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学术专著

临床肌肉病理学出版 吴士文主译

发表者:吴士文 人已读

    

本书由日本国立精神神经中心武藏医院中征哉教授编写,武警总医院神经内科吴士文博士主译,为引进国内的第一本肌肉病理学图谱,该书全面阐述了肌肉病理学的诊断技术,内容包括肌肉组织标本的固定,切片与染色方法,肌肉组织病理、肌肉电镜的读片方法。重点介绍了主要肌肉疾病的临床、肌肉组织病理及肌肉电镜检查的特征。本书内容翔实,其中包含了许多少见、罕见疾病的珍贵病理图片。本书适合神经内科医生、学生,病理科医生使用。武警总医院神经内科吴士文

 原著作者为主文版写的序:

       在临床上,为了诊断以肌营养不良为代表的肌肉疾病,首先需要获得准确的临床资料。但肌病涉及很多学科和专业,有时仅靠临床症状和遗传背景很难确诊。基因诊断虽属于无创性检查,一般多用来诊断dmd型肌营养不良,但因涉及到时间和人员的问题,基因诊断并没有作为常规检查。
肌病的辅助检查中,肌活检后的病理学检查,尤其是组织化学检查尤为重要。举例来说,先天性肌病,比如杆状体肌病和中央轴空病就是根据其病理学特点而命名和分类的。免疫组织化学对于肌营养不良的鉴别诊断必不可少。肢带型肌营养不良目前包括7种常染色体显性遗传亚型和11种常染色体隐性遗传亚型,共18种,且仍正在不断有新的亚型增加。许多肌病都是经过克隆出相关基因,明确了缺损蛋白,并制作成抗体后,才得到确诊。在以线粒体病和糖原病为代表的代谢性肌肉疾病中,生化检查也是必不可少的。

 

综上所述,有很多肌病的诊断开始都是以临床检查和病理学检查为出发点,然后进行生化检查和基因检查才最终确诊。然而,要求所有医院均能完成上述检查是不太可能的。最理想的方法是成立肌病诊断中心。在中国,发挥肌病诊断中心作用的医院在逐渐增加。有些医院如果不能确诊时,可以将标本委托这一类专科医院协助诊断。希望读者能从临床肌肉病理学(第3版修订版)中学到如何正确固定活检标本,并妥善保管的方法,以及通过观察组织病理得出可能诊断。我们将感到无比欣慰。

 

得知在吴士文先生的努力下,我的拙著将会在中国出版,感到非常高兴,吴士文先生(武警总医院神经内科)曾经和我们一起在日本共同度过研究生活。吴先生在很短的时间内明确了中央轴空病的基因变异和临床、病理之间的关系,并将研究结果发表到国际专业期刊brain。吴先生严谨的工作态度和热诚的人品深得大家赞赏和喜欢。在中文版发行之际,再次对吴先生表示衷心的感谢。
如果这临床肌肉病理学(第3版修订版)能对中日学术交流作出贡献,将会是我一生最大的荣幸。

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发表于:2009-04-27 00:57

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