血常规

血常规是体检中最基本的项目，主要包括红细胞计数、血红蛋白、白细胞计数及分类、血小板等。这些指标能够反映出人体血液系统的健康状况。1、红细胞计数和血红蛋白。红细胞是人体内负责运输氧气和部分二氧化碳的重要细胞。红细胞计数和血红蛋白的正常，意味着人体内氧气运输和供应正常，有助于排除贫血等疾病。贫血会导致乏力、头晕、心慌等症状，影响生活质量。2、白细胞计数及分类。白细胞是人体免疫系统的重要组成部分，具有防御病原体、清除坏死组织等功能。白细胞计数及分类的正常，说明免疫系统功能正常，抵抗力较强。若白细胞计数偏高，可能是感染、炎症等疾病的信号；偏低则可能是免疫缺陷、药物副作用等原因。3、血小板。血小板在人体止血和凝血过程中起着关键作用。血小板正常，表示止血和凝血功能良好，有助于排除出血性疾病。血小板异常可能导致出血不止或血栓形成，严重影响健康。

今天上午一位43岁的男子来复查血常规，告诉我他患有慢性淋巴细胞白血病，并且告诉我从2020年前后就检查有问题，一直没有重视，直到2年前才确诊。我问他是怎么确诊的，他告诉我就是通过血常规检查。一张很普通的血常规化验单真的能发现白血病吗？这张十几块钱的化验单，还能看出哪些疾病？我详细带您了解一下。血常规化验也叫血细胞分析，包括红细胞、血红蛋白、白细胞、血小板计数以及它们的详细分类。第一是白细胞计数，正常值在4-1010^9，也就是咱们说的4千到1万之间，当咱们身体出现感染，引起细菌性炎症的时候，白细胞会出现升高，一般升高也就在1万多，如果没有明显的感染征象，却出现了白细胞严重升高，要考虑是否有白血病的可能性。如果呼吸道感染，检查白细胞却出现了降低，有可能是病毒感染所致，当然有些自身免疫性疾病也会引起白细胞降低。白细胞分类对于疾病的判断也很有帮助，如果中性粒细胞计数和比例升高，最可能是细菌感染引起，如果淋巴计数和比例升高，常见于病毒感染，当然，咱们开始提到的慢性淋巴细胞白血病也会出现淋巴细胞的升高。咱们讲的这位患者，在2020年的时候，就出现白细胞升高为11.62，淋巴细胞计数达到8.1，超出正常值高限4的2倍。淋巴细胞比例达到69.7%，而正常值范围是20-40%。后来患者多次检查都升高，可以见到颈部淋巴结肿大。第二是红细胞计数。反映是否有贫血的指标。正常男性为4.5-5.9x10^12/L，女性约4.1-5.1x10^12/L。如果脱水严重，大量出汗或者腹泻、呕吐等，血液浓缩会引起红细胞升高，如果没有原因出现，要排除真性红细胞增多症。骨髓疾病的人，有时也会引起红细胞升高。对于高原生活的人，慢性阻塞性肺病等慢性缺氧的人，红细胞会代偿性增生，引起红细胞增多。血红蛋白和红细胞的意义差不多，正常范围：男性约13.8-17.2g/dL，女性约12.1-15.1g/dL。像红细胞压积、平均红细胞体积等，能进一步分析贫血的原因等，帮助疾病的诊断。第三是血小板计数。血小板也是非常重要的指标，正常范围：150-450x10^9/L。血小板减少会引起出血的风险，如果严重减少时，脑出血的风险明显增加。另外，血小板减少的患者即使轻微外伤，都有可能带来致命的出血。一些肝脏疾病、感染性疾病，或者血液骨髓等的疾病，都可能引起血小板减少。自身免疫性疾病和一些药物都可能引起血小板减少。血小板增多也不是好事情，骨髓增生异常、慢性白血病、感染、恶性肿瘤、脾切除的人，都有可能引起血小板增多。血小板增多会增加血栓形成的风险，导致急性心梗、急性中风和深静脉血栓、微循环障碍等。小小的血常规大有学问，即使是小的变化也要重视，这位患者从检查异常到确定诊断等了大约2年的时间。如果发现血常规异常，要考虑各种症状、近期疾病史，近期有哪些治疗，综合判断异常的原因。医生会分析各项指标之间的关系进行综合判断，到底是感染问题，还是血液系统的问题等。可以结合外周淋巴结的超声、肝脏脾脏的超声等综合判断，如果非常有必要的时候，可以进行骨髓穿刺等进一步检查明确。#血常规化验#

你查过血常规吗，最全解读01白细胞计数❶参考范围❷临床意义生理性升高：1.人体在傍晚、餐后、高温严寒、剧烈运动、情绪激动、情况下白细胞会生理性升高，休息后白细胞计数回落；2.月经期、妊娠、分娩、哺乳期也会升高；3.新生儿及婴儿时期白细胞明显高于成年人。4.长期吸烟。病理性升高：1.细菌感染：尤其是革兰阳性球菌感染，脓肿、脑膜炎、肺炎、阑尾炎及扁桃体炎等。2.病毒感染：传染性单核细胞增多症、流行性乙型脑炎、汉坦病毒、肠道病毒71型、狂犬病毒等。3.组织损伤：急性出血、大手术、大面积烧伤、严重外伤及急性心肌梗塞等。4.白血病：急性粒细胞白血病、急性早幼粒细胞白血病、慢性粒细胞白血病等。5.骨髓纤维化。6.恶性肿瘤：肝癌、胃癌等。7.代谢性中毒：糖尿病酮症酸中毒、尿毒症等。8.金属、药物、生物毒素：铅、汞、安眠药、昆虫和蛇毒素。病理性减少：1.细菌感染：尤其是革兰阴性杆菌感染如伤寒、副伤寒等。2.原虫感染：黑热病、疟疾等。3.病毒感染：病毒性肝炎、流感等。4.血液病：再生障碍性贫血、巨幼细胞贫血等。5.自身免疫性疾病：系统性红斑狼疮、艾滋病等。6.脾功能亢进：门脉肝硬化等。7.肿瘤放射、化疗。8.药物：抗生素、生物制剂等❸影响因素1.血液应与抗凝剂充分混匀，避免产生凝块，检测前应充分混匀标本。2.采血局部皮肤冻疮、发绀、水肿、感染等情况时，检验结果没有代表性。2.EDTA抗凝剂可导致分叶核中性粒细胞聚集，进而导致白细胞计数假性降低，这种情况还可发生在枸橼酸钠和肝素抗凝的血液标本中。（罕见）3.淋巴细胞聚集：烧伤、尿路感染、严重单核细胞白血病、B细胞淋巴瘤等可导致白细胞计数出现假性降低情况。4.白细胞计数假性增高见于：巨血小板、抗溶性红细胞、有核红细胞、冷球蛋白类、纤维蛋白原和真空管内血液标本量过多。02中性粒细胞绝对数/中性粒细胞百分比❶ 参考范围❷临床意义生理性升高：1.一天不同时间中性粒细胞数量不同，一般下午较上午高。2.剧烈运动、情绪激动、高温、严寒。3.新生儿。4.妊娠五个月以上及分娩时。病理性升高：1.急性感染：化脓性球菌（金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌等）导致的败血症、急性风湿热、扁桃体炎等。2.严重组织损伤：大手术后、严重烧伤、急性心肌梗死、急性溶血等。3.急性大出血：内脏破裂、宫外孕破裂等。4.急性中毒：安眠药、有机磷等化学药物中毒；糖尿病酮症酸中毒、尿毒症等代谢性中毒。5.肿瘤：肝癌、胃癌等非造血系统的恶性肿瘤。6.白血病：急、慢性粒细胞白血病等。（不包括急、慢性淋巴细胞性白血病等）病理性减少：1.部分革兰阴性杆菌感染：伤寒、副伤寒沙门菌。2.病毒感染：人疱疹病毒6型病毒、麻疹病毒、风疹病毒、水痘带状疱疹病毒、肝炎病毒、巨细胞病毒、EB病毒、HIV等。3.血液病：再生障碍性贫血及非白血性白血病等。4.长期接触电离辐射、化学药物的人群。5.自身免疫性疾病：系统性红斑狼疮等。6.脾功能亢进。❸影响因素1.部分血液分析仪没有荧光染色通道，异淋、脂质颗粒和未成熟粒细胞都会影响绝对值/分类结果。2.干扰白细胞计数结果因素也会干扰单核细胞绝对值/分类结果。03淋巴细胞绝对数/淋巴细胞百分比❶参考范围❷临床意义生理性变化：出生一周后的新生儿淋巴细胞比例逐渐升高，儿童期淋巴细胞生理性增多，4~6岁后比例逐渐降低到正常人水平。病理性升高：（1）原发性急性或慢性淋巴细胞白血病、幼淋巴细胞白血病、毛细胞白血病、成人T细胞白血病、B细胞淋巴瘤白血病、大颗粒淋巴细胞白血病、单克隆B淋巴细胞增多症、持续性多克隆B淋巴细胞增多症。（2）反应性1.某些病毒或细菌感染：EB病毒、巨细胞病毒、人类免疫缺陷病毒、单纯疱疹病毒Ⅱ型、风疹病毒、鼠弓形虫、腺病毒、传染性肝炎病毒、登革热病毒、HHV-6、HHV-8、水痘-带状疱疹病毒、百日咳杆菌、NK细胞增多症。2.急性应激性淋巴细胞增多症：心血管系统障碍、葡萄球菌性中毒性休克综合征、药物诱导、大手术、镰状细胞危象、癫痫持续状态、创伤。3.亚急性或慢性持续性淋巴细胞增多症：肿瘤、吸烟、脾功能减退。4.慢性感染：利什曼、麻风病和类圆线虫病等。病理性降低：1.应用肾上腺皮质激素、烷化剂、抗淋巴细胞球蛋白等2.放射线损伤。3.T细胞免疫缺陷病、丙种球蛋白缺乏症（B淋巴细胞免疫缺陷）等。4.严重急性呼吸系统综合征冠状病毒、新冠病毒感染、H1N1，SARS，中东呼吸综合征（MERS）等。淋巴细胞升高还可分为绝对升高和相对升高绝对增多即指白细胞总数升高，淋巴细胞总数也升高，如某些病毒或细菌感染、慢性感染恢复期、急慢性淋巴细胞白血病。相对升高即指因中性粒细胞明显减少导致的淋巴细胞百分比相对升高，如再生障碍性贫血等。同理，导致中性粒细胞显著增高的各种病因都会导致淋巴细胞相对减少。❸影响因素1.红细胞冷凝集可使淋巴细胞假性增高(电阻抗法)或假性减低(激光法)2.冷凝球蛋白增高使淋巴细胞假性增高。3.部分血液分析仪没有荧光染色通道，异淋、脂质颗粒和未成熟粒细胞都会影响绝对值/分类结果。4.干扰白细胞计数结果因素也会干扰单核细胞绝对值/分类结果。04单核细胞绝对数/单核细胞百分比❶参考范围❷临床意义生理性升高：健康儿童单核细胞较健康成人稍高。病理性升高：1.某些感染：亚急性感染性心内膜炎、疟疾、黑热病、急性感染恢复期、活动性肺结核。2.某些血液病：单核细胞白血病、粒细胞缺乏症的恢复期、淋巴瘤和骨髓增生异常综合征。单核细胞减少意义不大。❸影响因素1.部分血液分析仪没有荧光染色通道，异淋、脂质颗粒和未成熟粒细胞都会影响绝对值/分类结果。2.干扰白细胞计数结果因素也会干扰单核细胞绝对值/分类结果。05嗜酸性粒细胞绝对数&百分比❶参考范围❷临床意义生理性变化：受劳动、温度、饥饿、精神刺激等，健康人嗜酸性粒细胞白天较低、晚上较高，上午波动大，下午较稳定。病理性升高：1.寄生虫病：感染蛔虫、钩虫、绦虫、肺吸虫、包虫、血吸虫、丝虫等。2.超敏反应性疾病：支气管哮喘、荨麻疹、食物过敏、过敏性肺炎、血管神经性水肿等。3.药物因素：青霉素、头孢菌素等。4.肺部疾病：慢阻肺、特发性肺纤维化。5.皮肤疾病：银屑病、湿疹、疱疹样皮炎、真菌性皮肤病、嗜酸性粒细胞增多性皮炎6.血液病：慢性粒细胞白血病、嗜酸性粒细胞白血病7.某些恶性肿瘤：霍奇金病。8.某些传染病：猩红热。❸影响因素1.疟疾患者可能存在嗜酸性粒细胞假性增高。2.采末梢血时速干消毒凝胶未干可能导致嗜酸性粒细胞假性增高。3.部分血液分析仪没有荧光染色通道，异淋、脂质颗粒和未成熟粒细胞都会影响绝对值/分类结果。4.干扰白细胞计数结果因素也会干扰嗜酸性细胞绝对值/分类结果。06嗜碱性粒细胞绝对数＆百分比❶参考范围❷临床意义升高：1.血液病：慢性粒细胞性白血病、嗜碱性粒细胞性白血病。2.恶性肿瘤：转移癌等。3.过敏性疾病：结肠炎、超敏反应等。4.结缔组织病：类风湿关节炎等。5.骨髓纤维化。嗜碱性粒细胞减少意义不大。❸影响因素1.部分血液分析仪没有荧光染色通道，异淋、脂质颗粒和未成熟粒细胞都会影响绝对值/分类结果。2.干扰白细胞计数结果因素也会干扰嗜碱性粒细胞绝对值/分类结果。07红细胞计数❶参考范围❷临床意义生理性升高：1.缺氧：高原地区生活的居民、新生儿及胎儿、剧烈运动或重体力劳动的健康人。2.雄激素：成年男性高于女性3.情绪波动4.长期吸烟5.毛细血管血较静脉血结果较高6.静脉压迫超过2分钟生理性减少：1.6个月~2岁婴幼儿2.妊娠中后期孕妇3.造血功能减退的老年人病理性升高分为相对性和绝对性：相对性升高：严重多次的呕吐或腹泻、大面积烧伤、尿崩症等。绝对性升高：1.原发性红细胞增多症：真性红细胞增多症、慢性骨髓增殖性肿瘤。2.继发性红细胞增多症：促红细胞生成素代偿性增高：严重慢性心肺疾病、发绀型先天性心脏病、肺源性心脏病、慢性阻塞性肺气肿、异常血红蛋白病。促红细胞生成素非代偿性增高：肾癌、肝癌、子宫肌瘤、卵巢癌、肾胚胎瘤、肾积水、多囊肾和肾移植术后。3.药物：肾上腺素、糖皮质激素药物。4.家族性自发性促红细胞生成素浓度增高。病理性减少:1.骨髓造血功能障碍：再生障碍性贫血、白血病、骨髓瘤等2.造血物质缺乏或利用障碍：缺铁性贫血、铁粒幼细胞贫血、巨幼细胞贫血等3.急慢性失血：手术、创伤后急性失血、消化道溃疡、寄生虫病等4.血细胞破坏：溶血性贫血5.其他：炎症、肝病、内分泌系统疾病造成或伴发的贫血。❸影响因素1.白细胞数过高、存在冷凝集素、冷球蛋白类等都会干扰仪器检测结果。2.红细胞凝集可使得RBC假性减低。3.标本久置或者没有充分混匀，导致红细胞沉积也会假性升高。08血红蛋白量❶参考范围❷临床意义血红蛋白量Hgb增减：血红蛋白增减的临床意义大致与红细胞计数增减意义相似，但血红蛋白更能反应贫血的程度。❸影响因素1.脂血症或标本中存在大量脂蛋白可产生浑浊，可引起血红蛋白假性升高2.白细胞数 >20x10^9 /L、血小板计数>700X10^9/L 及异常球蛋白增高也可出现混浊，均可使血红蛋白假性升高。3.煤气中毒或大量吸烟引起血液内碳氧血红蛋白增多，也可使测定值增高。4.冷球蛋白类也会导致血红蛋白计数假性升高。09红细胞比积❶参考范围❷临床意义生理性减少：运动员、妊娠中晚期孕妇、补液过多。病理性升高:1.血液浓缩：严重呕吐、腹泻、大出汗、大面积烧伤等;2.红细胞增多：真性红细胞增多症、缺氧、高原病、慢性肺源性心脏病等病理性减低:1.贫血：急慢性出血、缺铁性贫血和再生障碍性贫血，Hct减少的程度与RBCHb的减少程度并非完全一致。2.继发性纤维蛋白溶解症。3.药物：干扰素、青霉素、吲哚美辛 (消炎痛)、维生素等❸影响因素1.仪器法：血标本中有凝块、溶血、严重脂血等因素可导致检测结果不可靠。2.毛细管离心法：结果准确性容易受离心条件的影响。3.红细胞凝集可使得Hct假性减低。10平均红细胞体积❶参考范围❷临床意义增高：红细胞体积增大时、巨幼细胞贫血、酒精性肝硬化、获得性溶血性贫血、出血性贫血再生之后和甲状腺功能减退等。降低：红细胞减小时、见于慢性感染、慢性肝肾疾病、慢性失血、珠蛋白生成障碍性贫血、缺铁性贫血等;❸影响因素由于MCV、MCH、MCHC都是间接算出的，因此可参考上文红细胞数、血红蛋白浓度和血细胞比容的影响因素。11平均红细胞血红蛋白量❶参考范围❷临床意义增高：巨幼细胞贫血、恶性贫血、再生障碍性贫血、网织红细胞增多症、甲状腺功能减退等。降低：1.慢性感染、慢性肝肾疾病、慢性失血等原因引起的单纯小细胞性贫血；2.铁缺乏及铁利用不良等原因引起的小细胞低色素性贫血。3.妊娠、口炎性腹泻等。急性失血性贫血和某些溶血性贫血时MCH一般正常：❸影响因素1.严重体内或体外溶血标本，均导致MCH假性增高。2.乳糜血标本常引起MCH假性增高。3.由于MCV、MCH、MCHC都是间接算出的，因此可参考上文红细胞数、血红蛋白浓度和血细胞比容的影响因素。12平均红细胞血红蛋白浓度❶参考范围❷临床意义MCHC增高：红细胞内血红蛋白异常浓缩，如烧伤、严重呕吐、频繁腹泻、慢性一氧化碳中毒、心脏代偿功能不全、遗传性球形红细胞增多症和相对罕见的先天性疾病。MCHC降低：小细胞低色素性贫血，如缺铁性贫血和珠蛋臼生成障碍性贫血❸影响因素1.MCHC结果较稳定，如MCHC＞400g/L则需要检查仪器和标本状态，检查仪器故障或标本冷凝集。2.严重体内或体外溶血标本，均导致MCHC假性增高。3.乳糜血标本常引起MCHC假性增高。4.由于MCHC是间接算出的，因此可参考上文红细胞数、血红蛋白浓度和血细胞比容的影响因素。13红细胞体积分布宽度❶参考范围RDW-CV：11.9%~14.5%RDW-SD：男性：39.0L~52.3fL；女性：39.0L~51.5fL。❷临床意义RDW增高可鉴别轻型β珠蛋白生成障碍性贫血(RDW正常)与缺铁性贫血(RDW异常)；RDW可用于缺铁性贫血的早期诊断和疗效观察；RDW/MCV还可用于贫血的形态学分类，RDW与脓毒症病情严重程度呈正相关。❸影响因素可参考上文红细胞影响因素。14血小板计数❶参考范围❷临床意义生理性变化：1.时间：午后略高于早晨、冬季高于春季2.高原健康人高于平原健康人3.月经后高于月经前4.妊娠中晚期高于妊娠前期和分娩后5.新生儿略低，两周后显著升高，半年内可达到成人水平6.静脉血血小板计数较毛细血管血小板计数高。药物引起的血小板升高：口服避孕药、雌激素、肾上腺素、头孢菌素类、干扰素、类固醇、普萘洛尔、免疫球蛋白、重组人红细胞生成素等。药物引起的血小板减少：对乙酰氨基酚、阿司匹林、化疗药物、氯霉素、盐酸氯喹、氯噻嗪、奎尼丁、苯妥英钠、利福平、磺胺、氯霉素、硝酸甘油、三环类抗抑郁药等。病理性升高：1.原发性升高：骨髓增生综合征、原发性血小板增多症、慢性粒细胞性白血病、真性红细胞增多症、特发性骨髓纤维化等。2.反应性升高：急性和慢性炎症、急性大失血、急性溶血、肿瘤、近期行外科手术(尤其是脾切除术后)、缺铁性贫血、恶性肿瘤早期等。3.其他：心脏疾病、肝硬化、慢性膜腺炎、烧伤、肾衰竭、先兆子痛、严重冻伤等。病理性降低：1.血小板生成障碍：再生障碍性贫血、急性白血病、急性放射病、巨幼细胞贫血、骨髓纤维化等。2.血小板破坏增多：原发性血小板减少性紫癫(ITP)、脾功能亢进、系统性红斑狼疮、血小板同种抗体等。3.血小板消耗增多：弥漫性血管内凝血、血栓性血小板减少性紫癫等。4.分布异常：脾大、血液被稀释等。5.先天性：新生儿血小板减少症、巨大血小板综合征等。❸影响因素1.血液凝集是血小板假性减少的主要因素。2.小红细胞、红细胞碎片可能会被计数成血小板导致血小板假性升高；大血小板增多时可能会被计数成小红细胞导致的血小板假性减低；3.乳糜血标本常引起PLT（电阻抗法）假性增高；4.EDTA依赖性的血小板假性减低；5.冷球蛋白也会干扰血液分析仪对血小板计数测定；6.储存时间过久、异常蛋白血症、高镁血症、高胆固醇和高甘油三酯血症时均可导致血小板计数减低；7.低温可激活血小板，也会导致血小板假性减少。15平均血小板体积❶参考范围成人：80~100fL儿童：79~104fL❷临床意义1.当血小板减低时：MPV正常或升高:原发性免疫性血小板较少症状、脾功能亢进、系统性红斑狼疮等。MPV正常或减低：再生障碍性贫血。MPV减低：急性白血病、艾滋病等。2.用于评估骨髓造血功能恢复时：骨髓造血功能受抑制，MPV减低，白血病缓解时MPV升高；如果MPV和PLT持续减低，是骨髓造血衰竭征兆。MPV越小，骨髓受抑制越严重。骨髓功能恢复时，MPV先升高，然后PLT逐渐升高。❸影响因素参考血小板影响因素。原文链接：https://mp.weixin.qq.com/s/X--CEb-yR0GFEwoh_Ix3FA

抗肿瘤治疗易引起骨髓抑制怎么监测？ 血常规！白细胞计数&中性粒细胞数I级：无需干预，可待自行恢复，2-3日后复查；日常可通过饮食、利可君等升白药物调整；II级：如3日内下一次化疗，短效升白1天，至少24小时后复测；III级：短效升白3天；如伴发热，及时联系医生；IV级：测体温，急诊就诊或联系医生，短效升白、抗感染、住院层流床同时进行。后续根据治疗周期可预防性应用长效升白针。注意： 短效升白注射后，务必24小时后再复查、用药！ 长效升白针主要用于预防，需注意注射后14天内不可化疗。血小板计数80为界，如低于80距下次化疗一周以上，可等待自行恢复；距下次化疗不足一周，建议重组人血小板生成素注射液或重组人白介素-11每日注射升血小板，持续4-5日后复查。如血小板低于50，及时联系医生，小心活动，避免出血，建议联合促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），必要时申请输血小板，具体遵医嘱。血红蛋白 短期内下降20g/L及以上，及时联系医生，完善便隐血、胃肠镜、CT；排除出血后，如HB≥80g/L，建议食补、适当补充铁剂（需遵医嘱）；如60-80g/L，可同时予以促红细胞生成素（EPO）治疗。如低于60g/L，建议输血。注意：EPO抗贫血治疗属于长期治疗，需要4-6周甚至更长时间才能显现疗效。患者可能会出现胆红素指标升高等表现，同时伴有乏力、食欲减退、皮肤黏膜黄染等症状，严重影响治疗疗效与患者生活质量。治疗过程中应配合医嘱严密监测自身肝功能相关指标，并根据指标水平的变化合理调整药物剂量，再辅以护肝治疗。抗肿瘤治疗易引起肝脏毒性怎么监测？肝功能！肝功能报告中重点关注三个主要指标（参考值会因检验设备和检测方法的不同而变化）：谷丙转氨酶（ALT）：肝功能损害最敏感的监测指标。谷草转氨酶（AST）：AST与ALT联合检测可以帮助确定肝脏或其他器官是否受损。总胆红素（TBIL）：指标偏高或偏低都对人体肝脏有损伤，偏高可能是溶血性黄疸、恶性贫血、中毒性或病毒性肝炎等，偏低则常见于缺铁性贫血。肾脏的主要功能是通过肾小球的滤过及肾小管的重吸收和分泌功能生成尿液、排泌代谢废物、维持体内水、电解质酸碱等代谢平衡，此外，肾脏也有内分泌功能（如产生肾素、红细胞生成素、活性维生素D等）以调节血压、红细胞生成和钙磷代谢。药物肾毒性常表现为少尿或无尿、蛋白尿、血尿、不明原因的水肿、高血压等症状，严重降低了患者的治疗效果及生活质量。抗肿瘤治疗易引起肾脏毒性怎么监测？肾功能！我们最常关注的“肾功能”其实是指肾小球滤过功能，主要通过检测血清尿素、血清肌酐、血清胱抑素C和估算的肾小球滤过率的值来评估肾功能。尿素：只有当肾小球滤过功能下降到50%以下时，血清尿素浓度才会升高。此外，肾外因素也可引起血清尿素升高。高蛋白饮食、消化道出血、感染等均可使血清尿素升高；而低蛋白饮食、饮水多、大量排尿等均可导致血清尿素下降。肌酐：一般只有当肾小球滤过率下降至50%以下，肌酐才会超过其参考范围的上限。同时，血清肌酐还受性别、年龄、肌肉量、蛋白摄入量等因素的影响。血清胱抑素C：反映肾小球滤过率的理想内源性指标，在血液中的浓度由肾小球滤过决定，不依赖任何外来因素，诊断敏感性优于肌酐、尿素氮等传统肾功检测项目。必要时加测。肾小球滤过率计算：（140-年龄）×体重（kg）×1.23（女性乘以1.03）➗血肌酐；或 体重（kg）×（140-年龄）／72×血肌酐（mg/L）。正常成人肾小球滤过率男性为(125±15)ml/min，女性约低10%。肾小球滤过率下降，表明肾脏对药物的清除能力下降，会导致具有肾毒性的药物在体内消除减慢，累积毒性提升，此时患者应遵医嘱根据自身肾功能状况及时调整化疗药物剂量，避免毒性积累。实践学习：您学会了吗？▲ 必要时一定要联系医生或门急诊就诊！