-
2023年06月16日
52
0
0
-
曾辉主任医师 武汉市第六医院 肿瘤科 宫颈癌的总体治疗原则宫颈癌的放疗指征宫颈癌的术后放疗指征手术治疗和放射治疗是宫颈癌的主要治疗方法，化学治疗等作为综合治疗的一部分。多数宫颈癌治疗效果较好，首次治疗尤为关键。应根据临床分期、影像学资料、年龄和全身情况制定治疗方案。手术治疗主要适用于IA期~IIA1期相对早期患者。对年轻的有生育要求的高选择性患者如病灶局限于宫颈、小于2cm，无淋巴结转移和高危病理学等因素者，可选择进行保留子宫的宫颈根治术。对年轻的鳞状细胞癌患者、有保留卵巢需求者，可手术保留卵巢;对年龄较大、体弱或伴心、肺、肝、肾等脏器疾病者不建议选择手术治疗，可选择放疗。宫颈癌的经典术式是广泛子宫切除加盆腔淋巴结清扫术。早期无高危因素的宫颈癌患者术后局部控制率是93%~95%，5年存活率是90%以上。对早期宫颈癌患者，选择根治性手术与根治性放射治疗，两者疗效相近。术后有高危因素的患者还需要术后给予放疗或放化疗。IB2和IIA2以及IIB~IV期患者以放射治疗和同步化疗为主，尤其是IIB~IVA期宫颈癌患者，应以放疗和同步化疗作为首选治疗。同步放、化疗已成为中晚期宫颈癌治疗的标准模式，顺铂是宫颈癌同步放化疗的主要药物。化学治疗主要用于放射治疗的同步增敏治疗，可作为手术或放射治疗的辅助治疗，也可以作为复发和全身转移患者的主要治疗。常用抗癌药物有顺铂、卡铂、紫杉醇等。影响宫颈癌预后的主要因素包括:①肿瘤大小体积;②临床分期;③淋巴结转移情况;④脉管受累情况;⑤缺氧和贫血情况;⑥组织病理情况。(二)宫颈癌放疗原则放射治疗是宫颈癌的主要治疗手段之一，已经有近百年的历史。宫颈癌的放疗主要包括三类:根治性放疗，术后辅助放疗，晚期的姑息放疗。宫颈癌的放疗主要采用外照射和内照射结合的方式进行，其中内照射是宫颈癌根治性放疗不可缺少的技术。所有期别的宫颈癌均可采用放射治疗，能手术的宫颈癌术后病理有高危因素者要术后辅助放疗或放化疗。不能手术和不需要手术的宫颈癌根治性放疗需要外照射利内照射技术的合理组合。(1)原位癌:由于其他原因不能手术或者为多中心原位癌，可单纯腔内放射治疗，一般A点的等效剂量需要达到45~50Gy。(2)IA期:可单用腔内放疗，A点等效剂量为75~80Gy，由于淋巴结转移少，可不用外照射。(3)IB1期、IIA1期:可以采用根治性手术或根治性放疗，首选根治性子宫切除加盆腔淋巴结清扫术。IB2和ⅡA2期:可以采用根治性放疗或根治性手术，首选同步放化疗。根据患者身体情况、患者意愿和病灶特点决定。根治性手术后病理有高危因素者需要术后放疗或放化疗。根治性子宫切除加淋巴结清扫术是一种有效的治疗方法，但仍有部分患者最终会复发。对于存在其他危险因素的患者，如肿瘤大小、浸润深度、宫旁浸润，GOG制定了术后放疗的指征，即GOG92标准:①LVSI(+)，DI＞2/3，任意TS;②LVSI(+)，1/3＜DI＜2/3，TS≥2cm;③LVSI(+)，DI＜1/3,TS≥5cm;④LVSI(-)，DI＞1/3，TS≥4cm。具备上述4种组合之一者，建议术后放疗。推荐外照射应用调强放疗技术，CTV处方剂量45~50Gy，宫旁阳性者需要局部增加剂量至60Gy。如果外照射选择常规放疗技术或三维适形技术，则需在40Gy后屏蔽直肠、膀胱。外照射后可选择近距离后装腔内照射对阴道残端补量，阴道残端内照射10~20Gv/2~4F，参考点在黏膜下5mm处。若术后病理显示髂总淋巴结转移和(或)腹主动脉淋巴结转移，则需行包括腹主动脉旁淋巴引流区在内的延伸野外照射。术后放疗之前，需要仔细了解手术的方式和对宫旁、淋巴结以及阴道切除的程度，没有按照根治性手术标准处理者，放疗适应证适当放宽。4)IIB、IIIB、IIIA和IVA期:选择根治性放疗。需内外照射联合进行，同步增敏化疗。在有条件的情况下，外照射推荐应用图像引导下的调强放疗技术，照射范围根据病灶局部扩展情况、影像学显示的淋巴结情况决定。CTV外照射剂量为45~50.4Gy/25~28F。如应用常规、三维适形技术，需在30~40Gy后屏蔽直肠、膀胱。外照射后期(多数是外照射开始后3~4周)开始加用腔内照射。(5)IVB期:选择全身治疗和有条件的局部放疗，对于远处寡转移灶的病人，针对原发灶和转移灶进行积极治疗，仍可能获得长期生存。宫颈癌腹主动脉旁淋巴引流区预防性照射有报道称，宫颈癌经治疗后，PALN的复发转移率为2.1%~3.6%，并且随着疾病期别的进展，转移率逐渐升高。因此，有学者提出腹主动脉旁淋巴引流区预防性照射的概念，并对此进行了相关研究，但各项研究尚未得出一致性的结论。RTOG7920入组了367例IB、ⅡA期大肿瘤和ⅡB期宫颈癌患者，分为盆腔放疗组(盆腔组)和盆腔+腹主动脉旁淋巴引流区放疗组(盆腔+腹主组)。盆腔组外照射剂量为40~50Gy，盆腔+腹主组为44~45Gy，两组均为LDR腔内放疗，A点剂量为30~40Gy，最终10年OS盆腔组为44%、盆腔+腹主组为55%，并且盆腔+腹主组远处转移率明显降低，两者10年DFS、LFR无明显差别，值得注意的是盆腔+腹主组带来的毒副反应明显增加。但令人遗憾的是，该研究并未加入化疗。RTOG9001比较了盆腔放疗+化疗(CCRT组)与延伸野放疗(EFRT组)治疗IIB-IVA期或IB、IIA期大肿瘤(直径≥5cm)或盆腔淋巴结阳性宫颈癌的疗效，共入组了403例患者，最终可供分析的每组193人，结果显示5年OS：CCRT组为73%、EFRT组为58%(P=0.004);5年DFS:CCRT组为67%、EFRT组为40%(P＜0.001);此外EFRT组的远处转移率、局部失败率均显著高于CCRT组，两组毒副反应无明显差别由此可见，化疗的加人能显著改善宫颈癌患者的预后。但是EFRT化疗是否能够提升高危宫颈癌患者的OS并得出一致结论。2014年一项来自韩国的回顾性研究分析比较了EFRT+化疗、单纯EFRT盆腔放疗+化疗、单纯盆腔放疗对局部进展期宫颈癌的治疗效果，人组的病例均为IB、ⅡA(肿瘤直径＞4cm或盆腔淋巴结阳性)、ⅡB、ⅢA和ⅢB期宫颈癌患者，并且影像学证实无腹主动脉旁淋结转移，最终结果显示:单纯盆腔放疗组的2年、5年0S显著低于其他三组(P=0.001)而其他三组之间并无显著差异;单纯EFRT组较单纯盆腔放疗组似乎有提升5年OS的趋势(72.1%vs60.5%，P=0.056);四组之间的毒副反应发生率并无显著性差异。因此，对于高危的局部进展期宫颈癌患者，行腹主动脉旁淋巴引流区预防性照射是安全可行的;在单纯放疗的条件下，EFRT可显著改善生存率似乎较为肯定，但同步化疗是否可进一步改善生存率，尚需前瞻性研究予以证实。在临床实践中，筛选出有腹主动脉旁淋巴结转移潜在可能性的患者是关键。髂总淋巴结转移、盆腔内单发直径＞1.5cm的肿大淋巴结、盆腔双侧多发淋巴结转移、巨块型宫颈癌、分化不良的组织学类型等都是发生腹主动脉旁淋巴结转移的潜在危险因素。对存在以上危险因素的患者进行腹主动脉旁淋巴引流区预防性照射能否减少转移。提高患者的局部控制率和生存率是下一步研究的内容，需进一步前瞻性研究予以证实。放射治疗的不良反应宫颈癌放射治疗引起的不良反应分为近期反应和远期反应，以直肠、膀胱反应最明显。放疗后不良反应是不可避免的，但要避免造成放射性损伤。在放射治疗前要做好充分的准备，强调个体化治疗原则，尽量减轻不良反应。(一)近期反应近期反应是指发生在放疗中或放疗后3个月内的反应。1.全身反应乏力、食欲不振、恶心，个别患者出现呕吐;白细胞、血小板下降;合并化疗者全身反应较重。反应程度与年龄、全身情况等因素有关。一般经对症处理后，可继续放疗。2.直肠反应多发生在放疗开始2周后，几乎所有患者都会有不同程度的直肠反应。主要表现为里急后重、腹泻，合并同步化疗者反应症状加重。可嘱患者进食高蛋白、高维生素、易消化的食物。用止泻和调整肠道功能的药物如洛哌丁胺、整肠生、双歧三联活菌等对症治疗。严重者暂停放疗。3.膀胱反应术后患者多发，表现为尿频、尿急、尿痛，少数患者可能有血尿。抗炎、止血治疗后好转。严重者暂停放疗。4.内照射操作相关反应操作过程中会有出血、疼痛，程度多不重，若出血较多可用止血药物或纱布填塞。子宫穿孔、宫腔感染发生率低，为进一步减少其发生率及减少由此导致的肠瘘、肠炎的发生率，建议操作前必须仔细行妇科检查、阅片，对疑似有子宫穿孔者行B超、CT明确，在施源器植入后要做位置验证。(二)远期并发症患者合并糖尿病、高血压或有盆腔疾病手术史时，都可能使远期并发症的发生率增长。1.放射性直肠炎、乙状结肠炎常发生在放疗后半年至1年后，主要症状为腹泻、黏液便、里急后重、便血，有时便秘。少数患者可出现直肠狭窄，严重者可导致直肠-阴道瘘。处理上主要是对症治疗。若出现直肠狭窄、梗阻、瘘管、穿孔，则需考虑手术治疗。2.放射性膀胱炎多发生在放疗后1年左右，主要表现为尿频、尿急、尿血、尿痛。严重者有膀胱-阴道瘘。以保守治疗为主，还可抗炎消炎、止血、药物膀胱冲洗(苯佐卡因、颠茄酊、庆大霉素、地塞米松)，严重者需行手术治疗。3.放射性小肠炎任何原因导致腹腔、盆腔内小肠固定都可加重小肠的放射损伤，表现为稀便、大便次数增加、黏液便、腹痛，严重者有小肠穿孔、梗阻，需手术治疗。4.盆腔纤维化大剂量全盆腔照射后可能引起盆腔纤维化，严重者继发输尿管梗阻及淋巴管阻塞，导致肾积水、肾功能障碍、下肢水肿。可用活血化瘀的中药治疗，输尿管狭窄、梗阻者需手术治疗。5.阴道狭窄建议放疗后定期检查阴道情况，行阴道冲洗半年，间隔2~3天1次或每周1次，必要时佩戴阴道模具。建议放疗后三个月开始性生活。2023年04月19日407
0
1
-
陈义松主任医师 复旦大学附属妇产科医院 妇科 ⅠA期宫颈癌ⅠA期宫颈癌分为ⅠA1期和ⅠA2期。根据有无生育要求，选择手术方式和手术范围。ⅠA1期宫颈癌无手术禁忌症多选用手术治疗，包括：宫颈锥形切除术（多采用冷刀）、全子宫切除术加或不加双侧输卵管-卵巢切除术。 ⅠA2期的手术治疗可包括：改良根治性子宫切除术加和不加盆腔淋巴结清扫术、根治性宫颈切除术。对不能做手术的可以选择放射治疗。ⅠB期和ⅡA期宫颈癌ⅠB1、ⅠB2、ⅡA1期宫颈癌：可以采用根治性子宫切除术和盆腔淋巴结切除术，根治性放疗加或不加同步化疗、根治性宫颈切除术后根据病理中高危因素补充单独放疗或同步放化疗。ⅡB、Ⅲ和ⅣA期宫颈癌治疗可包括根治性同步放化疗、盆腔淋巴结切除（手术病理分期），随后接受根治性同步放化疗的治疗。ⅣB期宫颈癌治疗可包括姑息性放疗或者化疗（缓解癌症症状、提高生活质量）、靶向治疗、免疫治疗。2023年04月05日981
0
1
-
2023年04月05日282
0
0
-
陈忠杰主任医师 天津医科大学肿瘤医院 放疗科 宫颈癌发病率还是挺高的，虽然我国现已普及HPV疫苗接种，但要全面降低宫颈癌发病率还需要一定的时间。除早期肿瘤局限在宫颈、长径小于4cm的需要手术治疗外，其余都需要根治性同步放化疗。所以，对宫颈癌治疗方法和技术的发展还是挺有感触的，最早90年代没有模拟定位机，全靠老专家根据体表解剖标记设定放射野，然后填好放射治疗本让病人去放疗。后装是用放射性同位素镭，镭的半衰期1600年，如果不小心弄丢了，将会带来不可预测的放射事故。后来有了模拟定位机，可以更准确的确定照射野，适形放疗技术的引进，改变了前后对穿照射的简单技术，使患者疗效增加，并发症明显减轻。调强放疗技术的应用，更进一步地降低了患者直肠和膀胱等正常组织的受量，使患者不再那么痛苦。但放射性肠炎和膀胱炎时有发生，现随着影像技术的发展，能及早全面的发现肿瘤转移灶，使得外照射剂量逐年下降，另外，二维后装治疗技术升级到三维后装治疗技术，使得从外照射到内照射每一步治疗都能控制肠道和膀胱等正常组织的受量，真正把降低患者放疗并发症变为现实。另外，更多的治疗方法加入进来，例如化疗、热疗、增敏剂、靶向和免疫治疗等等，使宫颈癌患者被幸福地治愈。上图是用骨性解剖标记或普通模拟机设野，用Co60和普通模拟机设备放疗。上图显示放疗反应是挺重的，大家可以看到屁股都烤黑了。上图显示后来有了三维适形技术，放疗并发症明显减轻。上图显示调强放疗技术，使患者肠道和膀胱受量明显下降。上图显示腹膜后转移淋巴结也能够轻松治疗。上图显示随着全身PET-CT等技术的进步，使转移淋巴结及早被精确发现，可以使外照射剂量持续降低，使患者放射性肠炎和膀胱炎发生率明显下降。上图显示早期的后装治疗设备，粗老笨重，不是病人也吓得要死。上图显示现代后装治疗设备，就比较秀气了。上图显示我们开展的3D打印技术应用于三维后装治疗，病人无痛苦，让人联想到“无痛分娩”。上图秀一下治疗计划，使直肠、膀胱等受照射剂量一目了然。上图显示80岁的老人再放疗也能轻松自如，幸福地被治愈。2022年10月08日689
0
2
-
叶双副主任医师 复旦大学附属肿瘤医院 肿瘤妇科 啊，这个问题啊，宫颈癌康复期需要注意什么内容呢？怎么保健啊？其实说实话，很多病友会问啊，叶医生，我能做一些什么，能够让我这个预防复发，或者说我能吃些什么，生活上要注意一些什么啊？那我真的是跟病人也好，跟我们的家属也好，告诉大家。 您您的治疗已经结束了，那您就是一个正常的人，您有自己的社会这个啊，价值啊，很多朋友就是，比如说尤其是子女会说我，我不让妈妈干活啊，不让他干嘛，就是休息，这是不对的啊，您就应该正常生活，那要怎么保健呢？其实没有特殊的保健，该吃吃，该喝喝，该运动运动啊，你你该做家务做家务，其实真的没有特殊要注意的。 那么饮食上也是，我们其实不讲究忌口，讲究营养，营养均衡啊，但确实有一些患者呢，会有什么情况啊，就是因为宫颈癌术后呢，它会有淋巴水肿啊，可能走路走的多了会觉得腿肿，那这个情况呢，您就要结合自己的情况，比如说我今天最近好像运动有点多了，我腿特别肿，那我就尽量这个减少我自己的运动啊，抬高下肢，所以想跟大家传达的一个信息是什么呢？肿瘤治疗结束了，不要把自己当做一个病人，我是一个正常人啊，我就该正常生活，正常生活没有什么特殊注意的啊，但是定期随访很重要啊，一般性的我们建2022年10月05日103
0
3
-
2022年09月17日1839
1
2
-
宋颖秋副主任医师 武汉协和医院 肿瘤中心 内容：一.宫颈癌的检查及诊断二．宫颈癌的分期三.宫颈癌的治疗治疗一．宫颈癌的检查与诊断1.妇检：妇检发现宫颈异常：比如宫颈肥大或菜花状肿块，宫颈萎缩内陷、阴道穹隆消失等，阴道僵硬受侵等2.宫颈活检取得病理学依据，病理是诊断宫颈癌的金标准3.诊断宫颈癌后需要做以下影像学检查以确定侵犯范围，明确分期腹部、盆腔超声检查主要用于宫颈局部病变的观察，同时可以观察盆腔及腹膜后区淋巴结转移情况，以及腹盆腔其它脏器的转移情况。盆腔MRI检查是显示宫颈病变最佳的影像学方法，可以明确地分辨病变与周围正常结构的界限，依照MRI表现提高术前分期的准确率。腹部、盆腔CT检查CT检查可以客观评价宫颈病变与周围结构的关系，以及淋巴结是否有转移，同时观察腹盆腔其它器官是否有转移。胸部射线摄影/胸部CT检查主要是为了排除肺转移，必要时行胸部CT检查。全身骨扫描（ECT）检查仅用于怀疑有骨转移的患者。PET-CT检查在临床诊断和分期中发挥重要作用。肿瘤标志物检查肿瘤标志物异常升高可以协助诊断、疗效评价、病情监测和治疗后的随访监测，尤其在随访监测中具有重要作用。SCC是宫颈鳞状细胞癌的重要标志物，因宫颈癌以鳞状细胞癌最为常见，所以SCC是宫颈癌诊治过程中最常被检测的血清学肿瘤标志物。二．宫颈癌的分期宫颈癌主要采用FIGO（国际妇科联盟）分期,根据分期来确定治疗方案，并帮助半段预后I期：肿瘤局限于宫颈II期：肿瘤范围突破宫颈，侵犯至阴道上段或宫旁III期：肿瘤范围突破宫颈，侵犯到阴道下1/3或达到盆壁或者出现盆腔淋巴结转移（IIIC期）IV期：肿瘤侵犯膀胱、直肠或肺、骨等宫颈癌的FIGO分期，还有更详细的分析，如A,B,C;A1，A2，B1,B2等三．宫颈癌的治疗宫颈癌的治疗包括手术、放疗、化疗和综合治疗。早期宫颈癌患者可选择单纯根治性手术与单纯根治性放疗，两者治疗效果相当，5年生存率、死亡率、并发症几率相似。各期宫颈癌均可选择放疗。对于中晚期宫颈癌及局部晚期宫颈癌采用以铂类为基础的同步放化疗。治疗方式的选择应根据患者年龄、病理类型、分期等综合考虑。外科手术治疗手术治疗主要用于早期宫颈癌，即Ia-IIa期。宫颈癌治疗指南几种方式：①同步放化疗；②广泛子宫切除术加盆腔淋巴清扫、腹主动脉淋巴结取样、术后个体化辅助治疗；③新辅助化疗后广泛子宫切除术和盆腔淋巴结清扫术及腹主动脉淋巴结取样术、术后个体化治疗。放射治疗适用于各期宫颈癌，但主要应用于ⅡB期以上中晚期宫颈癌患者及不能耐受手术治疗的早期宫颈癌患者。放疗包括体外照射和腔内照射及二者联合应用。放疗鳞癌较敏感，腺癌稍差。近距离照射将密封的放射源直接放入人体的天然管腔内(如子宫腔、阴道等)为腔内照射。放射源直接放入肿瘤组织间进行照射为组织间照射，二者统称为近距离照射。化学疗法化疗在宫颈癌治疗中的作用越来引起重视化疗应用于放疗同时增加放疗的敏感性，称为同步放化疗。化疗联合免疫治疗用于晚期或复发性宫颈癌的治疗免疫与靶向治疗免疫与靶向治疗目前与化疗联用，在复发转移性宫颈癌中取得很好的疗效。2022年08月22日543
0
0
-
张富斌副主任医师 宁波大学附属第一医院 妇科 妇瘤为什么要随访？ 临床工作中常见的情况是患者和家属很重视病症初始的治疗，如手术、放疗或化疗，而忽视病症远期的随访、治疗。这使得病人生活质量下降，5年或远期存活率降低。因此很有必要重视恶性肿瘤远期随诊工作。 随访可以早期或更早地发现复发，及时地治疗！另外，还可对您恢复过程中出现的异常情况及时处理，当然随访并不能预防肿瘤复发。01随访重要性？癌症患者治疗后应长期和医生保持联系。当病人或其家属接到随访信函时，应尽量按随访的要求去做。此外，病人在出现不寻常的症状时，应及进去医院看医生。这些症状包括：持续性疼痛，尤其是在同一部位；恶心、呕吐、腹泻、厌食；不明原因的体重明显减轻；持续发热或咳嗽；不寻常的皮疹或出血等。01癌症患者在医院接受有效的正规化根治性治疗后，临床痊愈康复而出院，但仍有个预防复发或转移的问题，因为癌症患者始终存着复发或转移的可能。还有相当一部分癌症患者来就诊时已属中晚期，临床上常不能根治，因而需要边治疗，边复查，边观察疗效，以求得到更好的综合治疗措施;02癌症患者是患另一种癌症的危险人群，也就是说癌症患者比一般人易得另一种原发癌。03目前癌症是威胁人类生命的常见疾病，临床上所遇见的病人部分已为中晚期，治疗的最后结局有些难尽人意，病人在走完人生的最后一刻时，常要经历较长一段时间的肉体痛苦和精神上的折磨，并且日益加重。对这类患者定期或不定期复查，针对病人的精神心理状态，就可及时采取有效的心理治疗;04对一些年轻的、特殊的部位的癌症患者，如患生正殖系统肿瘤的妇女，肿瘤治愈后能否过性生活，能否怀孕生孩子等，都须根据复查的有关情况才能作出回答;05肿瘤病人接受放疗后，由于一部分正常组织的损伤是迟发性的慢性放射损伤，肿瘤对放射线的反应也需一定的时间才能观察到，在放疗结束时，对这些问题难以即刻得出准确的判断。因此，必须在放疗后根据具体情况按医嘱定期复查。以例判断治疗效果，并对新出现的问题予以处理;06患者的饮食、功能锻炼都应在随访中得到医生的指导；同样，医生通过随访、观察可以获得十分有价值的科学资料。02随访频率?01宫颈癌随访：本病治疗后复发，50%在1年内75%~80%在2年内，故治疗后2年内每3个月复查一次。3~5年内每6个月1次，第六年开始每年复查一次。02卵巢癌随访：卵巢癌 术后1年每月一次，术后2年每3月一次，术后3~5年视病情4~6个月一次，5年后每年一次。03子宫内膜癌随访：75%~95%复发在术后2~3年内，一般术后2~3年，每3个月随访一次，3年后每6个月一次，5年后每年一次。04恶性滋养细胞肿瘤随访：恶性滋养细胞肿瘤患者临床治愈后第一次在出院后3个月，然后每6个月1次至3年，以后每年1次至5年，以后可每2年一次。随访期间严格避孕，一般于化疗停止12个月以上才可以妊娠。随访内容以血HCG为主要监测指标，必要时可结合B超CT、MRI。03如何随访?随访时，找大夫最好是住院治疗的主刀/主治大夫看病，因为通常情况下，给您治疗的大夫更了解您的病情，较其他大夫更有针对性。复查时的内容通常包括妇科检查（特别是三合诊检查）、盆腔彩超，还应定期行肝胆胰脾肾等超声检查、胸片等，必要时CT、MRI等检查以及其他某些特殊检查如PET等，还要依据具体肿瘤行相关的必要检查，以妇科常见三大恶性肿瘤为例。01宫颈癌随访：除了上述所说的检查外，定期TCT等液基细胞学检查和高危型HPV-DNA（有条件时）也很必要，术后随诊SCC也很重要，即使术前不高；每年建议进行一次全面的CT检查，每三个月进行一次胸片检查和B超检查等。02卵巢癌随访：除了上述所说的检查外，由于CA125是常见的肿瘤标记物，此外，AFP、CA199、CEA等也可能是肿瘤标记物，如果术前CA125、AFP等标记物明显升高，术后随诊时监测这些肿瘤标记物是必要的。因为肿瘤标记物消长变化往往提示肿瘤的活动与静止，是随访较好的指标，一般来讲，如果术后随诊过程中有CA125连续升高，90%的可能是复发了。经济条件好的还可行PET检查，如用于治疗结束后判断治疗效果以及发现复发病灶等。03子宫内膜癌随访：除了上述所说的检查外，术后监测CA125水平也很重要，术后的持续升高常提示子宫外复发；另外，由于子宫内膜癌很易复发于肺和肝脏，因此，术后的肝肾B超和胸片就极有价值。也建议每年进行一次全面的CT检查。当然，无论做什么辅助检查，看大夫是第一重要的，盆腔检查应该是所有随诊中最重要的部分，是辅助检查不可替代的。动画截图转载自-“与妳同行OC关爱社区”欢迎关注天一妇瘤公众号！天一妇瘤2022年08月18日188
0
1
-
周晖副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 妇科肿瘤科 本文刊登于《中国实用妇科与产科杂志》2021,37(12)：1220-1226DOI：10.19538/j.fk2021120112【引用本文】周晖，刘昀昀，罗铭，等.《2022NCCN子宫颈癌临床实践指南（第1版）》解读［J］.中国实用妇科与产科杂志，2021,37(12)：1220-1226.作者：周晖a，刘昀昀a，罗铭b，林仲秋a作者单位：中山大学孙逸仙纪念医院，a.妇科，b.放疗科，广东广州510120通讯作者：林仲秋，电子信箱：lin-zhongqiu@163.com子宫颈癌是全球女性第4大常见癌症，严重威胁女性健康。2021年10月26日，美国国立综合癌症网络（NCCN）公布了“2022NCCN子宫颈癌临床实践指南（第1版）”。为使大家更好地了解新版指南，现对其进行简要解读。指南讨论的范围包括子宫颈鳞癌、腺鳞癌、腺癌以及小细胞神经内分泌癌。1 新版指南主要更新（1）持续性或复发转移子宫颈癌的监测方法为针对可疑部位进行影像学检查或选择性活检。在此基础上新增：可采用有效的或经美国食品药品监督管理局（FDA）批准的基因组分析（CGP），如转移部位的组织活检难以获取可考虑血浆ctDNA检测进行CGP。（2）子宫颈神经内分泌癌组织形态学上类似于肺神经内分泌癌。子宫颈小细胞神经内分泌癌免疫组化通常表现为染色粒素、CD56、突触素呈阳性。（3）影像学检查原则进行了较大修改：FIGOⅠB1～ⅠB3期不保留生育功能的患者首选盆腔增强MRI评估局部病灶；首选颈部/胸部/腹部/骨盆/腹股沟PET-CT或胸部/腹部/骨盆CT或PET-MRI评估全身情况。保留生育功能患者首选盆腔MRI评估局部病灶和肿瘤与子宫颈内口的距离；MRI有禁忌者可行经阴道超声检查进行评估。全子宫切除术后意外发现的子宫颈癌患者，建议行颈部/胸部/腹部/骨盆/腹股沟PET-CT或胸部/腹部/骨盆CT评估转移性疾病和盆腔MRI评估盆腔残留病灶。Ⅱ～ⅣA期患者亦首选盆腔增强MRI评估局部病灶。小细胞神经内分泌癌首选颈部/胸部/腹部/骨盆/腹股沟PET-CT+脑部MRI进行评估。（4）复发转移性子宫颈癌（鳞状细胞癌、腺癌或腺鳞癌）一线联合治疗更新：PD-L1阳性患者首选帕博利珠单抗+顺铂/紫杉醇±贝伐珠单抗或帕博利珠单抗+卡铂/紫杉醇±贝伐珠单抗方案（1类证据）；二线治疗药物新增纳武单抗用于PD-L1阳性患者（2A类证据）；其他药物新增Tisotumabvedotin-tftv（抗体药物偶联物）（2A类推荐）。2 手术分期采用2018国际妇产科联盟（FIGO）手术分期，影像学和手术病理评估均纳入分期。见表1。 3 手术原则3.1 锥切和单纯子宫切除术（即筋膜外子宫切除术） ⅠA1期淋巴脉管间隙无浸润保留生育功能者可行锥切，切除部分子宫颈及子宫颈管组织。锥切切缘至少有3mm的阴性距离，切缘阴性是指无浸润性病变或高度鳞状上皮内病变。推荐冷刀锥切，切除深度至少为10mm，已生育者可增加到18～20mm。如能达到足够的切缘，也可采用环形电切除术（LEEP）。应尽量整块切除，保持标本的完整性。切除组织的形状和深度需与病灶大小、形状和病变部位相适应。位于子宫颈管的可疑浸润性腺癌与原位腺癌，锥切应设计成一个窄长锥形，延伸至子宫颈内口以避免遗漏子宫颈管病变。推荐在锥顶上方的子宫颈管取样以评估是否残留病灶。不保留生育功能者，经锥切确诊的ⅠA1期淋巴脉管间隙无浸润者可行单纯筋膜外子宫切除术。ⅠA1期伴有淋巴脉管间隙浸润者，保留生育功能者可行锥切加前哨淋巴结（SLN）显影。不保留生育功能着按ⅠA2处理，行改良根治性子宫切除术+双侧盆腔淋巴结切除术（或SLN显影）。3.2 根治性子宫切除术+双侧盆腔淋巴结切除术（或SLN显影） 是ⅠA2～ⅠB2及部分ⅠB3～ⅡA1期患者的首选治疗方法。相比筋膜外子宫切除术切除了更多宫旁组织，包括部分主韧带、宫骶韧带、阴道上段和盆腔淋巴结，必要时切除腹主动脉旁淋巴结。根治性子宫切除术的标准术式是开腹入路（1类）。前瞻性随机对照试验表明，微创根治性子宫切除术与开腹根治性子宫切除术相比，无病生存率（DFS）和总体生存率（OS）较低。此外，最近的2项研究还表明，对于ⅠA2～ⅠB1期子宫颈癌，微创根治性子宫切除术与开腹手术相比OS更低。QM分型描述了三维（3D）切除程度和神经保留情况（无更新，详见本刊2020年第36卷第2期132页表1）。3.3 腹主动脉淋巴结切除 通常限于肠系膜下动脉（IMA）的水平。可根据临床和影像学结果调整手术范围。主动脉旁淋巴结受累与原发肿瘤＞2cm、髂总淋巴结转移密切相关。GOG85、GOG120和GOG165研究的结果数据分析显示，对腹主动脉旁淋巴结阳性的患者来说，手术分期比影像学分期的预后更好。有研究提示，在主动脉旁淋巴结受累患者中，将放射野延伸至主动脉旁区域有益，尤其是对于小的淋巴结转移的患者。比较手术分期和影像学分期评估主动脉旁淋巴结受累的临床研究正在进行。专家组建议对≥ⅠB1期患者进行主动脉旁淋巴结切除。3.4 根治性子宫颈切除术 适用于ⅠA2～ⅠB1保留生育功能者。经阴道广泛子宫颈切除+腹腔镜下淋巴结切除（SLN显影）适用于经仔细筛选的ⅠA2期或ⅠB1期需要保留生育功能的患者。宫旁和阴道上段的切除范围同B型根治性子宫切除术，但保留子宫体。已报道有300多例妊娠，中孕期流产率为10%，72%的患者可维持到孕37周或以上。经腹根治性子宫颈切除术与经阴道途径相比能切除更多的宫旁组织，适用于部分ⅠB1～ⅠB2期患者，手术范围类似C型根治性子宫切除术。3.5 ⅡB期及以上的晚期病例 通常不采用手术治疗。大多数美国的晚期患者采用放化疗。在有些国家，部分ⅡB期病例可能首选根治性子宫切除术或新辅助化疗后进行根治性子宫切除术。3.6 放疗后盆腔中心性复发或病灶持续存在者 采用盆腔器官廓清术仍有治愈的可能。术前需明确是否存在远处转移。如复发局限于盆腔，可进行手术探查。未侵犯盆壁及淋巴结者可切除盆腔器官。根据肿瘤的位置采用前、后或全盆腔器官廓清术。若有足够的手术切缘，可保留盆底肌肉和肛门括约肌。盆腔器官廓清术的不同类型及切除范围无更新（详见本刊2020年第36卷第2期133页表2）。盆腔器官廓清术很少用于初治，仅用于不宜盆腔放疗或因既往患有其他疾病，已接受过盆腔放疗或局部晚期子宫颈癌不适合盆腔放疗的患者。3.7 SLN显影 该技术已经被应用于经选择的Ⅰ期子宫颈癌患者手术程序中。前瞻性研究结果支持在早期子宫颈癌患者中检测SLN的可行性，并建议在大部分早期病例中可安全地避免系统的盆腔淋巴结切除。尽管SLN显影可用于病灶直径达4cm的患者，但肿瘤直径＜2cm时的检测率和显影效果最好。操作时可直接在子宫颈的3和9点或3、6、9、12点位置注射染料或放射性胶体99Tc。通过注射吲哚菁绿（ICG）者用荧光摄像头显影；注射99Tc者使用γ探测器探测；注射染料者直接肉眼观察，从而在术中识别SLN。SLN通常位于髂外血管内侧、侧脐韧带外侧或闭孔窝上部。SLN通常由病理学家进行超分期，从而可以更高程度地检测可能会改变术后处理的微转移。关键技术是严格按照以下检测流程：切除所有显影的淋巴结（这些淋巴结如HE染色无转移，病理专家需采用更高级的检测技术）→切除任何可疑淋巴结（不论有无显影）→一侧没有显影淋巴结时，切除该侧淋巴结→肿瘤和宫旁组织整块切除。这些结果可为术后的辅助治疗提供依据。Meta分析结果显示，SLN检测率为89%～92%，灵敏度为89%～90%。Ⅲ期临床试验表明，采用ICG能识别出比蓝色染料更多的SLN（总体和双侧）。 4 放射治疗原则放疗是局部晚期或不能耐受手术者的最佳治疗方法以及根治性子宫切除术后的辅助治疗方法。4.1 一般原则 CT为基础的治疗计划和适形挡块是盆腔外照射（EBRT）的标准。MRI是判断晚期肿瘤患者软组织和宫旁浸润最好的方法。PET则有助于确定淋巴结转移范围和术后是否有异常淋巴结。放疗范围包括已知及可疑肿瘤侵犯的部位。EBRT是作用于有或无腹主动脉旁区域侵犯的盆腔区域。近距离放疗是所有不适合手术的原发子宫颈癌患者根治性放疗中的关键部分，通过腔内±组织间插植的方式实施。对于大多数接受EBRT的患者，放疗期间予同期含铂方案化疗，8周内完成治疗者效果最佳。4.2 一般治疗信息 靶体积：适形放疗中已定义了关于大体肿瘤体积（GTV）、临床靶体积（CTV）、计划靶体积（PTV）、危及器官（OARs）、内部器官运动、剂量-体积直方图（DVH）等用于适形放疗，特别是调强放疗（IMRT）中。特别注意细节和可重复性（包括考虑靶区和正常组织定义、病人和内部器官运动、软组织变形以及严格的剂量学和物理质量保证），这些对于正确地实施IMRT和相关的高度适形技术是必要的。常规的图像引导（如CBCT），应该用于每天判断内部软组织运动。EBRT的范围应该包括大体肿瘤（如果有）、宫旁、宫骶韧带以及距大体肿瘤足够的阴道范围（至少3cm）、骶前淋巴结以及其他危险的淋巴结区域。对于手术及放射影像淋巴结阴性的患者，照射范围应该包括全部髂外、髂内、闭孔和骶前淋巴结区域。对于更高危淋巴结转移的患者（大肿瘤；可疑或确定为低位真骨盆区域淋巴结），靶区需延伸到包括髂总淋巴结区域。对于确定为髂总和（或）腹主动脉旁区域淋巴结转移的患者，建议盆腔扩大野和腹主动脉旁淋巴结区域照射，直到肾血管水平，或者根据累及的淋巴结范围向头侧扩展。对于侵犯阴道下1/3的患者，放疗区域需要包括双侧腹股沟淋巴结区域。EBRT运用多个适形照射野或者容积调强技术实施，如IMRT/VMAT/Tomotherapy。IMRT有助于减少术后照射区域和必要时照射腹主动脉旁淋巴结区域时减少肠道等OARs的剂量。这些技术在需要更高剂量治疗阳性淋巴结时也有价值。但是适形外照射技术（如IMRT或者SBRT）不能常规作为有完整子宫患者的中心病变的近距离放疗的替代治疗。在完成初始EBRT后，对于有宫旁侵犯/盆壁侵犯的选择性的病例可宫旁照射增加5~10Gy。IMRT可同时给予大的阳性淋巴结更高的剂量，而对微浸润给予更低的剂量，称同时补量（SIB）。运用IMRT结合SIB可在更短时间内给予大的阳性淋巴结更高的剂量，同时避开正常组织。依据靶区及OARs的体积，一个SIB靶区可加量至约2.1～2.2Gy/次。有时额外的外照射推量非常必要。淋巴结靶区剂量可通过外照射加量至54～63Gy，但需要特别注意近距离放疗对靶区的贡献，以及慎重考虑邻近OARs剂量。立体定向放射治疗（SBRT）是一种EBRT以1～5次实施非常高剂量照射的方式，可用于独立的转移灶及再照射区域内局限性的病变。4.3 放疗剂量 覆盖微小淋巴结病变的剂量需要外照射剂量约40～45Gy（每天按传统分割1.8～2.0Gy，可能IMRT方式时SIB），可给予未切除的局限性的大的淋巴结病变予高度适形的推量10～20Gy，但需考虑阴道近距离放疗对这部分的剂量贡献。对于多数接受EBRT的患者，在放疗期间需给予同期含铂方案化疗。4.4 初治病例的根治性放疗 有完整子宫的患者（如未手术），原发肿瘤及有转移风险的区域淋巴结通常给予根治性EBRT至大约45Gy（40～50Gy）。外照射的体积要根据手术分期或者影像学分期淋巴结的状况来决定。接着用近距离照射推量原发子宫颈肿瘤，用图像引导（首选）推量30～40Gy或者至A点［低剂量率（LDR）相当的剂量］，使小肿瘤的A点总剂量达到80Gy或者大肿瘤的A点≥85Gy（根据指南中建议）。对于非常小的肿瘤（医学上可手术ⅠA1或ⅠA2期），等效剂量（EQD2）D90的剂量可考虑为75～80Gy。大体上不可切除的淋巴结可通过高度适形的（或者减少体积的）外照射予推量10~15Gy。对于图像引导的盆腔外照射时使用更高剂量必须注意避开OARs或者严格限制其剂量。4.5 子宫切除术后的辅助放疗 子宫切除术后病理发现1个或更多危险因素时需补充放疗。放射野至少需包括阴道断端上3～4cm、宫旁组织和直接的淋巴结引流区（如髂内、外淋巴结区、闭孔和骶前）。如确定有淋巴结转移时，放射野的上界还需要相应延伸。通常建议常规分割的45～50Gy，对于未切除的大淋巴结应该用高度适形的外照射推量10～20Gy（并且减少体积的）EBRT。使用更高剂量，特别是EBRT时，必须注意避开OARs或者严格限制其剂量。4.6 术中放疗（intraoperativeradiationtherapy，IORT） 是指在开腹手术时，对有肿瘤残留风险的瘤床或无法切除的孤立残留病灶进行单次大剂量放疗。尤其适合放疗后复发的病例。IORT时，可将高危区域内的正常组织（如小肠和其它内脏）移开。IORT通常选用电子线、后装，或者需匹配术中界定的有风险区域的不同型号的施源器的小型X线装置，进一步限制了辐射涉及的范围和深度，从而避开周围正常组织。4.7 阴道近距离放疗及剂量 近距离放疗是原发子宫颈癌根治性放疗的关键部分。通常采用宫腔内和阴道施源器。根据患者及肿瘤解剖，有完整子宫患者阴道近距离放疗的阴道部分使用卵圆形、环状或者圆柱状施源器（结合宫腔内施源器）。对于更晚期患者或者没有足够肿瘤退缩，组织间插植可以提高靶区剂量并且可能最大限度减小正常组织剂量。阴道近距离放疗前立即或者放疗过程中行MRI检查有助于勾画残留肿瘤形状。如果联合EBRT，近距离放疗通常安排在治疗的后半部分，因足够的原发肿瘤退缩可以有更好的近距离照射剂量分布。对于仔细选择的、非常早期的患者（如ⅠA2），单纯近距离放疗（不结合EBRT）也可作为一种选择。少数腔内近距离放疗无法进行的患者可使用组织间插植。在选择性的术后患者（特别是那些阴道切缘阳性或者切缘靠近病灶的患者），阴道圆柱状施源器可以作为EBRT的补量，通常以阴道表面及黏膜下5mm为参考点。通常的分割方案有黏膜下5mm处5.5Gy×2次或者阴道黏膜表面6Gy×3次。SBRT不能常规作为阴道近距离放疗的替代治疗。A点代表宫旁参考点，是广泛使用的宫旁剂量点。但是A点的限量没有考虑到肿瘤的3D形状，也没有考虑到不同个体的肿瘤和正常组织结构的关系。传统的A点剂量是以40～70cGy/hLDR（低剂量率照射）来认定的。传统的LDR近距离照射，A点是70～80Gy。通常早期患者A点的处方剂量是5.5Gy×5次，大肿瘤或确定为治疗反应不佳的患者6Gy×5次。另一个经欧洲实验证实的合理选择是对于高危临床靶体积（CTV）的腔内剂量是28Gy/4F。组织间插植是一种多针/管插入大体肿瘤/靶区内的一种先进技术。当腔内放疗不能实施或者解剖学上有利于组织间插植时，组织间插植可以最大限度提高靶区剂量而使OAR剂量最小化。3D治疗计划可以用DVHs评估在CT和（或）MRI上评估勾画的OAR体积。剂量和分割方式取决于以前放疗的剂量、靶体积以及OAR剂量。有证据表明，图像引导的阴道近距离放疗提高了治疗效果，也减少了毒性。对于残留的病变，MRI可提供最好软组织图像，阴道近距离放疗前的MRI有助于指导治疗。在没有MRI的情况下，可用CT，但是CT对于判断残留的病变及靶区勾画不够精确。对于高危CTV（HR-CTV）相对2Gy的EQD2的剂量目标是D9080～85Gy；但对于大肿瘤或者治疗反应不佳的剂量目标是HR-CTVD90≥87Gy。正常组织限量应该根据已出版的指南：2-cc直肠剂量≤65～75Gy，乙状结肠2-cc剂量≤70～75Gy，和2-cc膀胱剂量≤80～90Gy。如果这些参数不能达到，可以考虑组织间插植作为补充剂量。如果后装结合盆腔外照射，外照射每次分割剂量是1.8～2Gy/d，使用高剂量率阴道近距离放疗（HDR）要根据线性二次模型将HDR剂量转换为生物学上LDR等效剂量。6Gy×5次的正常剂量HDR近距离照射就是30Gy/5F，相当于LDR的近距离照射的A点（肿瘤替代剂量）40Gy。5 全身治疗（化疗）原则5.1 同期放化疗 一般采用顺铂单药，不能耐受顺铂者可采用卡铂。5.2 一线联合化疗 持续性、复发转移子宫颈癌患者如PD-L1阳性（CPS≥1）首选帕博丽珠单抗+顺铂+紫杉醇±贝伐单抗或帕博丽珠单抗+卡铂+紫杉醇±贝伐单抗（证据等级1）。其他患者首选顺铂+紫杉醇+贝伐单抗或卡铂+紫杉醇+贝伐单抗（证据等级1）。5.3 单药化疗 顺铂是最有效的化疗单药，被推荐作为一线单药治疗复发或转移性子宫颈癌患者。对于无法接受手术或者放射治疗的复发患者，顺铂、卡铂或紫杉醇都是合理的一线单药方案。5.4 二线治疗药物 推荐帕博丽珠单抗用于PD-L1阳性或MSI-H/dMMR肿瘤患者；新增纳武单抗用于PD-L1阳性患者。其他推荐药物有：贝伐单抗、白蛋白紫杉醇、多西他赛、氟尿嘧啶、吉西他滨、异环磷酰胺、伊立替康、丝裂霉素、拓朴替康、培美曲塞和长春瑞滨（证据等级2B）。新增Tisotumabvedotin-tftv（证据等级2A）。某些情况下可用药物：帕博丽珠单抗用于TMB-H肿瘤，拉罗曲替尼、恩曲替尼用于NTRK基因阳性肿瘤（证据等级2B）。靶向治疗和生物制剂仅在某些特定病例中具有明确作用，使用这类药物仍然需要更多的临床研究数据支持。6 影像学检查原则除了胸部CT不要求增强，指南中提及的MRI及CT均为增强检查，除非有禁忌证。6.1 初始检查影像学检查推荐6.1.1 Ⅰ期 非保留生育功能者FIGOⅠB1～ⅠB3期患者首选盆腔增强MRI评估局部病灶。首选颈部/胸部/腹部/骨盆/腹股沟PET-CT或胸部/腹部/骨盆CT或PET-MRI评估全身情况。根据临床症状及可疑转移病灶可选择其他影像学检查进行诊断。全子宫切除术后意外发现的子宫颈癌患者，建议颈部/胸部/腹部/骨盆/腹股沟PET-CT或胸部/腹部/骨盆CT评估转移性疾病和盆腔MRI评估盆腔残留病灶。保留生育功能患者首选盆腔MRI以评估局部病灶和肿瘤与子宫颈内口的距离；MRI有禁忌者可行经阴道超声检查进行评估。考虑行颈部/胸部/腹部/盆腔/腹股沟区PET-CT（首选）或胸部/腹部/盆腔CT检查。6.1.2 Ⅱ～Ⅳ期 盆腔增强MRI评估局部病灶范围；颈部/胸部/腹部/盆腔/腹股沟区PET-CT或胸部/腹部/盆腔CT检查以评估转移情况；根据临床症状及可疑转移病灶选择其他影像学检查进行诊断；全子宫切除术后意外发现子宫颈癌者考虑颈部/胸部/腹部/盆腔/腹股沟区PET-CT或胸部/腹部/盆腔CT检查以评估转移情况，盆腔MRI评估盆腔残留病灶。6.2 随访时影像学检查推荐6.2.1 Ⅰ期 非保留生育功能患者的影像学检查选择基于临床症状及复发/转移灶；ⅠB3期患者或术后有高/中危因素接受辅助放疗及放化疗的患者，在治疗结束3～6个月后可行颈部/胸部/腹部/盆腔/腹股沟区PET-CT检查；保留生育功能者术后6个月考虑行盆腔MRI平扫+增强检查，之后的2～3年间每年1次；若怀疑复发，根据临床症状及复发/转移选择其他影像学检查。6.2.2 Ⅱ～Ⅳ期 治疗结束后3～6个月内行颈部/胸部/腹部/盆腔/腹股沟区PET-CT检查（首选）或胸部/腹部/盆腔CT平扫+增强检查；治疗结束后3～6个月后选择性行盆腔MRI平扫+增强检查；根据临床症状及复发/转移选择其他影像学检查。Ⅳ期患者根据症状或下一步处理决策选用相应的检查方法。可疑复发转移者均建议PET-CT及选用MRI。7 各期子宫颈癌的初始治疗方法ⅠA期子宫颈癌需经锥切诊断。首选冷刀锥切，只要能整块切除和获得足够的切缘，也可用LEEP。有适应证者加子宫颈搔刮术（ECC）。早期鳞癌卵巢转移发生率低，＜45岁的绝经前患者可选择保留卵巢。SLN显影在肿瘤直径＜2cm者检出率和准确性最高。7.1 保留生育功能 推荐用于病灶小于2cm的鳞癌，普通腺癌并非绝对禁忌。目前尚无数据支持小细胞神经内分泌肿瘤、胃型腺癌等病理类型的患者保留生育功能。不建议伴有高危和中危因素的患者保留生育功能。生育后是否切除子宫由患者和医生共同确定，但强烈建议术后持续性异常巴氏涂片或HPV感染的患者在完成生育后切除子宫。7.1.1 ⅠA1期无淋巴脉管间隙浸润 该期淋巴结转移率＜1%，不需要切除淋巴结。建议先锥切。如锥切切缘阴性，术后可随访观察。如切缘阳性，建议再次锥切或行子宫颈切除术。7.1.2 ⅠA1期伴淋巴脉管间隙浸润和ⅠA2期 可选择：（1）根治性子宫颈切除术+盆腔淋巴结切除，可考虑行SLN显影。（2）锥切+盆腔淋巴结切除，可考虑行SLN显影。锥切切缘阴性者术后随访观察。切缘阳性者，再次锥切或行子宫颈切除术。7.1.3 ⅠB1和选择性ⅠB2期 根治性子宫颈切除术+盆腔淋巴结切除±主动脉旁淋巴结切除，可考虑行SLN显影。保留生育功能原则上推荐选择肿瘤直径≤2cm者，可选择经阴道或经腹行根治性子宫颈切除术。肿瘤直径2～4cm者，推荐行经腹根治性子宫颈切除术。7.2 不保留生育功能7.2.1 ⅠA1期无淋巴脉管间隙浸润 先锥切诊断。切缘阴性并有手术禁忌证者，可观察随访。无手术禁忌证者行筋膜外子宫切除术。切缘阳性者最好再次锥切以评估浸润深度排除ⅠA2/ⅠB1期。不再次锥切直接手术者，切缘为高级别鳞状上皮内病变（HSIL）行筋膜外全子宫切除，切缘为癌者行改良根治性子宫切除术+盆腔淋巴结切除术（淋巴切除证据等级2B），可考虑行SLN显影。7.2.2 ⅠA1期伴淋巴脉管间隙浸润和ⅠA2期 可选择：（1）改良根治性子宫切除术+盆腔淋巴结切除术，可考虑行SLN显影。（2）有手术禁忌证或拒绝手术者，可盆腔外照射+近距离放疗。7.2.3 ⅠB1/ⅠB2和ⅡA1 可选择：（1）根治性子宫切除术+盆腔淋巴结切除（证据等级1）±主动脉旁淋巴结切除（证据等级2B），可考虑行SLN显影。（2）有手术禁忌证或拒绝手术者，盆腔外照射+近距离放疗±含铂的同期化疗。7.2.4 ⅠB3和ⅡA2期（选择手术分期者见7.2.6） 可选择：（1）盆腔外照射+含铂同期化疗+近距离放疗（证据等级1）。（2）根治性子宫切除术+盆腔淋巴结切除±主动脉旁淋巴结切除（证据等级2B）。（3）盆腔外照射+含铂同期化疗+近距离放疗+子宫切除术（适用于放疗效果不佳、子宫颈病灶太大超出近距离放疗覆盖范围）（证据等级3）。7.2.5 术后辅助治疗 初治子宫颈癌手术指征推荐限于≤ⅡA2期，接受初治手术者术后辅助治疗取决于手术发现及病理分期。“高危因素”包括淋巴结阳性、切缘阳性和宫旁浸润。具备任何一个“高危因素”均推荐进一步影像学检查以了解其他部位转移情况，然后补充盆腔外照射+含铂同期化疗（证据等级1）±近距离放疗。中危因素（肿瘤大小、间质浸润、淋巴脉管间隙阳性）按照“Sedlis标准”（证据等级1）（见表2）补充盆腔外照射±含铂同期化疗（同期化疗证据等级2B）。但中危因素不限于Sedlis标准，如腺癌和肿瘤靠近切缘等。最近的研究提示腺癌淋巴结转移的预测因素可能与鳞癌不同。子宫颈间质侵犯的模式和是否存在淋巴脉管间隙浸润（LVSI）比原发肿瘤大小更能预测淋巴结转移的风险。因此提出了腺癌采用新的间质侵袭模式替代FIGO分期系统，但有待临床进一步验证。主动脉旁淋巴结阳性者先行影像学检查以了解其他部位的转移。如无远处转移者行延伸野外照射+含铂同期化疗±阴道近距离放疗。影像学发现远处转移者，对有指征的疑似部位进行活检，活检阴性者行延伸野外照射+含铂同期化疗±阴道近距离放疗，活检阳性者进行系统治疗加个体化外照射。7.2.6 部分ⅠB3/ⅡA2期（选择手术者见7.2.4）和ⅡB～ⅣA期 可选择影像学分期或手术分期（手术分期证据等级2B）。7.2.6.1 影像学分期 淋巴结阴性者行盆腔外照射+含铂同期化疗+近距离放疗（证据等级1）；若CT、MRI和（或）PET-CT提示盆腔淋巴结阳性/主动脉旁淋巴结阴性，即ⅢC1r者，可选择：（1）盆腔外照射+近距离放疗+含铂同期化疗（证据等级1）±主动脉旁淋巴结放疗。（2）腹主动脉旁淋巴结手术分期，阴性者即ⅢC1p行盆腔外照射+含铂同期化疗+近距离放疗（证据等级1）；主动脉旁淋巴结阳性者即ⅢC2p期，行延伸野放疗+含铂同期化疗+近距离放疗。影像学检查发现盆腔淋巴结和主动脉旁淋巴结均阳性即ⅢC2r者，行延伸野放疗+含铂同期化疗+近距离放疗。影像学检查发现有远处转移并有临床指征经活检证实转移者，行全身治疗±个体化放疗。远处转移局限于锁骨上淋巴结者，可以选择根治性治疗。如果原发灶已被控制，转移灶在1～5个者可考虑立体定向放疗（证据等级2B）。7.2.6.2 手术分期 指切除腹膜后淋巴结，病理提示（1）淋巴结阴性者，行盆腔外照射+含铂同期化疗+近距离放疗（证据等级1）。（2）盆腔淋巴结阳性、主动脉旁淋巴结阴性即ⅢC1p期行盆腔外照射+含铂同期化疗+近距离放疗（证据等级1）；ⅢC2p期即主动脉旁淋巴结阳性者，需根据临床指征补充进一步的影像学检查以排除更广泛的转移。无远处转移行延者伸野外照射+含铂同期化疗+近距离放疗。有更远处转移者在可疑处活检，活检阴性者行延伸野外照射+含铂同期化疗+近距离放疗，活检阳性者行全身治疗±个体化放疗。7.2.7 ⅣB期或远处转移 （1）若适合局部治疗，可考虑局部切除±个体化放疗，或局部消融治疗±个体化放疗，或个体化放疗±全身系统治疗，也可考虑辅助性系统性治疗。（2）不适合局部治疗者，全身系统性治疗或支持治疗。7.3 单纯筋膜外子宫切除术后意外发现的浸润性子宫颈癌 经病理复核确认的ⅠA1期无淋巴脉管间隙浸润者，可随访观察。ⅠA1期伴淋巴脉管间隙浸润或ⅠA2/ⅠB1期或切缘阳性或有肉眼残留病灶者，先完善病史、体格检查、血常规（含血小板）和肝肾功能检测及影像学检查。（1）切缘及影像学检查均阴性者，可选择盆腔外照射+近距离放疗±含铂同期化疗。对于已切除的子宫病理无Sedlis标准所述的危险因素者也可行宫旁广泛切除加阴道上段切除+盆腔淋巴结切除±主动脉旁淋巴结取样（主动脉旁淋巴结取样证据等级2B）。术后淋巴结阴性且无残余病灶者可以观察。术后淋巴或切缘或宫旁阳性者，补充盆腔外照射（若主动脉旁淋巴结阳性加主动脉旁区放疗）+含铂的同期化疗（1类证据）±个体化近距离放疗（阴道切缘阳性者）。（2）初次手术切缘为癌，存在肉眼残留病灶、影像学检查阳性、或肿瘤特征符合Sedlis标准者，直接行盆腔外照射（若主动脉旁淋巴结阳性加主动脉旁区放疗）+含铂的同期化疗（证据等级1）+近距离放疗（阴道切缘阳性者）。7.4 妊娠合并子宫颈癌 妊娠合并妇科恶性肿瘤中，最常见的是子宫颈癌，大多数为Ⅰ期患者。是延迟治疗直至胎儿成熟还是立即接受治疗是患者和医生必须做出的困难选择。延迟治疗直至胎儿成熟的患者应接受剖宫产，并可在剖宫产的同时行根治性子宫切除术和盆腔淋巴结切除术。根治性子宫颈切除术已在部分早期子宫颈癌患者中成功实施。对那些选择放疗的患者，传统的放疗±化疗需要做适当调整。8 子宫颈小细胞神经内分泌癌8.1 病理特征 子宫颈小细胞神经内分泌癌为形态学诊断。通常与HPV相关，以16和18型多见（18型多于16型）。主要的生长方式呈弥漫型及岛状生长（细胞呈实性巢状，巢周细胞呈栅栏状，伴有间质收缩现象）；围血管生长和厚的小梁状生长方式，伴有匍匐状或波浪状的间质血管；不同程度的出现假腺样或菊形团样结构。细胞学特征包括细胞大小一致、胞界不清、胞浆稀少、核染色质呈细颗粒样深染、核分裂象和凋亡易见，核仁不明显，坏死常见。合并子宫颈腺体病变（癌前病变或癌变），可考虑诊断为腺癌混合性神经内分泌癌。鉴别诊断小细胞和大细胞神经内分泌癌是比较困难的，无法鉴别时建议诊断为“高级别神经内分泌癌”。嗜铬粒蛋白、CD56、突触素可能表达阳性。CD56和突触素是最敏感的神经内分泌癌标志物，但CD56缺乏特异性。嗜铬粒蛋白是特异性最高的标志物，但缺乏敏感性，仅约50％～60％的小细胞神经内分泌癌呈阳性。神经元特异性烯醇化酶（NSE）和突触素也可作为标志物，阳性率分别为80％和70％。如果肿瘤表现出小细胞神经内分泌癌的经典形态特征，即使免疫组化标志物阴性，也可诊断，但大细胞神经内分泌癌并非如此。小细胞神经内分泌癌可能仅局灶阳性表达上述标志物（通常为点状细胞质染色），甚至广谱细胞角蛋白也为阴性。多数原发性高级别神经内分泌癌为TTF1阳性，部分患者呈现弥漫性强阳性，但TTF1表达与肺转移无相关。大多数高级别神经内分泌癌的p16染色为弥漫阳性。但是p16阳性不能用来确定肿瘤原发部位。其他部位的神经内分泌癌虽无HPV感染，但仍可能高表达p16。在一些高级别神经内分泌癌中肽类激素表达阳性，包括促肾上腺皮质激素（ACTH）、5-羟色胺、生长抑素、降钙素、胰高血糖素和胃泌素。8.2 影像学检查8.2.1 治疗前检查 颈部/胸部/腹部/盆腔/腹股沟PET-CT+脑部增强MRI或胸部/腹部/盆腔CT+脑MRI。8.2.2 治疗评估 初治如选择同期放化疗，则行胸部/腹部/盆腔CT±脑MRI；初治如选择新辅助化疗，在接受后续治疗前，应考虑重新评估以排除转移性疾病。8.2.3 随访 颈部/胸部/腹部/盆腔/腹股沟PET-CT+脑部MRI或胸部/腹部/盆腔CT+脑MRI。8.3 治疗流程8.3.1 肿瘤局限在子宫颈 （1）肿瘤≤4cm者，适合手术者首选根治性子宫切除+盆腔淋巴结切除±腹主动脉旁淋巴结取样，术后行化疗（依托泊苷+顺铂或依托泊苷+卡铂）或同期放化疗（盆腔外照射加顺铂+依托泊苷同期化疗，顺铂不能耐受者改为卡铂+依托泊苷）；亦可选择同期放化疗+近距离放疗，后续考虑联合其他全身治疗。（2）肿瘤＞4cm者，可选择同期放化疗+近距离放疗，后续考虑联合其他全身治疗。亦可选择新辅助化疗（依托泊苷+顺铂或依托泊苷+卡铂），然后考虑间歇性全子宫切除术，术后辅助性放疗或同期放化疗，后续再考虑联合其他全身治疗。新辅助化疗后也可以后续同期放化疗+阴道近距离放疗，后续考虑联合其他全身治疗。8.3.2 局部晚期（ⅠB3～ⅣA期） 首选同期放化疗+近距离放疗±辅助性化疗（依托泊苷+顺铂或依托泊苷+卡铂）。亦可选择新辅助化疗，然后同期放化疗+近距离放疗。治疗结束后评估，若缓解，进入随访；若局部病灶持续存在或局部复发，考虑全身治疗/姑息支持治疗/盆腔廓清术。若为远处转移，见7.2.7。8.3.3 远处转移 见7.2.7。9 随访建议治疗后2年内每3～6个月随访1次，第3～5年每6～12个月1次，5年后每年1次。高危患者应缩短随访间隔（如第1～2年每3个月1次），低危患者可以延长（如6个月1次）。至少每年进行1次子宫颈（保留生育功能）或阴道细胞学检查。随访时需进行仔细的临床评估，教育患者了解复发的早期症状，如阴道排液、体重减轻、厌食，盆腔、髂关节、背部或腿部疼痛等。鼓励患者戒烟或减少吸烟。随访过程中不需常规进行影像学检查，有症状或怀疑复发时可选用。复发病例在治疗前需经病理证实。对于肿瘤未控或复发者，治疗前需要进一步行影像学检查或手术探查来评估病情。 10 复发性子宫颈癌的治疗复发子宫颈癌的治疗包括放疗±化疗或手术。局部复发的病例，如果初治没有接受放疗或者复发部位在原来放射野之外，能切除者可以考虑手术切除后继续个体化外照射±全身化疗±近距离放疗。放疗后中心性复发者可考虑盆腔器官廓清术±IORT（证据等级3）。中心性复发病灶直径≤2cm的病例，经仔细选择也可以考虑行根治性子宫切除术或近距离放疗。对于非中心性复发者，可选择个体化外照射±全身化疗或手术切除±术中放疗或全身系统治疗。再次复发的患者选择化疗或支持治疗。11 治疗后管理子宫颈癌患者的治疗包括手术、化疗、激素治疗、放疗和（或）免疫治疗。以上治疗措施可能引起相关并发症从而影响患者身心健康。治疗后管理的重点有以下几个方面：（1）慢性疾病的管理，如心血管疾病、胃肠功能紊乱、淋巴水肿等。（2）关注患者心理健康。（3）详细询问病史、全面体检，并行必要的影像学和（或）实验室检查。（4）询问泌尿生殖系统症状，性功能障碍、围绝经期期症状，如外阴阴道干燥、尿失禁等，如发现异常，则建议转诊给适当的专业服务人员（例如物理疗法、盆底治疗、性疗法、心理疗法）。（5）建议在放射后使用阴道扩张器和保湿剂。 12 讨论近年来，临床研究的不断深入，子宫颈癌的诊治逐步进入精准治疗时代。持续性、复发转移子宫颈癌是治疗的难点，以往的中位生存期为7个月。新版指南的主要更新集中体现在免疫治疗在复发转移子宫颈癌的应用。针对这部分患者，指南新增建议有：（1）重视基因检测：当考虑转移时，最好在转移部位取组织活检明确诊断，并做基因检测。难以获取组织活检时，可考虑血浆ctDNA检测进行基因检测。根据基因检测结果为后续个体化治疗提供依据。（2）免疫治疗进入一线治疗推荐：复发转移性子宫颈癌（鳞状细胞癌、腺癌或腺鳞癌）一线联合治疗方案有重要的变化，指南推荐PD-L1阳性患者首选PD-1联合化疗和贝伐珠单抗。此推荐应依据在2021ESMO会议上公布并发表在新英格兰医学杂志的KEYNOTE-826的3期临床研究结果，该研究显示：帕博利珠单抗联合化疗±贝伐珠单抗对比安慰剂能延长PD-L1阳性、持续性、复发转移子宫颈癌患者PFS和OS。该试验纳入全球19个国家151地区持续性、复发转移子宫颈癌患者617例。PD-L1阳性患者尤其CPS>10患者获益更明显。该临床研究为免疫联合化疗及抗血管生成药物进入一线治疗奠定了基础。（3）二线治疗药物新增另外一种免疫治疗药物纳武单抗用于PD-L1阳性患者：相关临床研究phaseⅠ/ⅡCheckMate358纳入24例复发转移子宫颈、外阴、阴道癌患者。19例子宫颈癌中，ORR为26.3%（95%CI9.1～51.2），中位OS为21.9个月。该研究样本量小，可能有偏倚。（4）其他药物新增Tisotumabvedotin-tftv（抗体药物偶联物）：该推荐源于innovaTV204/GOG-3023/ENGOT-cx6，2期临床研究，共35个中心入组102例患者，ORR24%（95%CI16%～33%）。有7%的患者达到CR，17%的患者PR。必须指出的是，虽然新版指南将免疫靶向治疗推荐为复发转移子宫颈癌的一线治疗方案，为这部分患者的治疗带来了希望。但是KEYNOTE-826延长PFS也仅2个月左右，2年OS率仅增加约10%，即使加上PD-1，复发转移子宫颈癌的中位生存期也仅仅为10个月左右。我们任重道远！2022年03月02日2167
0
4
宫颈癌相关科普号
吴志喜医生的科普号
吴志喜 副主任医师
东莞市人民医院
妇科
297粉丝28.3万阅读
陈慧医生的科普号
陈慧 副主任医师
郑州大学第二附属医院
妇科
3426粉丝2000阅读
范江医生的科普号
范江 主任医师
上海市第一人民医院（北部）
胸外科
1.3万粉丝21.9万阅读