设备简单,重症患者可在床边操作;诊断率高,能查出100ml以下的胸腔积液;能鉴别积液、胸膜增厚及肺内病变;可了解到积液范围并可以为胸腔穿刺进行定位。二、胸膜活检胸膜活检发现结核性肉芽肿或干酪坏死可诊断为结核性胸膜炎,阳性率71%~88%,胸膜活检标本结核杆菌培养阳性率70%,有助于诊断。【诊断与鉴别诊断】一、诊断由于细菌学检出率低、至今结核性胸膜炎的诊断仍采用在全面了解病史、临床症状、体征基础上,结合X线表现和实验室检查等,进行综合分析做出诊断。二、鉴别诊断尽管胸腔积液的病因很多,但是在我国目前仍然以结核性胸膜炎为最多,占胸膜炎的54.8%,其鉴别诊断主要分两个方面:首先确定积液是漏出液还是渗出液,若胸穿抽出的液体为漏出液,则基本上可以排除结核性胸膜炎。第二是确定积液是否为结核性或能否排除其他病因。病因学上的鉴别主要与肺炎性、肿瘤性和结缔组织性胸腔积液相鉴别,但最主要的是与癌性胸膜炎相鉴别。(一)结核性胸膜炎与癌性胸膜炎的鉴别诊断:1、临床特点:结核性胸膜积液发病多在40岁以下,占2/3。起病较急、发热、胸痛,多有中等量胸腔积液,草黄色、偏酸性。病情进展较缓,易控制,治疗得当胸腔积液迅速吸收;癌性胸腔积液多发生于40岁以上(占2/3),一般无发热和持续胸痛、有时咯血、胸腔积液为中大量,偏碱性,50%~90%血性,进展快,不易控制;2、细胞学检查:癌性胸腔积液细胞学检查其阳性率为32%~80%,假阳性为0.2%~5%,假阴性可达41%。为提高阳性率要求送检的标本量要大、新鲜且要多次反复送检。3、酶学检查:对结核性与癌性胸腔积液鉴别诊断的生化检查较多,主要有①腺苷脱氨酶(ADA):ADA诊断结核性胸腔积液的敏感性100%,特异性为97%;但是由于伤寒、风湿热、肝炎、肝硬化、溶血性贫血和布鲁菌病均能引起血清ADA升高,所以在判断血清ADA升高的意义还要考虑以上因素;②癌胚抗原(CEA):恶性胸液中CEA明显增高,结核性胸液中ACE不高,可作两者鉴别之用。若以CEA10μg/L为界,则癌性胸液的特异性可达85%以上,胸液CEA〉20μg/L,特异性可达92%,若CEA〉55μg/L,则特异性可达98%。③溶菌酶(LZM):结核性胸腔积液中LZM〉30μg/L,恶性胸腔积液中一般无此类炎性细胞,LZM<30< span="">μg/L。4、细菌学检查:如前所述,涂片和培养的阳性率均不高,PCR法检查胸液中的结核菌可以提高阳性率,但最高亦不过50%左右。5、胸膜穿刺活检:结核性胸膜炎阳性率为50%~80%,癌性胸膜炎胸膜活检阳性率为39~75%。6、胸腔镜检查和电视辅助胸腔镜检查:对采用多种方法长期不能确诊的病例,胸腔镜活检、细菌学检查及病理学检查有确诊意义,胸腔镜下活检阳性率可达98.4%。电视辅助胸腔镜技术(VATS)是近年开展比较成熟的技术,可以取得以往开胸活检的效果,敏感性85%,特异性100%。各种检测方法应遵循先易后难的原则选择应用。(二)结核性胸膜炎与化脓性胸膜炎的鉴别:化脓性胸膜炎继发于肺炎、肺脓肿、外伤感染、邻近器官的化脓性炎症,败血症也可引起。化脓性胸膜炎起病急、寒战、高热、胸痛等感染中毒表现,胸腔积液白细胞总数升高,核左移,有中毒颗粒,胸腔积液为脓性,细胞数〉10×109/L,可见脓细胞,可培养出致病菌。(三)结核性胸膜炎与其他胸膜炎的鉴别:①心力衰竭:少数慢性心力衰竭患者的胸腔积液可为渗出性,临床诊断颇为困难,根据病史、心脏症状、体征及心功能检查可以鉴别;②结缔组织病及血管炎并发胸膜炎:如5%的类风湿关节炎可发生胸膜炎,多见于45岁以上的男性,少数发生在关节炎以前,胸腔镜可见胸膜改变,活检为非特异性炎症性肉芽肿,胸液中糖<400mg/L,pH<7.20< span="">,LDH>700U/L,类风湿滴度〉1:320。系统性红斑狼疮50%发生胸腔积液,单核细胞为主,白细胞减少,糖〉600mg/L,pH〉7.35,LDH<500U/L,抗核抗体滴度〉1:160,C3、C4补体甚低,胸液中可检出狼疮细胞;③尿毒症:3%尿毒症合并胸膜炎,根据病史、胸腔积液肌酐〉血肌酐可鉴别。【治疗】结核性胸膜炎如不治疗,约1/4的病例会发生肺结核;治疗不彻底,部分病例5个月~5年内可发生肺结核。结核性胸膜炎的治疗主要有三个目的:①减轻症状;②消灭结核杆菌及防止以后发生各种结核病;③防止纤维胸产生。主要措施是加强化疗、积极抽液、适当应用糖皮质激素。1、减轻症状:发热期间应卧床休息,剧烈胸痛可适当应用止痛药,胸腔积液太多引起压迫症状应积极抽液。2、积极抽液:积极的胸腔穿刺抽液有助于缩短疗程、防止胸膜肥厚、促进肺功能的恢复。抽吸胸腔积液须准确定位,以免抽液造成损伤性气胸。需注意抽液速度要缓慢,一般一次抽液量不超过1500ml,抽液过程中要注意避免发生胸膜休克。3、合理正规化疗:治疗原则与继发性肺结核相同,应用包括INH和RFP在内的三联或四联的抗结核药物治疗,疗程以6~9个月为宜,少数包裹性积液者应适当延长疗程。4、肾上腺皮质激素的应用:结核性胸膜炎应用肾上腺皮质激素历来存在不同的观点。由于肾上腺皮质激素可以促进胸腔积液的吸收、减轻症状、缩短疗程,因此在有效抗结核治疗的基础上同时加用激素,可以提高结核性胸膜炎的治疗疗效。但是由于激素有一定的副作用和并发症,不能作为结核性胸膜炎的常规用药,其适应证为:①早期渗出性胸膜炎,有高热等明显的结核中毒症状;②大量胸腔积液;③多发性浆膜炎;④并发粟粒性结核者。一般应用泼尼松20~30mg/d,逐渐减量,疗程4~6周。【预后】早期正规化疗、积极抽胸腔积液者疗效好,否则胸液吸收缓慢,胸膜增厚多或者形成包裹性积液。(作者 卢水华)本文是第一版中国传染病医师教材内容,人民卫生出版社出版,作者卢水华。转载请注明出处。本文系卢水华医生授权好大夫在线(www.haodf.com)发布,未经授权请勿转载。
卢水华医生的科普号2015年10月26日 16851 4 5 -
结核性胸腔积液为什么容易形成分膈、包裹?
结核性胸腔积液是结核性渗出性胸膜炎的表现, 结核性胸膜炎是胸膜感染性疾病中最为常见的病因, 在肺外结核中其发病率仅次于淋巴结核。结核性胸腔积液可以分为炎症渗出期、分隔形成期、致密分隔期、脓胸期、脓胸后期。 结核性胸腔积液为什么容易形成分膈、包裹呢?这是由于结核性胸腔积液患者,胸水中含有大量纤维蛋白纤维蛋白原以及他们的降解产物,纤维蛋白原及其分解产物是凝血发生的主要物质之一,具有凝聚作用,这就使胸液黏稠并容易产生蛋白凝块,若治疗不及时或治疗不当,则使积液呈多房小腔分隔、包裹改变,从而影响胸腔积液的吸收。 结核性胸腔积液形成分膈后,对胸腔积液的引流造成一定的困难;形成结核性包裹后,药物难以直接到达,并容易反复出现积液。通俗一些的话来讲,形成了包裹后就像有了个小房子,而机体不会让小房子空着的,里面会反复产生胸水。 结核性胸膜炎长期控制不住,会进一步发展,甚至胸膜粘连肥厚导致临床胸膜腔穿刺引流失败,使患者病程延长,使治疗变得棘手,最终发展成为脓胸,形成大量致密分隔,包裹增厚,使局部药物浓度降低,最终发展成为脓胸,只能依靠纤维剥脱术治疗,手术出血多,创伤大。给病人带来痛苦。 所以一旦发现结核性胸腔积液,一定要尽快抽出胸水,并配合抗结核全身治疗,胸腔形成分膈、包裹、脓胸等,影响进一步的治疗。而无论病情发展到了哪一个时期,都要依据该时期的特点进行治疗,有效控制病情。
齐科雷医生的科普号2014年08月05日 16129 10 11 -
结核性胸膜炎的常识
结核性胸膜炎是一种常见的结核病,世界约有三分之一的人感染过结核菌,我国约有二分之一,初染者约有14%可发展为结核性胸膜炎。不少病人发病后不诊治也能自愈,这不等于说就不需要治疗,不接受治疗的患者大部分发展为活动性结核病,甚至发展成严重的全身多器官结核。结核性胸膜炎分为可分为干性胸膜炎、渗出性胸膜炎和脓胸。干性胸膜炎没有胸水,渗出性胸膜炎是住院病人中较多的一种类型,需要胸穿抽胸水,若不及时治疗或治疗不当,就可发展成脓胸。结核性胸膜炎的治疗需要及时抽胸水,防止并发症,最重要是规则抗结核治疗1年左右,早期可能需要激素治疗,很多患者认为没有胸水就治愈了,这是一个误区。大多数结核性胸膜炎可以完全治愈,只有小部分可能发展成脓胸甚至需要做胸膜剥离手术。一些患者有胸水时还没有不适感,相反治疗好转的过程中患者常常感觉胸背部疼痛不适,总怕疾病复发,这可能与结核性胸膜炎胸水吸收后遗留的胸膜粘连有关,深呼吸时尤为明显。这种情况不要过分担心,可能疾病治愈后多年还可能出现,特别是天气变化明显时。总之,感染了结核性胸膜炎不要过分担心,要在专业医生的指导下治疗,疾病一般会治愈。本文系罗壮医生授权好大夫在线(www.haodf.com)发布,未经授权请勿转载。
罗壮医生的科普号2013年04月13日 22359 8 5 -
结核性胸膜炎
结核性胸膜炎是临床上常见的肺外结核病,是结核分枝杆菌及其代谢产物进入处于高敏状态的胸膜腔引起的胸膜炎症。结核性胸膜炎的发病与结核分枝杆菌感染及机体的免疫状态密切相关。结核性胸膜炎属于肺结核病五大类型的V型,其虽非肺部病变,但在临床上与肺结核有密切的关系。结核性胸膜炎可发生于结核分枝杆菌原发感染后,亦可发生在结核病病程的任何阶段。依照临床经过和病理表现可分为结核性干性胸膜炎,结核性渗出性胸膜炎和结核性脓胸。由于结核性干性胸膜炎和结核性渗出性胸膜炎是一种疾病的两个阶段,前者病程短暂,而结核性渗出性胸膜炎的临床表现和病理过程较为鲜明,因而前者的临床经过常常被后者掩盖,故临床上常将结核性干性胸膜炎和结核性渗出性胸膜炎 ( 简称干性胸膜炎和渗出性胸膜炎 ),统称为结核性胸膜炎。发病原因及病理生理解剖学提示机体左右两侧的脏层胸膜和壁层胸膜之间各形成一负压闭锁的假想的胸膜腔,左右胸膜腔互不相通。正常情况下两层胸膜紧密相贴,有生理性液体 ( 约 0.3ml/kg 体重 ) 起润滑作用。机体在高度敏感状态下,结核分枝杆菌和其代谢产物进入胸膜腔时,就会迅速引起胸膜的炎症反应。常发生于结核分枝杆菌原发感染后或发生在结核病恶化及复发阶段。结核分枝杆菌到达胸膜的途径1. 淋巴播散肺门或纵隔淋巴结结核时,淋巴结肿大、压迫影响淋巴液回流,由于引流的障碍导致淋巴液逆流,结核分枝杆菌直接达到胸膜,发生胸膜炎。壁层胸膜结核性肉芽肿,也是造成胸腔积液引流障碍发生结核性胸膜炎的重要原因。2. 血行播散任何部位结核病灶的浸润和破坏使结核分枝杆菌进入血液循环,导致结核分枝杆菌全身血行播散,侵犯胸膜时均可引起结核性胸膜炎。3. 直接蔓延临近胸膜的肺内结核病灶、肋骨、胸骨和脊柱的结核病灶、椎旁寒性服肿、胸壁结核等病灶中的结核分枝杆菌直接蔓延至胸膜。胸膜受到结核分枝杆菌感染后,随即产生充血、水肿和纤维蛋白的渗出这就造成干性结核性胸膜炎。随着病程的发展可有两种转归,一是病灶消散或造成胸膜增厚、粘连。二是由于机体对结核分枝杆菌和其代谢产物呈高度过敏状态,病情进展导致胸膜发生大量渗出性改变,此时胸膜表面除有纤维素性渗出外、并出现浆液性渗出和结核结节的形成,渗出液逐渐增多,而发展为渗出性胸膜炎。胸腔积液形成和胸腔积液循环胸膜一旦发生渗出性炎症,胸腔积液将处于不断产生和不断吸收的状态,胸腔积液的形成和吸收,决定于胸膜渗液量的多少和胸腔积液经壁层胸膜淋巴管排出的速度和淋巴管通畅程度。目前对胸腔积液形成机制的研究有了新的进展,并对 Starling 定律即 “壁层胸膜产生胸腔积液,脏层胸膜吸收 胸腔积液”的理论做了修正,近年的研究表明,胸腔积液主要产生于胸腔尖顶区壁层胸膜。正常状态下,由于胸膜腔压力存在一个垂直梯度,胸腔积液自胸腔顶区产生后向胸腔底部的方向流动、最终胸腔积液需经胸腔底部,主要是由横膈面和纵隔面壁层胸膜上的淋巴孔重吸收而排出。壁层胸膜的淋巴孔与淋巴间隙相连,因而胸腔积液及胸腔积液内的蛋白、细胞等成分被壁层胸膜淋巴孔回吸收后经淋巴管排出。脏层胸膜缺乏淋巴孔结构,不与淋巴间隙相连,故脏层胸膜对胸腔积液的形成和吸收几乎都不起作用。正常情况下壁层胸膜淋巴的清除力随胸腔积液的增加而增强,力求胸腔容量保持恒定。最近 Negrini 等实验证明壁层胸膜下淋巴管内压力低于胸腔积液压力,由于压力差,胸腔积液由胸腔流向壁层胸膜淋巴网。胸膜发生炎症时,一方面胸腔积液分泌大量增加,超出最大胸膜淋巴流量,同时结核性肉芽肿压迫胸膜淋巴管网或淋巴管病理性阻塞,导致排出量降低,造成胸腔积液积聚。临床表现:干性胸膜炎轻型干性胸膜炎对结核分枝杆菌的变态反应较低,可无明显的临床症状,或仅有微热和轻度胸痛而常常被忽视,部分患者可表现高热和明显剧烈的胸痛。胸痛往往呈尖锐的针刺样疼痛,深吸气和咳嗽时加重,疼痛范围视炎症累及的部位而定。肋胸膜炎时导致壁层胸膜神经受累,并可波及肋间神经、脊神经而引起胸背部、腰部疼痛;膈胸膜炎时则刺激膈神经并进一步波及到膈神经而引起颈肩部疼痛,有时还可引起上腹部疼痛;纵隔胸膜炎时引起前胸部和胸骨的疼痛;叶间胸膜炎常无明显胸痛。体格检查;呼吸表浅,患侧局部有压痛和呼吸音减低,可闻及胸膜摩擦音,吸气和呼气均较明显。干性胸膜炎的临床过程短暂,一般 1~2 日即可转为渗出性胸膜炎。渗出性胸膜炎多数渗出性胸膜炎是干性胸膜炎的延续,而渗出性胸膜炎患者早期的干性胸膜炎过程,往往被忽视或未被发现。渗出性胸膜炎表现为发病急剧,高热,体温大都在38℃~40℃不等,可持续数日甚至数周,体温与积液量往往成正比,患者可伴有全身不适,乏力、盗汗、食欲减退等结核中毒症状。早期渗液较少时可出现胸痛和干咳。随着胸腔积液的逐渐增多,壁层胸膜和脏层胸膜被其隔开,胸痛随之消失而呼吸困难日渐明显,其程度与积液量多少有关,积液量少或位于叶间时可无明显症状和体征,而当积液增多时特别是大量胸腔积液压迫肺脏、心脏、血管后因呼吸面积及心排出量减少,导致纵隔向健侧移位,患者出现气急和严重的呼吸困难,以积液形成的速度越快越明显。体格检查;早期呼吸动度减低,可闻胸膜摩擦音,触及摩擦感;大量积液时患侧胸廓和肋间饱满,呼吸运动减弱;心尖搏动及气管向健侧移位,积液区叩诊呈浊音或实音,如在右侧可肝浊音区消失,如在左侧则Traube氏鼓音区下降;语颤和呼吸音减低或消失。叶间积液及肺底积液体征不明显。辅助检查:实验室检查( 一 ) 血常规检查白细胞总数正常或偏高,血沉增快。( 二 ) 胸腔积液检查结核性胸膜炎的胸腔积液为渗出液。( 三 ) 胸腔积液常规检查1. 外观多为草黄色,透明或微混,易凝。少数呈黄色、浅红色,约 10% 胸腔积液为血性,老年结核性胸膜炎患者血性胸腔积液发生率可达 23.6% 。2. 比重比重 1. 018, pH 7. 0~7. 3 之间,如 pH 较低提示有发展为包裹性积液和脓胸的倾向。3. 细胞总数 (100-500)X106 /L, 急性期以中性粒细胞为主,逐渐转变为单核细胞为主,慢性期以淋巴细胞为主。间皮细胞 <5% ( 胸膜表面大量纤维素渗出,阻止间皮细胞进入胸腔 ) 。4. 总蛋白总蛋白 >30g/L, 胸腔积液蛋白/血清蛋白 >0.5 。葡萄糖多低于 2.5mmol/L 。现已公认葡萄糖不是诊断结核性胸膜炎的敏感指标。( 四 ) 结核分枝杆菌检查胸腔积液涂片抗酸染色找结核分枝杆菌,阳性率较低约 5%左右,胸腔积液培养阳性率仅25%, 故结核性胸膜炎的诊断不能单纯以胸腔积液涂片及培养查结核分枝杆菌为唯一依据。(五)结素纯蛋白衍生物(PPD)皮试PPD皮试阳性表示对结核杆菌具有敏感性,反应越强,受到结核菌感染的可能性越大。通常直径>15mm或有水泡,认为是新近受到感染。可以帮助诊断有无结核感染。 ( 六 ) 胸腔积液聚合酶链反应 (TB-PCR)其敏感性 52%~81%,特异性强 (100%), 2~3 天即可得到结果,有假阴性和假阳性报道,在胸腔积液结核分枝杆菌检查阳性率很低的情况下,是诊断重要方法之一。( 七 ) 胸腔积液腺昔脱氨酶(ADA)ADA 为 T 淋巴细胞的一种重要的酶。在细胞免疫疾病中活性都增加 ,结核病增加较明显。在结核性胸膜炎时胸腔积液 ADA 升高。以 ADA>45U/L为诊断临界值。胸腔积液 (P) ADA/ 血清 (S) ADA>1 更有价值, 在结核性胸膜炎诊断中有重要意义。在癌性胸腔积液时 ADA 较低,可鉴别结核性胸腔积液与癌性胸腔积液。X 线检查( 一 ) 干性胸膜炎一般无 X 线改变。胸膜纤维素沉着 2-3mm 时,胸片可见透亮度减低。肺底胸膜炎时胸透可见 患侧膈肌运动减弱。(二)渗出性胸膜炎依积液量大小而异 ,小量积液 (300ml) 时液体积集于后肋膈窦,后前位 X线检查仅见肋膈角变钝,侧位X线检查见后膈角填塞。中等量积液可见密度均匀一致阴影,沿胸壁自上而下呈上窄下宽直至膈面的弧形密度增高阴影,凹面面向肺门。大量积液时患侧全侧为致密阴影,纵隔向健侧移位,有时仅肺尖透亮。胸部CT检查CT 扫描分辨率较高,积液量 15~20ml 即可检测出,而胸腔积液量至少250ml 以上胸片方能检出。一些特殊类型胸膜炎,如叶间胸膜炎、包裹性胸膜炎、纵隔胸膜炎 CT 片显示更为清楚,尚能发现被积液遮盖的肺部病变,定位明确,有利于与其他疾病的鉴别。CT 引导下的抽液及胸膜活检准确性高于其他方法。少量积液 CT 片表现为胸腔下部后方,可见新月状弧形高密度阴影,密度均匀,边缘清晰,光滑,凹面向前,CT 值略高于水。积液量大可见脏层胸膜下肺组织被压缩呈实性密度阴影,为肺不张表现,多发生于肺下叶后部。包裹积液多发于胸腔下部,单发或多发,偶尔发生在上部。包裹积液 CT 影像上呈现半球形或扁球形,与胸壁的夹角呈钝角,周围胸膜均匀增厚,其密度明显高于液体,边缘光滑,因积液内有沉积物、胸膜增厚等。包裹性液气胸时可见液平。叶间积液在相关部位可见梭形液性密度区。B 超检查患处可见一低回声区。此项检查设备简单,可移动,重症患者可在床边操作;诊断率高 (92% 以上 ),能查出 100mI 以下的胸腔积液 ; 能鉴别积液、胸膜增厚及肺内病变;可了解到积液范围并可为胸腔穿刺定位。胸膜活检胸膜活检发现结核性肉芽肿或干酪坏死可确诊结核性胸膜炎,阳性率 71%~88%, 胸膜活检标本其结核分枝杆菌培养阳性率 70% 有助于诊断。疾病诊断由于细菌学检出率低、至今结核性胸膜炎的诊断仍采用在全面了解病史、临床症状、体征基础上,结合X线表现和实验室检查等,进行综合分析做出诊断。1 临床有造成免疫功能低下因素,程度不等的发热、咳嗽,与呼吸有关的胸痛及胸膜摩擦音;2 X线检查可见(典型或特殊的)胸腔积液影像;3末梢血白细胞总数正常或偏高,血沉快;PPD皮试阳性或强阳性;4 胸腔积液常规化验提示为渗出液;5 胸腔积液 ADA>45U/L、胸腔积液 ADA/ 血清 ADA>l6 静脉血 CEA 低,一般 <10μg/L, 胸腔积液CEA/ 血清 CEA
45U/L可帮助诊断,抗结核治疗后胸腔积液迅速吸收。癌性胸腔积液多发于 40 岁以上 ( 占 2/3), 一般无发热,有持续胸痛、胸腔积液为中、大量,偏碱性,50 % -90 % 血性 ,胸腔积液化验找到癌细胞明确诊断。腺癌引起的胸腔积液癌胚抗原(CEA)增高。病情进展快,不易控制。胸膜活检或胸腔镜检查是胸膜疾病诊断的重要手段。(二 ) 结核性胸膜炎与化脓性胸膜炎的鉴别化脓性胸膜炎继发于肺炎、肺脓肿、外伤感染、邻近器官的化脓性炎症,如肝脓肿有 20% 、膈下脓肿有 80% 引起化脓性胸膜炎,败血症亦可引起。常见致病菌为肺炎双球菌、葡萄球菌、链球菌、少数杆菌引起。化脓性胸膜炎起病急、寒战、高热、胸痛等感染中毒表现,胸腔积液,白细胞总数升高 ,核左移,有中毒颗粒,胸腔积液为脓性;细胞数 >10X109/L, 可见脓细胞,可培养出致病菌。抗生素及胸腔排脓治疗有效。( 三) 结核性胸膜炎与肺吸虫病引起的胸膜炎鉴别约有15%的肺吸虫病并发胸膜炎,本病与生食螃蟹、喇姑有关。积液为草黄色、透明、也可为乳白色,个别为血性或脓性。血性胸腔积液嗜酸性粒细胞增多,胸腔积液可见夏科 -雷登结晶,偶可发现肺吸虫卵。常误诊为结核性胸膜炎,有流行区居住史,肺吸虫皮试阳性可帮助诊断。(四) 结核性胸膜炎与其他少见胸膜炎的鉴别1. 感染性胸膜炎如真菌性、放线菌性、阿米巴性等。2. 结缔组织病及血管炎并发胸膜炎如类风湿关节炎5% 发生胸膜炎,多见于 45 岁以上男性,少数发生在关节炎以前。胸腔镜可见胸膜改变,活检为非特异性炎症性肉芽肿,胸腔积液中糖 <400mg/L, pH<7.20, LDH>700U/L, 类风湿因子滴度 >1;320, 长期存在可产生脓胸或胆固醇胸。系统性红斑狼疮50%发生胸膜腔积液,单核细胞为主,白细胞减少,糖 >600mg/L, pH>7. 35, LDH<500U/L, 胸腔积液抗核抗体滴度 > 1;160, C3 、 C4 补体甚低,胸腔积液可检出狼疮细胞等。3. 需与嗜酸细胞增多症胸膜炎、乳糜胸、胆固醇性胸膜炎、肺栓塞反应性胸膜炎等鉴别。漏出性胸腔积液鉴别1. 心功能不全少数心功能不全特别是慢性心功能不全者的胸腔积液可为渗出液,临床诊断颇为困难。根据病史、心脏症状、体征及心功能检查可鉴别。2.肝硬化肝硬化患者可因低蛋白血症 、奇及半奇静脉压升高 、淋巴引流障碍等出现胸水,也可因腹液由隔肌孔进入胸腔,极少数患者只有胸液而无腹液。患者胸腔积液的检查为漏出液,伴有相应的原发病的表现,可资鉴别3 肾性胸腔积液 肾小球肾炎,肾病综合症,尿毒症等均引起胸腔积液。肾病综合症患者可出现大量蛋白尿的丢失,造成低蛋白血症,胶体渗透压降低造成胸腔积液。为全身水肿一部分,两侧,多为肺底积液。患者胸腔积液的检查为漏出液,伴有相应的原发病的表现,可资鉴别[2]疾病治疗结核性胸膜炎如不予以治疗,约 1/4 病例发生肺结核,治疗不彻底部分病例 5 个月-5 年内可发生肺结核。故治疗必须彻底。结核性胸膜炎治疗的目的是;①减轻症状,恢复肺功能;②缩短病程,恢复劳动力;③减少并发症,提高治愈率。总体上包括病因治疗和局部对症治疗两部分。治疗措施;合理的化学药物治疗和积极胸腔穿刺抽液是结核性胸膜炎的基本治疗。( 一 ) 抗结核治疗必须遵循“早期、联合、规律、适量、全程”的治疗原则。化学药物治疗同肺结核,一般采用异烟肼 (INH),利福平(RFP) 或利福喷汀(RFT-L) ,吡嗪酰胺(PZA),链霉素(SM),乙胺丁醇(EMB) 联合化疗。部分病例是血行播散性结核病的结果,为了防止机体其他部位(肺内、肺外) 残存结核分枝杆菌,全身化疗极为重要。疗程以 12个月为宜。强化期 2-3个月 (4 -5种药物 ),巩固期 9-10个 月 (2-3种药物 ) 。治疗期间注意药物的不良反应。经过 2-3 周治疗一般患者体温可恢复正常,其他结核中毒症状如全身不适、盗汗、纳差、乏力等明显改善。及时和充分的治疗对结核性胸膜炎的痊愈尤为重要。抗结核治疗及时充分,有利于缩短病程和提高治愈率。( 二 ) 胸腔穿刺抽液治疗积极的胸腔穿刺抽液有助于缩短病程、防止胸膜肥厚、促进肺功能的恢复。一般的做法是隔日 1 次或每周 2 次胸腔穿刺抽液、直至胸腔积液完全消失。在充分化疗基础上加积极抽液近期治愈率达 100 %, 而单纯化疗即使是十分充分的化疗其治愈率也只达80% 。 积极抽液必然减少胸膜肥厚的发生,胸膜肥厚的发生除了与是否积极抽液有关外,还决定于胸腔积液存在的时间和发病后开始治疗时间,病程长,胸腔积液存在时间过久,胸膜肥厚发生率必然增高。抽吸胸腔积液须准确定位,以免因抽液造成损伤性气胸。需注意抽液速度需缓慢,抽液量视积液的多少和患者对抽液的适应程度而定,一般每次抽液以不超过 1500ml 为宜。抽液时需避免发 生胸膜休克,一旦患者出现烦躁、面色苍白、出汗、血压降低等不适反应,应立即停止抽液,取平卧位,轻者休息片刻即可恢复,个别患者需肌肉注射或静脉注射地塞米松 5-10mg 后即可缓解。( 三 ) 肾上腺皮质激素的应用肾上腺皮质激素不作为结核性胸膜炎的常规用药。在治疗结核性胸膜炎时,是否加用肾上腺皮质激素根据病情决定。肾上腺皮质激素不作为常规使用的原因;肾上腺皮质激素对结核性胸膜炎的主要有益效应,经积极化疗和积极抽吸胸腔积液都能达到,部分病例在停用肾上腺皮质激素时,体温或胸腔积液有反跳现象使病程迁延,尚无肯定的防止胸膜增厚作用,合理化疗加上积极胸腔穿刺抽液已经能有效防止胸膜增厚。由于肾上腺皮质激素有促进胸腔积液吸收、减轻结核病中毒症状、缩短病程作用,故肾上腺皮质激素可予以早期应用。下述结核性胸膜炎可使用肾上腺皮质激素;①大量胸腔积液临床症状特别严重病例;②多发性浆液膜炎病例;③并发血行播散型肺结核病例;④不易穿刺的胸腔积液病例 ( 如叶间积液 ) 。一 般开始用泼尼松 30-40mg/d ( 每日 1 次 ),晨顿服。胸腔积液明显吸收后逐渐减量,每周逐渐减量,减少5~10mg,一般4~6周停药。减药太快或用药时间太短,容易产生胸腔积液或结核毒性症状的反跳。对已有胸膜增厚病例或慢性结核性胸膜炎者则不再使用。(四) 胸腔内给药1. 抗结核药物结核性胸膜炎经积极的抗结核化疗和积极抽液均能达到治疗目的,不需胸腔给抗结核药物。对慢性结核性胸膜炎有脓胸倾向及包裹性胸腔积液病例可胸腔给药。一般以 2% 碳酸氢纳胸腔冲洗后 ( 冲洗液量不超过 500ml),胸腔注入抗结核药物如;异烟肼(INH) 0.1-0. 3g 、阿米卡星(Am)0.2-0.4g,或INH 0.1 g、 RFP 0.15g-0.3g;每周 1-3 次,于胸腔穿刺抽液后使用。2. 胸腔内注入纤溶酶制剂链激酶 (SK) 、尿激酶 (UK),能有效地降低结核性胸膜炎较薄的纤维蛋白粘连,对较厚的纤维素层或已机化的纤维板效果欠佳。尿激酶较链激酶副作用小 ,为临床常用。( 五 ) 其他治疗 文献报道胸腔镜治疗结核性顽固性胸腔积液取得良好效果。( 六 ) 包裹性结核性胸膜炎的治疗胸腔包裹内给药如;INH 、 SM 、 KM 、 RFP 中的 1、2 种,3 次 / 周。如治疗效果欠佳,可根据包裹积液的大小和积液量多少,考虑外科手术治疗。( 七 ) 叶间胸膜炎的治疗叶间胸膜炎胸腔穿刺抽液困难,在合理化疗下加用肾上腺皮质激素,用法同渗出性胸膜炎。如能B超定位,尽量抽尽液体。经积极治疗仍不能吸收者可考虑手术治疗。(八)中医中药治疗结核性胸膜炎出现毒副反应、胃肠道不适、对西药耐药者,可以采用中医中药治疗。中医辩证论治,扶正固本,提高患者自身的免疫力,缓解西药化疗产生的副作用。疾病预后结核性胸膜炎经过抗结核及抽胸水治疗,可治愈,同时应注意30%五年内可出现肺结核,须坚持全程、规律的抗结核治疗,否则还可能会复发。反复复发的结核性胸膜炎如疗效不佳、持续胸痛时要警惕胸膜癌变的可能。饮食注意(一)饮食要富于营养,宜吃高蛋白、高维生素饮食,要多食含维生素多的蔬菜和水果。富含蛋白质的食物有:动物类食品,如鸡、鸭、鹅肉,瘦猪牛羊肉;植物类食品,如面粉、豆类食物及大豆制品,食用时要煮熟煮烂,切忌生硬不易消化,不利于人体吸收。(二)忌食辛辣。(三)有烟酒嗜好者应坚决戒除。(四)尽量少吃或不吃海鲜,因为抗痨药有增高血尿酸的副作用,而海鲜会加剧血尿酸增高作用。(五)每日按时、按量服用抗结核药物,7-14天左右复查血常规、肝肾功能。(六)注意休息,加强营养,调节免疫,避免受凉;(七)抗结核治疗要规范,在医生指导下治疗用药要足量、足疗程,不能过早停药,一般疗程应在9-12个月左右,以免发生远期肺内和肺外结核,或在机体的抵抗力下降时有引起复发的可能。疾病护理(一)避风寒、慎起居、怡情志、戒烟酒、不恣食生冷。(二)有发热时,要给予退热治疗。观察胸痛与咳嗽、呼吸的关系。若咳嗽、呼吸时胸痛加剧,则避免过多侧转翻身,增加痛苦。大量积液,呼吸困难者,取半卧位,酌情给氧。(三)有胸腔积液要及时抽液,抽液后要注意观察呼吸、心率。(四)生活起居要有规律,根据病情最好能全休息2-3个月,再适当安排工作。注意不要过于疲劳。平时应保持精神舒畅,心情愉快,适当的身体锻炼。(五)饮食宜清淡而富有营养,积液量过多时,以素半流饮食为宜。积液减少时,宜逐渐增加牛奶、鸡蛋、瘦肉等营养食品。(六)病趋好转,可逐渐增加活动量,但不可过劳。并发症(一)渗出性胸膜炎治疗不及时或治疗不当,会很快发展为包裹性积液。(二)单纯性结核性胸膜炎治疗不当或未完成规定的疗程,5年内约2/3的患者发生其他部位结核或重症结核,如播散性结核,肺结核、胸壁结核等。(三)肺内空洞及干酪样病变靠近胸膜部位破溃时,可引起结核性脓气胸。(四)渗出性胸膜炎的胸水,如未及时治疗,亦可逐渐干酪化甚至变为脓性,成为结核性脓胸。(五)一侧胸膜肥厚形成纤维板束缚肺功能可并发对侧肺气肿,亦可导致慢性肺源性心脏病,甚至心肺功能衰竭。专家观点1 结核性胸膜炎诊断明确后要规律的抗结核治疗,疗程一般在12个月左右。2 在疾病早期,有胸腔积液,可积极抽胸水治疗,每周2-3次或行胸腔插管,引流积液,但要注意首次放液的速度不能过快,量一般不超过1000ml。3 有高热、胸闷、咳嗽等症状要及时对症处理。4 抗结核治疗期间,每月要复查血常规和肝肾功能,2-3个月胸部X线检查或CT检查。5 如果形成包裹性胸腔积液,影响肺功能,在抗结核治疗6个月后可考虑外科手术。6 如果形成结核性脓胸或支气管胸膜瘘,可考虑外科治疗。7 对于难以控制的胸腔积液,应除外其他疾病,考虑是否有耐药可能,做结核菌的培养和药物敏感性试验,调整抗结核药物。(摘自百度百科) 刘显涛医生的科普号2013年03月02日 10025 0 1 -
结核性胸膜炎为何会产生疼痛?
大部分结核性胸膜炎病人在患病初期和治疗的后期,都会产生一定程度的胸部疼痛不适,特别是在咳嗽、深呼吸时产生,这种胸痛病人一般是可以忍受的,比肺癌等恶性病变产生疼痛的程度明显要轻些。那么胸膜炎病人为何会产生疼痛呢?首先应从解剖角度进行分析。胸膜分为两层,紧贴在肺表面一层为脏层胸膜,紧贴在胸壁内表面的一层为壁层胸膜,两层胸膜形成的一个密闭的潜在的腔隙,称为胸膜腔,腔内仅有少量液体,可减少呼吸时的摩擦,就如两块玻璃中间滴入一滴水时,两层玻璃可以很方便的移动错位,但要将两块玻璃垂直拉开,却是十分的不容易。这样,吸气运动时,胸壁靠呼吸肌的运动向外移动,胸廓变大,此时肺也跟着被拉大了,肺内形成负压,新鲜空气就通过气管进入了肺内。胸腔内的负压,还有利于静脉血与淋巴液的回流。脏层胸膜的支配神经为内脏神经,一般不会产生胸疼的症状,壁层胸膜由肋间神经支配,才会形成可以感觉到的胸痛症状。胸痛为胸膜炎最常见的症状。胸痛常突然出现,可为不明确的不适或严重的刺痛,在患者深呼吸或咳嗽时出现,亦可持续存在并因深呼吸或咳嗽而加剧。通常出现在正对着炎症部位的胸壁。亦可表现为腹部、颈部或肩部的牵涉痛。 患病早期,胸膜因出现炎症,表面有蛋白等渗出物,使胸膜表面粗糙,病人在呼吸和咳嗽时两层胸膜因相互滑动产生摩擦,出现疼痛;如果胸水增多,并发生大量积聚,可致两层胸膜相互分离,则胸痛可消失。大量胸腔积液可致呼吸时单侧或双侧肺扩张受限,发生呼吸困难。随着用药和胸腔穿刺抽液等治疗,胸水逐渐减少,两层胸膜再次粘在一起,可再次出现胸痛症状。然后,随着炎症的彻底吸收好转,胸痛症状才会最终消失。部分病人由于治疗不及时,或者治疗不当,可于胸水吸收后,在胸膜腔内留下大量原来渗出的粘性蛋白,并将两层胸膜粘连在一起,医学上称为“胸膜粘连”,留下所谓的后遗症,严重者因胸膜肥厚收缩,导致胸廓缩小变形,对以后的生活造成不同程度的影响。
李卫彬医生的科普号2013年01月11日 41171 9 0 -
结核性胸膜炎是怎么回事
疾病分类 结核性胸膜炎可发生于结核分枝杆菌原发感染后,亦可发生在结核病病程的任何阶段。依照临床经过和病理表现可分为结核性干性胸膜炎 , 结核性渗出性胸膜炎和结核性脓胸。由于结核性干性胸膜炎和结核性渗出性胸膜炎是一种疾病的两个阶段 , 前者病程短暂,而结核性渗出性胸膜炎的临床表现和病理过程较为鲜明 , 因而前者的临床经过常常被后者掩盖 , 故临床上常将结核性干性胸膜炎和结核性渗出性胸膜炎 ( 简称干性胸膜炎和渗出性胸膜炎 ) , 统称为结核性胸膜炎。发病原因及病理生理 解剖学提示机体左右两侧的脏层胸膜和壁层胸膜之间各形成一负压闭锁的假想的胸膜腔 , 左右胸膜腔互不相通。正常情况下两层胸膜紧密相贴 , 有生理性液体 ( 约 0.3ml/kg 体重 ) 起润滑作用。机体在高度敏感状态下 , 结核分枝杆菌和其代谢产物进入胸膜腔时 , 就会迅速引起胸膜的炎症反应。常发生于结核分枝杆菌原发感染后或发生在结核病恶化及复发阶段。结核分枝杆菌到达胸膜的途径1. 淋巴播散肺门或纵隔淋巴结结核时 , 淋巴结肿大、压迫影响淋巴液回流 , 由于引流的障碍导致淋巴液逆流 , 结核分枝杆菌直接达到胸膜 , 发生胸膜炎。壁层胸膜结核性肉芽肿 , 也是造成胸腔积液引流障碍发生结核性胸膜炎的重要原因。2. 血行播散任何部位结核病灶的浸润和破坏使结核分枝杆菌进入血液循环 , 导致结核分枝杆菌全身血行播散 , 侵犯胸膜时均可引起结核性胸膜炎。3. 直接蔓延临近胸膜的肺内结核病灶、肋骨、胸骨和脊柱的结核病灶、椎旁寒性服肿、胸壁结核等病灶中的结核分枝杆菌直接蔓延至胸膜。胸膜受到结核分枝杆菌感染后 , 随即产生充血、水肿和纤维蛋白的渗出这就造成干性结核性胸膜炎。随着病程的发展可有两种转归 , 一是病灶消散或造成胸膜增厚、粘连。二是由于机体对结核分枝杆菌和其代谢产物呈高度过敏状态 , 病情进展导致胸膜发生大量渗出性改变 , 此时胸膜表面除有纤维素性渗出外、并出现浆液性渗出和结核结节的形成 , 渗出液逐渐增多 , 而发展为渗出性胸膜炎。胸腔积液形成和胸腔积液循环 胸膜一旦发生渗出性炎症 , 胸腔积液将处于不断产生和不断吸收的状态 , 胸腔积液的形成和吸收 , 决定于胸膜渗液量的多少和胸腔积液经壁层胸膜淋巴管排出的速度和淋巴管通畅程度。目前对胸腔积液形成机制的研究有了新的进展 , 并对 Starling 定律即 “壁层胸膜产生胸腔积液 , 脏层胸膜吸收 胸腔积液”的理论做了修正 , 近年的研究表明 , 胸腔积液主要产生于胸腔尖顶区壁层胸膜。正常状态下 , 由于胸膜腔压力存在一个垂直梯度 , 胸腔积液自胸腔顶区产生后向胸腔底部的方向流动、最终胸腔积液需经胸腔底部 , 主要是由横膈面和纵隔面壁层胸膜上的淋巴孔重吸收而排出。壁层胸膜的淋巴孔与淋巴间隙相连 , 因而胸腔积液及胸腔积液内的蛋白、细胞等成分被壁层胸膜淋巴孔回吸收后经淋巴管排出。脏层胸膜缺乏淋巴孔结构 , 不与淋巴间隙相连 , 故脏层胸膜对胸腔积液的形成和吸收几乎都不起作用。正常情况下壁层胸膜淋巴的清除力随胸腔积液的增加而增强 , 力求胸腔容量保持恒定。 最近 Negrini 等实验证明壁层胸膜下淋巴管内压力低于胸腔积液压力 , 由于压力差 , 胸腔积液由胸腔流向壁层胸膜淋巴网。胸膜发生炎症时 , 一方面胸腔积液分泌大量增加 , 超出最大胸膜淋巴流量 , 同时结核性肉芽肿压迫胸膜淋巴管网或淋巴管病理性阻塞 , 导致排出量降低 , 造成胸腔积液积聚。临床表现干性胸膜炎 轻型干性胸膜炎对结核分枝杆菌的变态反应较低 , 可无明显的临床症状 , 或仅有微热和轻度胸痛而常常被忽视 , 部分患者可表现高热和明显剧烈的胸痛。胸痛往往呈尖锐的针刺样疼痛 , 深吸气和咳嗽时加重 , 疼痛范围视炎症累及的部位而定。肋胸膜炎时导致壁层胸膜神经受累 , 并可波及肋间神经、脊神经而引起胸背部、腰部疼痛;膈胸膜炎时则刺激膈神经并进一步波及到膈神经而引起颈肩部疼痛 , 有时还可引起上腹部疼痛;纵隔胸膜炎时引起前胸部和胸骨的疼痛;叶间胸膜炎常无明显胸痛。体格检查 : 呼吸表浅 , 患侧局部有压痛和呼吸音减低,可闻及胸膜摩擦音 , 吸气和呼气均较明显。干性胸膜炎的临床过程短暂 , 一般 1~2 日即可转为渗出性胸膜炎。渗出性胸膜炎 多数渗出性胸膜炎是干性胸膜炎的延续 , 而渗出性胸膜炎患者早期的干性胸膜炎过程 , 往往被忽视或未被发现。渗出性胸膜炎表现为发病急剧 , 高热 , 体温大都在38℃~40℃不等, 可持续数日甚至数周,体温与积液量往往成正比,患者可伴有全身不适,乏力、盗汗、食欲减退等结核中毒症状。早期渗液较少时可出现胸痛和干咳 。随着胸腔积液的逐渐增多 , 壁层胸膜和脏层胸膜被其隔开,胸痛随之消失而呼吸困难日渐明显,其程度与积液量多少有关,积液量少或位于叶间时可无明显症状和体征,而当积液增多时特别是大量胸腔积液压迫肺脏、心脏、血管后因呼吸面积及心排出量减少 , 导致纵隔向健侧移位,患者出现气急和严重的呼吸困难 , 以积液形成的速度越快越明显。体格检查 : 早期呼吸动度减低,可闻胸膜摩擦音,触及摩擦感;大量积液时患侧胸廓和肋间饱满,呼吸运动减弱;心尖搏动及气管向健侧移位,积液区叩诊呈浊音或实音,如在右侧可肝浊音区消失,如在左侧则Traube氏鼓音区下降;语颤和呼吸音减低或消失。叶间积液及肺底积液体征不明显。辅助检查实验室检查( 一 ) 血常规检查白细胞总数正常或偏高 , 血沉增快。( 二 ) 胸腔积液检查结核性胸膜炎的胸腔积液为渗出液。( 三 ) 胸腔积液常规检查1. 外观多为草黄色 , 透明或微混 , 易凝。少数呈黄色、浅红色 , 约 10% 胸腔积液为血性 , 老年结核性胸膜炎患者血性胸腔积液发生率可达 23.6% 。2. 比重比重 1. 018, pH 7. 0~7. 3 之间 , 如 pH 较低提示有发展为包裹性积液和脓胸的倾向。3. 细胞总数 (100-500)X106 /L, 急性期以中性粒细胞为主 , 逐渐转变为单核细胞为主 , 慢性期以淋巴细胞为主。间皮细胞 <5% ( 胸膜表面大量纤维素渗出 , 阻止间皮细胞进入胸腔 ) 。4. 总蛋白 总蛋白 >30g/L, 胸腔积液蛋白/血清蛋白 >0.5 。葡萄糖多低于 2.5mmol/L 。现已公认葡萄糖不是诊断结核性胸膜炎的敏感指标。( 四 ) 结核分枝杆菌检查胸腔积液涂片抗酸染色找结核分枝杆菌 , 阳性率较低约 5%左右 , 胸腔积液培养阳性率仅25%, 故结核性胸膜炎的诊断不能单纯以胸腔积液涂片及培养查结核分枝杆菌为唯一依据。(五)结素纯蛋白衍生物(PPD)皮试 PPD皮试阳性表示对结核杆菌具有敏感性,反应越强,受到结核菌感染的可能性越大。通常直径>15mm或有水泡,认为是新近受到感染。可以帮助诊断有无结核感染。( 六 ) 胸腔积液聚合酶链反应 (TB-PCR) 其敏感性 52%~81% , 特异性强 (100%), 2~3 天即可得到结果 , 有假阴性和假阳性报道 , 在胸腔积液结核分枝杆菌检查阳性率很低的情况下 , 是诊断重要方法之一。( 七 ) 胸腔积液腺昔脱氨酶(ADA) ADA 为 T 淋巴细胞的一种重要的酶。在细胞免疫疾病中活性都增加 ,结核病增加较明显。在结核性胸膜炎时胸腔积液 ADA 升高。以 ADA>45U/L为诊断临界值。胸腔积液 (P) ADA/ 血清 (S) ADA>1 更有价值, 在结核性胸膜炎诊断中有重要意义。在癌性胸腔积液时 ADA 较低 , 可鉴别结核性胸腔积液与癌性胸腔积液。X 线检查( 一 ) 干性胸膜炎 一般无 X 线改变。胸膜纤维素沉着 2-3mm 时 , 胸片可见透亮度减低。肺底胸膜炎时胸透可见 患侧膈肌运动减弱。(二)渗出性胸膜炎 依积液量大小而异 ,小量积液 (300ml) 时液体积集于后肋膈窦 , 后前位 X线检查仅见肋膈角变钝,侧位X线检查见后膈角填塞。中等量积液可见密度均匀一致阴影 , 沿胸壁自上而下呈上窄下宽直至膈面的弧形密度增高阴影 , 凹面面向肺门 。大量积液时患侧全侧为致密阴影 , 纵隔向健侧移位,有时仅肺尖透亮。胸部CT检查 CT 扫描分辨率较高 , 积液量 15~20ml 即可检测出 , 而胸腔积液量至少250ml 以上胸片方能检出。一些特殊类型胸膜炎 , 如叶间胸膜炎、包裹性胸膜炎、纵隔胸膜炎 CT 片显示更为清楚 , 尚能发现被积液遮盖的肺部病变 , 定位明确 , 有利于与其他疾病的鉴别。 CT 引导下的抽液及胸膜活检准确性高于其他方法。少量积液 CT 片表现为胸腔下部后方 , 可见新月状弧形高密度阴影 , 密度均匀 , 边缘清晰 , 光滑 , 凹面向前 , CT 值略高于水。积液量大可见脏层胸膜下肺组织被压缩呈实性密度阴影 , 为肺不张表现 , 多发生于肺下叶后部。包裹积液多发于胸腔下部 , 单发或多发 , 偶尔发生在上部。包裹积液 CT 影像上呈现半球形或扁球形 , 与胸壁的夹角呈钝角 , 周围胸膜均匀增厚 , 其密度明显高于液体 , 边缘光滑 , 因积液内有沉积物、胸膜增厚等。包裹性液气胸时可见液平。叶间积液在相关部位可见梭形液性密度区。B 超检查 患处可见一低回声区。此项检查设备简单 , 可移动 , 重症患者可在床边操作 ; 诊断率高 (92% 以上 ) , 能查出 100mI 以下的胸腔积液 ; 能鉴别积液、胸膜增厚及肺内病变 ; 可了解到积液范围并可为胸腔穿刺定位。胸膜活检 胸膜活检发现结核性肉芽肿或干酪坏死可确诊结核性胸膜炎 , 阳性率 71%~88%, 胸膜活检标本其结核分枝杆菌培养阳性率 70% 有助于诊断。疾病诊断 由于细菌学检出率低、至今结核性胸膜炎的诊断仍采用在全面了解病史、临床症状、体征基础上,结合X线表现和实验室检查等 , 进行综合分析做出诊断。1 临床有造成免疫功能低下因素,程度不等的发热、咳嗽,与呼吸有关的胸痛及胸膜摩擦音;2 X线检查可见(典型或特殊的)胸腔积液影像;3末梢血白细胞总数正常或偏高 , 血沉快;PPD皮试阳性或强阳性;4 胸腔积液常规化验提示为渗出液;5 胸腔积液 ADA>45U/L、胸腔积液 ADA/ 血清 ADA>l6 静脉血 CEA 低 , 一般 <10μg/L, 胸腔积液CEA/ 血清 CEA
45U/L可帮助诊断,抗结核治疗后胸腔积液迅速吸收。 癌性胸腔积液多发于 40 岁以上 ( 占 2/3), 一般无发热,有持续胸痛、胸腔积液为中、大量 , 偏碱性 , 50 % -90 % 血性 ,胸腔积液化验找到癌细胞明确诊断。腺癌引起的胸腔积液癌胚抗原(CEA)增高。病情进展快 , 不易控制。胸膜活检或胸腔镜检查是胸膜疾病诊断的重要手段。(二 ) 结核性胸膜炎与化脓性胸膜炎的鉴别 化脓性胸膜炎继发于肺炎、肺脓肿、外伤感染、邻近器官的化脓性炎症 , 如肝脓肿有 20% 、膈下脓肿有 80% 引起化脓性胸膜炎 , 败血症亦可引起。常见致病菌为肺炎双球菌、葡萄球菌、链球菌、 少数杆菌引起。化脓性胸膜炎起病急、寒战、高热、胸痛等感染中毒表现 , 胸腔积液 , 白细胞总数升高 ,核左移 , 有中毒颗粒 , 胸腔积液为脓性 ; 细胞数 >10X109/L, 可见脓细胞 , 可培养出致病菌。抗生素及胸腔排脓治疗有效。( 三) 结核性胸膜炎与肺吸虫病引起的胸膜炎鉴别 约有15%的肺吸虫病并发胸膜炎,本病与生食螃蟹、喇姑有关。积液为草黄色、透明、也可为乳白色 , 个别为血性或脓性。血性胸腔积液嗜酸性粒细胞增多 , 胸腔积液可见夏科 -雷登结晶 , 偶可发现肺吸虫卵。常误诊为结核性胸膜炎 , 有流行区居住史 , 肺吸虫皮试阳性可帮助诊断。(四) 结核性胸膜炎与其他少见胸膜炎的鉴别1. 感染性胸膜炎如真菌性、放线菌性、阿米巴性等。2. 结缔组织病及血管炎并发胸膜炎如类风湿关节炎5% 发生胸膜炎 , 多见于 45 岁以上男性 , 少数发生在关节炎以前。胸腔镜可见胸膜改变 , 活检为非特异性炎症性肉芽肿 , 胸腔积液中糖 <400mg/L, pH<7.20, LDH>700U/L, 类风湿因子滴度 >1 : 320, 长期存在可产生脓胸或胆固醇胸。系统性红斑狼疮50%发生胸膜腔积液 , 单核细胞为主 , 白细胞减少 , 糖 >600mg/L, pH>7. 35, LDH<500U/L, 胸腔积液抗核抗体滴度 > 1 : 160, C3 、 C4 补体甚低 , 胸腔积液可检出狼疮细胞等。3. 需与嗜酸细胞增多症胸膜炎、乳糜胸、胆固醇性胸膜炎、肺栓塞反应性胸膜炎等鉴别。漏出性胸腔积液鉴别1. 心功能不全 少数心功能不全特别是慢性心功能不全者的胸腔积液可为渗出液 , 临床诊断颇为困难。根据病史、心脏症状、体征及心功能检查可鉴别。2.肝硬化 肝硬化患者可因低蛋白血症 、奇及半奇静脉压升高 、淋巴引流障碍等出现胸水,也可因腹液由隔肌孔进入胸腔,极少数患者只有胸液而无腹液。患者胸腔积液的检查为漏出液,伴有相应的原发病的表现,可资鉴别3 肾性胸腔积液 肾小球肾炎,肾病综合症,尿毒症等均引起胸腔积液。肾病综合症患者可出现大量蛋白尿的丢失,造成低蛋白血症,胶体渗透压降低造成胸腔积液。为全身水肿一部分,两侧,多为肺底积液。患者胸腔积液的检查为漏出液,伴有相应的原发病的表现,可资鉴别[2]疾病治疗 结核性胸膜炎如不予以治疗 , 约 1/4 病例发生肺结核, 治疗不彻底部分病例 5 个月-5 年内可发生肺结核。故治疗必须彻底。 结核性胸膜炎治疗的目的是 : ①减轻症状 , 恢复肺功能 ; ②缩短病程 , 恢复劳动力 ; ③减少并发症 , 提高治愈率。总体上包括病因治疗和局部对症治疗两部分。治疗措施 : 合理的化学药物治疗和积极胸腔穿刺抽液是结核性胸膜炎的基本治疗。( 一 ) 抗结核治疗 必须遵循“早期、联合、规律、适量、全程”的治疗原则。化学药物治疗同肺结核,一般采用异烟肼 (INH) , 利福平(RFP) 或利福喷汀(RFT-L) ,吡嗪酰胺(PZA) , 链霉素(SM) , 乙胺丁醇(EMB) 联合化疗。部分病例是血行播散性结核病的结果 , 为了防止机体其他部位(肺内、肺外) 残存结核分枝杆菌 , 全身化疗极为重要。疗程以 12个月为宜。强化期 2-3个月 (4 -5种药物 ) , 巩固期 9-10个 月 (2-3种药物 ) 。治疗期间注意药物的不良反应。经过 2-3 周治疗一般患者体温可恢复正常 , 其他结核中毒症状如全身不适、盗汗、纳差、乏力等明显改善。及时和充分的治疗对结核性胸膜炎的痊愈尤为重要。抗结核治疗及时充分 , 有利于缩短病程和提 高治愈率。( 二 ) 胸腔穿刺抽液治疗 积极的胸腔穿刺抽液有助于缩短病程、防止胸膜肥厚、促进肺功能的恢复。一般的做法是隔日 1 次或每周 2 次胸腔穿刺抽液、直至胸腔积液完全消失。在充分化疗基础上加积极抽液近期治愈率达 100 %, 而单纯化疗即使是十分充分的化疗其治愈率也只达80% 。 积极抽液必然减少胸膜肥厚的发生 , 胸膜肥厚的发生除了与是否积极抽液有关外 , 还决定于胸腔积液存在的时间和发病后开始治疗时间,病程长,胸腔积液存在时间过久 , 胸膜肥厚发生率必然增高。 抽吸胸腔积液须准确定位 , 以免因抽液造成损伤性气胸。需注意抽液速度需缓慢 , 抽液量视积液的多少和患者对抽液的适应程度而定 , 一般每次抽液以不超过 1500ml 为宜。抽液时需避免发 生胸膜休克 , 一旦患者出现烦躁、面色苍白、出汗、血压降低等不适反应 , 应立即停止抽液 , 取平卧位,轻者休息片刻即可恢复 , 个别患者需肌肉注射或静脉注射地塞米松 5-10mg 后即可缓解。( 三 ) 肾上腺皮质激素的应用 肾上腺皮质激素不作为结核性胸膜炎的常规用药。在治疗结核性胸膜炎时 , 是否加用肾上腺皮质激素根据病情决定。 肾上腺皮质激素不作为常规使用的原因 : 肾上腺皮质激素对结核性胸膜炎的主要有益效应 , 经积极化疗和积极抽吸胸腔积液都能达到,部分病例在停用肾上腺皮质激素时,体温或胸腔积液有反跳现象使病程迁延,尚无肯定的防止胸膜增厚作用 , 合理化疗加上积极胸腔穿刺抽液已经能有效防止胸膜增厚。 由于肾上腺皮质激素有促进胸腔积液吸收、减轻结核病中毒症状、缩短病程作用 , 故肾上腺皮质激素可予以早期应用。下述结核性胸膜炎可使用肾上腺皮质激素 : ①大量胸腔积液临床症状特别严重病例 ; ②多发性浆液膜炎病例 ; ③并发血行播散型肺结核病例 ; ④不易穿刺的胸腔积液病例 ( 如叶间积液 ) 。一 般开始用泼尼松 30-40mg/d ( 每日 1 次 ) , 晨顿服。胸腔积液明显吸收后逐渐减量 , 每周逐渐减量,减少5~10mg,一般4~6周停药。减药太快或用药时间太短,容易产生胸腔积液或结核毒性症状的反跳。 对已有胸膜增厚病例或慢性结核性胸膜炎者则不再使用。(四) 胸腔内给药1. 抗结核药物 结核性胸膜炎经积极的抗结核化疗和积极抽液均能达到治疗目的 , 不需胸腔给抗结核药物。 对慢性结核性胸膜炎有脓胸倾向及包裹性胸腔积液病例可胸腔给药。一般以 2% 碳酸氢纳胸腔冲洗后 ( 冲洗液量不超过 500ml) , 胸腔注入抗结核药物如 : 异烟肼(INH) 0.1-0. 3g 、阿米卡星(Am)0.2-0.4g,或INH 0.1 g、 RFP 0.15g-0.3g;每周 1-3 次 , 于胸腔穿刺抽液后使用。2. 胸腔内注入纤溶酶制剂链激酶 (SK) 、尿激酶 (UK) , 能有效地降低结核性胸膜炎较薄的纤维蛋白粘连 , 对较厚的纤维素层或已机化的纤维板效果欠佳。尿激酶较链激酶副作用小 ,为临床常用。( 五 ) 其他治疗 文献报道胸腔镜治疗结核性顽固性胸腔积液取得良好效果。( 六 ) 包裹性结核性胸膜炎的治疗 胸腔包裹内给药如 : INH 、 SM 、 KM 、 RFP 中的 1、2 种,3 次 / 周。如治疗效果欠佳 , 可根据包裹积液的大小和积液量多少 , 考虑外科手术治疗。( 七 ) 叶间胸膜炎的治疗 叶间胸膜炎胸腔穿刺抽液困难 , 在合理化疗下加用肾上腺皮质激素 , 用法同渗出性胸膜炎。如能B超定位 , 尽量抽尽液体。经积极治疗仍不能吸收者可考虑手术治疗。(八)中医中药治疗 结核性胸膜炎出现毒副反应、胃肠道不适、对西药耐药者,可以采用中医中药治疗。中医辩证论治,扶正固本,提高患者自身的免疫力,缓解西药化疗产生的副作用。[3](九)对于胸膜增厚,有包裹性积液或者脓肿向皮下穿出在皮下形成脓包的首选手术治疗。疾病预后 结核性胸膜炎经过抗结核及抽胸水治疗,可治愈,同时应注意30%五年内可出现肺结核,须坚持全程、规律的抗结核治疗,否则还可能会复发。反复复发的结核性胸膜炎如疗效不佳、持续胸痛时要警惕胸膜癌变的可能。饮食注意(一)饮食要富于营养,宜吃高蛋白、高维生素饮食,要多食含维生素多的蔬菜和水果。富含蛋白质的食物有:动物类食品,如鸡、鸭、鹅肉,瘦猪牛羊肉;植物类食品,如面粉、豆类食物及大豆制品,食用时要煮熟煮烂,切忌生硬不易消化,不利于人体吸收。(二)忌食辛辣。(三)有烟酒嗜好者应坚决戒除。(四)尽量少吃或不吃海鲜,因为抗痨药有增高血尿酸的副作用,而海鲜会加剧血尿酸增高作用。(五)每日按时、按量服用抗结核药物,7-14天左右复查血常规、肝肾功能。(六)注意休息,加强营养,调节免疫,避免受凉;(七)抗结核治疗要规范,在医生指导下治疗用药要足量、足疗程,不能过早停药,一般疗程应在9-12个月左右,以免发生远期肺内和肺外结核,或在机体的抵抗力下降时有引起复发的可能。疾病护理(一)避风寒、慎起居、怡情志、戒烟酒、不恣食生冷。(二)有发热时,要给予退热治疗。观察胸痛与咳嗽、呼吸的关系。若咳嗽、呼吸时胸痛加剧,则避免过多侧转翻身,增加痛苦。大量积液,呼吸困难者,取半卧位,酌情给氧。(三)有胸腔积液要及时抽液,抽液后要注意观察呼吸、心率。(四)生活起居要有规律,根据病情最好能全休息2-3个月,再适当安排工作。注意不要过于疲劳。平时应保持精神舒畅,心情愉快,适当的身体锻炼。(五)饮食宜清淡而富有营养,积液量过多时,以素半流饮食为宜。积液减少时,宜逐渐增加牛奶、鸡蛋、瘦肉等营养食品。(六)病趋好转,可逐渐增加活动量,但不可过劳。并发症(一)渗出性胸膜炎治疗不及时或治疗不当,会很快发展为包裹性积液。(二)单纯性结核性胸膜炎治疗不当或未完成规定的疗程,5年内约2/3的患者发生其他部位结核或重症结核,如播散性结核,肺结核、胸壁结核等。(三)肺内空洞及干酪样病变靠近胸膜部位破溃时,可引起结核性脓气胸。(四)渗出性胸膜炎的胸水,如未及时治疗,亦可逐渐干酪化甚至变为脓性,成为结核性脓胸。(五)一侧胸膜肥厚形成纤维板束缚肺功能可并发对侧肺气肿,亦可导致慢性肺源性心脏病,甚至心肺功能衰竭。专家观点1 结核性胸膜炎诊断明确后要规律的抗结核治疗,疗程一般在12个月左右。2 在疾病早期,有胸腔积液,可积极抽胸水治疗,每周2-3次或行胸腔插管,引流积液,但要注意首次放液的速度不能过快,量一般不超过1000ml。3 有高热、胸闷、咳嗽等症状要及时对症处理。4 抗结核治疗期间,每月要复查血常规和肝肾功能,2-3个月胸部X线检查或CT检查。5 如果形成包裹性胸腔积液,影响肺功能,在抗结核治疗6个月后可考虑外科手术。6 如果形成结核性脓胸或支气管胸膜瘘,可考虑外科治疗。7 对于难以控制的胸腔积液,应除外其他疾病,考虑是否有耐药可能,做结核菌的培养和药物敏感性试验,调整抗结核药物。参考资料1. 临床结核病学。 唐神结, 高文。 人民卫生出版社,2011年7月第1版第1次印刷。45-682. 结核病。 马屿, 朱莉贞,潘毓萱。 人民卫生出版社, 2006年12月第1版第1次印刷。56-63.3. 耐药结核病化学治疗指南2010年。 肖和平。人民卫生出版社2011年2月 第1版第1次印刷。51-59. 苏宏伟医生的科普号2012年10月28日 13258 0 1 -
干性胸膜炎
干性胸膜炎是结核性胸膜炎早期表现,此时胸膜充血、水肿、表面有少量纤维蛋白性渗出物。在临床上起病急、发热,并有轻度胸痛,咳嗽或呼吸时疼痛加剧。 干性胸膜炎的特点是可发生于胸膜腔的任何部分。其症状轻重不一,有些病人很少或完全没有症状,而且可以自愈。有的人起病较急,有畏寒,轻度或中度低烧,但主要症状是局限性针刺样胸痛。胸痛系因壁层和脏层胸膜互相贴近摩擦所致,故胸痛多位于胸廓呼吸运动幅度最大的腋前线或腋后线下方,深呼吸和咳嗽时胸痛更甚。 如病变发生于肺尖胸膜,干性胸膜炎的特点可表现为胸痛沿臂丛放射,使手疼痛和知觉障碍,如在膈肌中心部,疼痛可放射到同侧肩部;病变在膈肌周边部,疼痛可放射至上腹部和心窝部。由于胸痛病人多不敢深吸气,故呼吸急促而表浅,当刺激迷走神经时可引起顽固性咳嗽。查体可见呼吸运动受限,局部有压痛,呼吸音减低,触到或听到胸膜摩擦音,此音不论呼气或吸气时均可听到而咳嗽后不变为其特点。此时,胸膜摩擦音为重要体征。 一般而言,干性胸膜炎是结核性胸膜炎的早期阶段,很快会出现胸腔积液的。胸膜增厚粘连是陈旧性胸膜炎的表现,与干性胸膜炎不同,严重时需要手术治疗。
胡建明医生的科普号2012年10月22日 15122 0 2 -
结核性胸膜炎已经形成包裹怎么办?
患者: 20岁男孩140斤·5月初干咳·发现右侧胸腔积液50mm深·住院抽液2600ml·余12mm拔管·6月初出院·6月20号复查形成包裹性积液·右侧胸腔脊柱旁线至锁骨中线第4-9肋间·可探及28mm低回声暗区·其内可见9mm 液性暗区·暗区内光点回声·分隔都有。 入院吃利福平2片·异烟肼3片·盐酸乙胺丁醇3片·半月后加比嗪酰胺3片·10天后比嗪酰胺加到6片一直吃到现在·入院半月发高烧40度10天左右·打万古霉素和美罗培南才慢慢退到37.3度出院·现在已经过去一个月晚上体温还是37.1-37.5度之间·晚上还是盗汗· 请您给我一些治疗建议·都说包裹性积液不好治·我还年轻不想手术·这个病能治好吗?液体自己能吸收吗?啥时能退烧啊?听说有一种仪器通过加热的形式局部给药能治结核·这个仪器能治我的病吗?求得您的答复谢谢!!!!急急急南京市胸科医院急诊科王生伟:正规抗结核治疗,注意休息,加强营养,大多数会逐步吸收的,只有极少数患者需要外科治疗。患者:非常感谢您的回复!那个膜也会吸收吗?南京市胸科医院急诊科王生伟:胸膜炎治愈了,部分患者会有胸膜增厚,就像外伤好了以后,留下的疤痕一样。患者:王大夫您好我现在晚上低烧37.5度怎麽办啊?是否那个包裹性积液来的?不会把我的身体烧坏吗?啥时能退烧啊?患者:结核性胸膜炎已经形成包裹怎么办患者:请问我的病得多长时间进行复查一次?我每去一次医生都让做ct,现在是一个月一复查,那一个月做一次ct对身体不会有影响吗?南京市胸科医院急诊科王生伟:是否每个月都需要复查CT,要看病情的需要,病情稳定的时候,是不需要的。患者:您好王大夫非常感谢您的回复!我前两天去复查做了ct和彩超,ct报告显示胸膜增厚并有包裹性积液(积液最多10毫升左右后来找熟人细看的)医生说和两个月前的ct比较没有啥变化,胸彩报告右侧胸腔至锁骨中线第4肋间可探及30*13mm液性暗区。第6-10肋间可探及22mm低回声暗区,其内乐见9mm液性暗区。左侧无(一个月前是右侧胸腔脊柱旁线至锁骨中线第4-10肋间可探及27mm低回声暗区其内可见7mm液性暗区左侧肋膈角可探及4mm低回声暗区)ct和彩超显示不一样医生说ct可靠彩超有误差,我已经吃四种药3个月,盗汗和发烧都没好(下午4点左右开始发烧37.2度至半夜好转,可是最近一周晚上发烧37.6度)加了莫西沙星不见好转医生说包裹性积液可能已经发展成脓胸,建议我手术可我不想手术,(包裹离肝脏太近医生又不给穿刺也不知道是否形成脓胸只是怀疑)我该怎麽办?吃退烧药可以吗?下一步怎末治疗啊?肯请医生给个明示谢谢!打链霉素可以吗?南京市胸科医院急诊科王生伟:医生说包裹性积液“可能”已经发展成脓胸,一切皆有可能,但是可能也仅只是可能,如果目前无明显症状,内科抽水也确实很困难的话,动态观察,定期复查。患者:谢谢您的及时回复!我现在到晚上就发烧咋办呐?而且温度已经从前一段的37.2度发展到现在37.6度,打链霉素有用吗?南京市胸科医院急诊科王生伟:建议到医院复查明确发热的原因,如血常规等,链霉素不是用来退热的。
王生伟医生的科普号2012年08月18日 15401 2 0 -
结核性胸膜炎患者要注意什么?为什么治疗了半年后深呼吸胸部还会痛
患者:病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):诊断为结核性胸膜炎,已经治疗半年,仍然有胸痛。江西省胸科医院结核病临床诊断治疗中心雷建平:(1)结核性胸膜炎和其他结核病一样,需要坚持规范的抗结核药物联合方案治疗。(2)结核性胸膜炎属于肺外结核范畴,全疗程在9个月以上,其中强化期在3个月或以上。(3)治疗期间要注意生活规律性,避免熬夜和夜生活;注意良好的饮食习惯,以清淡为主,保证适量的蛋白质和维生素;要节制性生活;要多到室外活动,坚持适度的体育锻炼;居室要注意通风;结核病绝大多数是可以治好的,要保持良好的心态。(4)治疗半年仍然胸痛的原因:一种可能性是炎症还未完全控制;另一种可能性是胸壁局部形成粘连疤痕,局部血液循环障碍,当天气变化或运动量不合适时也会出现胸部不适或疼痛;第三种可能性是要考虑是否还有胸壁结核或其他胸壁疾病;还要排除外伤和神经性疼痛。其中以第二种情况的可能性最大。需要适当的检查进行胸痛原因的鉴别。以上意见仅供参考。
雷建平医生的科普号2012年03月07日 22364 0 2 -
结核性胸膜炎及腹膜炎
患者:病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等): 我的诊断结果是结核性腹膜炎和胸膜炎,抗结核的药物是利福平和异烟肼和对氨基水杨酸,医生说胸部积水化验正常,,我现在已经抽过一次胸水了,抽取了700ml,医生说右胸里还有1000ml,体温现在一直保持在37.2度左右,现在我打嗝,咳嗽右前胸下端位置和其对应的有后背疼痛,像针扎的一样疼,现在我治疗的医院没有您说的CT定位技术,我的医院用的是B超定位,腹水已经抽取了7次一共8000ml,腹部现在还有水,肚脐周围酸痛,现在每天的消炎药还是左氧氟沙星,退烧药是地塞米松,其他的抗结核药物继续使用,我想问问大夫胸和后背疼的症状能持续多久,胸膜炎好了以后也会有这种症状吗, 现在我想咨询大夫的是,我的胸和后背疼痛是什么原因引起的,有什么方法可以缓解和治疗吗,现在我的治疗方法是否可行,我现在恢复的情况大概什么时间可以恢复? 现在每天的消炎药还是左氧氟沙星,退烧药是地塞米松,其他的抗结核药物利福平及异烟肼和保肝药继续使用 现在做B超腹部水量已经减少了,胸部大夫说还能再抽一次就基本没有水了,但是我右胸部前部及后背处剧烈疼痛,喘气及咳嗽都疼,我想问大夫我除了医院的正规治疗外,我胸部疼痛有什么缓解的方法吗啊,可以有什么药物治疗吗?河北省胸科医院胸外科黄文峰: 首先除外低蛋白血症,肿瘤,心功能不全,肾衰肝硬化的原因,必要时除外自身免疫疾病。如果肺结核和建议用药方案: 异烟肼,利福平,乙胺丁醇和吡嗪酰胺,水较多可以加用左氧,您的化疗方案不正规。地塞米松停用,现在观点不建议使用激素。可以用解热镇痛药如吲哚美辛,既可以控制体温,也可以止痛。建议胸腔镜活检术,对明确诊断帮助很大,还可以治疗促进胸水吸收。推荐看看我的2篇科普文章
黄文峰医生的科普号2011年11月14日 4203 1 0
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