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尿崩症有什么症状,应该看什么科
尿崩症表现为尿量增多,每天可达数千毫升甚至10000ml以上,因而大量饮水,儿童夜间易尿床。尿崩症原因为肿瘤损伤视上核、室旁核、下丘脑-垂体束或神经垂体引起抗利尿激素(ADH)分泌减少或缺乏,但多尿与ACTH的正常分泌有关,如垂体前叶同时受损,ACTH分泌减少,则也就不致产生尿崩。有时因下丘脑渴感中枢同时破坏,则可产生尿崩症伴渴感减退综合征,病人虽有尿崩、血浆高渗透状态,但无口渴感。在禁饮时尿渗透压不上升或上升轻微,血容量减少,高血钠。所以如果发现尿量增多明显,最好到医院内分泌科、神经内科或神经外科就诊,排除内分泌紊乱或脑瘤。
邢毅医生的科普号2024年02月03日 105 0 0 -
教授您好,垂体囊肿术后4个月,每日吃弥凝2粒,排水量在2-4升,还能恢复正常吗?
姚勇医生的科普号2022年12月03日 52 0 0 -
你好冯教授,我术后三年了还在吃弥凝,中枢性尿崩请问还能好吗?
冯铭医生的科普号2022年11月18日 47 0 1 -
术后一年了,弥凝药还是每天三次,尿量还是多。正常吗?尿崩以后还能恢复吗?
冯铭医生的科普号2022年11月18日 35 0 0 -
尿崩症是怎么回事?为什么有的垂体瘤患者会尿崩?
尿崩症是指下丘脑-神经垂体病变引起的抗利尿激素(ADH)不同程度缺乏,或肾脏对ADH敏感性降低,导致肾小管重吸收水的功能不良的一组综合征,其特点是多尿、烦渴、低比重尿和低渗尿。通常分为中枢性尿崩症和肾性尿崩症。目前尿崩症的诊断无统一标准,但基本满足如下条件即可诊断:每天(24h)的尿量达2500ml以上,或者连续2h内尿量达到600ml,尿比重低于1.005,且抗利尿药物治疗有效。禁水加压试验有助于尿崩症的诊断。应注意排除引起多尿的其他因素,如糖尿病、利尿剂应用、液体入量过多、精神性烦渴等。中枢性尿崩症的常见原因有颅脑创伤、鞍区肿瘤及相关手术、感染或炎症、肉芽肿性疾病、脑缺血性疾病等。根据尿崩症发生和持续的时间,分为短暂性、永久性和三相性。短暂性尿崩症,通常发生在鞍区肿瘤术后24-48h内,并常在3-5d逐步恢复,是垂体腺瘤术后尿崩症最常见的类型。永久性尿崩症是下垂脑大神经元永久性损伤85%以上时产生的结果,持续时间长,需长期靠药物控制,发生率较低。三相性尿崩症,包括急性期、中间期和持续期,急性期尿量突然增加,持续4-5d;随后进入中间阶段,尿量减少,持续1周左右;随后进入持续期。中间期的出现是由于变性的神经元释放出残存的抗利尿激素(ADH)所致。肾性尿崩症是血浆中抗利尿激素(ADH)水平正常甚至增高时,肾脏不能浓缩尿液而持续排出稀释尿的病理状态。临床上较少见,分为先天性和继发性。先天性肾性尿崩症为性连锁遗传、常染色体隐性遗传,大部分为男性,以儿童及青少年多见。继发性肾性尿崩症多见于各种慢性肾脏疾病,多发性骨髓瘤,肾淀粉样变、药物性肾损害等,由于肾脏髓质的高渗状态破坏,使尿液浓缩受到影响。垂体腺瘤患者出现尿崩的原因,应根据不同的情况具体分析。极少部分垂体腺瘤患者在术前即存在尿崩,这是肿瘤的破坏所致。肿瘤的破坏效应越明显,下丘脑-神经垂体系统越容易受影响,导致抗利尿激素(ADH)无法正常合成和分泌。更多的垂体腺瘤患者是在术后发生尿崩,随着手术技术的不断提高,永久性尿崩症的发生率已经显著下降。总之,对抗利尿激素(ADH)合成、运输、储存、分泌的任何影响,都可能使血中抗利尿激素(ADH)水平降低,产生尿崩症状。
刘春晖医生的科普号2022年10月04日 557 0 1 -
尿崩症
尿崩症,指由于中枢分泌抗利尿激素(ADH)减少或外周(肾小管)对ADH反应迟钝,导致的尿液中水丢失过多,导致的一系列生理病理改变。无论是中枢性尿崩,还是肾性尿崩,或部分中枢性尿崩,他们的共同特点都是水丢失过多,伴有血容量减少和高钠血症。
付朝杰医生的科普号2022年07月01日 221 0 0 -
曲线用药治尿频(尿崩症?)
曲线用药治尿频(尿崩症?)“我吃了两周,现在尿频已经好的差不多了。之前喝点水马上就要去上几次厕所,我口又容易干,晚上喝点水,一晚上起来好几次,很影响睡眠。”“你之前告诉我去到专科找专家看看,排除一下尿崩症,说的我好紧张。我吃药效果很明显,现在也不口干,水也喝的很少了,应该不是尿崩症吧!?”这是患者第三次来就诊,告诉我她的治疗情况以及疑问。第一次来就诊的时候是4月14日。主要症状就是一喝水马上就要去小便好几次,感觉完全没有经过体内的循环,水到嘴里、胃里,然后就直接通过尿道排出来了。她有口干的症状,半夜会出现口干,起来喝一两次水,喝水后马上就数次小便,严重影响睡眠。患者腰以下比较怕冷,但胃不怕凉,喝水后容易出汗和小便,中医辨证有上热下寒的症状。患者数次检查血糖完全正常,找西医看过,没有确诊,没有医生提过尿崩症,也没有开过药。找好几个中医看过,基本都是从肾虚论治,开的多是补肾阳或者缩尿的中药,缩泉丸是用的频次最多的。虽然第一次来我门诊,怀疑是西医上的尿崩症,但不能确诊,没让她做禁水试验,让她去专科找西医的专家确诊一下,她也很不情愿,就想让我开点中药试试。其他中医走过的路我是不能再走了,不能以补肾缩泉的中药为主。患者喝水后就数次小便,如果有药物能让患者不再口干,患者少喝水或者基本不喝水,是不是尿就少了呢?增强膀胱气化、激动水液蒸腾的思路也能解决口干,但我打算按照“消渴”也就是中医治疗糖尿病的思路来治疗这名患者,虽然她在西医上明确排除了糖尿病。这是患者2022.4.14日下午第一次就诊时的处方这是患者2022.5.5日下午第一次就诊时的处方这是患者2022.5.11日下午第一次就诊时的处方患者第一次服药后口干就明显改善,喝水频次就少了,尿频的症状也就不那么突出了,恰逢家中有事,就停药了将近半月,这停药的半月中,口干和尿频的症状没有返回到以前的状态;第二次喝完药之后,基本上不怎么喝水了,尿频就更少了;今天她是来巩固的,又开了7剂的免煎颗粒。 随州市中心医院明德堂堂主刘毅记于2022.5.12护士节
刘毅医生的科普号2022年05月12日 190 0 0 -
遗传性中枢性尿崩症简介
一、概述 尿量超过3L/天称尿崩。引起尿崩的常见疾病称尿崩症,因下丘脑垂体抗利尿激素不足或缺如,引起的下丘脑垂体性尿崩症[又称中枢性尿崩症(CDI)],以及因肾远曲小管、肾集合管对抗利尿激素不敏感所致的肾性尿崩症。也可以说,病变部位在下丘脑-神经垂体者,称中枢性尿崩症或垂体性尿崩症;病变在肾者,称肾性尿崩症。根据病因,尿崩症又可以分为先天性尿崩症与获得性尿崩症。先天性尿崩症是一组遗传性的单基因病,包括遗传性中枢性尿崩症与遗传性肾性尿崩症。遗传性尿崩症占尿崩症的10%左右。遗传性中枢性尿崩症也称神经垂体性尿崩症(NDI)。 本文仅简述遗传性中枢性尿崩症或神经垂体性尿崩症(NDI) 二、遗传特点 遗传性中枢性尿崩症或神经垂体性尿崩症是一组少见的遗传异质性(所谓的遗传异质性就是遗传方式多样化)单基因病,约占中枢性尿崩症的1%;主要是常染色体显性遗传(也有常染色体隐性遗传的家系报道),部分病人无家族史。还有X连锁隐性遗传报道,但致病基因不明确。该病的致病基因是AVP,定位于20号染色体的p13区域。AVP突变有70余种,多为点突变,也有碱基片段的缺失或插入突变;也有整个AVP缺失的报道。少数遗传性中枢性尿崩症是Wolfram综合征的临床表现之一;该综合征是常染色体隐性遗传,致病基因是WFS1,定位于4号染色体的p16区域;也有报道线粒体基因突变也会导致该综合征的临床表现。 三、发病机制 正常基因编码的垂体后叶激素运载蛋白II(NPII)上有一个能与精氨酸加压素(AVP)特异性结合的位点,二者结合后,能调节NPII自身二聚化及进一步聚合。常染色体显性遗传性中枢性尿崩症是由于AVP的突变,影响了上述过程,导致了疾病的发生。具体的发病机制包括以下内容。 1.突变的前精氨酸加压素原滞留在内质网中; 2.内质网中的突变蛋白滞留,对神经细胞有毒性作用,诱导其变性死亡; 3.机体保护性作用,使大神经细胞特异的毒性精氨酸加压素(AVP)生成进行性减少; 4.突变蛋白合成的神经细胞比正常神经细胞更易受到损伤,最终代偿不良,AVP合成、分泌障碍及缺乏,导致多尿、多饮等尿崩症的临床表现。 四、症状与体征 尿崩症可发生于任何年龄,但以青壮年多见,平均发病年龄3.2岁。男女的发病率相近。大多起病缓慢,往往为渐进性的。突出的临床症状为烦渴、多饮、多尿。多尿表现在排尿次数增多,并且尿量也多,24h尿量可达5~10L或更多。尿液不含糖及蛋白质。尿比重通常在1.001~1.005,相应的尿渗透压为50~200mOsm/L,明显低于血浆渗透压(290~310mOsm/L)。若限制摄水,尿比重可上升达1.010,尿渗透压可上升达300mOsm/L。若严重脱水时,肾小球滤过率明显下降,此时尿比重可达1.010以上。多尿引起烦渴多饮,24h饮水量可达数升至10L,或更多;病人大多喜欢喝冷饮和凉水。 在得不到饮水补充的情况下,可出现高渗征群,为脑细胞脱水引起的神经系统症状,头痛、肌痛、心率加速、性情改变、神志改变、烦躁、谵妄,最终发展为昏迷,可出现高热或体温降低。 若饮水过多,出现低渗征群,也系神经系统的症状,头痛加剧、精神错乱及神志改变,最终可昏迷甚至死亡。 五、治疗与饮食 原发性尿崩症一般属永久性,须坚持服药治疗。 1.病因治疗 针对各种不同的病因积极治疗有关疾病,以改善继发于此类疾病的尿崩症病情。 2.药物治疗 轻度尿崩症患者仅需多饮水,如长期多尿,每天尿量大于4000ml时因可能造成肾损害而致肾性尿崩症,需要药物治疗。 避免食用高蛋白、高脂肪辛辣和含盐过高的食品及烟酒。 忌饮茶叶与咖啡。茶叶和咖啡中含有茶碱和咖啡因,能兴奋中枢神经,增强心肌收缩力,扩张肾及周围血管,起利尿作用,使尿量增加,病情加重。 六、遗传咨询 按照常染色体显性遗传模式进行遗传咨询。个别家族可能是常染色体隐性或X连锁隐性遗传。 1.先证者一般为杂合子。 2.先证者的父母有一人为患者,再生育时,后代有1/2的为患者,1/2的为正常人。如果父母都是患者,其后代中有2/3的患儿。 3.如果先证者的基因新发突变,父母再生育下一胎患该病的概率极低。 4.先证者与正常结婚生育时,后代中有1/2的为患者,1/2的是正常。 5.产前检查,先证者生育最好是做第三代试管婴儿,无条件者,孕后16后必须做羊水穿刺检查。
窦肇华医生的科普号2021年12月15日 707 0 1 -
多尿、少尿常见原因
泌尿系统的构成:肾脏、膀胱、尿道、相关的血管、神经等。其中一个主要的功能就是滤过功能,即生成和排泄尿液,排除人体多余的水和代谢废物。肾小球每天滤过生成约180L的原尿,原尿中99% 的水、全部的葡萄糖和氨基酸等都会被肾小管和集合管重吸收回血液,最终形成终尿,即每天排出的尿液。正常成年人一天的尿量约为1000 - 2000ml,24小时尿量少于400ml,或每小时尿量少于17ml 称为少尿;24小时尿量少于100ml,12小时完全无尿称为无尿;如果24小时尿量超2500ml称为多尿。 1有什么原因可以导致少尿甚至无尿呢?主要的原因有如下几类: (1) 肾前性,还可以分为以下几类: 1) 有效血容量减少:可以理解为“源头少了”。比如说重度失水、大出血等引起休克,血容量减少,肾血流减少,尿液就会减少。 2) 肾血管病变:可以理解为“上游河道变窄”,比如肾血管狭窄或炎症,肾动脉栓塞或血栓形成、肾缺血导致急性肾衰竭,也会出现尿量减少甚至无尿的现象。 (2) 肾性:肾脏本身滤过、浓缩尿液的功能丧失,就会出现尿量减少。其中包括各种类型的肾小球、肾小管、肾间质等病变。 (3) 肾后性,可以理解为排泄尿液的通路狭窄、阻塞。 1) 各种原因引起的尿路梗阻:尿道梗塞导致尿液排泄不畅,比如结石、血凝块、坏死组织阻塞输尿管、和尿道,尿量减少。 2) 尿路的外压:外部的压力挤压尿道导致排尿不畅,尿量减少。如肿瘤、前列腺肥大等压迫尿道导致尿量减少。 2. 引起尿量增多的原因有什么呢? (1) 短时间内大量喝水、饮料以及食用含水分过多的食物;使用利尿剂后,可出现暂时性的多尿: (2)还有比如尿崩症,糖尿病等可引起尿量增多。肾脏疾病,浓缩尿液的功能减退而出现多尿。 尿量变化的同时都会有什么伴随症状呢? 少尿常见的伴随症状如下: 1. 伴肾绞痛:常见于肾动脉血栓形成或栓塞、肾结石等; 2. 伴血尿、蛋白尿、高血压和水肿:常见于急性肾炎、急进性肾炎; 3. 伴有发热、腰痛、尿频、尿急、尿痛:常见于急性肾盂肾炎; 4. 伴有排尿困难:常见于前列腺肥大。 多尿常见的伴随症状如下: 1. 伴有烦渴、多饮、尿比重低于正常:见于尿崩症; 2. 伴有多饮、多食和消瘦:见于糖尿病。
肖振卫医生的科普号2021年11月17日 1932 0 9 -
了解儿童尿崩症
尿崩症,是以抗利尿激素(ADH)分泌和释放不足,或肾脏对 ADH 反应缺陷,引起多饮、多尿、烦渴及饮水不足时高钠血症等表现。 抗利尿激素(ADH)分泌和释放不足所致的尿崩症,称为中枢性尿崩症;肾脏对 ADH 反应缺陷,称之为肾性尿崩症。 多尿标准准备,尿量大于 300~400ml/(kg.d)或尿量大于 4ml/(kg.h)或每日尿量超过 4L。 正常儿童尿量:婴儿每天排尿量 400-500ml,幼儿 500-600ml,学龄前 600-800ml,学龄儿 800-1400ml。 尿崩症的诊断:达到多尿的标准,尿比重下降(1.001~1.005),尿钠浓度降低,尿色清澈无味,排除糖尿病、肾功能不全及精神性多饮等。 小婴儿尿崩症多为肾性尿崩症(遗传性),而大儿童尿崩症多为中枢性尿崩症(可见于肿瘤或其他因素)。 肾性尿崩症,多为遗传性疾病,常见为伴 X 隐性遗传的,是远端肾小管对 ADH 的敏感性低下或缺如所致。中枢性尿崩症多为继发性病因,如肿瘤压迫、颅脑外伤、肉芽肿、炎症或药物等,肿瘤引起的尿崩症多为松果体瘤和颅咽管瘤(约占 70%)。
付朝杰医生的科普号2021年10月11日 1201 0 0
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推荐热度5.0黄书越 主治医师首都儿科研究所附属儿童医院 内分泌科
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擅长:小儿内分泌疾病如矮小,性早熟,小阴茎,幼稚性睾丸,糖尿病,低血糖,甲亢,甲状腺功能减退,尿崩症,肥胖等。 小儿普通内科疾病,如发热,咳嗽等呼吸道疾病,恶心、呕吐、腹泻等消化道常见疾病(可线上开处肤乐霜,硅霜,小儿复方钙颗粒,杏贝止咳,鼻炎清等儿研所自制药剂及益生菌等其他常用药剂)。 -
推荐热度4.2顾锋 副主任医师医生集团-北京 线上诊疗科擅长:下丘脑垂体疾病(垂体瘤/肢端肥大症/泌乳素瘤/库欣病/尿崩症/SIADH/个矮/性早熟/席汗病等)糖尿病/甲状腺疾病/神经内分泌肿瘤等疑难内分泌疾病的诊治
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推荐热度4.2林泽锋 副主任医师汕头市中心医院 儿科
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擅长:儿科多发病,特别是矮小症,性早熟,糖尿病等内分泌疾病诊治